樂敏舒膠囊５００毫公絲
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中文品名樂敏舒膠囊５００毫公絲的英文品名是ROWMIS 500, 許可證字號是衛署藥輸字第016262號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/01/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是末梢神經障礙, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MECOBALAMIN, 製造商名稱是S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT).

許可證字號	衛署藥輸字第016262號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/01/14
發證日期	1988/01/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201626207
中文品名	樂敏舒膠囊５００毫公絲
英文品名	ROWMIS 500
適應症	末梢神經障礙
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MECOBALAMIN
申請商名稱	佳洋藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號	12448504
製造商名稱	S. S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址	NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址	3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016262號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/01/14

發證日期

1988/01/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201626207

中文品名

樂敏舒膠囊５００毫公絲

英文品名

ROWMIS 500

適應症

末梢神經障礙

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MECOBALAMIN

申請商名稱

佳洋藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿復興北路１６８號３樓

申請商統一編號

12448504

製造商名稱

S. S. PHARMACEUTICAL CO. | LTD. (NARITA PLANT)

製造廠廠址

NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN

製造廠公司地址

3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳泉茂	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1250 \| 所代表法人: \| 佳洋藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12448504
王聖慇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 佳洋藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12448504
吳明哲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 佳洋藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12448504
吳玲嬌	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1875 \| 所代表法人: \| 佳洋藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12448504

吳泉茂

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 佳洋藥品股份有限公司 | 統一編號: 12448504

王聖慇

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 佳洋藥品股份有限公司 | 統一編號: 12448504

吳明哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 佳洋藥品股份有限公司 | 統一編號: 12448504

吳玲嬌

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1875 | 所代表法人: | 佳洋藥品股份有限公司 | 統一編號: 12448504

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佳洋藥品股份有限公司

統一編號: 12448504 | 電話號碼: 02-27172762 | 臺北市中山區復興北路168號3樓

佳洋藥品股份有限公司

統一編號: 12448504 | 電話號碼: 02-27172762 | 臺北市中山區復興北路168號3樓

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保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)	英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013466號 \| 有效日期: 2018/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)	英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號 \| 有效日期: 2015/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 40gr 軟管裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)	英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號 \| 有效日期: 2013/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)	英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號 \| 有效日期: 2018/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
保潔靈假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014668號 \| 有效日期: 2024/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)	英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號 \| 有效日期: 2015/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 錠狀之假牙清潔劑，用來除去假牙上之污垢。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)	英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號 \| 有效日期: 2025/11/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)	英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號 \| 有效日期: 20151028 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 40gr 軟管裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
保潔靈假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014668號 \| 有效日期: 20241117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)	英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號 \| 有效日期: 20251103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
"葵斯"假牙黏著膏(未滅菌)	英文品名: Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022322號 \| 有效日期: 2026/02/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)	英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號 \| 有效日期: 20130626 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150804 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)	英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號 \| 有效日期: 20180630 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)	英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013466號 \| 有效日期: 20181001 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)	英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號 \| 有效日期: 20151028 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)

潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)

“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)

“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)

保潔靈假牙清潔錠 (未滅菌)

潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)

"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)

潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)

保潔靈假牙清潔錠 (未滅菌)

"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)

"葵斯"假牙黏著膏(未滅菌)

“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)

“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)

保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)

潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)

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彼樂寧錠１０公絲	英文品名: PERALMIN 10 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015584號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (NARITA PLANT)
癌治朗栓劑１０００公絲	英文品名: ATILLON SUPPOSITORIES 1,000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (NARITA PLANT)
舒潰胃膠囊	英文品名: ZACKAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (NARITA PLANT)
癌治朗栓劑	英文品名: ATILLON SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (NARITA PLANT)
平高鎮膠囊	英文品名: PANCRODIST CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 循環系障礙諸症：狹心症、肢端發紫、凍傷． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOMONE B \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
愛斯貼布	英文品名: INSIDE PAP-P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: S.S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
愛斯飛特　糖衣錠	英文品名: ESFIGHT GOLD DX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022794號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2020/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ、Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL C... \| 製造商名稱: SSP Co. \| Ltd. \| Narita Plant
安汝連錠	英文品名: AZULENSOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起胃炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZULENE SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
樂敏舒膠囊２５０微公絲	英文品名: ROWMIS 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (NARITA PLANT)
樂利膠囊	英文品名: RAZLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K.
莫拿克錠	英文品名: MONARCH TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: D-MANNITOL ;;ALLOPURINOL \| 製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K.
樂敏舒膠囊５００微公克	英文品名: ROWMIS-500 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (NARITA PLANT)
益多黴素膠囊１００公絲	英文品名: ESDOXIN CAPSULES 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K.
心筋朗錠	英文品名: SUKINON 10 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/12 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1988/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (NARITA PLANT)

彼樂寧錠１０公絲

癌治朗栓劑１０００公絲

舒潰胃膠囊

癌治朗栓劑

平高鎮膠囊

愛斯貼布

愛斯飛特　糖衣錠

安汝連錠

樂敏舒膠囊２５０微公絲

樂利膠囊

莫拿克錠

樂敏舒膠囊５００微公克

益多黴素膠囊１００公絲

心筋朗錠

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佳洋藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112448504-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12448504 | 台北市中山區復興北路168號3樓

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潔登潔麗雅防曬乳液	英文品名: JEAN CHARLES LANOLIN SUNSCREEN CREME SPF30+ \| 用途: 護膚、潤膚、防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2008/07/21
潔登潔麗雅防曬護脣膏	英文品名: JEAN CHARLES LANOLIN LIPSTICK BALM WITH SUNSCREEN & UV PROTECTION \| 用途: 防曬、滋潤、保濕。 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 管裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2008/12/04
潔登潔麗雅運動防曬乳 SPF30+	英文品名: JEAN CHARLES SPORT CREAM SPF30+ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2008/12/22

潔登潔麗雅防曬乳液

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潔登潔麗雅運動防曬乳 SPF30+

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佳洋藥品股份有限公司

統一編號: 12448504 | 核准日期: 19990607

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路168號3樓 | 電話: 02-2717-2762

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多四路21號10樓 | 電話: 07-536-2372

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 台中市西區柳川東路二段100號2樓 | 電話: 04-2371-0697

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 台中市北區忠明路452號1樓 | 電話: 04-2203-8091

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區建工路433巷19號 | 電話: 07-387-4191

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市中正路72號6樓 | 電話: 08-733-3996

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佳洋藥品股份有限公司臺北市中山區復興北路168號3樓	吳泉茂	12448504	核准設立

佳洋藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區復興北路168號3樓 | 負責人: 吳泉茂 | 統編: 12448504 | 核准設立

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爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GAMBIR POWDER;;SOD... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"永信"得朗錠	英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;T... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO. \| INC.
康樂鬆注射液	英文品名: KONLAX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
對－羥苯水楊酸胺	英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. \| LTD.
施爾肝膠囊	英文品名: SILYMARIN-KAPSELN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必壓助利那注射劑	英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHAZINAMIDE \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A.
肝燐脂注射劑	英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
美利比樂加眼藥水	英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔收縮劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
海亞敏２３８９（５０％）液	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) \| 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY
海亞敏３５００（８０％）液	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY
無莫克錠	英文品名: VERMOX TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 產地變更;;證別變更 \| 有效日期: 1988/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
"華興"因樂新膠囊	英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司