治疱疹乳膏 5%
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中文品名治疱疹乳膏 5%的英文品名是Cyclovax 5% Cream, 許可證字號是衛署藥輸字第024806號, 有效日期是2028/03/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是唇疱疹。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACYCLOVIR, 製造商名稱是REMEDICA LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第024806號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/03/18
發證日期	2008/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202480604
中文品名	治疱疹乳膏 5%
英文品名	Cyclovax 5% Cream
適應症	唇疱疹。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACYCLOVIR
申請商名稱	富富企業股份有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號	04264685
製造商名稱	REMEDICA LTD.
製造廠廠址	Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cyprus
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2023/10/17
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024806號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/03/18

發證日期

2008/03/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202480604

中文品名

治疱疹乳膏 5%

英文品名

Cyclovax 5% Cream

適應症

唇疱疹。

劑型

乳膏劑

包裝

鋁管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACYCLOVIR

申請商名稱

富富企業股份有限公司

申請商地址

台北市民生東路一段42號五樓之1

申請商統一編號

04264685

製造商名稱

REMEDICA LTD.

製造廠廠址

Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cyprus

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/10/17

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

(空)

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台北市民生東路一段42號五樓之1

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翁依平	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1200 \| 所代表法人: \| 富富企業股份有限公司 \| 統一編號: 04264685
廖鳳足	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 富富企業股份有限公司 \| 統一編號: 04264685
翁仲岳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1100 \| 所代表法人: \| 富富企業股份有限公司 \| 統一編號: 04264685
陳壽美	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1300 \| 所代表法人: \| 富富企業股份有限公司 \| 統一編號: 04264685

翁依平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

廖鳳足

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

翁仲岳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

陳壽美

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1300 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

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富富企業股份有限公司

統一編號: 04264685 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富富企業股份有限公司

統一編號: 04264685 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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安克能止血膠原片	英文品名: PANGEN COMPRESS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 \| 有效日期: 1998/04/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５ＣＭ＊７ＣＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
安克能止血膠原片	英文品名: PANGEN COMPRESS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 \| 有效日期: 19980414 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５ＣＭ＊７ＣＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
避孕器	英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＭＩＮＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
避孕器	英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880129 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＭＩＮＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)	英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 \| 有效日期: 2022/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)	英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 \| 有效日期: 20220518 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
安克能壓布	英文品名: PANGEN COMPRESS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 \| 有效日期: 1993/04/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/19 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５ＣＭ＊７ＣＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
安克能壓布	英文品名: PANGEN COMPRESS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 \| 有效日期: 19930414 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890919 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５ＣＭ＊７ＣＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能止血膠原片

避孕器

避孕器

“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)

“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)

安克能壓布

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肌寧舒注射液２５公絲/公撮	英文品名: MYOLAXIN 25MG/ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: SANTEN OY.
倍明影１５０注射劑	英文品名: IOPAMIRO 150 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: IOPAMIDOL \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A.
怡而靜錠２００公絲	英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010721號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.
滴血維Ｂ１２注射液	英文品名: LAGAVIT B12 1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTASSIUM THIOCYANATE \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
立膚力軟膏	英文品名: MYLONE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二、三級灼傷、燙傷引起之感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (ACETATE) \| 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.
安佳脈糖衣錠	英文品名: ANGIOAMIN SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1987/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環障害、動脈末梢功能病症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: DOMPE FARMACEUTICI S. P. A.
吉德鎮絞寧注射液	英文品名: NITROLINGUAL-AMPULLEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK
達敏膚乳膏	英文品名: TAMICORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.
百隆黴素懸浮用粉	英文品名: PRAMILON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: DOCTUM PHARMACEUTICAL S.A.
但康寧注射液	英文品名: DIALAG 2ML AMPOULES OF INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007928號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
必佳寶膜衣錠	英文品名: PANGAMA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女兩性之毛滴蟲症、阿米巴原蟲症、梨形鞭毛蟲症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: COSMOPHARM LTD.
利視朗軟膠囊	英文品名: VITAMIN A 10,000 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/27 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE) \| 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.
力寶Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: LIPO-E 400 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/23 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2005/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
婦寶樂膠囊	英文品名: PREGNACARE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021534號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/03/02 \| 註銷理由: 申復經核不准 \| 有效日期: 2007/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之補充 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;FERROUS FUMARATE;;ZIN... \| 製造商名稱: VITABIOTICS LTD.
力尿能注射液	英文品名: DIURESAL INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
適胃液	英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: ASPEN PHARMA PTY LTD
賦血露糖衣錠	英文品名: IROFUMAT COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT \| 製造商名稱: MEPHA LTD.
羅蘭輕血能膠囊	英文品名: CLOFIREM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
肝立健膠囊	英文品名: SIMEPAR CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/28 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SILYMARIN;;PYRIDOXINE HCL;;NI... \| 製造商名稱: MEPHA LTD.

肌寧舒注射液２５公絲/公撮

倍明影１５０注射劑

怡而靜錠２００公絲

滴血維Ｂ１２注射液

立膚力軟膏

安佳脈糖衣錠

吉德鎮絞寧注射液

達敏膚乳膏

百隆黴素懸浮用粉

但康寧注射液

必佳寶膜衣錠

利視朗軟膠囊

力寶Ｅ軟膠囊４００國際單位

婦寶樂膠囊

力尿能注射液

適胃液

賦血露糖衣錠

羅蘭輕血能膠囊

肝立健膠囊

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富富企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104264685-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04264685 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富富企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104264685-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04264685 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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適胃液	英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/11/02
血脂安膜衣錠10毫克	英文品名: ms-Rosuvastatin 10mg tablet \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/02/24
黴可癒噴劑	英文品名: MYCORIL SPRAY \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 包裝: 罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/02
安滅靈膜衣錠400毫克	英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/10
聲諾明	英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection \| 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者，可使左心室腔顯影，及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波，以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/06
立免痛腸溶錠 25 毫克	英文品名: Remethan 25 EC Tablets \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/02
鎮痛寧凝膠劑　１％	英文品名: REMETHAN GEL 1% \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/05
克癲寧內服液劑100毫克/毫升	英文品名: Quetra 100mg/ml oral solution \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/01/15
克癌特膜衣錠500毫克	英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 乳癌：CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇（taxane）及anthr... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/07
默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克	英文品名: Remethan 50 EC Tablets \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/02
血脂安膜衣錠5毫克	英文品名: ms-Rosuvastatin 5mg tablet \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/02/25
克癌特膜衣錠150毫克	英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg \| 適應症: 乳癌：CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇（taxane）及anthr... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/05
施腦寧錠75毫克	英文品名: CINNARON 75 TABLETS \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/06/03
安滅癌膜衣錠 1 毫克	英文品名: Aremed 1 FC Tablets \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/20
利痛炎膜衣錠 600毫克	英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/16
倍明影３００注射液	英文品名: IOPAMIRO "300" INJECTION \| 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOPAMIDOL \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/21
倍明影３７０注射液	英文品名: IOPAMIRO "370" INJECTION \| 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOPAMIDOL \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/21
適安樂錠1.5毫克	英文品名: Fasile-One Tablets 1.5 mg \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/27
諾普惠錠１０公絲	英文品名: NOVOFEN TABLETS 10MG \| 適應症: 對某些類型乳癌之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/05
治疱疹乳膏 5%	英文品名: Cyclovax 5% Cream \| 適應症: 唇疱疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/18

適胃液

血脂安膜衣錠10毫克

黴可癒噴劑

安滅靈膜衣錠400毫克

聲諾明

立免痛腸溶錠 25 毫克

鎮痛寧凝膠劑　１％

克癲寧內服液劑100毫克/毫升

克癌特膜衣錠500毫克

默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克

血脂安膜衣錠5毫克

克癌特膜衣錠150毫克

施腦寧錠75毫克

安滅癌膜衣錠 1 毫克

利痛炎膜衣錠 600毫克

倍明影３００注射液

倍明影３７０注射液

適安樂錠1.5毫克

諾普惠錠１０公絲

治疱疹乳膏 5%

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寶品香皂	英文品名: POUPINA SOAP \| 用途: 可預防嬰之尿布疹、並可保持皮膚乾爽 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 1994/02/10
華瑪潔膚乳液	英文品名: FACE CLEAN PHARMATON \| 用途: 清潔皮膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 1994/11/07
麗姿唇膏	英文品名: LIPCLEAN 50MG OINTMENT \| 用途: 防止唇部乾裂，保護唇部組織 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 1993/04/29
華瑪胎盤素滋髮液	英文品名: HAIR TONIC PHARMATON \| 用途: 滋潤頭髮、防止頭皮屑。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 養髮液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 1995/01/18
華瑪保酸護膚乳液	英文品名: SKIN ACTIVATOR PHARMATON \| 用途: 防止皺紋，滋潤肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 1995/01/18
絲麗康洗髮精	英文品名: SKIN-CAP SHAMPOO \| 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2003/08/19
利樂康乳膏劑	英文品名: RELAXNOVA CREAM \| 用途: 角質軟化 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2003/07/17

寶品香皂

華瑪潔膚乳液

麗姿唇膏

華瑪胎盤素滋髮液

華瑪保酸護膚乳液

絲麗康洗髮精

利樂康乳膏劑

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婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
必壓助利那注射劑	英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHAZINAMIDE \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
克癌特膜衣錠150毫克	英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌：CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇（taxane）及anthr... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
聲諾明	英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者，可使左心室腔顯影，及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波，以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles \| 製造商名稱: BRACCO SUISSE SA @ 全部藥品許可證資料集
克癌特膜衣錠500毫克	英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌：CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇（taxane）及anthr... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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富富企業股份有限公司	電話: 02-2567-3456 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 @ 醫療器材商資料集
富兒健錠	英文品名: CHILDREN'S MULTI-VITE CHEWABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/27 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NI... \| 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛富康膠囊	英文品名: EFUKAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴鞭毛蟲、膣炎及共隨伴之諸種白帶 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINITROZOLE \| 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
肝富寧注射劑	英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN);;INOS... \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
肝富寧注射劑（兒童用）	英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES "P.U" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INOSINE;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN);;HYDROXOCOBALAMIN HCL ANHYDROUS;;CYANOCOBALAMIN ANHYD... \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
樂加富妥胃佳錠	英文品名: LAGASEDIV TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) @ 全部藥品許可證資料集
樂加富美充寧錠２５０公絲	英文品名: METROLAG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) @ 全部藥品許可證資料集
METROLAG TABLETS	藥品中文名稱: 樂加富美充寧錠２５０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 富富企業股份有限公司 \| 藥品代號: B011872100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

富富企業股份有限公司

電話: 02-2567-3456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

@ 醫療器材商資料集

富兒健錠

@ 全部藥品許可證資料集

愛富康膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑（兒童用）

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富妥胃佳錠

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富美充寧錠２５０公絲

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METROLAG TABLETS

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安滅靈膜衣錠100毫克	英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安滅靈膜衣錠400毫克	英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安滅靈膜衣錠100毫克	英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
鎮痛寧凝膠劑　１％	英文品名: REMETHAN GEL 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022872號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂樂安膜衣錠	英文品名: CINFAMAR 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引起之噁心、嘔吐等症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CINFA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
摩立顯	英文品名: MULTIHANCE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023932號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Multihance 是一種順磁性造影劑，用於磁振造影診斷包括：一、肝臟磁振造影：用於診斷已知或懷疑有原發性肝臟腫瘤（如：肝癌）或移轉性疾病患者之肝臟局部病灶。二、腦部和脊椎磁振造影：用於加強病灶之診... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GADOBENATE DIMEGLUMINE \| 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠100毫克

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安滅靈膜衣錠400毫克

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安滅靈膜衣錠100毫克

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鎮痛寧凝膠劑　１％

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樂樂安膜衣錠

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摩立顯

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富富企業的黃頁資料

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富富企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路一段42號4樓之1 | 電話: 02-2567-3456

名稱富富企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富富企業股份有限公司臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1	陳壽美	04264685	核准設立
富富企業社花蓮縣花蓮市民生里中山路一七七號一樓	吳彩綸	18056568	歇業 - 獨資

富富企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 | 負責人: 陳壽美 | 統編: 04264685 | 核准設立

富富企業社

登記地址: 花蓮縣花蓮市民生里中山路一七七號一樓 | 負責人: 吳彩綸 | 統編: 18056568 | 歇業 - 獨資

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與治疱疹乳膏 5%同分類的全部藥品許可證資料集

利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允去煩糖衣錠	英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射液２５０公絲	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
紅徽素懸浮液	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
速爾蒙荷爾膠囊	英文品名: STERON HORMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司