"壽元"彼索康膠囊10公絲(匹洛西卡)
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中文品名"壽元"彼索康膠囊10公絲(匹洛西卡)的英文品名是PIROCAN CAPSULES 10MG (PIROXICAM), 許可證字號是衛署藥製字第041344號, 有效日期是2027/06/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PIROXICAM, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司.

#"壽元"彼索康膠囊10公絲(匹洛西卡)的地圖

許可證字號衛署藥製字第041344號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/06
發證日期1997/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104134401
中文品名"壽元"彼索康膠囊10公絲(匹洛西卡)
英文品名PIROCAN CAPSULES 10MG (PIROXICAM)
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第041344號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/06

發證日期

1997/06/06

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104134401

中文品名

"壽元"彼索康膠囊10公絲(匹洛西卡)

英文品名

PIROCAN CAPSULES 10MG (PIROXICAM)

適應症

類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIROXICAM

申請商名稱

壽元化學工業股份有限公司

申請商地址

嘉義市西區新民路128號

申請商統一編號

66289377

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司

製造廠廠址

嘉義市西區新民路128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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劉鳴宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

林秀暖

職稱: 董事 | 持有股份數: 93000 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

吳志瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 93000 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

史碩柔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

陳燕娜

職稱: 董事 | 持有股份數: 93000 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

劉鳴宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

林秀暖

職稱: 董事 | 持有股份數: 93000 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

吳志瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 93000 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

史碩柔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

陳燕娜

職稱: 董事 | 持有股份數: 93000 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

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出進口廠商登記資料 資料集的 "壽元"彼索康膠囊10公絲(匹洛西卡) 相關資料

壽元化學工業股份有限公司

統一編號: 66289377 | 電話號碼: 05-2360636-9 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

壽元化學工業股份有限公司

統一編號: 66289377 | 電話號碼: 05-2360636-9 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

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登記工廠名錄 資料集的 "壽元"彼索康膠囊10公絲(匹洛西卡) 相關資料

壽元化學工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 66289377 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99672853 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

壽元化學工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 66289377 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99672853 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

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任舒沖洗液

英文品名: RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000714號 | 有效日期: 2018/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟硬性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.2500 MGSODIU... | 醫器規格: 500ML瓶裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

任舒沖洗液

英文品名: RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000714號 | 有效日期: 20180525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: 500ML瓶裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

任舒沖洗液

英文品名: RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000714號 | 有效日期: 2018/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟硬性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.2500 MGSODIU... | 醫器規格: 500ML瓶裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

任舒沖洗液

英文品名: RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000714號 | 有效日期: 20180525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: 500ML瓶裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 "壽元"彼索康膠囊10公絲(匹洛西卡) 相關資料

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"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元" 王散 琳 注射液0.9%(生理氯化鈉)

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

健膚爽乳膏

英文品名: QUARDISONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第035968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;BETAMETHASONE VALERATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;IODOCH... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

施克益乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

英文品名: CYCLOVIR CREAM 50MG/GM "S.Y." (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第035977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單純疱疹引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

髮生密生髮液 20 毫克/毫升

英文品名: Mixidil Topical Solution 20 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(Alopecia Androgenetica)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

抗疤治瘡乳膏

英文品名: CENESONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CENTELLA ASIATICA;;CENTELLA ASIATICA;;NEOMYCIN (SULF... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"鋅咀嚼錠15公絲

英文品名: ZINC CHEWABLE TABLET 15MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充鋅元素、醫治鋅元素缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元" 速復寧乳膏10公絲/公克(遠淨磺胺銀)

英文品名: SILIVERINE CREAM 10MG/GM "S.Y." (SILVER SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療因燒傷引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"利胃咀嚼錠400公絲(氫氧化鋁鎂)

英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"金杏錠9.6毫克(白果配醣體)

英文品名: GINKO TABLETS 9.6MG "S.Y." (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

快安感冒膠囊

英文品名: QUIT COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第037926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"溴敏寧錠(縮蘋酸溴菲安明)

英文品名: BROMININE TABLETS "S.Y."(BROMPHENIRAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

力克樂注射液1公絲

英文品名: DEXARON INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、膠原病、過敏性疾患(支氣管氣喘)結合織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎)、重症皮膚疾患(濕疹、皮膚炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

力克樂注射液2毫克

英文品名: DEXARON INJECTION 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、膠原病、過敏性疾患(支氣管氣喘)結合織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎)重症皮膚疾患(濕疹、皮膚炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元" 胃腸寧錠

英文品名: WETUNLIN TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元" 王散 琳 注射液0.9%(生理氯化鈉)

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

健膚爽乳膏

英文品名: QUARDISONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第035968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;BETAMETHASONE VALERATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;IODOCH... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

施克益乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

英文品名: CYCLOVIR CREAM 50MG/GM "S.Y." (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第035977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單純疱疹引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

髮生密生髮液 20 毫克/毫升

英文品名: Mixidil Topical Solution 20 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(Alopecia Androgenetica)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

抗疤治瘡乳膏

英文品名: CENESONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CENTELLA ASIATICA;;CENTELLA ASIATICA;;NEOMYCIN (SULF... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"鋅咀嚼錠15公絲

英文品名: ZINC CHEWABLE TABLET 15MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充鋅元素、醫治鋅元素缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元" 速復寧乳膏10公絲/公克(遠淨磺胺銀)

英文品名: SILIVERINE CREAM 10MG/GM "S.Y." (SILVER SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療因燒傷引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"利胃咀嚼錠400公絲(氫氧化鋁鎂)

英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"金杏錠9.6毫克(白果配醣體)

英文品名: GINKO TABLETS 9.6MG "S.Y." (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

快安感冒膠囊

英文品名: QUIT COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第037926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"溴敏寧錠(縮蘋酸溴菲安明)

英文品名: BROMININE TABLETS "S.Y."(BROMPHENIRAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

力克樂注射液1公絲

英文品名: DEXARON INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、膠原病、過敏性疾患(支氣管氣喘)結合織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎)、重症皮膚疾患(濕疹、皮膚炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

力克樂注射液2毫克

英文品名: DEXARON INJECTION 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、膠原病、過敏性疾患(支氣管氣喘)結合織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎)重症皮膚疾患(濕疹、皮膚炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元" 胃腸寧錠

英文品名: WETUNLIN TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "壽元"彼索康膠囊10公絲(匹洛西卡) 相關資料

壽元化學工業股份有限公司

食品業者登錄字號: I-166289377-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66289377 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

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樂必挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sidneagra F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/19

具朗糖—西注射液

英文品名: GURONTOU-C INJECTION | 適應症: 放射線宿醉時之自覺症狀(如噁心、嘔吐、食慾不振、全身倦怠感)之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

喜克輸液2毫克/毫升

英文品名: Xiclocin Infusion Solution 2mg/ml | 適應症: 成人:對Ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染[包括淋病]、腹部感染[包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎]、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

痘可消外用液1%

英文品名: Docosil Topical Solution 1% | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/11

耳得康耳滴劑

英文品名: Odicon Eardrops | 適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

抗疣外用液

英文品名: Antiwart Solution | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06

膚可優乳膏

英文品名: Fluco-U Cream | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: UREA | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

嘉安命-胺5%輸注液

英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusion | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-ALANINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHA... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

穩胰敏錠500毫克

英文品名: Metformin Tablet 500mg "S.G." | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/04

剋疥寧洗劑

英文品名: B.B. Lotion | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/16

威鼻特吸劑

英文品名: VIMET NASAL INHALER | 適應症: 鼻塞、頭眩、暈車、暈船、清涼。 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/06

"壽元"歐希林注射液

英文品名: ORCIPRENALINE INJECTION "S.Y." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"壽元"伊斯諾魯注射液

英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷(阿丹斯—史妥克斯微候群);支氣管氣喘及支氣管痙攣休克,心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"壽元"彼痛爽懸濁注射液

英文品名: VETHASONE SUSPENDED INJECTION "S.Y." | 適應症: 外科休克或休克樣狀態、手術中或手術後及特別檢查中休克之防止、手術後之炎症症狀、外傷後之炎症症狀、支氣管氣喘、急性藥物中毒、白血病、關節僂麻質斯、骨關節炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE ACETATE;;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"壽元" 利咳錠

英文品名: LICOU TABLETS "S.Y." | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"壽元"愛壽命—斯注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: HYCOMIN-S INJECTION 5MG/ML "S.Y."(HYDROXOCOBALAMIN) | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"壽元"胃舒-舒錠

英文品名: WEISU-S TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MAGNESIUM ALUMINATE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"壽元" 胃舒錠

英文品名: WEISU TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MAGNESIUM ALUMINATE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

立妥膚軟膏

英文品名: LTOFLA OINTMENT | 適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性乾癬、異位性皮膚炎、圓形脫毛症、尋常性白斑(蕁麻疹樣苔癬、粟粒疹或小丘疹、固定蕁麻疹) | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

優膚松乳膏

英文品名: URESON CREAM | 適應症: 濕疹或皮膚炎、去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

樂必挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sidneagra F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/19

具朗糖—西注射液

英文品名: GURONTOU-C INJECTION | 適應症: 放射線宿醉時之自覺症狀(如噁心、嘔吐、食慾不振、全身倦怠感)之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

喜克輸液2毫克/毫升

英文品名: Xiclocin Infusion Solution 2mg/ml | 適應症: 成人:對Ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染[包括淋病]、腹部感染[包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎]、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

痘可消外用液1%

英文品名: Docosil Topical Solution 1% | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/11

耳得康耳滴劑

英文品名: Odicon Eardrops | 適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

抗疣外用液

英文品名: Antiwart Solution | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06

膚可優乳膏

英文品名: Fluco-U Cream | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: UREA | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

嘉安命-胺5%輸注液

英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusion | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-ALANINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHA... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

穩胰敏錠500毫克

英文品名: Metformin Tablet 500mg "S.G." | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/04

剋疥寧洗劑

英文品名: B.B. Lotion | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/16

威鼻特吸劑

英文品名: VIMET NASAL INHALER | 適應症: 鼻塞、頭眩、暈車、暈船、清涼。 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/06

"壽元"歐希林注射液

英文品名: ORCIPRENALINE INJECTION "S.Y." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"壽元"伊斯諾魯注射液

英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷(阿丹斯—史妥克斯微候群);支氣管氣喘及支氣管痙攣休克,心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"壽元"彼痛爽懸濁注射液

英文品名: VETHASONE SUSPENDED INJECTION "S.Y." | 適應症: 外科休克或休克樣狀態、手術中或手術後及特別檢查中休克之防止、手術後之炎症症狀、外傷後之炎症症狀、支氣管氣喘、急性藥物中毒、白血病、關節僂麻質斯、骨關節炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE ACETATE;;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"壽元" 利咳錠

英文品名: LICOU TABLETS "S.Y." | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"壽元"愛壽命—斯注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: HYCOMIN-S INJECTION 5MG/ML "S.Y."(HYDROXOCOBALAMIN) | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"壽元"胃舒-舒錠

英文品名: WEISU-S TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MAGNESIUM ALUMINATE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"壽元" 胃舒錠

英文品名: WEISU TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MAGNESIUM ALUMINATE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

立妥膚軟膏

英文品名: LTOFLA OINTMENT | 適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性乾癬、異位性皮膚炎、圓形脫毛症、尋常性白斑(蕁麻疹樣苔癬、粟粒疹或小丘疹、固定蕁麻疹) | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

優膚松乳膏

英文品名: URESON CREAM | 適應症: 濕疹或皮膚炎、去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

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"壽元"壽胃寧注射液(希每得定)

英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"壽胃朗錠(美托拉麥)

英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"壽胃錠

英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"壽胃寧注射液150毫克/毫升(希每得定)

英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"壽胃寧注射液150毫克/毫升(希每得定)

英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

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"壽元"壽胃朗錠(美托拉麥)

英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"壽元"壽胃寧注射液(希每得定)

英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"壽元"壽胃錠

英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"壽元"壽胃寧注射液(希每得定)

英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"壽胃朗錠(美托拉麥)

英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"壽胃錠

英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"壽胃寧注射液150毫克/毫升(希每得定)

英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"壽胃寧注射液150毫克/毫升(希每得定)

英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

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"壽元"壽胃朗錠(美托拉麥)

英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"壽元"壽胃寧注射液(希每得定)

英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"壽元"壽胃錠

英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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嘉安命斯-乙注射液

英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-METHIONINE;;SORBITOL D-;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-PHENYLALANINE;;L-I... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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嘉安命-胺5%輸注液

英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE H... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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嘉安命斯-乙注射液

英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;SORBITOL D-;;GLYC... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/23

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"壽元"扁陀林注射液20公絲/公撮(配妥西菲林)

英文品名: PENTOXILLINE INJECTION 20MG/ML "S.Y." (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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扁陀林膜衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: CENTAL F.C. TABLETS 100MG "S.Y." (PENTTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"利腦通膠囊400公絲(比拉西達)

英文品名: "SIU GUAN" LILONTON CAPSULE 400MG (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元" 利腦通注射液200毫克(比拉西達)

英文品名: "SIU GUAN" LILONTON INJECTION 200MG (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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嘉安命斯-乙注射液

英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-METHIONINE;;SORBITOL D-;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-PHENYLALANINE;;L-I... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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嘉安命-胺5%輸注液

英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE H... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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嘉安命斯-乙注射液

英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;SORBITOL D-;;GLYC... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/23

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"壽元"扁陀林注射液20公絲/公撮(配妥西菲林)

英文品名: PENTOXILLINE INJECTION 20MG/ML "S.Y." (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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扁陀林膜衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: CENTAL F.C. TABLETS 100MG "S.Y." (PENTTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"利腦通膠囊400公絲(比拉西達)

英文品名: "SIU GUAN" LILONTON CAPSULE 400MG (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元" 利腦通注射液200毫克(比拉西達)

英文品名: "SIU GUAN" LILONTON INJECTION 200MG (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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壽元化學工業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市南興路226號 | 電話: 05-227-8092

壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市南興路224號 | 電話: 05-222-3970

壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市新民路128號 | 電話: 05-236-0636

名稱 壽元化學工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義市西區湖內里新民路128號
劉鳴宇66289377核准設立

登記地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66289377 | 核准設立

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與"壽元"彼索康膠囊10公絲(匹洛西卡)同分類的全部藥品許可證資料集

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

1-(二苯基甲基)4-(3苯基-2-異丙烯基)/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

2,4,6,三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CH... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO V... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

1-(二苯基甲基)4-(3苯基-2-異丙烯基)/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

2,4,6,三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CH... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO V... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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