塞克羅邁得注射劑500公絲
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中文品名塞克羅邁得注射劑500公絲的英文品名是SYKLOFOSFAMID INJECTION 500MG, 許可證字號是衛署藥輸字第016870號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/09/03, 註銷理由是申復經核不准, 有效日期是2013/06/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE), 製造商名稱是ORION CORPORATION TURKU PLANT.

#塞克羅邁得注射劑500公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第016870號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/03
註銷理由申復經核不准
有效日期2013/06/19
發證日期1988/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號02012776
通關簽審文件編號DHA00201687004
中文品名塞克羅邁得注射劑500公絲
英文品名SYKLOFOSFAMID INJECTION 500MG
適應症惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解
劑型乾粉注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE)
申請商名稱臺灣美強股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段66號4樓
申請商統一編號12133650
製造商名稱ORION CORPORATION TURKU PLANT
製造廠廠址TENQSTROMINKATU 8-FIR-20360 TURKU FINLANDSF-20101 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址ORIONINTIE 1,02200 ESPOO, FINLAND
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2014/09/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016870號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/09/03

註銷理由

申復經核不准

有效日期

2013/06/19

發證日期

1988/10/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

02012776

通關簽審文件編號

DHA00201687004

中文品名

塞克羅邁得注射劑500公絲

英文品名

SYKLOFOSFAMID INJECTION 500MG

適應症

惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解

劑型

乾粉注射劑

包裝

盒裝;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE)

申請商名稱

臺灣美強股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段66號4樓

申請商統一編號

12133650

製造商名稱

ORION CORPORATION TURKU PLANT

製造廠廠址

TENQSTROMINKATU 8-FIR-20360 TURKU FINLANDSF-20101 TURKU, FINLAND

製造廠公司地址

ORIONINTIE 1,02200 ESPOO, FINLAND

製造廠國別

FI

製程

(空)

異動日期

2014/09/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市中山區南京東路二段66號4樓

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董世慶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

吳宗翰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

賴文貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

吳瑞瑛

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

董世慶

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台灣美強股份有限公司

統一編號: 12133650 | 電話號碼: 02-25516612 | 臺北市中山區南京東路2段66號4樓

台灣美強股份有限公司

統一編號: 12133650 | 電話號碼: 02-25516612 | 臺北市中山區南京東路2段66號4樓

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逆福仕注射針

英文品名: Deflux Metal Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更:DX-1202。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更:011485。(原102年11月1日... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

逆福仕注射針

英文品名: Deflux Metal Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更:DX-1202。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更:011485。(原102年11月1日... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"科美" 逆福仕 (附針\不附針)

英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 | 有效日期: 2013/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION Q.S.DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG ... | 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"科美" 逆福仕 (附針\不附針)

英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 | 有效日期: 20130721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG;;PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION | 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

“科美”逆福仕

英文品名: “Q-Med”Deflux | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 | 有效日期: 2024/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格:10-92211、10-92212,以下空白。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“科美”逆福仕

英文品名: “Q-Med”Deflux | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 | 有效日期: 20241027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格:10-92211、10-92212,以下空白。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

愛皮蓋可吸收再生基質

英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 | 有效日期: 2029/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50600-03 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

愛皮蓋可吸收再生基質

英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 | 有效日期: 20240311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50600-03 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 | 有效日期: 2020/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 | 有效日期: 20200203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 | 有效日期: 2006/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙根表面局部清潔處理。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 24.0000 %SODIU... | 醫器規格: 1 ml/tube,10 tubes/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 | 有效日期: 20060508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM CARBOX... | 醫器規格: 1 ml/tube,10 tubes/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitran | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 20260304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 | 有效日期: 2008/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於一般治療牙周病缺損之牙周再生手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRODUCT CODE:50600-01,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 | 有效日期: 20081229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRODUCT CODE:50600-01,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 | 有效日期: 2006/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 於牙周手術治療時使用,以促使因牙周病或外傷所而流失的牙周組織再生。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENAMEL MATRIX DERIVATIVE 30.0000 MG/ML | 醫器規格: 30 mg/ml;0.3 ml/syringe,0.7 ml/syringe。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 | 有效日期: 20060614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30 mg/ml;0.3 ml/syringe,0.7 ml/syringe。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

固本皮膚黏膠劑

英文品名: GLUBRAN Tiss | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 | 有效日期: 2018/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

固本皮膚黏膠劑

英文品名: GLUBRAN Ti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 | 有效日期: 20180525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

逆福仕注射針

英文品名: Deflux Metal Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更:DX-1202。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更:011485。(原102年11月1日... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

逆福仕注射針

英文品名: Deflux Metal Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更:DX-1202。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更:011485。(原102年11月1日... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"科美" 逆福仕 (附針\不附針)

英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 | 有效日期: 2013/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION Q.S.DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG ... | 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"科美" 逆福仕 (附針\不附針)

英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 | 有效日期: 20130721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG;;PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION | 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

“科美”逆福仕

英文品名: “Q-Med”Deflux | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 | 有效日期: 2024/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格:10-92211、10-92212,以下空白。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“科美”逆福仕

英文品名: “Q-Med”Deflux | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 | 有效日期: 20241027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格:10-92211、10-92212,以下空白。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

愛皮蓋可吸收再生基質

英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 | 有效日期: 2029/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50600-03 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

愛皮蓋可吸收再生基質

英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 | 有效日期: 20240311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50600-03 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 | 有效日期: 2020/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 | 有效日期: 20200203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 | 有效日期: 2006/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙根表面局部清潔處理。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 24.0000 %SODIU... | 醫器規格: 1 ml/tube,10 tubes/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 | 有效日期: 20060508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM CARBOX... | 醫器規格: 1 ml/tube,10 tubes/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitran | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 20260304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 | 有效日期: 2008/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於一般治療牙周病缺損之牙周再生手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRODUCT CODE:50600-01,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 | 有效日期: 20081229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRODUCT CODE:50600-01,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 | 有效日期: 2006/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 於牙周手術治療時使用,以促使因牙周病或外傷所而流失的牙周組織再生。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENAMEL MATRIX DERIVATIVE 30.0000 MG/ML | 醫器規格: 30 mg/ml;0.3 ml/syringe,0.7 ml/syringe。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 | 有效日期: 20060614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30 mg/ml;0.3 ml/syringe,0.7 ml/syringe。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

固本皮膚黏膠劑

英文品名: GLUBRAN Tiss | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 | 有效日期: 2018/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

固本皮膚黏膠劑

英文品名: GLUBRAN Ti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 | 有效日期: 20180525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

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刻見清粉劑

英文品名: KLEAN-PREP POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第021441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYETHY... | 製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD.

癲舒液

英文品名: NEUROTOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/06/23 | 註銷理由: 委託製造;;證別變更 | 有效日期: 2003/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇--大發作、混合型癲癇、精神運動性癲癇、三叉神經痛、 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

蜜思容錠2公絲

英文品名: BISTERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

安特轉注射用粉100公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

碧韻錠

英文品名: Ologyn "micro" tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止受孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: PHARBIL WALTROP GMBH

安特轉3公絲/公撮

英文品名: ANTREX 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE之解毒劑):葉酸拮抗劑所引起之藥物不良反應和毒性;高劑量METHOTREXATE治療下,防止METHOTREXATE對健康細胞造成毒性作用。2、與5-F... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: ORION CORPORATION

塞克羅邁得糖衣錠50毫克

英文品名: SYKLOFOSFAMID S.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

癲舒緩釋錠200公絲

英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

康可利膜衣錠250公絲

英文品名: CAMCOLIT-250 FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、預防躁鬱病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: NORGINE LIMITED.

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations),以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: opicapone | 製造商名稱: Bial-Portela & Companhia, S.A.

益樂仙膠囊

英文品名: ILACEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1995/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: RORER, S.A. LABORATORIOS

弗瑞斯錠60毫克

英文品名: FARESTON TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE | 製造商名稱: Orion Corporation

安樂滴劑2公絲/公撮

英文品名: HALOPERIN 2MG/ML DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

歐瑞柏局部麻醉注射劑

英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: Pierrel S.p.A.

新定康癬膠囊25毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF.

塞克羅羅邁得注射劑1000公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

鈣適妥 注射液100國際單位/公撮

英文品名: OSTOSTABIL 100 SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、斷經後引起之骨骼疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

顫立靜錠2公絲

英文品名: BENZHEXOL TABLETS B.P. 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/02/24 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: HALEWOOD CHEMICALS LTD.

維帝蒙錠

英文品名: VISTIMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、男性性腺機能減退。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESTEROLONE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

刻見清粉劑

英文品名: KLEAN-PREP POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第021441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYETHY... | 製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD.

癲舒液

英文品名: NEUROTOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/06/23 | 註銷理由: 委託製造;;證別變更 | 有效日期: 2003/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇--大發作、混合型癲癇、精神運動性癲癇、三叉神經痛、 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

蜜思容錠2公絲

英文品名: BISTERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

安特轉注射用粉100公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

碧韻錠

英文品名: Ologyn "micro" tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止受孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: PHARBIL WALTROP GMBH

安特轉3公絲/公撮

英文品名: ANTREX 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE之解毒劑):葉酸拮抗劑所引起之藥物不良反應和毒性;高劑量METHOTREXATE治療下,防止METHOTREXATE對健康細胞造成毒性作用。2、與5-F... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: ORION CORPORATION

塞克羅邁得糖衣錠50毫克

英文品名: SYKLOFOSFAMID S.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

癲舒緩釋錠200公絲

英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

康可利膜衣錠250公絲

英文品名: CAMCOLIT-250 FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、預防躁鬱病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: NORGINE LIMITED.

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations),以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: opicapone | 製造商名稱: Bial-Portela & Companhia, S.A.

益樂仙膠囊

英文品名: ILACEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1995/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: RORER, S.A. LABORATORIOS

弗瑞斯錠60毫克

英文品名: FARESTON TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE | 製造商名稱: Orion Corporation

安樂滴劑2公絲/公撮

英文品名: HALOPERIN 2MG/ML DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

歐瑞柏局部麻醉注射劑

英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: Pierrel S.p.A.

新定康癬膠囊25毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF.

塞克羅羅邁得注射劑1000公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

鈣適妥 注射液100國際單位/公撮

英文品名: OSTOSTABIL 100 SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、斷經後引起之骨骼疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

顫立靜錠2公絲

英文品名: BENZHEXOL TABLETS B.P. 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/02/24 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: HALEWOOD CHEMICALS LTD.

維帝蒙錠

英文品名: VISTIMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、男性性腺機能減退。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESTEROLONE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

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食品業者登錄資料集 資料集的 塞克羅邁得注射劑500公絲 相關資料

台灣美強股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112133650-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12133650 | 台北市中山區南京東路2段66號4樓

台灣美強股份有限公司

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刻見清粉劑

英文品名: KLEAN-PREP POWDER | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 3350;;SODIUM SULFATE ANHYDROUS (EQ TO SODIUM SULPHATE ANHYDROUS);;SODIUM BICARBO... | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/19

癲舒緩釋錠200公絲

英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/25

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations),以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: opicapone | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

弗瑞斯錠60毫克

英文品名: FARESTON TABLETS 60MG | 適應症: 轉移性乳癌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/29

歐瑞柏局部麻醉注射劑

英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃管 | 藥品類別: | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

新定康癬膠囊25毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

沛見清口服溶液用粉劑

英文品名: Pegorion 12g Powder for Oral Solution | 適應症: 治療慢性便秘。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/30

帕定平錠劑5毫克

英文品名: ELDEPRYL TABLETS 5MG | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

帕特捷 筆型注射液

英文品名: APO-GO PEN 10MG/ML | 適應症: 改善巴金森氏病後期藥效波動現象,如:LEVODOPA或其他DOPAMINE作用劑(BROMOCRIPTINE、LISURIDE、PERGOLIDE)製劑無法適當地控制病患之運動不能、暫時性肌麻痺等症狀... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;筆裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/21

顫立靜錠2毫克

英文品名: B.H.L. TABLETS 2MG | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/15

樂瑪可顆粒

英文品名: NORMACOL PLUS GRANULES | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRANGULA;;STERCULIA | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/15

疏痙 直腸用液劑10毫克

英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11

顫立靜錠5毫克

英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/15

治善錠2.5毫克

英文品名: TREXAN 2.5MG TABLETS | 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/02

帕定平錠劑10毫克

英文品名: ELDEPRYL TABLETS 10MG | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01

加利納顆粒

英文品名: GUARINA GRANULES | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/20

美皮卡局部麻醉注射劑

英文品名: Mepivacaina Pierrel | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃管;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

新定康癬膠囊10毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 10MG | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

得適錠10毫克

英文品名: TADEX TABLETS 10MG | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/18

治善錠10公絲

英文品名: TREXAN 10MG TABLETS | 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/02

刻見清粉劑

英文品名: KLEAN-PREP POWDER | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 3350;;SODIUM SULFATE ANHYDROUS (EQ TO SODIUM SULPHATE ANHYDROUS);;SODIUM BICARBO... | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/19

癲舒緩釋錠200公絲

英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/25

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations),以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: opicapone | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

弗瑞斯錠60毫克

英文品名: FARESTON TABLETS 60MG | 適應症: 轉移性乳癌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/29

歐瑞柏局部麻醉注射劑

英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃管 | 藥品類別: | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

新定康癬膠囊25毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

沛見清口服溶液用粉劑

英文品名: Pegorion 12g Powder for Oral Solution | 適應症: 治療慢性便秘。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/30

帕定平錠劑5毫克

英文品名: ELDEPRYL TABLETS 5MG | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

帕特捷 筆型注射液

英文品名: APO-GO PEN 10MG/ML | 適應症: 改善巴金森氏病後期藥效波動現象,如:LEVODOPA或其他DOPAMINE作用劑(BROMOCRIPTINE、LISURIDE、PERGOLIDE)製劑無法適當地控制病患之運動不能、暫時性肌麻痺等症狀... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;筆裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/21

顫立靜錠2毫克

英文品名: B.H.L. TABLETS 2MG | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/15

樂瑪可顆粒

英文品名: NORMACOL PLUS GRANULES | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRANGULA;;STERCULIA | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/15

疏痙 直腸用液劑10毫克

英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11

顫立靜錠5毫克

英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/15

治善錠2.5毫克

英文品名: TREXAN 2.5MG TABLETS | 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/02

帕定平錠劑10毫克

英文品名: ELDEPRYL TABLETS 10MG | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01

加利納顆粒

英文品名: GUARINA GRANULES | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/20

美皮卡局部麻醉注射劑

英文品名: Mepivacaina Pierrel | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃管;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

新定康癬膠囊10毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 10MG | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

得適錠10毫克

英文品名: TADEX TABLETS 10MG | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/18

治善錠10公絲

英文品名: TREXAN 10MG TABLETS | 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/02

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巧巧麗護唇膏(薄荷口味)

英文品名: CHAPSTICK (MINT) | 用途: (用途)保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

巧巧麗護唇膏(橘子口味)

英文品名: CHAPSTICK ORANGE | 用途: (用途)保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/24

巧巧麗護唇膏

英文品名: CHAPSTICK SUNBLOCK 15 | 用途: (用途)保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

巧巧麗護唇膏(薄荷口味)

英文品名: CHAPSTICK (MINT) | 用途: (用途)保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

巧巧麗護唇膏(橘子口味)

英文品名: CHAPSTICK ORANGE | 用途: (用途)保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/24

巧巧麗護唇膏

英文品名: CHAPSTICK SUNBLOCK 15 | 用途: (用途)保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

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安特轉錠15公絲

英文品名: ANTREX (R) 15MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE 之解毒劑):葉酸拮抗劑所引起之要不良反應和毒性;高劑量 METHOTREXATE治療下,防止METHOTREXATE對健康細胞早成毒性作用。2.與5-... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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塞克羅邁得靜脈乾粉注射劑200公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID 200MG FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

塞克羅邁得注射劑100公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

益樂仙膠囊

英文品名: ILACEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.

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安特轉錠15公絲

英文品名: ANTREX (R) 15MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE 之解毒劑):葉酸拮抗劑所引起之要不良反應和毒性;高劑量 METHOTREXATE治療下,防止METHOTREXATE對健康細胞早成毒性作用。2.與5-... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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塞克羅邁得靜脈乾粉注射劑200公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID 200MG FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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塞克羅邁得注射劑100公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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益樂仙膠囊

英文品名: ILACEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.

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解鬱膠囊20公絲

英文品名: SERONIL CAPSULE 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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"達克" 美克多能錠50公絲

英文品名: MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病及慢性骨髓白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MERCAPTOPURINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG

藥品中文名稱: ”””達克”” 美克多能錠50公絲” | 參考價: 18.70 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 藥品代號: B018226100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG

藥品中文名稱: ”””達克”” 美克多能錠50公絲” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 0950531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 藥品代號: B018226100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG

藥品中文名稱: ”””達克”” 美克多能錠50公絲” | 參考價: 18.70 | 有效起日: 0950601 | 有效迄日: 0980331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 藥品代號: B018226100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG

藥品中文名稱: ”””達克”” 美克多能錠50公絲” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0980401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 藥品代號: B018226100

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MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG

藥品中文名稱: ”達克” 美克多能錠50公絲 | 參考價: 18.70 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1051231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 藥品代號: X000087100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

解鬱膠囊20公絲

英文品名: SERONIL CAPSULE 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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"達克" 美克多能錠50公絲

英文品名: MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病及慢性骨髓白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MERCAPTOPURINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG

藥品中文名稱: ”””達克”” 美克多能錠50公絲” | 參考價: 18.70 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 藥品代號: B018226100

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MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG

藥品中文名稱: ”””達克”” 美克多能錠50公絲” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 0950531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 藥品代號: B018226100

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MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG

藥品中文名稱: ”””達克”” 美克多能錠50公絲” | 參考價: 18.70 | 有效起日: 0950601 | 有效迄日: 0980331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 藥品代號: B018226100

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MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG

藥品中文名稱: ”””達克”” 美克多能錠50公絲” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0980401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 藥品代號: B018226100

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MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG

藥品中文名稱: ”達克” 美克多能錠50公絲 | 參考價: 18.70 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1051231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 藥品代號: X000087100

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根據地址 台北市中山區南京東路二段66號4樓 找到的相關資料

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華山分行(客戶移轉至松江分行服務)

金融機構名稱: 星展(台灣)商業銀行 | 銀行代號/總機構代碼: 810 | 分支機構代號: 0113 | 台北市中山區南京東路二段66號1樓、2樓

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帕特捷 筆型注射液

英文品名: APO-GO PEN 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善巴金森氏病後期藥效波動現象,如:LEVODOPA或其他DOPAMINE作用劑(BROMOCRIPTINE、LISURIDE、PERGOLIDE)製劑無法適當地控制病患之運動不能、暫時性肌麻痺等症狀... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: BRITANNIA PHARMACEUTICALS LTD.

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疏痙 直腸用液劑10毫克

英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP HF

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華山分行(客戶移轉至松江分行服務)

金融機構名稱: 星展(台灣)商業銀行 | 銀行代號/總機構代碼: 810 | 分支機構代號: 0113 | 台北市中山區南京東路二段66號1樓、2樓

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帕特捷 筆型注射液

英文品名: APO-GO PEN 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善巴金森氏病後期藥效波動現象,如:LEVODOPA或其他DOPAMINE作用劑(BROMOCRIPTINE、LISURIDE、PERGOLIDE)製劑無法適當地控制病患之運動不能、暫時性肌麻痺等症狀... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: BRITANNIA PHARMACEUTICALS LTD.

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疏痙 直腸用液劑10毫克

英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP HF

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與塞克羅邁得注射劑500公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

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