帥健10IU
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中文品名帥健10IU的英文品名是SAIZEN 10 I.U., 許可證字號是衛署藥輸字第021787號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2002/06/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是腦下垂體生長激素分泌不足、其他GONADAL DYSGENESIS(TURNER?S SYNDROME)所導致之生長遲滯。, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE);;CHLORIDE, 製造商名稱是LABORATOIRES SERONO S.A..

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許可證字號衛署藥輸字第021787號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/06/28
發證日期1997/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202178701
中文品名帥健10IU
英文品名SAIZEN 10 I.U.
適應症腦下垂體生長激素分泌不足、其他GONADAL DYSGENESIS(TURNER?S SYNDROME)所導致之生長遲滯。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE);;CHLORIDE
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿松山區南京東路5段188號7樓之11
申請商統一編號84895684
製造商名稱LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液

許可證字號

衛署藥輸字第021787號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2002/06/28

發證日期

1997/06/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202178701

中文品名

帥健10IU

英文品名

SAIZEN 10 I.U.

適應症

腦下垂體生長激素分泌不足、其他GONADAL DYSGENESIS(TURNER?S SYNDROME)所導致之生長遲滯。

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE);;CHLORIDE

申請商名稱

新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿松山區南京東路5段188號7樓之11

申請商統一編號

84895684

製造商名稱

LABORATOIRES SERONO S.A.

製造廠廠址

CH-1170 AUBONNE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶附溶液

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台北巿松山區南京東路5段188號7樓之11

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全部藥品許可證資料集 資料集的 帥健10IU 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 帥健10IU 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署菌疫輸字第000613號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/09/14
發證日期2000/09/14
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000061306
中文品名果納芬注射劑37.5國際單位
英文品名GONAL-F 37.5IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
適應症(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD)。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合子輸卵管植入(ZIFT)的病人,可刺激其多濾泡發育。
劑型凍晶乾燥注射劑
包裝盒裝;;安瓿;;安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿松山區南京東路5段188號7樓之11
申請商統一編號84895684
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
製造廠廠址ZONA INDUSTRIALE MODUGNO BARI ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2009/12/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;安瓿;;安瓿附溶液
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/09/14
發證日期: 2000/09/14
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000061306
中文品名: 果納芬注射劑37.5國際單位
英文品名: GONAL-F 37.5IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
適應症: (1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD)。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合子輸卵管植入(ZIFT)的病人,可刺激其多濾泡發育。
劑型: 凍晶乾燥注射劑
包裝: 盒裝;;安瓿;;安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路5段188號7樓之11
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
製造廠廠址: ZONA INDUSTRIALE MODUGNO BARI ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2009/12/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;安瓿;;安瓿附溶液

@ 帥健10IU 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022004號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2004/04/01
發證日期1997/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號02008322
通關簽審文件編號DHA00202200400
中文品名保祿福賜注射劑2000國際單位
英文品名PROFASI 2000 I.U. FOR INJECTION
適應症非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022004號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/04/01
發證日期: 1997/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008322
通關簽審文件編號: DHA00202200400
中文品名: 保祿福賜注射劑2000國際單位
英文品名: PROFASI 2000 I.U. FOR INJECTION
適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液;;盒裝

@ 帥健10IU 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000626號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/12/26
發證日期2000/12/26
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000062602
中文品名雪蘭思定注射劑6公絲
英文品名SEROSTIM 6MG
適應症治療 AIDS 伴隨的消耗性疾病或惡質病。
劑型凍晶乾燥注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOMATROPIN (GAMMA-HGH);;STERILE WATER FOR INJECTION
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿松山區南京東路5段188號7樓之11
申請商統一編號84895684
製造商名稱MANUFACTURED BY BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. FOR SERONO LABORATORIES INC.
製造廠廠址MANATI PR00674.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/12/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/12/26
發證日期: 2000/12/26
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000062602
中文品名: 雪蘭思定注射劑6公絲
英文品名: SEROSTIM 6MG
適應症: 治療 AIDS 伴隨的消耗性疾病或惡質病。
劑型: 凍晶乾燥注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOMATROPIN (GAMMA-HGH);;STERILE WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路5段188號7樓之11
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: MANUFACTURED BY BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. FOR SERONO LABORATORIES INC.
製造廠廠址: MANATI PR00674.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/12/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 帥健10IU 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020262號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/21
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/01/08
發證日期1994/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202026209
中文品名帥健4I.U.
英文品名SAIZEN 4 I.U.
適應症腦下垂體生長激素分泌不足。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE)
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第020262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/21
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/01/08
發證日期: 1994/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202026209
中文品名: 帥健4I.U.
英文品名: SAIZEN 4 I.U.
適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE)
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址: CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 帥健10IU 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021679號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由(空)
有效日期2004/01/08
發證日期1997/05/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202167908
中文品名帥健1.33公絲
英文品名SAIZEN 1.33MG
適應症腦下垂體生長激素分泌不足及其他GONADAL DYSGENESIS(TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯,青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE)
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱JENAHEXAL PHARMA GMBH
製造廠廠址D-07745 JENA OTTO SCHOTT-STRASSE 15 GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程溶液劑製造廠
異動日期2004/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第021679號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: (空)
有效日期: 2004/01/08
發證日期: 1997/05/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202167908
中文品名: 帥健1.33公絲
英文品名: SAIZEN 1.33MG
適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足及其他GONADAL DYSGENESIS(TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯,青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE)
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: JENAHEXAL PHARMA GMBH
製造廠廠址: D-07745 JENA OTTO SCHOTT-STRASSE 15 GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 溶液劑製造廠
異動日期: 2004/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 帥健10IU 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022358號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/28
註銷理由自請註銷
有效日期2003/12/19
發證日期1998/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202235806
中文品名娩得定高純化注射劑150單位
英文品名METRODIN HP 150
適應症因FSH與LH之比例不適當所引起的不排卵不孕症及治療因下視丘-腦下垂體功能障礙(世界衛生組織分類為第二類)包括多囊性卵巢症、造成為法生成單一成熟濾泡之病人。
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/12/19
發證日期: 1998/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202235806
中文品名: 娩得定高純化注射劑150單位
英文品名: METRODIN HP 150
適應症: 因FSH與LH之比例不適當所引起的不排卵不孕症及治療因下視丘-腦下垂體功能障礙(世界衛生組織分類為第二類)包括多囊性卵巢症、造成為法生成單一成熟濾泡之病人。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址: CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 帥健10IU 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022005號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2004/04/01
發證日期1997/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號02008323
通關簽審文件編號DHA00202200502
中文品名保祿福賜凍晶注射劑5000國際單位
英文品名PROFASI 5000 I.U. FOR INJECTION
適應症非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022005號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/04/01
發證日期: 1997/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008323
通關簽審文件編號: DHA00202200502
中文品名: 保祿福賜凍晶注射劑5000國際單位
英文品名: PROFASI 5000 I.U. FOR INJECTION
適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液;;盒裝

@ 帥健10IU 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第021340號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/26
註銷理由自請註銷
有效日期2001/08/22
發證日期1996/08/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202134008
中文品名溴隱亭錠2.5公絲
英文品名SEROCRYPTIN TABLET 2.5MG
適應症產後原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症、崔乳引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳、原發性及腦炎後的帕金森氏症、產後初期乳腺炎、產後乳房充盈、崔乳素引起之月經前症狀、崔乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、崔乳素分泌腺瘤、肢端肥大症
劑型錠劑
包裝鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021340號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2001/08/22
發證日期: 1996/08/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202134008
中文品名: 溴隱亭錠2.5公絲
英文品名: SEROCRYPTIN TABLET 2.5MG
適應症: 產後原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症、崔乳引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳、原發性及腦炎後的帕金森氏症、產後初期乳腺炎、產後乳房充盈、崔乳素引起之月經前症狀、崔乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、崔乳素分泌腺瘤、肢端肥大症
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

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許可證字號衛署藥輸字第022200號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/04/11
註銷理由(空)
有效日期2003/06/03
發證日期1998/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202220000
中文品名果納芬150國際單位
英文品名GONAL-F 150IU
適應症1.婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療、仍無法排卵者(含多囊性卵巢症、PCOD)。2.對於實施人工生殖協助技術(ART)、如體外受精(IVF)、配子輸卵管植入(GIFT)、合子輸卵管植入(ZIFT)的病人、可刺激其多濾泡發育。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH)
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第022200號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/04/11
註銷理由: (空)
有效日期: 2003/06/03
發證日期: 1998/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202220000
中文品名: 果納芬150國際單位
英文品名: GONAL-F 150IU
適應症: 1.婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療、仍無法排卵者(含多囊性卵巢症、PCOD)。2.對於實施人工生殖協助技術(ART)、如體外受精(IVF)、配子輸卵管植入(GIFT)、合子輸卵管植入(ZIFT)的病人、可刺激其多濾泡發育。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH)
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址: CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;安瓿

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許可證字號衛署藥輸字第007957號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2003/12/17
發證日期1980/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200795702
中文品名淤即通注射劑5000國際單位
英文品名HUMAN UROKINASE 5,000I.U. "SERONO"
適應症急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROKINASE
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/12/17
發證日期: 1980/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200795702
中文品名: 淤即通注射劑5000國際單位
英文品名: HUMAN UROKINASE 5,000I.U. "SERONO"
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROKINASE
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

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許可證字號衛署藥輸字第021375號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/28
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/17
發證日期1996/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202137501
中文品名娩得定高純化注射劑
英文品名METRODIN HP
適應症因FSH與LH之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROFOLLITROPHIN;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第021375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/17
發證日期: 1996/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202137501
中文品名: 娩得定高純化注射劑
英文品名: METRODIN HP
適應症: 因FSH與LH之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROFOLLITROPHIN;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址: CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;安瓿附溶液

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許可證字號衛署菌疫輸字第000576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/23
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/07
發證日期1999/12/07
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000057600
中文品名立比扶注射劑 22MCG
英文品名REBIF 22 MICROGRAMS
適應症復發型多發性硬化症。
劑型注射劑
包裝預充式注射針筒;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INTERFERON BETA-1A
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
製造廠廠址ZONA INDUSTRIALE MODUGNO BARI ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼預充式注射針筒;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/07
發證日期: 1999/12/07
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000057600
中文品名: 立比扶注射劑 22MCG
英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS
適應症: 復發型多發性硬化症。
劑型: 注射劑
包裝: 預充式注射針筒;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INTERFERON BETA-1A
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
製造廠廠址: ZONA INDUSTRIALE MODUGNO BARI ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 預充式注射針筒;;盒裝

@ 帥健10IU 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署菌疫輸字第000577號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/12/28
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/07
發證日期1999/12/07
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000057702
中文品名立比扶注射劑 44MCG
英文品名REBIF 44 MICROGRAMS
適應症復發型多發性硬化症。
劑型注射劑
包裝預充式注射針筒;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
製造廠廠址ZONA INDUSTRIALE MODUGNO BARI ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2002/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼預充式注射針筒;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000577號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/12/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/07
發證日期: 1999/12/07
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000057702
中文品名: 立比扶注射劑 44MCG
英文品名: REBIF 44 MICROGRAMS
適應症: 復發型多發性硬化症。
劑型: 注射劑
包裝: 預充式注射針筒;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
製造廠廠址: ZONA INDUSTRIALE MODUGNO BARI ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2002/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 預充式注射針筒;;盒裝

@ 帥健10IU 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第022201號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/04/11
註銷理由(空)
有效日期2003/06/03
發證日期1998/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202220102
中文品名果納芬75國際單位
英文品名GONAL-F 75IU
適應症1.婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療、仍無法排卵者(含多囊性卵巢症、PCOD)。2.對於實施人工生殖協助技術(ART)、如體外受精(IVF)、配子輸卵管植入(GIFT)、合子輸卵管植入(ZIFT)的病人、可刺激其多濾泡發育。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH)
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第022201號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/04/11
註銷理由: (空)
有效日期: 2003/06/03
發證日期: 1998/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202220102
中文品名: 果納芬75國際單位
英文品名: GONAL-F 75IU
適應症: 1.婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療、仍無法排卵者(含多囊性卵巢症、PCOD)。2.對於實施人工生殖協助技術(ART)、如體外受精(IVF)、配子輸卵管植入(GIFT)、合子輸卵管植入(ZIFT)的病人、可刺激其多濾泡發育。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH)
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址: CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;安瓿

@ 帥健10IU 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第022771號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/28
註銷理由自請註銷
有效日期2005/01/18
發證日期2000/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202277101
中文品名娩得定注射劑75國際單位
英文品名METRODIN 75IU
適應症因FSH與LH比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀。
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROFOLLITROPHIN
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/01/18
發證日期: 2000/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202277101
中文品名: 娩得定注射劑75國際單位
英文品名: METRODIN 75IU
適應症: 因FSH與LH比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROFOLLITROPHIN
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址: CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 帥健10IU 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第007956號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2003/12/17
發證日期1980/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200795600
中文品名淤即通注射劑25000國際單位
英文品名HUMAN UROKINASE 25,000I.U. "SERONO"
適應症急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROKINASE
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007956號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/12/17
發證日期: 1980/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200795600
中文品名: 淤即通注射劑25000國際單位
英文品名: HUMAN UROKINASE 25,000I.U. "SERONO"
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROKINASE
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 帥健10IU 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第021514號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/28
註銷理由自請註銷
有效日期2007/01/24
發證日期1997/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202151402
中文品名保祿福賜注射劑10000國際單位
英文品名PROFASI 10000IU
適應症非組織梗阻之青春期前隱畢症,由於性腺激素減少或缺乏時所引起之不孕症,出血性子宮疾患。
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021514號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/01/24
發證日期: 1997/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202151402
中文品名: 保祿福賜注射劑10000國際單位
英文品名: PROFASI 10000IU
適應症: 非組織梗阻之青春期前隱畢症,由於性腺激素減少或缺乏時所引起之不孕症,出血性子宮疾患。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址: CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 帥健10IU 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第007984號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2003/12/18
發證日期1980/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200798405
中文品名淤即通注射劑100000國際單位
英文品名HUMAN UROKINASE 100,000I.U. "SERONO"
適應症急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROKINASE
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007984號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/12/18
發證日期: 1980/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200798405
中文品名: 淤即通注射劑100000國際單位
英文品名: HUMAN UROKINASE 100,000I.U. "SERONO"
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROKINASE
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 帥健10IU 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第021284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/26
註銷理由自請註銷
有效日期2001/07/08
發證日期1996/07/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202128401
中文品名娩得定注射劑
英文品名METRODIN 75 IU
適應症因FSH與LH之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿;;安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROFOLLITROPHIN;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;安瓿附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2001/07/08
發證日期: 1996/07/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202128401
中文品名: 娩得定注射劑
英文品名: METRODIN 75 IU
適應症: 因FSH與LH之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿;;安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROFOLLITROPHIN;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;安瓿附溶液;;盒裝

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# 84895684 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022200號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/04/11
註銷理由(空)
有效日期2003/06/03
發證日期1998/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202220000
中文品名果納芬150國際單位
英文品名GONAL-F 150IU
適應症1.婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療、仍無法排卵者(含多囊性卵巢症、PCOD)。2.對於實施人工生殖協助技術(ART)、如體外受精(IVF)、配子輸卵管植入(GIFT)、合子輸卵管植入(ZIFT)的病人、可刺激其多濾泡發育。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH)
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第022200號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/04/11
註銷理由: (空)
有效日期: 2003/06/03
發證日期: 1998/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202220000
中文品名: 果納芬150國際單位
英文品名: GONAL-F 150IU
適應症: 1.婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療、仍無法排卵者(含多囊性卵巢症、PCOD)。2.對於實施人工生殖協助技術(ART)、如體外受精(IVF)、配子輸卵管植入(GIFT)、合子輸卵管植入(ZIFT)的病人、可刺激其多濾泡發育。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH)
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址: CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;安瓿

# 84895684 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022201號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/04/11
註銷理由(空)
有效日期2003/06/03
發證日期1998/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202220102
中文品名果納芬75國際單位
英文品名GONAL-F 75IU
適應症1.婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療、仍無法排卵者(含多囊性卵巢症、PCOD)。2.對於實施人工生殖協助技術(ART)、如體外受精(IVF)、配子輸卵管植入(GIFT)、合子輸卵管植入(ZIFT)的病人、可刺激其多濾泡發育。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH)
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第022201號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/04/11
註銷理由: (空)
有效日期: 2003/06/03
發證日期: 1998/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202220102
中文品名: 果納芬75國際單位
英文品名: GONAL-F 75IU
適應症: 1.婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療、仍無法排卵者(含多囊性卵巢症、PCOD)。2.對於實施人工生殖協助技術(ART)、如體外受精(IVF)、配子輸卵管植入(GIFT)、合子輸卵管植入(ZIFT)的病人、可刺激其多濾泡發育。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH)
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址: CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;安瓿

# 84895684 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020262號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/21
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/01/08
發證日期1994/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202026209
中文品名帥健4I.U.
英文品名SAIZEN 4 I.U.
適應症腦下垂體生長激素分泌不足。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE)
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第020262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/21
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/01/08
發證日期: 1994/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202026209
中文品名: 帥健4I.U.
英文品名: SAIZEN 4 I.U.
適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE)
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址: CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 84895684 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022004號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2004/04/01
發證日期1997/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號02008322
通關簽審文件編號DHA00202200400
中文品名保祿福賜注射劑2000國際單位
英文品名PROFASI 2000 I.U. FOR INJECTION
適應症非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022004號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/04/01
發證日期: 1997/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008322
通關簽審文件編號: DHA00202200400
中文品名: 保祿福賜注射劑2000國際單位
英文品名: PROFASI 2000 I.U. FOR INJECTION
適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液;;盒裝

# 84895684 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022005號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2004/04/01
發證日期1997/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號02008323
通關簽審文件編號DHA00202200502
中文品名保祿福賜凍晶注射劑5000國際單位
英文品名PROFASI 5000 I.U. FOR INJECTION
適應症非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022005號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/04/01
發證日期: 1997/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008323
通關簽審文件編號: DHA00202200502
中文品名: 保祿福賜凍晶注射劑5000國際單位
英文品名: PROFASI 5000 I.U. FOR INJECTION
適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液;;盒裝

# 84895684 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/23
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/07
發證日期1999/12/07
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000057600
中文品名立比扶注射劑 22MCG
英文品名REBIF 22 MICROGRAMS
適應症復發型多發性硬化症。
劑型注射劑
包裝預充式注射針筒;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INTERFERON BETA-1A
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
製造廠廠址ZONA INDUSTRIALE MODUGNO BARI ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼預充式注射針筒;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/07
發證日期: 1999/12/07
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000057600
中文品名: 立比扶注射劑 22MCG
英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS
適應症: 復發型多發性硬化症。
劑型: 注射劑
包裝: 預充式注射針筒;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INTERFERON BETA-1A
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
製造廠廠址: ZONA INDUSTRIALE MODUGNO BARI ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 預充式注射針筒;;盒裝

# 84895684 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署菌疫輸字第000577號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/12/28
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/07
發證日期1999/12/07
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000057702
中文品名立比扶注射劑 44MCG
英文品名REBIF 44 MICROGRAMS
適應症復發型多發性硬化症。
劑型注射劑
包裝預充式注射針筒;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
製造廠廠址ZONA INDUSTRIALE MODUGNO BARI ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2002/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼預充式注射針筒;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000577號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/12/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/07
發證日期: 1999/12/07
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000057702
中文品名: 立比扶注射劑 44MCG
英文品名: REBIF 44 MICROGRAMS
適應症: 復發型多發性硬化症。
劑型: 注射劑
包裝: 預充式注射針筒;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
製造廠廠址: ZONA INDUSTRIALE MODUGNO BARI ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2002/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 預充式注射針筒;;盒裝

# 84895684 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第021679號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由(空)
有效日期2004/01/08
發證日期1997/05/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202167908
中文品名帥健1.33公絲
英文品名SAIZEN 1.33MG
適應症腦下垂體生長激素分泌不足及其他GONADAL DYSGENESIS(TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯,青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE)
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號84895684
製造商名稱JENAHEXAL PHARMA GMBH
製造廠廠址D-07745 JENA OTTO SCHOTT-STRASSE 15 GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程溶液劑製造廠
異動日期2004/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第021679號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: (空)
有效日期: 2004/01/08
發證日期: 1997/05/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202167908
中文品名: 帥健1.33公絲
英文品名: SAIZEN 1.33MG
適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足及其他GONADAL DYSGENESIS(TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯,青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE)
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段101號11樓
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: JENAHEXAL PHARMA GMBH
製造廠廠址: D-07745 JENA OTTO SCHOTT-STRASSE 15 GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 溶液劑製造廠
異動日期: 2004/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液
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# 新加坡商雪蘭諾 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署菌疫輸字第000626號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/12/26
發證日期2000/12/26
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000062602
中文品名雪蘭思定注射劑6公絲
英文品名SEROSTIM 6MG
適應症治療 AIDS 伴隨的消耗性疾病或惡質病。
劑型凍晶乾燥注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOMATROPIN (GAMMA-HGH);;STERILE WATER FOR INJECTION
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿松山區南京東路5段188號7樓之11
申請商統一編號84895684
製造商名稱MANUFACTURED BY BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. FOR SERONO LABORATORIES INC.
製造廠廠址MANATI PR00674.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/12/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/12/26
發證日期: 2000/12/26
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000062602
中文品名: 雪蘭思定注射劑6公絲
英文品名: SEROSTIM 6MG
適應症: 治療 AIDS 伴隨的消耗性疾病或惡質病。
劑型: 凍晶乾燥注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOMATROPIN (GAMMA-HGH);;STERILE WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路5段188號7樓之11
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: MANUFACTURED BY BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. FOR SERONO LABORATORIES INC.
製造廠廠址: MANATI PR00674.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/12/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 新加坡商雪蘭諾 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000627號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/12/26
發證日期2000/12/26
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000062704
中文品名雪蘭思定注射劑5公絲
英文品名SEROSTIM 5MG
適應症治療 AIDS 伴隨的消耗性疾病或惡質病。
劑型凍晶乾燥注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOMATROPIN (GAMMA-HGH);;STERILE WATER FOR INJECTION
申請商名稱新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿松山區南京東路5段188號7樓之11
申請商統一編號84895684
製造商名稱MANUFACTURED BY BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. FOR SERONO LABORATORIES INC.
製造廠廠址MANATI PR00674.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/12/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000627號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/12/26
發證日期: 2000/12/26
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000062704
中文品名: 雪蘭思定注射劑5公絲
英文品名: SEROSTIM 5MG
適應症: 治療 AIDS 伴隨的消耗性疾病或惡質病。
劑型: 凍晶乾燥注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOMATROPIN (GAMMA-HGH);;STERILE WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路5段188號7樓之11
申請商統一編號: 84895684
製造商名稱: MANUFACTURED BY BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. FOR SERONO LABORATORIES INC.
製造廠廠址: MANATI PR00674.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/12/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 新加坡商雪蘭諾 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號B021409100
藥品英文名稱SEROPHENE TAB.
藥品中文名稱雪蘭芬錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價17.46
有效起日0861001
有效迄日0920228
製造廠名稱新加坡商雪蘭諾股份有
劑型錠劑
成份CLOMIPHENE CITRATE
ATC_CODEG03GB02
異動: (空)
藥品代號: B021409100
藥品英文名稱: SEROPHENE TAB.
藥品中文名稱: 雪蘭芬錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 17.46
有效起日: 0861001
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有
劑型: 錠劑
成份: CLOMIPHENE CITRATE
ATC_CODE: G03GB02

# 新加坡商雪蘭諾 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號B021409100
藥品英文名稱SEROPHENE TAB.
藥品中文名稱雪蘭芬錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價12.60
有效起日0920301
有效迄日0951031
製造廠名稱新加坡商雪蘭諾股份有
劑型錠劑
成份CLOMIPHENE CITRATE
ATC_CODEG03GB02
異動: (空)
藥品代號: B021409100
藥品英文名稱: SEROPHENE TAB.
藥品中文名稱: 雪蘭芬錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 12.60
有效起日: 0920301
有效迄日: 0951031
製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有
劑型: 錠劑
成份: CLOMIPHENE CITRATE
ATC_CODE: G03GB02

# 新加坡商雪蘭諾 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號B021409100
藥品英文名稱SEROPHENE TAB.
藥品中文名稱雪蘭芬錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價8.50
有效起日0951101
有效迄日0960831
製造廠名稱新加坡商雪蘭諾股份有
劑型錠劑
成份CLOMIPHENE CITRATE
ATC_CODEG03GB02
異動: (空)
藥品代號: B021409100
藥品英文名稱: SEROPHENE TAB.
藥品中文名稱: 雪蘭芬錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 8.50
有效起日: 0951101
有效迄日: 0960831
製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有
劑型: 錠劑
成份: CLOMIPHENE CITRATE
ATC_CODE: G03GB02

# 新加坡商雪蘭諾 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號B021409100
藥品英文名稱SEROPHENE TAB.
藥品中文名稱雪蘭芬錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價5.90
有效起日0960901
有效迄日0960930
製造廠名稱新加坡商雪蘭諾股份有
劑型錠劑
成份CLOMIPHENE CITRATE
ATC_CODEG03GB02
異動: (空)
藥品代號: B021409100
藥品英文名稱: SEROPHENE TAB.
藥品中文名稱: 雪蘭芬錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 5.90
有效起日: 0960901
有效迄日: 0960930
製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有
劑型: 錠劑
成份: CLOMIPHENE CITRATE
ATC_CODE: G03GB02

# 新加坡商雪蘭諾 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號B021409100
藥品英文名稱SEROPHENE TAB.
藥品中文名稱雪蘭芬錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0961001
有效迄日9991231
製造廠名稱新加坡商雪蘭諾股份有
劑型錠劑
成份CLOMIPHENE CITRATE
ATC_CODEG03GB02
異動: (空)
藥品代號: B021409100
藥品英文名稱: SEROPHENE TAB.
藥品中文名稱: 雪蘭芬錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0961001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有
劑型: 錠劑
成份: CLOMIPHENE CITRATE
ATC_CODE: G03GB02
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根據地址 台北巿松山區南京東路5段188號7樓之11 找到的相關資料

果納芬注射劑37.5國際單位

英文品名: GONAL-F 37.5IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/09/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD)。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合子輸卵管植... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA

@ 全部藥品許可證資料集

果納芬注射劑37.5國際單位

英文品名: GONAL-F 37.5IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/09/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD)。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合子輸卵管植... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 新加坡商雪蘭諾 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

84895684撤回認許已清算完結 (文號: 2009-5-14 北院隆民柏97年度司字字 第199號)

登記地址: | 統編: 84895684 | 撤回認許已清算完結 (文號: 2009-5-14 北院隆民柏97年度司字字 第199號)

與帥健10IU同分類的全部藥品許可證資料集

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

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