"培力"賜福您膠囊５公絲（服納利林）
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中文品名"培力"賜福您膠囊５公絲（服納利林）的英文品名是SUFUNI CAPSULES 5MG (FLUNARIZINE), 許可證字號是衛署藥製字第028283號, 有效日期是2029/09/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是噁心、眩暈、迷路障碍、暈動病、末梢血管循環障碍, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLUNARIZINE, 製造商名稱是培力藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第028283號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/09/02
發證日期	1985/09/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102828301
中文品名	"培力"賜福您膠囊５公絲（服納利林）
英文品名	SUFUNI CAPSULES 5MG (FLUNARIZINE)
適應症	噁心、眩暈、迷路障碍、暈動病、末梢血管循環障碍
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUNARIZINE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/10/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第028283號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/09/02

發證日期

1985/09/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00102828301

中文品名

"培力"賜福您膠囊５公絲（服納利林）

英文品名

SUFUNI CAPSULES 5MG (FLUNARIZINE)

適應症

噁心、眩暈、迷路障碍、暈動病、末梢血管循環障碍

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUNARIZINE

申請商名稱

培力藥品工業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號

52260152

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/10/21

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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郭榮昌	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1124444 \| 所代表法人: \| 培力藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 52260152
陳志麟	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1314703 \| 所代表法人: \| 培力藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 52260152
郭孟鎧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3827184 \| 所代表法人: \| 培力藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 52260152
郭孟思	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2252471 \| 所代表法人: \| 培力藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 52260152
沈碧瑩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 845210 \| 所代表法人: \| 培力藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 52260152
陳貴端	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 培力藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 52260152

郭榮昌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1124444 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

陳志麟

職稱: 董事 | 持有股份數: 1314703 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭孟鎧

職稱: 董事 | 持有股份數: 3827184 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭孟思

職稱: 董事 | 持有股份數: 2252471 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

沈碧瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 845210 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

陳貴端

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

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培力藥品工業股份有限公司

統一編號: 52260152 | 電話號碼: 04-23592576 | 臺中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

統一編號: 52260152 | 電話號碼: 04-23592576 | 臺中市西屯區工業區六路11號

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培力藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區六路１１號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

培力藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區六路１１號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

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培力藥品工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52260152 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669115 | 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

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尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
“培力”普羅鈣錠６６７毫克（醋酸鈣）	英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"泌醣錠５公絲（格力匹來）	英文品名: DIABES TABLETS 5MG "P.L."(GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
卡馬平口嚼錠１００公絲（卡巴馬平）	英文品名: CARMAPINE DHEWABLE TABLETS 100MG "PL" (CARBAMAZEPINE) \| 許可證字號: 衛署成製字第036698號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲？大發作、精神運動發作、混合型發作、癲？性格及附隨癲？之精神障礙、三叉神經痛、腎原性糖尿病尿崩症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
路司膠囊	英文品名: LU-SU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"力肺妥膜衣錠400毫克	英文品名: ETHAMBUTOL F.C. TABLETS 400MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"雷弗欣膜衣錠100毫克	英文品名: Levocin F.C. Tablets 100mg"P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第052615號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"美汝栓劑１５０毫克（亦可那挫）	英文品名: ECOVALE SUPPOSITORIES 150 MG "P.L." (ECONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038013號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌性女陰陰道炎及併有革蘭氏陽性細菌感染之婦女陰道炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
“培力”抑脂妥膜衣錠 40 毫克	英文品名: Atover F.C. Tablets 40 mg“P.L.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第054967號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
美偌琳膜衣錠	英文品名: Meirolyn F.C. Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHINYLESTRADIOL MICRONIZED;;DESOGESTREL \| 製造商名稱: LABORATORIOS LEON FARMA \| S.A.
"培力"好克拉錠（樂必寧）	英文品名: HO CULAR TABLETS "P.L." (LOPERAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腹瀉、腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"舒朗糖衣錠	英文品名: SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018803號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙及婦科上生理機能障礙（如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"寧治腫膠囊	英文品名: NINGILON CAPSULES "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021882號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消腫、抗炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;THIAMINE NITRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
喜得孕膠囊（可洛米分）	英文品名: CITOPHENE CAPSULES (CLOMIPHENE) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進排卵、無排卵之不孕症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
西法力新顆粒５００公絲/公克（賜福力欣）〝培力〞	英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
來縮酵素顆粒１００公絲	英文品名: LYSOZYME GRANULES 100MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難症狀、術中術後的出血 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）

匹培克膠囊（匹培咪迪）

"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）

"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）

“培力”普羅鈣錠６６７毫克（醋酸鈣）

"培力"泌醣錠５公絲（格力匹來）

卡馬平口嚼錠１００公絲（卡巴馬平）

路司膠囊

"培力"力肺妥膜衣錠400毫克

"培力"雷弗欣膜衣錠100毫克

"培力"美汝栓劑１５０毫克（亦可那挫）

“培力”抑脂妥膜衣錠 40 毫克

美偌琳膜衣錠

"培力"好克拉錠（樂必寧）

"培力"舒朗糖衣錠

"培力"寧治腫膠囊

喜得孕膠囊（可洛米分）

西法力新顆粒５００公絲/公克（賜福力欣）〝培力〞

來縮酵素顆粒１００公絲

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培力藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 52260152 \| 台中市西屯區工業區六路11號
培力藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 52260152 \| 台中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52260152 | 台中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 52260152 | 台中市西屯區工業區六路11號

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得益淨凝膠	英文品名: Daichiu gel \| 適應症: 治療頭皮牛皮癬治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/13
喬絲綾膜衣錠	英文品名: Jocelyn PL \| 適應症: 口服避孕藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DROSPIRENONE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/04
"培力"去氫羥化腎上腺皮質素錠	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." \| 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"培力"咳力康寧膠囊	英文品名: KOLIKANIN CAPSULES \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"培力"維復康膠囊	英文品名: VITPHCON CAPSULES "PEILI" \| 適應症: 神經炎、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
立克新膜衣錠250毫克	英文品名: Reckacin F.C. Tablets 250mg \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/01
"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升	英文品名: Nicarpine premixed I.V. injection 0.2mg/mL "P.L." \| 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/13
得久力膜衣錠30毫克	英文品名: Dabuxin F.C. Tablets 30mg \| 適應症: 用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/21
舒癌寧20毫克/毫升單支注射液	英文品名: Taxohope-N 20mg/ml concentrate for Solution for infusion \| 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOCETAXEL ANHYDROUS \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/25
意芙妮膜衣錠	英文品名: Evelyn PL \| 適應症: 1.避孕。2.治療有避孕需求且選擇使用口服避孕藥的婦女之中度痤瘡。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DROSPIRENONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/20
"培力"蘇林達克錠１００毫克	英文品名: SULINDA TABLETS 100MG (SULINDAC) \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎、滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULINDAC \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"培力"卡馬平錠２００毫克（卡巴馬平）	英文品名: CAMAPINE TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE) \| 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症及雙極性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/16
適位紓錠2毫克	英文品名: Omorose Tablets 2mg \| 適應症: 治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔'疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Dienogest \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/12
”培力”安醣錠 30 毫克	英文品名: Piotas Tablets 30 mg ”P.L.” \| 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/22
“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克	英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/24
"培力"美汝栓劑１５０毫克（亦可那挫）	英文品名: ECOVALE SUPPOSITORIES 150 MG "P.L." (ECONAZOLE) \| 適應症: 念珠菌性女陰陰道炎及併有革蘭氏陽性細菌感染之婦女陰道炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/26
"培力"匹井梭安錠５００毫克	英文品名: PYRAZINAMIDE TABLETS 500MG "P.L." \| 適應症: 肺結核及其他之結核症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/21
"培力" 益思眠錠２毫克	英文品名: ESOMIN TABLETS 2MG "P.L." \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTAZOLAM \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/02
"培力" 宜痔平栓劑	英文品名: POSULINE SUPPOSITORIES "P.L." \| 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/16
〝培力〞尼卡平靜脈注射液 1毫克/毫升	英文品名: Nicarpine I.V. injection 1mg/ml “P.L.” \| 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/11

得益淨凝膠

喬絲綾膜衣錠

"培力"去氫羥化腎上腺皮質素錠

"培力"咳力康寧膠囊

"培力"維復康膠囊

立克新膜衣錠250毫克

"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升

得久力膜衣錠30毫克

舒癌寧20毫克/毫升單支注射液

意芙妮膜衣錠

"培力"蘇林達克錠１００毫克

"培力"卡馬平錠２００毫克（卡巴馬平）

適位紓錠2毫克

”培力”安醣錠 30 毫克

“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

"培力"美汝栓劑１５０毫克（亦可那挫）

"培力"匹井梭安錠５００毫克

"培力" 益思眠錠２毫克

"培力" 宜痔平栓劑

〝培力〞尼卡平靜脈注射液 1毫克/毫升

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"培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"培膚治軟膏	英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/17 \| 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 \| 有效日期: 2023/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"咳力康寧膠囊	英文品名: KOLIKANIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克	英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克	英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克	英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克	英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集

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"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克	英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055555號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克	英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049719號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克	英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
“培力”益欣凝膠 1.5%	英文品名: Esecin Gel 1.5%“P.L.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第052416號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCIN \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“培力”益欣凝膠 1.5%	英文品名: Esecin Gel 1.5%“P.L.” \| 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCIN \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集

"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

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“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

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"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

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“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

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“培力”益欣凝膠 1.5%

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“培力”益欣凝膠 1.5%

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培力藥品工業的黃頁資料

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培力藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2359-2576

培力藥品工業有限公司南部連絡處 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2350-2071

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
培力藥品工業股份有限公司臺中市西屯區工業區六路11號	郭榮昌	52260152	核准設立

培力藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區工業區六路11號 | 負責人: 郭榮昌 | 統編: 52260152 | 核准設立

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與"培力"賜福您膠囊５公絲（服納利林）同分類的全部藥品許可證資料集

每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPH... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司