富怡寧錠50毫克(鎮暈寧)
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中文品名富怡寧錠50毫克(鎮暈寧)的英文品名是FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE), 許可證字號是衛署藥製字第018773號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/06/30, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2018/12/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DIMENHYDRINATE, 製造商名稱是井田國際醫藥廠股份有限公司.

#富怡寧錠50毫克(鎮暈寧)的地圖

許可證字號衛署藥製字第018773號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01018773
通關簽審文件編號DHY00101877302
中文品名富怡寧錠50毫克(鎮暈寧)
英文品名FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路127號
申請商統一編號59277214
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量預防暈車、暈機、暈船時,於搭乘前60分鐘服用之,成人1次1錠。必要時,可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上,24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第018773號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/06/30

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2018/12/25

發證日期

1990/11/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

01018773

通關簽審文件編號

DHY00101877302

中文品名

富怡寧錠50毫克(鎮暈寧)

英文品名

FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)

適應症

預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIMENHYDRINATE

申請商名稱

立國藥品股份有限公司

申請商地址

彰化縣彰化市建國北路127號

申請商統一編號

59277214

製造商名稱

井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/04

用法用量

預防暈車、暈機、暈船時,於搭乘前60分鐘服用之,成人1次1錠。必要時,可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上,24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。

包裝與國際條碼

(空)

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職稱: 董事 | 持有股份數: 250 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

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職稱: 董事 | 持有股份數: 250 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

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曹秀霞

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

謝蔡禎喜

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

孫偉力

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

王振

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

林再興

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

鄭佳和

職稱: 董事 | 持有股份數: 350 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

許財清

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

陳啓和

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

陳俗伶

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張育誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

吳志鴻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

黃長源

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

何勝源

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

許智炫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

陳永義

職稱: 董事長 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

陳煥奎

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貝絲衛生套

英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號 | 有效日期: 1992/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情 快速驗孕試劑

英文品名: XQ HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005612號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P150、10P170。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

立可驗卡式驗孕片

英文品名: HCG High quality Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004447號 | 有效日期: 2019/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情卡式驗孕片

英文品名: PROPER HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第004448號 | 有效日期: 2019/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

"立國" 醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: "LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015075號 | 有效日期: 2025/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

"立國" 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: "LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014719號 | 有效日期: 2024/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新潮衛生套

英文品名: Sinchao Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020866號 | 有效日期: 2015/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸入大包裝規格:Ribbed,144pcs/bag;國內分裝規格:12pcs/box以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

超越衛生套

英文品名: Chaoyue Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020867號 | 有效日期: 2015/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸入大包裝規格:Dotted,144pcs/bag;國內分裝規格:12pcs/box以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情驗孕體外試劑

英文品名: XQ HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006291號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式:1test/box、50tests/box、100tests/box筆式:1test/box、5... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

立國驗孕檢驗筆

英文品名: LG HCG Test Pen | 許可證字號: 衛部醫器製字第004711號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類尿液中之絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: midstream。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情卡式驗孕片

英文品名: PROPER HCG PAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002602號 | 有效日期: 2013/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg Sodium citrate \n0.013mg Gold chloride \n0.2μg Mouse anti β-HCG \n0.12μg Mouse IgG \n0.6μg G... | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

立可驗卡式驗孕片

英文品名: HCG High quality Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002603號 | 有效日期: 2013/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg Goat ... | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

心動衛生套

英文品名: HSIN TUNG CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021590號 | 有效日期: 2020/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:Smooth, Ultra Thin, Dotted, Ribbed & Dotted(3IN1), (Natural, Strawberry, Cherry, Apple)輸入大包裝規格:14... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新潮衛生套

英文品名: Sinchao Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020866號 | 有效日期: 20150329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸入大包裝規格:Ribbed,144pcs/bag;國內分裝規格:12pcs/box以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

超越衛生套

英文品名: Chaoyue Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020867號 | 有效日期: 20150329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸入大包裝規格:Dotted,144pcs/bag;國內分裝規格:12pcs/box以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

貝絲衛生套

英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號 | 有效日期: 19921018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

“上品”急救絆 (滅菌)

英文品名: “SUNG PIN” First Aid Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022557號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

"立國" 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: "LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014719號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

"立國" 醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: "LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015075號 | 有效日期: 20250402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情卡式驗孕片

英文品名: PROPER HCG PAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002602號 | 有效日期: 20131003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

貝絲衛生套

英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號 | 有效日期: 1992/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情 快速驗孕試劑

英文品名: XQ HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005612號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P150、10P170。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

立可驗卡式驗孕片

英文品名: HCG High quality Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004447號 | 有效日期: 2019/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情卡式驗孕片

英文品名: PROPER HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第004448號 | 有效日期: 2019/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

"立國" 醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: "LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015075號 | 有效日期: 2025/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

"立國" 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: "LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014719號 | 有效日期: 2024/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新潮衛生套

英文品名: Sinchao Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020866號 | 有效日期: 2015/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸入大包裝規格:Ribbed,144pcs/bag;國內分裝規格:12pcs/box以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

超越衛生套

英文品名: Chaoyue Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020867號 | 有效日期: 2015/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸入大包裝規格:Dotted,144pcs/bag;國內分裝規格:12pcs/box以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情驗孕體外試劑

英文品名: XQ HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006291號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式:1test/box、50tests/box、100tests/box筆式:1test/box、5... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

立國驗孕檢驗筆

英文品名: LG HCG Test Pen | 許可證字號: 衛部醫器製字第004711號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類尿液中之絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: midstream。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情卡式驗孕片

英文品名: PROPER HCG PAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002602號 | 有效日期: 2013/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg Sodium citrate \n0.013mg Gold chloride \n0.2μg Mouse anti β-HCG \n0.12μg Mouse IgG \n0.6μg G... | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

立可驗卡式驗孕片

英文品名: HCG High quality Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002603號 | 有效日期: 2013/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg Goat ... | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

心動衛生套

英文品名: HSIN TUNG CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021590號 | 有效日期: 2020/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:Smooth, Ultra Thin, Dotted, Ribbed & Dotted(3IN1), (Natural, Strawberry, Cherry, Apple)輸入大包裝規格:14... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新潮衛生套

英文品名: Sinchao Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020866號 | 有效日期: 20150329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸入大包裝規格:Ribbed,144pcs/bag;國內分裝規格:12pcs/box以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

超越衛生套

英文品名: Chaoyue Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020867號 | 有效日期: 20150329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸入大包裝規格:Dotted,144pcs/bag;國內分裝規格:12pcs/box以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

貝絲衛生套

英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號 | 有效日期: 19921018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

“上品”急救絆 (滅菌)

英文品名: “SUNG PIN” First Aid Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022557號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

"立國" 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: "LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014719號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

"立國" 醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: "LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015075號 | 有效日期: 20250402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情卡式驗孕片

英文品名: PROPER HCG PAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002602號 | 有效日期: 20131003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

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愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

服樂健口服液

英文品名: FULLOCGIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;GLUCURONOLACTONE;;THIAMINE... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

喜胃錠200公絲

英文品名: CIMEDIN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍(良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

維得肝膠囊

英文品名: VTEGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

利感冒液

英文品名: LEE COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLS... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立速寧液〝立國〞

英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

新嗽散

英文品名: SIN-SOU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第044362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;PLATYCODON POWDER | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

服樂健口服液

英文品名: FULLOCGIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;GLUCURONOLACTONE;;THIAMINE... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

喜胃錠200公絲

英文品名: CIMEDIN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍(良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

維得肝膠囊

英文品名: VTEGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

利感冒液

英文品名: LEE COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLS... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立速寧液〝立國〞

英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

新嗽散

英文品名: SIN-SOU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第044362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;PLATYCODON POWDER | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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立國藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159277214-00001-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 59277214 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號6樓

立國藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159277214-00002-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 59277214 | 彰化縣彰化市建國北路127號6樓

立國藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159277214-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59277214 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓

立國藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159277214-00001-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 59277214 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號6樓

立國藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159277214-00002-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 59277214 | 彰化縣彰化市建國北路127號6樓

立國藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159277214-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59277214 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓

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富怡寧錠50毫克(鎮暈寧)

英文品名: FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/25

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/02

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/02

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/02

維得肝膠囊

英文品名: VTEGAN CAPSULES | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/12

利感冒液

英文品名: LEE COLD SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/02

立速寧液〝立國〞

英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/04

新嗽散

英文品名: SIN-SOU POWDER | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/26

富怡寧錠50毫克(鎮暈寧)

英文品名: FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/25

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/02

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/02

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/02

維得肝膠囊

英文品名: VTEGAN CAPSULES | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/12

利感冒液

英文品名: LEE COLD SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/02

立速寧液〝立國〞

英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/04

新嗽散

英文品名: SIN-SOU POWDER | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/26

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優立盼 快速驗孕試劑

英文品名: YLP HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005611號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG,human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能:新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 10P012:1測試片/包;2. 10P131:1測試筆/包,以下空白。規格變更為:10P150、10P170。詳如中文仿單核定本(原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優立盼驗孕體外試劑

英文品名: YLP HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006293號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式:1test/box、50tests/box、100tests/box筆式:1test/box、5... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優立盼 快速驗孕試劑

英文品名: YLP HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005611號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG,human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能:新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 10P012:1測試片/包;2. 10P131:1測試筆/包,以下空白。規格變更為:10P150、10P170。詳如中文仿單核定本(原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優立盼驗孕體外試劑

英文品名: YLP HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006293號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式:1test/box、50tests/box、100tests/box筆式:1test/box、5... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

立國驗孕檢驗筆

英文品名: LG HCG Test Pe | 許可證字號: 衛部醫器製字第004711號 | 有效日期: 20201212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性檢測人類尿液中之絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: midstream。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新情驗孕體外試劑

英文品名: XQ HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006291號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式:1test/box、50tests/box、100tests/box筆式:1test/box、5... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優立盼 快速驗孕試劑

英文品名: YLP HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005611號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG,human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能:新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 10P012:1測試片/包;2. 10P131:1測試筆/包,以下空白。規格變更為:10P150、10P170。詳如中文仿單核定本(原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優立盼驗孕體外試劑

英文品名: YLP HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006293號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式:1test/box、50tests/box、100tests/box筆式:1test/box、5... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優立盼 快速驗孕試劑

英文品名: YLP HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005611號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG,human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能:新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 10P012:1測試片/包;2. 10P131:1測試筆/包,以下空白。規格變更為:10P150、10P170。詳如中文仿單核定本(原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優立盼驗孕體外試劑

英文品名: YLP HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006293號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式:1test/box、50tests/box、100tests/box筆式:1test/box、5... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

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立國驗孕檢驗筆

英文品名: LG HCG Test Pe | 許可證字號: 衛部醫器製字第004711號 | 有效日期: 20201212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性檢測人類尿液中之絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: midstream。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新情驗孕體外試劑

英文品名: XQ HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006291號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式:1test/box、50tests/box、100tests/box筆式:1test/box、5... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

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名稱 立國藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓
陳永義59277214核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 | 負責人: 陳永義 | 統編: 59277214 | 核准設立

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與富怡寧錠50毫克(鎮暈寧)同分類的全部藥品許可證資料集

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTRO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE H... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GLYCYRRHIZA RADIX;;PEPPER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARB... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTRO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE H... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GLYCYRRHIZA RADIX;;PEPPER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARB... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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