英文品名: Dorcon Anti-Aller Capsules“K.N.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱引起之相關症狀 (鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
英文品名: HWI CHI TONG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACE... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
英文品名: BIFONAZOLE CREAM 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第032958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
英文品名: COROMALIN TABLETS "KUANG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、風溼痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
英文品名: ERH YONG JENN HSIEH POWDERS | 許可證字號: 衛署藥製字第017483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE;;SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN ... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
英文品名: PREDNISOLONE "KUANG NAN" | 許可證字號: 內衛藥製字第013702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾患、關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚粘膜發炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
英文品名: CONMINSUCHIN POWDER "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第021888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
英文品名: Shiau Hauh Bao Wey Powder | 許可證字號: 內衛成製字第001725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、食傷、食慾不振 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
英文品名: SU LIMON CAPSULES "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第007833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎、白帶阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
英文品名: WELL Cough Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第023580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "KUANG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
英文品名: ECONLIN CAPSULES 70MG (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
英文品名: SBITON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046743號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 光南製藥廠 |
英文品名: FONSEILIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHL... | 製造商名稱: 光南製藥廠 |
英文品名: SOUTON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第046934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
英文品名: HONSUTON CAPSULES 10MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
英文品名: HUAH SOW NING SYRUP "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第015120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(由咽喉炎、急慢性支氣管炎、感冒引起之咳嗽與咳痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
英文品名: COSTINE TABLETS 10MG "K.N." (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
英文品名: CHAN I Menthol Stick | 許可證字號: 衛部成製字第016740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 棒劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL;;L-MENTHOL;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |