可治每錠
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中文品名可治每錠的英文品名是NEO COZYME TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第015612號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/01/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/07/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是下痢, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GERANIUM POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;BERBERINE TANNATE, 製造商名稱是KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第015612號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/05
註銷理由自請註銷
有效日期2003/07/31
發證日期1998/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號02012001
通關簽審文件編號DHA00201561203
中文品名可治每錠
英文品名NEO COZYME TABLETS
適應症下痢
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GERANIUM POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;BERBERINE TANNATE
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015612號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/01/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

2003/07/31

發證日期

1998/08/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

02012001

通關簽審文件編號

DHA00201561203

中文品名

可治每錠

英文品名

NEO COZYME TABLETS

適應症

下痢

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GERANIUM POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;BERBERINE TANNATE

申請商名稱

臺灣日化股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓

申請商統一編號

84307187

製造商名稱

KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2004/01/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓

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税本敦也

職稱: 董事長 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

駒形大介

職稱: 董事 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

川田義浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

下﨑利弘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

税本敦也

職稱: 董事長 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

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職稱: 董事 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

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駒形大介

公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 到職日期: 1070627 | 統一編號: 84307187

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台灣日化股份有限公司

統一編號: 84307187 | 電話號碼: 02-23962923 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓

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愛膚貼(未滅菌)

英文品名: Chushavan (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004067號 | 有效日期: 2011/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.M.L, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司

“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”再世醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006061號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

可麗美 (未滅菌貼布)

英文品名: Careleaves (non-sterilized dressing) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002786號 | 有效日期: 2011/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成。此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、添加藥品(... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.M.L.T.J., 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司

"日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌)

英文品名: "NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015526號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 | 有效日期: 2028/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

根內爾牙科用根管充填劑

英文品名: CANALS Root canal filling Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019173號 | 有效日期: 2028/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 可麗美人工皮親水性防水絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES HC WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019239號 | 有效日期: 2028/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”愛力普醫療用繃帶(滅菌)

英文品名: “Nichiban” Elastpore Medical Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013874號 | 有效日期: 2024/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”先貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013875號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013876號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013877號 | 有效日期: 2024/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016626號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021552號 | 有效日期: 2030/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 | 有效日期: 20231022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 | 有效日期: 20270803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 | 有效日期: 20270803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

愛膚貼(未滅菌)

英文品名: Chushavan (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004067號 | 有效日期: 2011/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.M.L, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司

“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”再世醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006061號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

可麗美 (未滅菌貼布)

英文品名: Careleaves (non-sterilized dressing) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002786號 | 有效日期: 2011/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成。此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、添加藥品(... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.M.L.T.J., 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司

"日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌)

英文品名: "NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015526號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 | 有效日期: 2028/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

根內爾牙科用根管充填劑

英文品名: CANALS Root canal filling Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019173號 | 有效日期: 2028/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 可麗美人工皮親水性防水絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES HC WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019239號 | 有效日期: 2028/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”愛力普醫療用繃帶(滅菌)

英文品名: “Nichiban” Elastpore Medical Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013874號 | 有效日期: 2024/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”先貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013875號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013876號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013877號 | 有效日期: 2024/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016626號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021552號 | 有效日期: 2030/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 | 有效日期: 20231022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 | 有效日期: 20270803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 | 有效日期: 20270803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

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撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

尼非待平軟膠囊

英文品名: RONIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

立脫痔栓劑

英文品名: LIT SUPER SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列症狀之緩和：內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PREDNISOLONE;;TETRACAINE HCL;;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

敏立舒注射液

英文品名: MILLISROL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

安口炎口內膏

英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

喜多納糖衣錠

英文品名: OXOMIN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

倍力口寧牙科用軟膏

英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)

愛而適疱疹懸液用顆粒劑

英文品名: Astric Dry Syrup 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 單純疱疹、帶狀疱疹、水痘感染。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

福祿治軟膏

英文品名: FRADIO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/31 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2008/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷、慢性膿皮症、手術後之二次感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

撲類惡

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺、ＳＭＯＮ痙攣性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

保體母糖衣錠

英文品名: PANCHYM SUGAR COATING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘、因便秘而引起之症狀緩解：食慾不振、腹部膨脹、腸內異常醱酵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;MAGNOLIA EXTRACT;;SENNOSIDE;;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;RHUBARB ... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

日化鹽酸美諾四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

喜能保齦

英文品名: HINOPORON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解牙齦腫脹及疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HINOKITIOL | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

福祿治軟膏

英文品名: Fradio Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第048606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

善妥軟膠囊

英文品名: SANTA BB CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素B2、B6缺乏症、菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ORYZANOL GAMMA-;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

雷得治注射液

英文品名: LASTET INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

口內寧注射液

英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE BITARTRATE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

尼非待平軟膠囊

英文品名: RONIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

立脫痔栓劑

英文品名: LIT SUPER SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列症狀之緩和：內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PREDNISOLONE;;TETRACAINE HCL;;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

敏立舒注射液

英文品名: MILLISROL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

安口炎口內膏

英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

喜多納糖衣錠

英文品名: OXOMIN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

倍力口寧牙科用軟膏

英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)

愛而適疱疹懸液用顆粒劑

英文品名: Astric Dry Syrup 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 單純疱疹、帶狀疱疹、水痘感染。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

福祿治軟膏

英文品名: FRADIO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/31 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2008/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷、慢性膿皮症、手術後之二次感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

撲類惡

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺、ＳＭＯＮ痙攣性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

保體母糖衣錠

英文品名: PANCHYM SUGAR COATING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘、因便秘而引起之症狀緩解：食慾不振、腹部膨脹、腸內異常醱酵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;MAGNOLIA EXTRACT;;SENNOSIDE;;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;RHUBARB ... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

日化鹽酸美諾四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

喜能保齦

英文品名: HINOPORON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解牙齦腫脹及疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HINOKITIOL | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

福祿治軟膏

英文品名: Fradio Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第048606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

善妥軟膠囊

英文品名: SANTA BB CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素B2、B6缺乏症、菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ORYZANOL GAMMA-;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

雷得治注射液

英文品名: LASTET INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

口內寧注射液

英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE BITARTRATE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)

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食品業者登錄資料集 資料集的 可治每錠 相關資料

台灣日化股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184307187-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84307187 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓

台灣日化股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184307187-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84307187 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓

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敏立舒注射液

英文品名: MILLISROL INJECTION | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/04

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09

撲類惡

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG | 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

口內寧注射液

英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/29

福祿治軟膏

英文品名: Fradio Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01

倍力口寧牙科用軟膏

英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/23

敏立舒注射液

英文品名: MILLISROL INJECTION | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/04

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09

撲類惡

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG | 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

口內寧注射液

英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/29

福祿治軟膏

英文品名: Fradio Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01

倍力口寧牙科用軟膏

英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/23

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中興聯合地政士事務所

姓名: 張發勝 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-23222411 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓1601室

@ 地政士開業資料

臺北市運動賽會管理協會

OID: 2.16.886.119.90003.103076 | 電話: 02-23931010 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段88號6樓603室 | DN: o=運動賽會管理協會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台灣東亞合成股份有限公司

統一編號: 12650197 | 電話號碼: 02-23965658 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號6樓

@ 出進口廠商登記資料

郵船通運股份有限公司

連絡電話: (02)23569770 | 臺北關 | 統一編號: 23529341 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號8樓 | 執照號碼: F021

@ 關務署各關所轄承攬業者名冊

臺北市都市更新學會(社團法人)

電話: 2393 2898*225 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段88號17樓1705室 | 成立日期: 960127

@ 臺北市人民團體名冊

“旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器

英文品名: “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023369號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中興聯合地政士事務所

姓名: 張發勝 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-23222411 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓1601室

@ 地政士開業資料

臺北市運動賽會管理協會

OID: 2.16.886.119.90003.103076 | 電話: 02-23931010 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段88號6樓603室 | DN: o=運動賽會管理協會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台灣東亞合成股份有限公司

統一編號: 12650197 | 電話號碼: 02-23965658 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號6樓

@ 出進口廠商登記資料

郵船通運股份有限公司

連絡電話: (02)23569770 | 臺北關 | 統一編號: 23529341 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號8樓 | 執照號碼: F021

@ 關務署各關所轄承攬業者名冊

臺北市都市更新學會(社團法人)

電話: 2393 2898*225 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段88號17樓1705室 | 成立日期: 960127

@ 臺北市人民團體名冊

“旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器

英文品名: “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023369號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司

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地址 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		林椿櫻12692823核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		劉緒倫97446112核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		張發勝01300315核准設立 - 獨資

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		蘇美智12114437核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		張發勝13139386核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號21樓之1		楊奕蘭16317216核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號8樓		渡會 剛人23529341核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		蘇嘉鈺80272708核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 林椿櫻 | 統編: 12692823 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 劉緒倫 | 統編: 97446112 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 張發勝 | 統編: 01300315 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 蘇美智 | 統編: 12114437 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 張發勝 | 統編: 13139386 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號21樓之1 | 負責人: 楊奕蘭 | 統編: 16317216 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號8樓 | 負責人: 渡會 剛人 | 統編: 23529341 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 蘇嘉鈺 | 統編: 80272708 | 核准設立

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與可治每錠同分類的全部藥品許可證資料集

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠５００公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊２５０公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏１６２２

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏３５００－５０％

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏３５００－８０％

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠５００公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊２５０公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏１６２２

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏３５００－５０％

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏３５００－８０％

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

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