施黴素注射劑２５０公絲
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中文品名施黴素注射劑２５０公絲的英文品名是SUPERCILLIN FOR INJECTION "VPP", 許可證字號是衛署藥製字第018884號, 有效日期是2028/09/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是AMOXICILLIN (SODIUM), 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

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許可證字號	衛署藥製字第018884號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/25
發證日期	1979/09/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101888408
中文品名	施黴素注射劑２５０公絲
英文品名	SUPERCILLIN FOR INJECTION "VPP"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿;;小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMOXICILLIN (SODIUM)
申請商名稱	榮民製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號	28059706
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第018884號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/09/25

發證日期

1979/09/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101888408

中文品名

施黴素注射劑２５０公絲

英文品名

SUPERCILLIN FOR INJECTION "VPP"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

乾粉注射劑

包裝

安瓿;;小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMOXICILLIN (SODIUM)

申請商名稱

榮民製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中山東路３段４４７號

申請商統一編號

28059706

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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柯偉煌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 37628524 \| 所代表法人: 信東生技股份有限公司 \| 榮民製藥股份有限公司 \| 統一編號: 28059706
柯長崎	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4700000 \| 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 \| 榮民製藥股份有限公司 \| 統一編號: 28059706
黃協吉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 37628524 \| 所代表法人: 信東生技股份有限公司 \| 榮民製藥股份有限公司 \| 統一編號: 28059706
柯彥輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 37628524 \| 所代表法人: 信東生技股份有限公司 \| 榮民製藥股份有限公司 \| 統一編號: 28059706
蘇民德	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: 永祐實業股份有限公司 \| 榮民製藥股份有限公司 \| 統一編號: 28059706
丁乃淳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 37628524 \| 所代表法人: 信東生技股份有限公司 \| 榮民製藥股份有限公司 \| 統一編號: 28059706
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黃淵儒	職稱: 董事 \| 持有股份數: 37628524 \| 所代表法人: 信東生技股份有限公司 \| 榮民製藥股份有限公司 \| 統一編號: 28059706
謝賢仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 37628524 \| 所代表法人: 信東生技股份有限公司 \| 榮民製藥股份有限公司 \| 統一編號: 28059706
柯玲嫻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 530667 \| 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 \| 榮民製藥股份有限公司 \| 統一編號: 28059706
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柯偉煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯長崎

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黃協吉

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柯彥輝

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蘇民德

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丁乃淳

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柯昶輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 4700000 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

黃淵儒

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

謝賢仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯玲嫻

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柯俊輝

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柯彥輝	公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0970605 \| 統一編號: 28059706

柯彥輝

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榮民製藥股份有限公司

統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

榮民製藥股份有限公司

統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

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榮民製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號

榮民製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號

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鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"榮民" 腎上腺素注射液	英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015514號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％	英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027851號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
“榮民”得百利寧錠500毫克	英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020707號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
核黃素錠	英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素乙２缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克	英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) \| 許可證字號: 衛署藥製字第049536號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民" 樂泄錠４０毫克	英文品名: ROSIS TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第022641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克	英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030872號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）	英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034617號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升	英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004811號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
舒冒日夜熱飲	英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granules \| 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPH... \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普威隆碘軟膏１０％	英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% \| 許可證字號: 衛署藥製字第020656號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
利肺寧膠囊３００毫克	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）	英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028371號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
消毒星液	英文品名: ZIDEXIN LIQUID "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 \| 有效日期: 2019/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器械消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣胃好注射液150毫克/毫升	英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031043號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
“榮民”單糖漿	英文品名: Simple Syrup“VPC” \| 許可證字號: 衛署藥製字第051189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用製劑 \| 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024833號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
毛地黃毒/錠	英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGITOXIN \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"榮民" 腎上腺素注射液

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第015514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％

英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”得百利寧錠500毫克

英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第020707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

核黃素錠

英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素乙２缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 樂泄錠４０毫克

英文品名: ROSIS TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第022641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克

英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第030872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）

英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

舒冒日夜熱飲

英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPH... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普威隆碘軟膏１０％

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第020656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

利肺寧膠囊３００毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第028371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

消毒星液

英文品名: ZIDEXIN LIQUID "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第027937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2019/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器械消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣胃好注射液150毫克/毫升

英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”單糖漿

英文品名: Simple Syrup“VPC” | 許可證字號: 衛署藥製字第051189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用製劑 | 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集資料集的施黴素注射劑２５０公絲相關資料

榮民製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28059706 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

榮民製藥股份有限公司

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鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/26
"榮民" 腎上腺素注射液	英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/13
"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％	英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/26
“榮民”得百利寧錠500毫克	英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/03
“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克	英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/03
"榮民" 樂泄錠４０毫克	英文品名: ROSIS TABLETS 40MG \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/19
“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克	英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/05
安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）	英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/27
"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升	英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/16
舒冒日夜熱飲	英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granules \| 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/09
普威隆碘軟膏１０％	英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/27
利肺寧膠囊３００毫克	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/24
舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）	英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" \| 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/20
欣胃好注射液150毫克/毫升	英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/05
“榮民”單糖漿	英文品名: Simple Syrup“VPC” \| 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/25
福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/12
毛地黃毒/錠	英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIGITOXIN \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/07
"榮民"糖安錠80毫克	英文品名: GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/04
"榮民" 唯它靈注射劑（西華樂林）	英文品名: VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/21
鹽酸普魯卡因注射液１％２公撮	英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% 2ML "RSPP" \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCAINE HCL \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/13

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/26

"榮民" 腎上腺素注射液

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％

英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/26

“榮民”得百利寧錠500毫克

英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/03

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/03

"榮民" 樂泄錠４０毫克

英文品名: ROSIS TABLETS 40MG | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/19

“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克

英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/05

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）

英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/16

舒冒日夜熱飲

英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granules | 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09

普威隆碘軟膏１０％

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27

利肺寧膠囊３００毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/24

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/20

欣胃好注射液150毫克/毫升

英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/05

“榮民”單糖漿

英文品名: Simple Syrup“VPC” | 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/25

福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGITOXIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07

"榮民"糖安錠80毫克

英文品名: GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/04

"榮民" 唯它靈注射劑（西華樂林）

英文品名: VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/21

鹽酸普魯卡因注射液１％２公撮

英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% 2ML "RSPP" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCAINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/13

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乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”膚淨凝膠1%	英文品名: Fujin Gel 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“榮民”維六素錠50毫克	英文品名: BEESIX TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“榮民”維六素錠50毫克	英文品名: BEESIX TABLETS 50MG \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
“榮民”安胃乳懸浮液	英文品名: ALUGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“榮民”肌可舒凝膠 10 毫克/公克	英文品名: Gincol Gel 10mg/gm (Diclofenac Sodium) \| 許可證字號: 衛署藥製字第049933號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"榮民" 安特佳糖衣錠	英文品名: UNDECA S.C. TABLETS "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE C... \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

“榮民”膚淨凝膠1%

英文品名: Fujin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/20

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“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”肌可舒凝膠 10 毫克/公克

英文品名: Gincol Gel 10mg/gm (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民" 安特佳糖衣錠

英文品名: UNDECA S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE C... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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根據地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號找到的相關資料

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氯化鈉錠２．２５公克	英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"榮民"甲硫咪唑錠5毫克	英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“榮民”克痢必定懸液劑	英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）	英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度及嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）	英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" \| 適應症: 中度及嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
氯化鈉錠２．２５公克	英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" \| 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集

氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民"甲硫咪唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”克痢必定懸液劑

英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/03

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氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

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榮民製藥的黃頁資料

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榮民製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 電話: 0800-019-668

名稱榮民製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
榮民製藥股份有限公司桃園市中壢區中山東路三段447號	柯長崎	28059706	核准設立
行政院國軍退除役官兵輔導委員會榮民製藥廠臺北市文山區興隆路2段228號1樓	譚增毅	03807871	歇業 - 獨資

榮民製藥股份有限公司

登記地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 28059706 | 核准設立

行政院國軍退除役官兵輔導委員會榮民製藥廠

登記地址: 臺北市文山區興隆路2段228號1樓 | 負責人: 譚增毅 | 統編: 03807871 | 歇業 - 獨資

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與施黴素注射劑２５０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUCURONOLACTONE;;PANTOTHEN... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFE... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑（西華比林）

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠（匹力的諾）

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠２００毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUCURONOLACTONE;;PANTOTHEN... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFE... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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