果納芬７５國際單位
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中文品名果納芬７５國際單位的英文品名是GONAL-F 75IU, 許可證字號是衛署藥輸字第022201號, 註銷日期是2003/04/11, 註銷理由是證別變更, 有效日期是2003/06/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是１．婦女經ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥ　ＣＩＴＲＡＴＥ治療、仍無法排卵者（含多囊性卵巢症、ＰＣＯＤ）。２．對於實施人工生殖協助技術（ＡＲＴ）、如體外受精（ＩＶＦ）、配子輸卵管植入（ＧＩＦＴ）、合子輸卵管植入（ＺＩＦＴ）的病人、可刺激其多濾泡發育。, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH), 製造商名稱是LABORATOIRES SERONO S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第022201號
註銷狀態	(空)
註銷日期	2003/04/11
註銷理由	證別變更
有效日期	2003/06/03
發證日期	1998/06/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202220102
中文品名	果納芬７５國際單位
英文品名	GONAL-F 75IU
適應症	１．婦女經ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥ　ＣＩＴＲＡＴＥ治療、仍無法排卵者（含多囊性卵巢症、ＰＣＯＤ）。２．對於實施人工生殖協助技術（ＡＲＴ）、如體外受精（ＩＶＦ）、配子輸卵管植入（ＧＩＦＴ）、合子輸卵管植入（ＺＩＦＴ）的病人、可刺激其多濾泡發育。
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH)
申請商名稱	新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿南京東路二段１０１號１１樓
申請商統一編號	84895684
製造商名稱	LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址	CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022201號

註銷狀態

(空)

註銷日期

2003/04/11

註銷理由

證別變更

有效日期

2003/06/03

發證日期

1998/06/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202220102

中文品名

果納芬７５國際單位

英文品名

GONAL-F 75IU

適應症

１．婦女經ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥ　ＣＩＴＲＡＴＥ治療、仍無法排卵者（含多囊性卵巢症、ＰＣＯＤ）。２．對於實施人工生殖協助技術（ＡＲＴ）、如體外受精（ＩＶＦ）、配子輸卵管植入（ＧＩＦＴ）、合子輸卵管植入（ＺＩＦＴ）的病人、可刺激其多濾泡發育。

劑型

凍晶注射劑

包裝

盒裝;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH)

申請商名稱

新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿南京東路二段１０１號１１樓

申請商統一編號

84895684

製造商名稱

LABORATOIRES SERONO S.A.

製造廠廠址

CH-1170 AUBONNE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿南京東路二段１０１號１１樓

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果納芬注射劑３７．５國際單位	英文品名: GONAL-F 37.5IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/09/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: （１）婦女經ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥ　ＣＩＴＲＡＴＥ治療，仍無法排卵者（含多囊性卵巢症，ＰＣＯＤ）。（２）對於實施人工生殖協助技術（ＡＲＴ），如體外受精（ＩＶＦ），配子輸卵管植入（ＧＩＦＴ），合子輸卵管植... \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
保祿福賜注射劑２０００國際單位	英文品名: PROFASI 2000 I.U. FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
雪蘭思定注射劑６公絲	英文品名: SEROSTIM 6MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/12/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療　ＡＩＤＳ　伴隨的消耗性疾病或惡質病。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN (GAMMA-HGH);;STERILE WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. FOR SERONO LABORATORIES INC.
帥健４Ｉ．Ｕ．	英文品名: SAIZEN 4 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE) \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
帥健１０ＩＵ	英文品名: SAIZEN 10 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足、其他ＧＯＮＡＤＡＬ　ＤＹＳＧＥＮＥＳＩＳ（ＴＵＲＮＥＲ？Ｓ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ）所導致之生長遲滯。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE);;CHLORIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
帥健1.33公絲	英文品名: SAIZEN 1.33MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021679號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2004/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足及其他ＧＯＮＡＤＡＬＤＹＳＧＥＮＥＳＩＳ（ＴＵＲＮＥＲ'S ＳＹＮＤＲＯＭＥ）所導致之生長遲滯，青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE) \| 製造商名稱: JENAHEXAL PHARMA GMBH
娩得定高純化注射劑１５０單位	英文品名: METRODIN HP 150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起的不排卵不孕症及治療因下視丘－腦下垂體功能障礙（世界衛生組織分類為第二類）包括多囊性卵巢症、造成為法生成單一成熟濾泡之病人。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
保祿福賜凍晶注射劑５０００國際單位	英文品名: PROFASI 5000 I.U. FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;WATER FOR INJECTION ADD TO \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
溴隱亭錠２．５公絲	英文品名: SEROCRYPTIN TABLET 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/08/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產後原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症、崔乳引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳、原發性及腦炎後的帕金森氏症、產後初期乳腺炎、產後乳房充盈、崔乳素引起之月經前症狀、崔乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
果納芬１５０國際單位	英文品名: GONAL-F 150IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022200號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/04/11 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １．婦女經ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥ　ＣＩＴＲＡＴＥ治療、仍無法排卵者（含多囊性卵巢症、ＰＣＯＤ）。２．對於實施人工生殖協助技術（ＡＲＴ）、如體外受精（ＩＶＦ）、配子輸卵管植入（ＧＩＦＴ）、合子輸卵管植入（... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
淤即通注射劑５０００國際單位	英文品名: HUMAN UROKINASE 5,000I.U. "SERONO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
娩得定高純化注射劑	英文品名: METRODIN HP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;UROFOLLITROPHIN;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
立比扶注射劑　２２ＭＣＧ	英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 復發型多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
立比扶注射劑　４４ＭＣＧ	英文品名: REBIF 44 MICROGRAMS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/12/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 復發型多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
娩得定注射劑７５國際單位	英文品名: METRODIN 75IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022771號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROFOLLITROPHIN \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
淤即通注射劑２５０００國際單位	英文品名: HUMAN UROKINASE 25,000I.U. "SERONO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
保祿福賜注射劑１００００國際單位	英文品名: PROFASI 10000IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前隱畢症，由於性腺激素減少或缺乏時所引起之不孕症，出血性子宮疾患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION ADD TO;;GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
淤即通注射劑１０００００國際單位	英文品名: HUMAN UROKINASE 100,000I.U. "SERONO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
娩得定注射劑	英文品名: METRODIN 75 IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;UROFOLLITROPHIN;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)

果納芬注射劑３７．５國際單位

保祿福賜注射劑２０００國際單位

雪蘭思定注射劑６公絲

帥健４Ｉ．Ｕ．

帥健１０ＩＵ

帥健1.33公絲

娩得定高純化注射劑１５０單位

保祿福賜凍晶注射劑５０００國際單位

溴隱亭錠２．５公絲

果納芬１５０國際單位

淤即通注射劑５０００國際單位

娩得定高純化注射劑

立比扶注射劑　２２ＭＣＧ

立比扶注射劑　４４ＭＣＧ

娩得定注射劑７５國際單位

淤即通注射劑２５０００國際單位

保祿福賜注射劑１００００國際單位

淤即通注射劑１０００００國際單位

娩得定注射劑

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雪蘭思定注射劑５公絲	英文品名: SEROSTIM 5MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/12/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療　ＡＩＤＳ　伴隨的消耗性疾病或惡質病。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN (GAMMA-HGH);;STERILE WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. FOR SERONO LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 17.46 \| 有效起日: 0861001 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 12.60 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 8.50 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 5.90 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0960930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0961001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 17.46 \| 有效起日: 861001 \| 有效迄日: 920228 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司		84895684	撤回認許已清算完結 (文號: 2009-5-14 北院隆民柏97年度司字字第199號)

新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司

登記地址: | 統編: 84895684 | 撤回認許已清算完結 (文號: 2009-5-14 北院隆民柏97年度司字字第199號)

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腸賴泰酏劑	英文品名: DONNATAL ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
腸賴泰膠囊劑	英文品名: DONNATAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
羅巴諾錠劑	英文品名: ROBINUL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗膽鹼激性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCOPYRROLATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
蔓可鉀長效膠囊	英文品名: MICRO-K EXTENCAPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
捷保膜衣錠	英文品名: Z-BEC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ZINC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);... \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
瑰樂平膜衣錠25毫克	英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
脫黴適外用液10毫克/公克	英文品名: Terbisil Solution 10mg/g \| 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
妥得降膜衣錠40毫克	英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"協宏"治通錠60毫克	英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司