舒妥樂鹽酸鹽
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒妥樂鹽酸鹽的英文品名是SOTALOL HCL BULK "BRISTOL", 許可證字號是衛署藥輸字第014934號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/03/09, 許可證種類是原料藥, 適應症是β型-交感神經阻斷劑, 劑型是(粉), 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是SOTALOL HCL, 製造商名稱是BRISTOL LABORATORIES OF CANADA.

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許可證字號衛署藥輸字第014934號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/09
發證日期1986/03/22
許可證種類原料藥
舊證字號02001321
通關簽審文件編號DHA00201493407
中文品名舒妥樂鹽酸鹽
英文品名SOTALOL HCL BULK "BRISTOL"
適應症β型-交感神經阻斷劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOTALOL HCL
申請商名稱必美股份有限公司中壢廠
申請商地址桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路32號
申請商統一編號(空)
製造商名稱BRISTOL LABORATORIES OF CANADA
製造廠廠址CANADIAC PROVINCE OF QUEBEC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014934號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/03/09

發證日期

1986/03/22

許可證種類

原料藥

舊證字號

02001321

通關簽審文件編號

DHA00201493407

中文品名

舒妥樂鹽酸鹽

英文品名

SOTALOL HCL BULK "BRISTOL"

適應症

β型-交感神經阻斷劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SOTALOL HCL

申請商名稱

必美股份有限公司中壢廠

申請商地址

桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路32號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

BRISTOL LABORATORIES OF CANADA

製造廠廠址

CANADIAC PROVINCE OF QUEBEC

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

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包裝與國際條碼

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衛署藥輸字第014934號

成分名稱: SOTALOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1216001710 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

舒妥樂鹽酸鹽

英文品名: SOTALOL HCL BULK "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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衛署藥輸字第014934號

成分名稱: SOTALOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1216001710 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

舒妥樂鹽酸鹽

英文品名: SOTALOL HCL BULK "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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必美優醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: PMU Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009422號 | 有效日期: 2026/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童平面、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣必美優國際流通股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"必美" 利斯光洗劑(本溶塞)

英文品名: DESQUAM-X WASH (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 面皰、粉刺、尋常性痤瘡之局部治療 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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"必美" 利斯光乳劑100公絲/公克(本溶塞)

英文品名: DESQUAM-X EMULSION 100MG/GM (BENZOYL PEROXIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第022379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療粉刺 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

利舒霧液

英文品名: RESPAIRE SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去除黏液做為支氣管及肺臟疾患之補助療法 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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必治通錠25公絲

英文品名: BRISLACTONE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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樂必妥黴素肌肉/靜脈注射劑250公絲

英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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樂必妥黴素肌肉/靜脈注射液1公克

英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 1.0GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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必達錠

英文品名: BRISLACZIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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必美優醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: PMU Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009422號 | 有效日期: 2026/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童平面、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣必美優國際流通股份有限公司

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"必美" 利斯光洗劑(本溶塞)

英文品名: DESQUAM-X WASH (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 面皰、粉刺、尋常性痤瘡之局部治療 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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"必美" 利斯光乳劑100公絲/公克(本溶塞)

英文品名: DESQUAM-X EMULSION 100MG/GM (BENZOYL PEROXIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第022379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療粉刺 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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利舒霧液

英文品名: RESPAIRE SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去除黏液做為支氣管及肺臟疾患之補助療法 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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必治通錠25公絲

英文品名: BRISLACTONE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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樂必妥黴素肌肉/靜脈注射劑250公絲

英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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樂必妥黴素肌肉/靜脈注射液1公克

英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 1.0GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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必達錠

英文品名: BRISLACZIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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喘賜胺膠囊

英文品名: EXASMA IMPROVED CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第002071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣症(如支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、及其他有或無氣腫之有關病症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHEN... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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喘賜胺糖漿

英文品名: EXASMA IMPROVED SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第002072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣症(如支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、及其他有或無氣腫之有關病症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO G... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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心達可注射劑10公絲/公撮

英文品名: SOTACOR INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第011347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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汎妥黴素懸浮肌肉注射劑

英文品名: PENTREXYL SUSPENSION FOR IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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胃適樂錠

英文品名: BRISLOX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYD... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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喘賜胺膠囊

英文品名: EXASMA IMPROVED CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第002071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣症(如支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、及其他有或無氣腫之有關病症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHEN... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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喘賜胺糖漿

英文品名: EXASMA IMPROVED SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第002072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣症(如支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、及其他有或無氣腫之有關病症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO G... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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心達可注射劑10公絲/公撮

英文品名: SOTACOR INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第011347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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汎妥黴素懸浮肌肉注射劑

英文品名: PENTREXYL SUSPENSION FOR IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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胃適樂錠

英文品名: BRISLOX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYD... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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台灣必美優國際流通股份有限公司 | 地址: 彰化縣永靖鄉浮圳路424巷301弄61號 | 電話: 04-824-8199

台灣必美優國際流通股份有限公司 | 地址: 彰化縣永靖鄉浮圳路424巷301弄61號 | 電話: 04-824-7880

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高雄市苓雅區中正一路442號1樓
吳宜泓91518139停業 - 獨資

臺中市西區忠誠里華美西街一段142號13樓之3
朱欣悅54760793核准設立

彰化縣永靖鄉東寧村浮圳路424巷301弄61號1樓
吳永志16958210核准設立

臺南市仁德區保安路1段19巷7號1樓
許安邦42930490核准設立

臺中市南區西川里忠明南路730巷43號一樓
莊杏花77551591歇業 - 獨資 (核准文號: 1090875570)

新北市蘆洲區中山二路六三號
86995300解散 (文號: 1998-6-3 建三乙字 第087174345號)

高雄市前金區新田路301號
龔敏雄23658626核准設立

臺北市中山區中山北路3段25號2樓之43
洪堯彬25131182核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區中正一路442號1樓 | 負責人: 吳宜泓 | 統編: 91518139 | 停業 - 獨資

登記地址: 臺中市西區忠誠里華美西街一段142號13樓之3 | 負責人: 朱欣悅 | 統編: 54760793 | 核准設立

登記地址: 彰化縣永靖鄉東寧村浮圳路424巷301弄61號1樓 | 負責人: 吳永志 | 統編: 16958210 | 核准設立

登記地址: 臺南市仁德區保安路1段19巷7號1樓 | 負責人: 許安邦 | 統編: 42930490 | 核准設立

登記地址: 臺中市南區西川里忠明南路730巷43號一樓 | 負責人: 莊杏花 | 統編: 77551591 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090875570)

登記地址: 新北市蘆洲區中山二路六三號 | 統編: 86995300 | 解散 (文號: 1998-6-3 建三乙字 第087174345號)

登記地址: 高雄市前金區新田路301號 | 負責人: 龔敏雄 | 統編: 23658626 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路3段25號2樓之43 | 負責人: 洪堯彬 | 統編: 25131182 | 核准設立

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康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DEXTROME... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DEXTROME... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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