舒妥樂鹽酸鹽
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中文品名舒妥樂鹽酸鹽的英文品名是SOTALOL HYDROCHLORIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第014954號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/07/29, 許可證種類是原料藥, 適應症是β型－交感神經阻斷劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是SOTALOL HCL, 製造商名稱是MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG.

許可證字號	衛署藥輸字第014954號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/07/29
發證日期	1986/03/24
許可證種類	原料藥
舊證字號	02001383
通關簽審文件編號	DHA00201495400
中文品名	舒妥樂鹽酸鹽
英文品名	SOTALOL HYDROCHLORIDE
適應症	β型－交感神經阻斷劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	自用製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SOTALOL HCL
申請商名稱	必美股份有限公司中壢廠
申請商地址	桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路３２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
製造廠廠址	(P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014954號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/07/29

發證日期

1986/03/24

許可證種類

原料藥

舊證字號

02001383

通關簽審文件編號

DHA00201495400

中文品名

舒妥樂鹽酸鹽

英文品名

SOTALOL HYDROCHLORIDE

適應症

β型－交感神經阻斷劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SOTALOL HCL

申請商名稱

必美股份有限公司中壢廠

申請商地址

桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路３２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

製造廠廠址

(P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥輸字第014954號	成分名稱: SOTALOL HCL \| 處方標示: \| 成分代碼: 1216001710 \| 含量描述: 97-103 \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
舒妥樂鹽酸鹽	英文品名: SOTALOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014954號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第014954號

成分名稱: SOTALOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1216001710 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: %

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舒妥樂鹽酸鹽

英文品名: SOTALOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014954號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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必美優醫療用口罩(未滅菌)	英文品名: PMU Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009422號 \| 有效日期: 2026/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童平面、兒童立體，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣必美優國際流通股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"必美" 利斯光洗劑（本溶塞）	英文品名: DESQUAM-X WASH (BENZOYL PEROXIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 面皰、粉刺、尋常性痤瘡之局部治療 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
"必美" 利斯光乳劑１００公絲/公克（本溶塞）	英文品名: DESQUAM-X EMULSION 100MG/GM (BENZOYL PEROXIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第022379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療粉刺 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
利舒霧液	英文品名: RESPAIRE SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第016813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去除黏液做為支氣管及肺臟疾患之補助療法 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
必治通錠２５公絲	英文品名: BRISLACTONE TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第005339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂必妥黴素肌肉/靜脈注射劑２５０公絲	英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第005400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂必妥黴素肌肉/靜脈注射液１公克	英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 1.0GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第005401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
必達錠	英文品名: BRISLACZIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集

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喘賜胺膠囊	英文品名: EXASMA IMPROVED CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第002071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣症（如支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、及其他有或無氣腫之有關病症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHEN... \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
喘賜胺糖漿	英文品名: EXASMA IMPROVED SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第002072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣症（如支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、及其他有或無氣腫之有關病症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO G... \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
心達可注射劑１０公絲/公撮	英文品名: SOTACOR INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第011347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOTALOL HCL \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
汎妥黴素懸浮肌肉注射劑	英文品名: PENTREXYL SUSPENSION FOR IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第003600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃適樂錠	英文品名: BRISLOX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYD... \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集

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台灣必美優國際流通股份有限公司 | 地址: 彰化縣永靖鄉浮圳路424巷301弄61號 | 電話: 04-824-8199

台灣必美優國際流通股份有限公司 | 地址: 彰化縣永靖鄉浮圳路424巷301弄61號 | 電話: 04-824-7880

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
必美麗高雄店高雄市苓雅區中正一路442號1樓	吳宜泓	91518139	停業 - 獨資
必美達股份有限公司臺中市西區忠誠里華美西街一段142號13樓之3	朱欣悅	54760793	核准設立
台灣必美優國際流通股份有限公司彰化縣永靖鄉東寧村浮圳路424巷301弄61號1樓	吳永志	16958210	核准設立
必美貿易有限公司臺南市仁德區保安路1段19巷7號1樓	許安邦	42930490	核准設立
速必美洗衣店臺中市南區西川里忠明南路７３０巷４３號一樓	莊杏花	77551591	歇業 - 獨資 (核准文號: 1090875570)
台灣必美宜股份有限公司新北市蘆洲區中山二路六三號		86995300	解散 (文號: 1998-6-3 建三乙字第087174345號)
必美企業股份有限公司高雄市前金區新田路301號	龔敏雄	23658626	核准設立
必美吉科技有限公司臺北市中山區中山北路3段25號2樓之43	洪堯彬	25131182	核准設立

必美麗高雄店

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必美達股份有限公司

登記地址: 臺中市西區忠誠里華美西街一段142號13樓之3 | 負責人: 朱欣悅 | 統編: 54760793 | 核准設立

台灣必美優國際流通股份有限公司

登記地址: 彰化縣永靖鄉東寧村浮圳路424巷301弄61號1樓 | 負責人: 吳永志 | 統編: 16958210 | 核准設立

必美貿易有限公司

登記地址: 臺南市仁德區保安路1段19巷7號1樓 | 負責人: 許安邦 | 統編: 42930490 | 核准設立

速必美洗衣店

登記地址: 臺中市南區西川里忠明南路７３０巷４３號一樓 | 負責人: 莊杏花 | 統編: 77551591 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090875570)

台灣必美宜股份有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區中山二路六三號 | 統編: 86995300 | 解散 (文號: 1998-6-3 建三乙字第087174345號)

必美企業股份有限公司

登記地址: 高雄市前金區新田路301號 | 負責人: 龔敏雄 | 統編: 23658626 | 核准設立

必美吉科技有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路3段25號2樓之43 | 負責人: 洪堯彬 | 統編: 25131182 | 核准設立

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必效新膜衣錠４００公絲	英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
適得寧膠囊	英文品名: NEW STONA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 檢驗不合格 \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENOXA... \| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
風友寧顆粒	英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/05 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1997/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）	英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
美白乳膏４０公絲/公克（氫/）	英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑斑、雀斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）	英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱感染。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"約克" 穩舒痛錠	英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司