鹽酸砒多辛注射液
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中文品名鹽酸砒多辛注射液的英文品名是PYRIDOXINE HYROCHLORIDE INJECTION, 許可證字號是內衛藥製字第013525號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/08, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是1999/02/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是維他命乙６缺乏症、妊娠惡阻, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PYRIDOXINE HCL, 製造商名稱是國際新藥工業股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第013525號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1970/10/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201352501
中文品名鹽酸砒多辛注射液
英文品名PYRIDOXINE HYROCHLORIDE INJECTION
適應症維他命乙６缺乏症、妊娠惡阻
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第013525號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/08

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

1999/02/01

發證日期

1970/10/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201352501

中文品名

鹽酸砒多辛注射液

英文品名

PYRIDOXINE HYROCHLORIDE INJECTION

適應症

維他命乙６缺乏症、妊娠惡阻

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PYRIDOXINE HCL

申請商名稱

國際新藥工業股份有限公司

申請商地址

新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號

33276801

製造商名稱

國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

葛利文錠（灰黴素）

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

燐四環素懸液２５公絲/公撮（鹽酸四環素）

英文品名: METROCYCLINE-P ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

氯黴素懸濁注射液

英文品名: CHLORAMPHENICOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第005323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

涼啾膠囊

英文品名: RAINCHILL CAPSULES "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、汀噴嚏、鼻塞、頭痛、發熱、咽喉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

勝可燐注射液

英文品名: SENCOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（手術後之咳嗽、支氣管造影術施行前、支氣管炎、感冒、咽碩炎引起之咳嗽） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

保補錠

英文品名: PAU PO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進發育、增強體力、弱兒之營養補給、佝僂病、夜盲症、維生素缺乏症之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

美他佛敏注射液

英文品名: METAFLAVIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口唇炎、口角炎、舌炎、口內炎、陪拉格氏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

美路寧膠囊（鹽酸氯二氮平）

英文品名: METOBRIUM CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE) "MOTRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第024193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神緊張症、神經症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

美多芬錠（伊普）

英文品名: METROFEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性僂麻質關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷及手術後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

美路康錠（美蘇仿）

英文品名: METROCON TABLETS "METRO" (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

意施乳膏（維他命Ｅ）

英文品名: METRO E CREAM (VITAMIN E) | 許可證字號: 衛署藥製字第025459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚乾燥及因維他命Ｅ缺乏引起之皮膚症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

雅塞敏糖漿０．４公絲/公撮（縮蘋果酸氯菲胺明）

英文品名: YESAMIN SYRUP 0.4MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第025530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 花粉熱（咳嗽、鼻竇炎、上呼吸道不適）蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

維生素Ｂ１錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第007607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

康納徽素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第013545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

克秘錠５公絲（祕可舒）

英文品名: COMIN TABLETS 5MG (BISACODYL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘症、腹部放射線檢查或直腸內診鏡檢查可促使排便、手術後腸管內容物之排除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

葛利文錠（灰黴素）

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

燐四環素懸液２５公絲/公撮（鹽酸四環素）

英文品名: METROCYCLINE-P ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

氯黴素懸濁注射液

英文品名: CHLORAMPHENICOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第005323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

涼啾膠囊

英文品名: RAINCHILL CAPSULES "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、汀噴嚏、鼻塞、頭痛、發熱、咽喉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

勝可燐注射液

英文品名: SENCOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（手術後之咳嗽、支氣管造影術施行前、支氣管炎、感冒、咽碩炎引起之咳嗽） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

保補錠

英文品名: PAU PO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進發育、增強體力、弱兒之營養補給、佝僂病、夜盲症、維生素缺乏症之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

美他佛敏注射液

英文品名: METAFLAVIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口唇炎、口角炎、舌炎、口內炎、陪拉格氏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

美路寧膠囊（鹽酸氯二氮平）

英文品名: METOBRIUM CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE) "MOTRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第024193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神緊張症、神經症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

美多芬錠（伊普）

英文品名: METROFEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性僂麻質關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷及手術後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

美路康錠（美蘇仿）

英文品名: METROCON TABLETS "METRO" (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

意施乳膏（維他命Ｅ）

英文品名: METRO E CREAM (VITAMIN E) | 許可證字號: 衛署藥製字第025459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚乾燥及因維他命Ｅ缺乏引起之皮膚症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

雅塞敏糖漿０．４公絲/公撮（縮蘋果酸氯菲胺明）

英文品名: YESAMIN SYRUP 0.4MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第025530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 花粉熱（咳嗽、鼻竇炎、上呼吸道不適）蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

維生素Ｂ１錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第007607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

康納徽素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第013545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

克秘錠５公絲（祕可舒）

英文品名: COMIN TABLETS 5MG (BISACODYL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘症、腹部放射線檢查或直腸內診鏡檢查可促使排便、手術後腸管內容物之排除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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眸明眼藥水

英文品名: MORMIN EYE DROPS | 適應症: 結膜炎、視網膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

得保偉雄注射液２００公絲

英文品名: DEPOT-TESTERONE INJECTION 200MG "METRO" | 適應症: 男性更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

煤溜油酚皂液

英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION | 適應症: 蚊子、蒼蠅、跳蚤、蛆等之驅除及殺滅、公共場所、病室消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

鹽酸利度卡因注射液２％

英文品名: LIDOCAINA HCL INJECTION | 適應症: 局部麻酸 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 管裝;;安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE (HCL);;LIDOCAINE (HCL) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

美他補寧注射液

英文品名: METROBOLIN INJECTION | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

歐士頓鈣針

英文品名: CALCI-OSTONE INJECTION | 適應症: 血管毛細管之舒縮障礙、皮膚折骨後之遲緩愈合 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM COLLOIDAL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

/喃黃軟豪（耐挫敷隆）

英文品名: FURAWOUND OINTMENT "METRO" (NITROFURAZONE) | 適應症: 火傷、外傷、皮炎、毛囊炎、化膿性濕疹、耳道炎、丹毒、痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

見大徽素眼藥膏

英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "METRO" | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜膿腫、淚囊炎、淚腺炎、角膜炎、角膜結膜炎、眼潰瘍、眼眶蜂窩織炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

新黴素軟膏

英文品名: NEOMYCIN OINTMENT | 適應症: 傳染性膿癢症、濕疹性皮膚炎、天？瘡、膿性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

黃體酮油注射液２５公絲

英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "METRO" | 適應症: 習慣性或先天性流產、子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子　宮疼痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

嘧啶侯錠

英文品名: CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO" | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

癢波平軟膏

英文品名: UNPOLEN OINTMENT | 適應症: 皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

伐根水溶性軟膏

英文品名: PHAGEN CREAM | 適應症: 急、慢性濕疹皮膚炎、毛囊炎、尿布疹、汗？、接觸性皮膚炎、神經性皮炎、嬰兒濕疹、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

得刻通新黴素眼藥水

英文品名: DECOTONG-N EYE DROPS | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

鹽酸二苯胺明注射液

英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" | 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

美碘藥水（保威隆碘）

英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION | 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒？白色念珠菌病 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

抗皮寧乳膏０．５公絲（氟欣若能）

英文品名: CAN-PEI-LEEN CREAM 0.5MG | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬、圓形脫毛症、掌蹠膿？、癢疹類過敏性皮膚炎、陰部及肛門癢症、膿皮症、尋常性白斑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

得保偉雌

英文品名: DEPOT ESTRADIOL CYCLOPENTYLPROPIONATE | 適應症: 卵巢機能不健全、卵巢除去後欠落症狀、子宮發育不全症、原發性無月經、持續性無月經、月經困難、月經痛、乳汁分泌不足、更年期症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

得保偉雄

英文品名: DEPOT TESTOSTERONE CYCLOPENTYLPROPIONATE | 適應症: 男性更年期症狀（精力減退、肩酸、腰痛）性器官發育不健全、女性乳癌、慢性子宮內膜炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

保使命

英文品名: POSUMIN | 適應症: 過敏反應引起之休克呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-EPINEPHRINE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

眸明眼藥水

英文品名: MORMIN EYE DROPS | 適應症: 結膜炎、視網膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

得保偉雄注射液２００公絲

英文品名: DEPOT-TESTERONE INJECTION 200MG "METRO" | 適應症: 男性更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

煤溜油酚皂液

英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION | 適應症: 蚊子、蒼蠅、跳蚤、蛆等之驅除及殺滅、公共場所、病室消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

鹽酸利度卡因注射液２％

英文品名: LIDOCAINA HCL INJECTION | 適應症: 局部麻酸 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 管裝;;安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE (HCL);;LIDOCAINE (HCL) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

美他補寧注射液

英文品名: METROBOLIN INJECTION | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

歐士頓鈣針

英文品名: CALCI-OSTONE INJECTION | 適應症: 血管毛細管之舒縮障礙、皮膚折骨後之遲緩愈合 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM COLLOIDAL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

/喃黃軟豪（耐挫敷隆）

英文品名: FURAWOUND OINTMENT "METRO" (NITROFURAZONE) | 適應症: 火傷、外傷、皮炎、毛囊炎、化膿性濕疹、耳道炎、丹毒、痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

見大徽素眼藥膏

英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "METRO" | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜膿腫、淚囊炎、淚腺炎、角膜炎、角膜結膜炎、眼潰瘍、眼眶蜂窩織炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

新黴素軟膏

英文品名: NEOMYCIN OINTMENT | 適應症: 傳染性膿癢症、濕疹性皮膚炎、天？瘡、膿性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

黃體酮油注射液２５公絲

英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "METRO" | 適應症: 習慣性或先天性流產、子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子　宮疼痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

嘧啶侯錠

英文品名: CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO" | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

癢波平軟膏

英文品名: UNPOLEN OINTMENT | 適應症: 皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

伐根水溶性軟膏

英文品名: PHAGEN CREAM | 適應症: 急、慢性濕疹皮膚炎、毛囊炎、尿布疹、汗？、接觸性皮膚炎、神經性皮炎、嬰兒濕疹、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

得刻通新黴素眼藥水

英文品名: DECOTONG-N EYE DROPS | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

鹽酸二苯胺明注射液

英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" | 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

美碘藥水（保威隆碘）

英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION | 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒？白色念珠菌病 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

抗皮寧乳膏０．５公絲（氟欣若能）

英文品名: CAN-PEI-LEEN CREAM 0.5MG | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬、圓形脫毛症、掌蹠膿？、癢疹類過敏性皮膚炎、陰部及肛門癢症、膿皮症、尋常性白斑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

得保偉雌

英文品名: DEPOT ESTRADIOL CYCLOPENTYLPROPIONATE | 適應症: 卵巢機能不健全、卵巢除去後欠落症狀、子宮發育不全症、原發性無月經、持續性無月經、月經困難、月經痛、乳汁分泌不足、更年期症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

得保偉雄

英文品名: DEPOT TESTOSTERONE CYCLOPENTYLPROPIONATE | 適應症: 男性更年期症狀（精力減退、肩酸、腰痛）性器官發育不健全、女性乳癌、慢性子宮內膜炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

保使命

英文品名: POSUMIN | 適應症: 過敏反應引起之休克呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-EPINEPHRINE | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01

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"國際新藥" 威寧注射液５公絲/公撮（二氮平）

英文品名: VANINE INJECTION 5MG/ML "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神不安、歇斯底里、抑鬱反應、神經質、精神心臟症、精神胃腸症、精神分裂症、麻醉前給藥 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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"國際" 幫息力膠囊

英文品名: PROSILIAN CAPSULES ""METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第015357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門痙攣、異常醱酵、氣脹、結腸痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國際" 威寧錠（二氮平）

英文品名: VANINE TABLETS (DIAZEPAM) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第024395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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"國際" 感冒糖衣錠

英文品名: COLD S.C. TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第018242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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搖安錠

英文品名: YUAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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美碘藥水（保威隆碘）

英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒？白色念珠菌病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

眸明眼藥水

英文品名: MORMIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第007995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、視網膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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"國際新藥" 威寧注射液５公絲/公撮（二氮平）

英文品名: VANINE INJECTION 5MG/ML "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神不安、歇斯底里、抑鬱反應、神經質、精神心臟症、精神胃腸症、精神分裂症、麻醉前給藥 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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"國際" 幫息力膠囊

英文品名: PROSILIAN CAPSULES ""METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第015357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門痙攣、異常醱酵、氣脹、結腸痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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"國際" 威寧錠（二氮平）

英文品名: VANINE TABLETS (DIAZEPAM) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第024395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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"國際" 感冒糖衣錠

英文品名: COLD S.C. TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第018242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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搖安錠

英文品名: YUAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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美碘藥水（保威隆碘）

英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒？白色念珠菌病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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眸明眼藥水

英文品名: MORMIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第007995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、視網膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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清糜空錠（喜每賜康）

英文品名: SIMECONE TABLETS "METRO" (SIMETHICONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、消化系統疾患所致之腹部膨脹感、鼓腸、空氣嚥下症、胃腸Ｘ光檢查時、用幾排除胃腸內氣體 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXYALLANTOINATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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優托幫錠

英文品名: BUTOPEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸痙絞痛（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛）膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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鹽酸二苯胺明注射液

英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第018379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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麻路寧注射液（羥酮鈷胺明）

英文品名: METRONEURIL INJECTION "METRO" (HYDROXOCOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第019493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨紅球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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清糜空錠（喜每賜康）

英文品名: SIMECONE TABLETS "METRO" (SIMETHICONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、消化系統疾患所致之腹部膨脹感、鼓腸、空氣嚥下症、胃腸Ｘ光檢查時、用幾排除胃腸內氣體 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXYALLANTOINATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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優托幫錠

英文品名: BUTOPEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸痙絞痛（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛）膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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鹽酸二苯胺明注射液

英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第018379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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麻路寧注射液（羥酮鈷胺明）

英文品名: METRONEURIL INJECTION "METRO" (HYDROXOCOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第019493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨紅球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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國際新藥工業的黃頁資料

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國際新藥工業股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區和平路安樂巷15號1樓 | 電話: 02-2962-2017

國際新藥工業股份有限公司 | 地址: 新北市土城區石門路49號之1，1樓 | 電話: 0800-271-021

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新北市土城區石門路49之1號		邱公卜33276801核准設立

登記地址: 新北市土城區石門路49之1號 | 負責人: 邱公卜 | 統編: 33276801 | 核准設立

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兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CH... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO V... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊１５０公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉１００公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CH... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO V... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊１５０公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉１００公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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