84895684 @ 政府開放資料

果納芬１５０國際單位

英文品名: GONAL-F 150IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第022200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: １．婦女經ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥ　ＣＩＴＲＡＴＥ治療、仍無法排卵者（含多囊性卵巢症、ＰＣＯＤ）。２．對於實施人工生殖協助技術（ＡＲＴ）、如體外受精（ＩＶＦ）、配子輸卵管植入（ＧＩＦＴ）、合子輸卵管植入（... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.

果納芬７５國際單位

英文品名: GONAL-F 75IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第022201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: １．婦女經ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥ　ＣＩＴＲＡＴＥ治療、仍無法排卵者（含多囊性卵巢症、ＰＣＯＤ）。２．對於實施人工生殖協助技術（ＡＲＴ）、如體外受精（ＩＶＦ）、配子輸卵管植入（ＧＩＦＴ）、合子輸卵管植入（... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.

帥健４Ｉ．Ｕ．

英文品名: SAIZEN 4 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE) | 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.

保祿福賜注射劑２０００國際單位

英文品名: PROFASI 2000 I.U. FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)

保祿福賜凍晶注射劑５０００國際單位

英文品名: PROFASI 5000 I.U. FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)

立比扶注射劑　２２ＭＣＧ

英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/07 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 復發型多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA

立比扶注射劑　４４ＭＣＧ

英文品名: REBIF 44 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/07 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 復發型多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA

帥健１０ＩＵ

英文品名: SAIZEN 10 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足、其他ＧＯＮＡＤＡＬ　ＤＹＳＧＥＮＥＳＩＳ（ＴＵＲＮＥＲ？Ｓ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ）所導致之生長遲滯。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE);;CHLORIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.

帥健1.33公絲

英文品名: SAIZEN 1.33MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足及其他ＧＯＮＡＤＡＬ ＤＹＳＧＥＮＥＳＩＳ（ＴＵＲＮＥＲ'S ＳＹＮＤＲＯＭＥ）所導致之生長遲滯，青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE) | 製造商名稱: JENAHEXAL PHARMA GMBH

娩得定注射劑７５國際單位

英文品名: METRODIN 75IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第022771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROFOLLITROPHIN | 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.

娩得定注射劑

英文品名: METRODIN 75 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第021284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROFOLLITROPHIN;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)

普格納注射劑

英文品名: PERGONAL 500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於親生殖腺素之減少或缺乏時所引起的不排卵不孕症男性精子過少、精子無力不孕症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROFOLLITROPHIN;;LUTEINIZING HOUMONE HUMAN;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)

娩得定高純化注射劑１５０單位

英文品名: METRODIN HP 150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起的不排卵不孕症及治療因下視丘－腦下垂體功能障礙（世界衛生組織分類為第二類）包括多囊性卵巢症、造成為法生成單一成熟濾泡之病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.

溴隱亭錠２．５公絲

英文品名: SEROCRYPTIN TABLET 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/08/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產後原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症、崔乳引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳、原發性及腦炎後的帕金森氏症、產後初期乳腺炎、產後乳房充盈、崔乳素引起之月經前症狀、崔乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)

娩得定高純化注射劑

英文品名: METRODIN HP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROFOLLITROPHIN;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.

果納芬注射劑３７．５國際單位

英文品名: GONAL-F 37.5IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/09/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: （１）婦女經ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥ　ＣＩＴＲＡＴＥ治療，仍無法排卵者（含多囊性卵巢症，ＰＣＯＤ）。（２）對於實施人工生殖協助技術（ＡＲＴ），如體外受精（ＩＶＦ），配子輸卵管植入（ＧＩＦＴ），合子輸卵管植... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA

雪蘭思定注射劑６公絲

英文品名: SEROSTIM 6MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/12/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療　ＡＩＤＳ　伴隨的消耗性疾病或惡質病。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN (GAMMA-HGH);;STERILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: MANUFACTURED BY BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. FOR SERONO LABORATORIES INC.

雪蘭思定注射劑５公絲

英文品名: SEROSTIM 5MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/12/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療　ＡＩＤＳ　伴隨的消耗性疾病或惡質病。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN (GAMMA-HGH);;STERILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: MANUFACTURED BY BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. FOR SERONO LABORATORIES INC.

淤即通注射劑２５０００國際單位

英文品名: HUMAN UROKINASE 25,000I.U. "SERONO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

淤即通注射劑５０００國際單位

英文品名: HUMAN UROKINASE 5,000I.U. "SERONO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.