愛速脈錠２０毫克（伊速必得）
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中文品名愛速脈錠２０毫克（伊速必得）的英文品名是ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE), 許可證字號是衛署藥製字第031168號, 有效日期是2028/12/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是預防狹心症之發作, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ISOSORBIDE 5-MONONITRATE, 製造商名稱是台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠.

許可證字號	衛署藥製字第031168號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/21
發證日期	1988/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103116801
中文品名	愛速脈錠２０毫克（伊速必得）
英文品名	ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE)
適應症	預防狹心症之發作
劑型	錠劑
包裝	PTP包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE 5-MONONITRATE
申請商名稱	東生華製藥股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓之1
申請商統一編號	53093421
製造商名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址	基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第031168號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/12/21

發證日期

1988/12/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103116801

中文品名

愛速脈錠２０毫克（伊速必得）

英文品名

ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE)

適應症

預防狹心症之發作

劑型

錠劑

包裝

PTP包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ISOSORBIDE 5-MONONITRATE

申請商名稱

東生華製藥股份有限公司

申請商地址

台北市南港區園區街3之1號3樓之1

申請商統一編號

53093421

製造商名稱

台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

製造廠廠址

基隆市七堵區工建西路5號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/12/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳瑞薰	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
周德宇	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
周康記	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21687177 \| 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
CARL HSIAO(蕭家斌)	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21687177 \| 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
林全	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 21687177 \| 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
吳秀明	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
黃耀斌	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
賴允亮	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421
吳永良	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21687177 \| 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 東生華製藥股份有限公司 \| 統一編號: 53093421

陳瑞薰

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周德宇

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周康記

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CARL HSIAO(蕭家斌)

職稱: 董事 | 持有股份數: 21687177 | 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

林全

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吳秀明

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黃耀斌

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賴允亮

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吳永良

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律諾膜衣錠 150 毫克	英文品名: Rhynorm Film Coated Tablets 150 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性心搏過速，上心室性心搏過速，W-P-W症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
摩舒肝清膠囊	英文品名: Ribarin Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第048027號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與PEGINTERFERON α 或 α -INTERFERON併用治療：1.曾經使用 α -INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBAVIRIN \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
脂瑞妥錠10/20毫克	英文品名: Cretrol Tab. 10/20 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028182號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症 \| 劑型: 著衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE \| 製造商名稱: AJU PHARM CO., LTD.
樂夠效緩釋錠４００毫克	英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045725號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETODOLAC \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
勞寧止痛膠囊２００毫克（艾特多雷克）	英文品名: LONINE CAPSULES 200MG (ETODOLAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎，骨關節炎，止痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETODOLAC \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克	英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059399號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜）	英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克	英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranola... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ranolazine \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED
百事隆錠５毫克（鹽酸布匹隆）	英文品名: BUSRON TABLETS 5MG(BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041523號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)	英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031596號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
理脂膜衣錠500/20 毫克	英文品名: Linicor F.C.T. 500/20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057216號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血脂症，且適合同時使用 Niacin 及 lovastatin 治療者。患者在接受 Linicor 治療之前應採用標準之低膽固醇飲食療法，並且在 Linicor 治療期間仍應持續進行這種飲食療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOVASTATIN;;NIACIN \| 製造商名稱: SPECTRUM CHEMICALS & LABORATORY PRODUCTS
暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）	英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
利卡巴林膠囊	英文品名: RIKAPARIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第007976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸）	英文品名: LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042238號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克	英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027828號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranola... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ranolazine \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED
紓心膠囊	英文品名: Sotrel Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第056647號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
愛舒可羅持續性膜衣錠６０毫克	英文品名: REGROW SUSTAINED RELEASE F.C. TABLET 60MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第042687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）	英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033091號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）	英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035804號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

律諾膜衣錠 150 毫克

摩舒肝清膠囊

脂瑞妥錠10/20毫克

樂夠效緩釋錠４００毫克

勞寧止痛膠囊２００毫克（艾特多雷克）

柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克

寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜）

諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克

百事隆錠５毫克（鹽酸布匹隆）

利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)

理脂膜衣錠500/20 毫克

暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）

利卡巴林膠囊

寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸）

諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克

紓心膠囊

愛舒可羅持續性膜衣錠６０毫克

利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）

胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）

食品業者登錄資料集資料集的愛速脈錠２０毫克（伊速必得）相關資料

東生華製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153093421-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53093421 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1

東生華製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153093421-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53093421 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1

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律諾膜衣錠 150 毫克	英文品名: Rhynorm Film Coated Tablets 150 mg \| 適應症: 心室性心搏過速，上心室性心搏過速，W-P-W症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/24
摩舒肝清膠囊	英文品名: Ribarin Capsules \| 適應症: 與PEGINTERFERON α 或 α -INTERFERON併用治療：1.曾經使用 α -INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBAVIRIN \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/20
脂瑞妥錠10/20毫克	英文品名: Cretrol Tab. 10/20 mg \| 適應症: 原發性高膽固醇血症 \| 劑型: 著衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EZETIMIBE;;ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/14
樂夠效緩釋錠４００毫克	英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETODOLAC \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
勞寧止痛膠囊２００毫克（艾特多雷克）	英文品名: LONINE CAPSULES 200MG (ETODOLAC) \| 適應症: 類風濕性關節炎，骨關節炎，止痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETODOLAC \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/21
柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克	英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg \| 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/14
寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜）	英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/08
諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克	英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg \| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranola... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ranolazine \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/16
百事隆錠５毫克（鹽酸布匹隆）	英文品名: BUSRON TABLETS 5MG(BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/28
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)	英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/16
理脂膜衣錠500/20 毫克	英文品名: Linicor F.C.T. 500/20mg \| 適應症: 高血脂症，且適合同時使用 Niacin 及 lovastatin 治療者。患者在接受 Linicor 治療之前應採用標準之低膽固醇飲食療法，並且在 Linicor 治療期間仍應持續進行這種飲食療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOVASTATIN;;NIACIN \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/15
暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）	英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/25
利卡巴林膠囊	英文品名: RIKAPARIN CAPSULES \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
愛速脈錠２０毫克（伊速必得）	英文品名: ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE) \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/21
寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸）	英文品名: LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/11
諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克	英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg \| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranola... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ranolazine \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/16
紓心膠囊	英文品名: Sotrel Capsules \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC-PVDC/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/21
愛舒可羅持續性膜衣錠６０毫克	英文品名: REGROW SUSTAINED RELEASE F.C. TABLET 60MG \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/24
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）	英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/06
胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）	英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) \| 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/13

律諾膜衣錠 150 毫克

摩舒肝清膠囊

脂瑞妥錠10/20毫克

樂夠效緩釋錠４００毫克

勞寧止痛膠囊２００毫克（艾特多雷克）

柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克

寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜）

諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克

百事隆錠５毫克（鹽酸布匹隆）

利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)

理脂膜衣錠500/20 毫克

暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）

利卡巴林膠囊

愛速脈錠２０毫克（伊速必得）

寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸）

諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克

紓心膠囊

愛舒可羅持續性膜衣錠６０毫克

利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）

胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）

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東生華製藥股份有限公司	統編: 53093421 \| 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄
得多注射液５０毫克/毫升(妥美度)	英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036780號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
諾壓錠	英文品名: AMTREL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第046742號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃斯妥持效膠囊	英文品名: GASTRO-TIMELETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集

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偉聯科技股份有限公司	總機電話: 02-26558080 \| 公司代號: 9912 \| 英文簡稱: AIC \| 產業別: 25 \| 營利事業統一編號: 20792640 \| 住址: 台北市南港區園區街3之1號五樓之1 \| 董事長: 皮華中 \| 成立日期: 19780518 \| 出表日期: 1131124 @ 上市公司基本資料
阿雷彼阿慶注射液	英文品名: ALEVIATIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第045701號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
阿雷彼阿慶注射液	英文品名: ALEVIATIN INJECTION \| 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
愛博第凍晶注射劑	英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第060202號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與：血行再建術後之血流維持。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛博第凍晶注射劑	英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injection \| 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與：血行再建術後之血流維持。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集

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東生華製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段838號 | 電話: 03-452-0688

東生華製藥股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段170號4樓 | 電話: 02-2546-2840

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東生華製藥股份有限公司臺北市南港區園區街3之1號3樓之1	林全	53093421	核准設立

東生華製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 負責人: 林全 | 統編: 53093421 | 核准設立

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與愛速脈錠２０毫克（伊速必得）同分類的全部藥品許可證資料集

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;RHUBARB EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司