立斯妥軟膠囊０．５微克
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中文品名立斯妥軟膠囊０．５微克的英文品名是RESTOL SOFT CAPSULE0.5, 許可證字號是衛署藥輸字第021605號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/17, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2002/03/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後、骨質疏鬆症。, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-), 製造商名稱是TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第021605號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/17
註銷理由	自請註銷
有效日期	2002/03/25
發證日期	1997/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202160505
中文品名	立斯妥軟膠囊０．５微克
英文品名	RESTOL SOFT CAPSULE0.5
適應症	佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後、骨質疏鬆症。
劑型	軟膠囊劑
包裝	鋁箔袋盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱	一成藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號	12337417
製造商名稱	TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址	1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/05/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021605號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2002/03/25

發證日期

1997/03/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202160505

中文品名

立斯妥軟膠囊０．５微克

英文品名

RESTOL SOFT CAPSULE0.5

適應症

佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後、骨質疏鬆症。

劑型

軟膠囊劑

包裝

鋁箔袋盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)

申請商名稱

一成藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿龍江路２１巷１９號

申請商統一編號

12337417

製造商名稱

TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址

1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/05/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃昆其	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
黃吳玉葉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 360 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
黃宏文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 360 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
黃星文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 360 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
黃秉文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 360 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
黃麗文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 360 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
林青輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417

黃昆其

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃吳玉葉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃宏文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃星文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃秉文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃麗文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

林青輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

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一成藥品股份有限公司

統一編號: 12337417 | 電話號碼: 02-2501-6265 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8

一成藥品股份有限公司

統一編號: 12337417 | 電話號碼: 02-2501-6265 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8

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阿德比防水透氣繃(滅菌)	英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 \| 有效日期: 2022/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)	英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 \| 有效日期: 2022/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
速測血糖機組	英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 \| 有效日期: 2022/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Strips：Glucose oxidase： 14 Units\n Mediator (Potassium Ferricyanide)： 690 ug\n Buffer： 37 ug\n Stabi... \| 醫器規格: 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)	英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 \| 有效日期: 20220711 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 \| 有效日期: 20220508 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
阿德比防水透氣繃(滅菌)	英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 \| 有效日期: 20220529 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
速測血糖機組	英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 \| 有效日期: 20220823 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

阿德比防水透氣繃(滅菌)

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

速測血糖機組

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

阿德比防水透氣繃(滅菌)

速測血糖機組

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固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
醋酸得美松注射液	英文品名: DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症（急危時）風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE);;SODIUM CHLORIDE;;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;BENZYL A... \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
艾他康軟膠囊	英文品名: ATACRON N SOFT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD.
立斯妥軟膠囊０．２５微公克	英文品名: RESTOL SOFT CAPSULES 0.25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
普脂爽錠	英文品名: PEPUSONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD
"阿德比"驅敏寧錠１．３４毫克（克雷滿汀）	英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/10/04 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2014/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
必益明注射劑	英文品名: BALIAMINE X \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/18 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2005/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;ARGININE HCL L-;;L-THREONINE;;CYSTEINE L- HC... \| 製造商名稱: MOHAN MEDICINE RESEARCH INSTITUE CO. \| LTD.
血恩Ｂ１２注射液１公絲	英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
亥保平錠	英文品名: COPONENT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO. \| LTD.
樂你適膜衣錠	英文品名: RIDRASE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO. \| LTD.
福托容點眼液0.02%	英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02%T \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: NITTO MEDIC CO. \| LTD.
福托容點眼液０．１％	英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1%T \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: NITTO MEDIC CO. \| LTD.
"一成"膚利美乳膏１０毫克/公克	英文品名: SULFADIAZINE SILVER CREAM 10MG/GM"SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039955號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
克健注射液	英文品名: GLYMACKEN INJ. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017082號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低顱內壓，腦水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: MOHAN MEDICINE RESEARCH INSTITUTE CO. \| LTD.
滅颯液	英文品名: METHOCOUGH SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL \| 製造商名稱: B.BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
特力膚乳膏	英文品名: TERAHOS CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性濕疹、接觸性皮膚炎、帶狀？疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BUFEXAMAC \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
喜必諾錠5公絲	英文品名: SILVINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023661號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICORANDIL \| 製造商名稱: NISSIN PHARMACEUTICAL Co. \| LTD. \| Araya Plant
"一成"愛潤凝膠０．６毫克/公克	英文品名: LOVERIN GEL 0.6MG/ML "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037077號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因停經引之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮（如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙）。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

固脈得旺膠囊２５公絲

固脈得旺膠囊５０公絲

醋酸得美松注射液

艾他康軟膠囊

立斯妥軟膠囊０．２５微公克

普脂爽錠

"阿德比"驅敏寧錠１．３４毫克（克雷滿汀）

必益明注射劑

血恩Ｂ１２注射液１公絲

亥保平錠

樂你適膜衣錠

福托容點眼液0.02%

福托容點眼液０．１％

"一成"膚利美乳膏１０毫克/公克

克健注射液

滅颯液

特力膚乳膏

喜必諾錠5公絲

"一成"愛潤凝膠０．６毫克/公克

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福痛寧膜衣錠80毫克	英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Febuxostat \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/23
舒可鼻鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升	英文品名: Budesonide Nasal Spray 2mg/mL \| 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/08
治顛膜衣錠 200 毫克	英文品名: Sodium Valproate F.C. Tablets 200mg“SUC” \| 適應症: 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/27
佐爾康膠囊 200 毫克	英文品名: CARBON ACTIVATED Capsules 200 mg“SUC” \| 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物，解除腸內滯留氣體及有關症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBON ACTIVATED \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/09
可尿安錠 20 毫克	英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/12
"阿德比"宜血舒錠（伊速普寧）	英文品名: ISOPRIN TABLETS (ISOXSUPRINE) "ATOBI" \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"阿德比"胃百朗糖衣錠（美托拉麥）	英文品名: METOPELAN S.C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) "ATOBI" \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"阿德比"驅敏寧錠1.34毫克(克雷滿汀)	英文品名: Histaverin Tablets 1.34mg (Clemastine Fumarate) "ATOBI" \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/21
"一成"美可血注射液0.5毫克/毫升	英文品名: MECO B12 INJECTION 0.5MG/ML "SUC" \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血，末梢性神經障礙。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/09
"一成"膚利美乳膏１０毫克/公克	英文品名: SULFADIAZINE SILVER CREAM 10MG/GM"SUC" \| 適應症: 局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/03
"阿德比"歐舒能錠（歐西拉汀）	英文品名: OXELIN TABLETS (OXELADIEN) "ATOBI" \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"阿德比"感冒膠囊	英文品名: QUINAPHENON CAPSULES "ATOBI" \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;QUININE SULFATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORP... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
喜袪斑凝膠	英文品名: TRI HYDROQUINONE GEL "SUC" \| 適應症: 黑色素引起的色素過度沈著，例如伯洛克皮膚炎（ＢＥＲＬＯＱＵＥ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）－接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症（ＲＩＥＨＬ？Ｓ　ＭＥＬＡＮ... \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROQUINONE;;DEXAMETHASONE;;RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/13
"一成"長效歐力女蒙注射液	英文品名: DEPO-OVADIOL INJECTION "SUC" \| 適應症: 更年期障礙、原發性、續發性無月經、月經週期異常、月經量異常、月經困難症、機能性子宮出血、子宮發育不全、無排卵週期症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/31
"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克	英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/21
"一成"樂喉口含錠	英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" \| 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/14
持續性普保胎注射液	英文品名: PROGESTON DEPOT INTRAMUSCULAR 125MG \| 適應症: 無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全之不妊症、切迫流產、習慣性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/10/24
隆得保注射液２５０公絲	英文品名: TESTRON depot intramuscular injectio \| 適應症: 男性激素缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/05
喜必諾錠5公絲	英文品名: SILVINOL TABLETS 5MG \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICORANDIL \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/26
咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）	英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2015/11/23

福痛寧膜衣錠80毫克

舒可鼻鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升

治顛膜衣錠 200 毫克

佐爾康膠囊 200 毫克

可尿安錠 20 毫克

"阿德比"宜血舒錠（伊速普寧）

"阿德比"胃百朗糖衣錠（美托拉麥）

"阿德比"驅敏寧錠1.34毫克(克雷滿汀)

"一成"美可血注射液0.5毫克/毫升

"一成"膚利美乳膏１０毫克/公克

"阿德比"歐舒能錠（歐西拉汀）

"阿德比"感冒膠囊

喜袪斑凝膠

"一成"長效歐力女蒙注射液

"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克

"一成"樂喉口含錠

持續性普保胎注射液

隆得保注射液２５０公絲

喜必諾錠5公絲

咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）

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公告本公司114年股東常會改選董事(含獨立董事)	發言日期: 1140523 \| 發言時間: 201458 \| 公司名稱: 健喬 \| 公司代號: 4114 \| 事實發生日: 1140523 \| 符合條款: 第6款 \| 說明: 1.發生變動日期:114/05/23 2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人）: 法人董事、獨立董事、自然人董事 3.舊任者職稱及姓名: 董事-林智暉 ... @ 上櫃公司每日重大訊息
安必飛拉散	英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020316號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI \| 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
"一成"消痔栓劑	英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;TOCO... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克	英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"一成" 舒抑乳錠2.5毫克	英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"一成" 治黴舒乳膏１０毫克＼公克	英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045652號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"一成"消痔栓劑	英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" \| 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2022/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集

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助化/顆粒	英文品名: SHIN DREIASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化及暫時緩解輕度腹瀉。 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIO-NATTOMIN;;SAMPROSE F;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE) \| 製造商名稱: SILAIMATSU SINYAKU CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
潰多寧膠囊	英文品名: KETONIL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GEFARNATE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
醋酸氫化可體松注射液２５公絲/公撮	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE AQUOSUSP. INJECTION "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症（骨關節炎）外傷後關節炎、痛風性關節炎、關節周圍炎、腱炎、腱鞘炎、滑液囊炎、腱周圍炎 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
隆得保注射液１２５公絲	英文品名: TESTRON DEPO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性激素缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
舒經得保注射液	英文品名: ISPROMIN DEPOT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無月經、機能不全性子宮出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE;;ESTRADIOL DIPROPIONATE \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得樂美注射劑２５公絲	英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、手術後外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集

助化/顆粒

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潰多寧膠囊

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醋酸氫化可體松注射液２５公絲/公撮

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隆得保注射液１２５公絲

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舒經得保注射液

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得樂美注射劑２５公絲

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一成藥品的黃頁資料

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一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1567

一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1456

名稱一成藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
一成藥品股份有限公司新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8	黃昆其	12337417	核准設立

一成藥品股份有限公司

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 | 負責人: 黃昆其 | 統編: 12337417 | 核准設立

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檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
恆脈循持續性膜衣錠30毫克	英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升	英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"十全"伊菲寧膜衣錠	英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
柔醣錠1毫克	英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"華興"肌舒服錠	英文品名: Musine Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"渡邊"滴潤人工淚液	英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
巧復壓錠10毫克	英文品名: Azinium Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A.