念珠速淨外用軟膏
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中文品名念珠速淨外用軟膏的英文品名是NADOSTINE TOPICAL OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第016279號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/08/02, 註銷理由是逾期展延, 有效日期是1992/11/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是粘膜、皮膚念珠菌感染症, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NYSTATIN, 製造商名稱是ROUGIER.

許可證字號	衛署藥輸字第016279號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/08/02
註銷理由	逾期展延
有效日期	1992/11/13
發證日期	1988/01/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003814
通關簽審文件編號	DHA00201627901
中文品名	念珠速淨外用軟膏
英文品名	NADOSTINE TOPICAL OINTMENT
適應症	粘膜、皮膚念珠菌感染症
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NYSTATIN
申請商名稱	翰亨實業股份有限公司
申請商地址	台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號	30989615
製造商名稱	ROUGIER
製造廠廠址	8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016279號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2001/08/02

註銷理由

逾期展延

有效日期

1992/11/13

發證日期

1988/01/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

02003814

通關簽審文件編號

DHA00201627901

中文品名

念珠速淨外用軟膏

英文品名

NADOSTINE TOPICAL OINTMENT

適應症

粘膜、皮膚念珠菌感染症

劑型

軟膏劑

包裝

管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NYSTATIN

申請商名稱

翰亨實業股份有限公司

申請商地址

台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一

申請商統一編號

30989615

製造商名稱

ROUGIER

製造廠廠址

8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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周建哲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 156000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615
葉秀枝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 54000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615
黃泓傑	職稱: 董事 \| 持有股份數: 120000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615
黃薇蒨	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 60000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615

周建哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 156000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

葉秀枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 54000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

黃泓傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

黃薇蒨

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

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翰亨實業股份有限公司

統一編號: 30989615 | 電話號碼: 02-2507-4999 | 臺北市中山區民生東路2段176號6樓

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希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）	英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2024/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: REGENT MEDICAL LIMITED
維克得顆粒	英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
念珠速淨外用水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1999/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黏膜皮膚念珠菌感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
念珠速淨陰道水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1999/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌之感染 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
樂脈寧腸溶錠	英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
膽康寧膠囊	英文品名: CHINO CAPSULE "FUJIMOTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2001/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶解膽脂酸膽結石。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
速立妥０．５微公絲	英文品名: ASRAVTAL CAPSULE 0.5 ug \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症、軟骨病、副甲狀腺低下症、佝僂病、維他命Ｄ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
速立妥１．０微公絲	英文品名: ASRAVTAL CAPSULE 1.0 ug \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症、軟骨病、副甲狀腺低下症、佝僂病、維他命Ｄ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
維克得凍晶注射劑	英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE;;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER \| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
樂呼寧錠２００公絲	英文品名: ROUPHYLLINE TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2000/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXTRIPHYLLINE \| 製造商名稱: ROUGIER INC/DESBERGERS LTD/NADEAN LAB. LTD.
安博林膠囊３７５公絲	英文品名: AMPLIUM CAPSULE 375MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS;;AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
安博林注射劑３００公絲	英文品名: AMPLIUM INJECTION 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
安博林注射劑６００公絲	英文品名: AMPLIUM INJECTION 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
維克得栓劑	英文品名: BIOCHETASI SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病、昏迷、肝功能不良而致之脂肪代謝受損 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM ANHYDROUS;;SODIUM CITRA... \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
維克得凍晶注射劑	英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/27 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1993/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CITRATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CITRATE ANHY... \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
度麻卡因注射液 0.5%	英文品名: Duracaine Injection 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第055112號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
愛福齡錠	英文品名: A-PHRINE TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2000/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARM CORP.
銘蘭黴素注射液１０公絲/公撮	英文品名: MIRAMYCIN 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液	英文品名: MIRAMYCIN 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）

維克得顆粒

念珠速淨外用水溶性軟膏

念珠速淨陰道水溶性軟膏

樂脈寧腸溶錠

膽康寧膠囊

速立妥０．５微公絲

速立妥１．０微公絲

維克得凍晶注射劑

樂呼寧錠２００公絲

安博林膠囊３７５公絲

安博林注射劑３００公絲

安博林注射劑６００公絲

維克得栓劑

維克得凍晶注射劑

度麻卡因注射液 0.5%

愛福齡錠

銘蘭黴素注射液１０公絲/公撮

銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液

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翰亨實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30989615 | 台北市中山區民生東路2段176號6樓

翰亨實業股份有限公司

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未註銷藥品許可證資料集資料集的念珠速淨外用軟膏相關資料

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“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%	英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
加力體能一公克咀嚼錠	英文品名: CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS \| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/03
度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)	英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/20
度麻卡因注射液 0.5%	英文品名: Duracaine Injection 0.5% \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/14
加力體能注射劑 1克/5毫升	英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL \| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/26
加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮	英文品名: CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL \| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/15
希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）	英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V \| 適應症: 一般外用消毒劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/26
維克得顆粒	英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/18
加力體能注射劑1公克	英文品名: CARNITENE INJECTIONS 1G \| 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 \| 劑型: \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/02
維克得凍晶注射劑	英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER;;COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/18

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

加力體能一公克咀嚼錠

度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)

度麻卡因注射液 0.5%

加力體能注射劑 1克/5毫升

加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮

希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）

維克得顆粒

加力體能注射劑1公克

維克得凍晶注射劑

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“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%	英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”	藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 20.80 \| 有效起日: 0910201 \| 有效迄日: 1060630 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”	藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."	藥品中文名稱: "翰亨"鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 20.80 \| 有效起日: 910201 \| 有效迄日: 1060630 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."	藥品中文名稱: "翰亨"鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
翰亨實業股份有限公司	電話: 0227095644 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區安和路二段七四巷二號四樓之一 @ 醫療器材商資料集
翰亨實業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 @ 醫療器材商資料集

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思立安錠	英文品名: TREPIDAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1994/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAZEPAM \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集
念珠速淨陰道錠	英文品名: NADOSTINE VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/13 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1999/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER @ 全部藥品許可證資料集
念珠速淨口服錠	英文品名: NADOSTINE ORAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1999/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔、咽喉、腸之念珠菌感染、因使用抗生素或腎上腺皮質類固醇治療而引起之念珠菌感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER @ 全部藥品許可證資料集
心惠康糖衣錠	英文品名: DIPYRIDAN (R) SUGAR-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V. @ 全部藥品許可證資料集

思立安錠

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念珠速淨陰道錠

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念珠速淨口服錠

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心惠康糖衣錠

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翰亨實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段180號5樓B室 | 電話: 02-2507-4999

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
翰亨實業股份有限公司臺北市中山區民生東路2段176號6樓	周建哲	30989615	核准設立

翰亨實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段176號6樓 | 負責人: 周建哲 | 統編: 30989615 | 核准設立

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速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）	英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/29 \| 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）	英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
思達樂凝膠	英文品名: INTEDARU JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水楊酸鈉	英文品名: SODIUM SALICYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES \| INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY \| LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO. \| LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.