因素林
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中文品名因素林的英文品名是INSULIN, 許可證字號是衛署藥輸字第015632號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2010/03/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是糖尿病, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是INSULIN, 製造商名稱是N.V. ORGANON.

許可證字號	衛署藥輸字第015632號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2010/03/11
發證日期	1987/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003526
通關簽審文件編號	DHA00201563209
中文品名	因素林
英文品名	INSULIN
適應症	糖尿病
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN
申請商名稱	歐嘉隆股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號	01517638
製造商名稱	N.V. ORGANON
製造廠廠址	KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015632號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2010/03/11

發證日期

1987/01/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

13003526

通關簽審文件編號

DHA00201563209

中文品名

因素林

英文品名

INSULIN

適應症

糖尿病

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INSULIN

申請商名稱

歐嘉隆股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區復興北路378號8樓

申請商統一編號

01517638

製造商名稱

N.V. ORGANON

製造廠廠址

KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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人工腎臟	英文品名: "ORGANON" BIO NEPHROSS DIALYZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006432號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－３７５	英文品名: "ORGANON" MULTILOAD CU 375 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007233號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
薄膜型捐血漿用之血漿分離器	英文品名: "ORGANON" DISPOSABLE MEMBRANE-TYPE PLASMA SEPARATOR FOR DONOR PLASMA PHERESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004647號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＳＭＡＰＵＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
納富斯空心纖維型人工腎臟	英文品名: "ORGANON" NEPHROSS DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004520號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＮＴＯ　Ｈ．Ｆ．，　ＡＮＤＡＮＴＥ　Ｈ．Ｆ．，　ＭＯＤＥＲＡＴＯ　Ｈ．Ｆ．，　ＰＲＥＳＴＯ　Ｈ．Ｆ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
血液透析系統	英文品名: "ORGANON" HD-SECURA DIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005025號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅３７５	英文品名: "HOMESTEEL" MULTILOAD CU375 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004805號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "ORGANON"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007311號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/02 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
吸收性濾心	英文品名: "ORGANON"SORBENT CARTRIDGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004889號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ－３１６０，Ｄ－３２６０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－２５０	英文品名: "HOMESTEEL" MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004898號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－３７５〝母體適〞	英文品名: MULTILOAD CU 375 "MULTILAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007860號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007861號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/05/17 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－２５０	英文品名: MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004713號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
白血球過濾器	英文品名: "ERYPUR" LEUKOCYTE FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005494號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－０，ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－２５０	英文品名: MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004713號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
白血球過濾器	英文品名: "ERYPUR" LEUKOCYTE FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005494號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－０，ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "ORGANON"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007311號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960902 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
人工腎臟	英文品名: "ORGANON" BIO NEPHROSS DIALYZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006432號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
納富斯空心纖維型人工腎臟	英文品名: "ORGANON" NEPHROSS DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004520號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19921207 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＮＴＯ　Ｈ．Ｆ．，　ＡＮＤＡＮＴＥ　Ｈ．Ｆ．，　ＭＯＤＥＲＡＴＯ　Ｈ．Ｆ．，　ＰＲＥＳＴＯ　Ｈ．Ｆ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－３７５〝母體適〞	英文品名: MULTILOAD CU 375 "MULTILAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007860號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007861號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20060517 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司

人工腎臟

母體樂銅－３７５

薄膜型捐血漿用之血漿分離器

納富斯空心纖維型人工腎臟

血液透析系統

母體樂銅３７５

母體樂銅２５０

吸收性濾心

母體樂銅－２５０

母體樂銅－３７５〝母體適〞

母體樂銅２５０

母體樂銅－２５０

白血球過濾器

母體樂銅－２５０

白血球過濾器

母體樂銅２５０

人工腎臟

納富斯空心纖維型人工腎臟

母體樂銅－３７５〝母體適〞

母體樂銅２５０

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歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
得擦妥皮水溶性軟膏	英文品名: DEXATOPIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/21 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉補助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
奧適避２８錠	英文品名: OVOSTAT 28 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYNESTRENOL;;AMYLOPECTIN;;AMYLOPECTIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTR... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
賦妊康注射劑１５０國際單位	英文品名: HUMEGON INJECTION 150I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLORIDE;;GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
海氏長力因素林	英文品名: NPH INSULIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
利多腹散	英文品名: LACTOPHILUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 整腸劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS \| 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE
治爾鬱膜衣錠１０公絲	英文品名: TOLVON TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIANSERIN HCL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
治爾鬱膜衣錠３０公絲	英文品名: TOLVON TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIANSERIN HCL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
賦妊康注射劑	英文品名: HUMEGON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LUTEINIZING HOUMONE (LH);;GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN;;FOLLICLE STIMULATE HORMONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
保妊康注射劑50國際單位	英文品名: PUREGON 50 I.U. \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.無卵症(包括多囊性卵巢疾患，PC0D)，且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。2.受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。3.男性方面因促性腺... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLORIDE;;FOLLITROPIN BETA \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐適達錠１公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、陰道炎、子宮頸炎、子宮膣部糜爛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
注射劑	英文品名: FOLLEGON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;UROFOLLITROPHIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
高純因素林注射液	英文品名: INSULIN ORGANON HP 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN;;INSULIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
必通注射液	英文品名: PITON-S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮收縮促進劑、催產劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SYNTHETIC OXYTOCIN \| 製造商名稱: P.T. ORGANON INDONESIA
賦妊康注射劑	英文品名: HUMEGON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/02 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐樂得爽錠	英文品名: ORADEXON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015918號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
妊離樂錠２．５公絲	英文品名: LYNDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;LYNESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安妥儂注射劑４公絲	英文品名: ARDUAN 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身麻醉的輔佐藥、以及幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時之骨骼肌鬆弛狀態。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BROMIDE \| 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.

歐適達錠２公絲

得擦妥皮水溶性軟膏

麻妥儂注射液

奧適避２８錠

賦妊康注射劑１５０國際單位

海氏長力因素林

利多腹散

治爾鬱膜衣錠１０公絲

治爾鬱膜衣錠３０公絲

賦妊康注射劑

保妊康注射劑50國際單位

歐適達錠１公絲

注射劑

高純因素林注射液

必通注射液

賦妊康注射劑

歐樂得爽錠

妊離樂錠２．５公絲

安妥儂注射劑４公絲

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OVESTIN TABLETS 1MG	藥品中文名稱: 歐適達錠１公絲 \| 參考價: 3.41 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0931231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B019326100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
OVESTIN TABLETS 1MG	藥品中文名稱: 歐適達錠１公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0940101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B019326100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORADEXON TABLETS	藥品中文名稱: 歐樂得爽錠 \| 參考價: 2.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0851031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B015918100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORADEXON TABLETS	藥品中文名稱: 歐樂得爽錠 \| 參考價: 1.63 \| 有效起日: 0851101 \| 有效迄日: 0861130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B015918100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORADEXON TABLETS	藥品中文名稱: 歐樂得爽錠 \| 參考價: 1.58 \| 有效起日: 0861201 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B015918100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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復壽達注射液	英文品名: FLUDILAT INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: DR. THIEMANN GMBH @ 全部藥品許可證資料集
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PANTHENOL;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMI... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
富多拉富栓劑７５０公絲	英文品名: FUTRAFUL ZUPO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
富多拉富栓劑１０００公絲	英文品名: FUTRAFUL ZUPO S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
血栓溶解酵素注射劑６萬國際單位	英文品名: UROKINASE INJECTION 60,000I.U. "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安命保寧注射液１０％Ｗ/Ｖ	英文品名: AMIPAREN 10%W/V I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低蛋白血症，低營養狀態，手術前後等的氨基酸補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;LYSINE L- (ACETATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-PH... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY INC. @ 全部藥品許可證資料集
普樂施爾命注射液	英文品名: PLAS-AMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低蛋白血症、低營養狀態、手術前後等氨基酸之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-METHIONINE;;L-ARGININE;;LYSINE HCL;;L-VALINE;;ACETYL TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;SODIUM... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY INC. @ 全部藥品許可證資料集
滅喘淨錠	英文品名: MEPTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013025號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集

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歐嘉隆的黃頁資料

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歐嘉隆股份有限公司 | 地址: 台北市南京東路三段287號6樓 | 電話: 0800-094-668

歐嘉隆股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區忠貞街88號 | 電話: 07-559-2947

名稱歐嘉隆找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
荷蘭商歐嘉隆有限公司臺北市信義區松仁路97號4樓	勞博特	83698783	核准設立
歐嘉隆股份有限公司		01517638	合併解散 (099年01月28日府產業商字第0989209101號)

荷蘭商歐嘉隆有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 負責人: 勞博特 | 統編: 83698783 | 核准設立

歐嘉隆股份有限公司

登記地址: | 統編: 01517638 | 合併解散 (099年01月28日府產業商字第0989209101號)

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偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG