彼樂寧錠１０公絲
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中文品名彼樂寧錠１０公絲的英文品名是PERALMIN 10 TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第015584號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/01/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是失眠, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NITRAZEPAM, 製造商名稱是S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT).

許可證字號	衛署藥輸字第015584號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/01/07
發證日期	1987/01/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201558401
中文品名	彼樂寧錠１０公絲
英文品名	PERALMIN 10 TABLETS
適應症	失眠
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	NITRAZEPAM
申請商名稱	佳洋藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號	12448504
製造商名稱	S. S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址	NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址	3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015584號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/01/07

發證日期

1987/01/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201558401

中文品名

彼樂寧錠１０公絲

英文品名

PERALMIN 10 TABLETS

適應症

失眠

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

NITRAZEPAM

申請商名稱

佳洋藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿復興北路１６８號３樓

申請商統一編號

12448504

製造商名稱

S. S. PHARMACEUTICAL CO. | LTD. (NARITA PLANT)

製造廠廠址

NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN

製造廠公司地址

3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳泉茂	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1250 \| 所代表法人: \| 佳洋藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12448504
王聖慇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 佳洋藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12448504
吳明哲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 佳洋藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12448504
吳玲嬌	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1875 \| 所代表法人: \| 佳洋藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12448504

吳泉茂

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 佳洋藥品股份有限公司 | 統一編號: 12448504

王聖慇

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 佳洋藥品股份有限公司 | 統一編號: 12448504

吳明哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 佳洋藥品股份有限公司 | 統一編號: 12448504

吳玲嬌

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1875 | 所代表法人: | 佳洋藥品股份有限公司 | 統一編號: 12448504

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佳洋藥品股份有限公司

統一編號: 12448504 | 電話號碼: 02-27172762 | 臺北市中山區復興北路168號3樓

佳洋藥品股份有限公司

統一編號: 12448504 | 電話號碼: 02-27172762 | 臺北市中山區復興北路168號3樓

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保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)	英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013466號 \| 有效日期: 2018/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)	英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號 \| 有效日期: 2015/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 40gr 軟管裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)	英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號 \| 有效日期: 2013/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)	英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號 \| 有效日期: 2018/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
保潔靈假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014668號 \| 有效日期: 2024/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)	英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號 \| 有效日期: 2015/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 錠狀之假牙清潔劑，用來除去假牙上之污垢。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)	英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號 \| 有效日期: 2025/11/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)	英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號 \| 有效日期: 20151028 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 40gr 軟管裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
保潔靈假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014668號 \| 有效日期: 20241117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)	英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號 \| 有效日期: 20251103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
"葵斯"假牙黏著膏(未滅菌)	英文品名: Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022322號 \| 有效日期: 2026/02/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)	英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號 \| 有效日期: 20130626 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150804 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)	英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號 \| 有效日期: 20180630 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)	英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013466號 \| 有效日期: 20181001 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)	英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號 \| 有效日期: 20151028 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)

潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)

“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)

“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)

保潔靈假牙清潔錠 (未滅菌)

潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)

"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)

潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)

保潔靈假牙清潔錠 (未滅菌)

"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)

"葵斯"假牙黏著膏(未滅菌)

“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)

“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)

保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)

潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)

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樂敏舒膠囊５００毫公絲	英文品名: ROWMIS 500 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (NARITA PLANT)
癌治朗栓劑１０００公絲	英文品名: ATILLON SUPPOSITORIES 1,000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (NARITA PLANT)
舒潰胃膠囊	英文品名: ZACKAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (NARITA PLANT)
癌治朗栓劑	英文品名: ATILLON SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (NARITA PLANT)
平高鎮膠囊	英文品名: PANCRODIST CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 循環系障礙諸症：狹心症、肢端發紫、凍傷． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOMONE B \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
愛斯貼布	英文品名: INSIDE PAP-P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: S.S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
愛斯飛特　糖衣錠	英文品名: ESFIGHT GOLD DX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022794號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2020/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ、Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL C... \| 製造商名稱: SSP Co. \| Ltd. \| Narita Plant
安汝連錠	英文品名: AZULENSOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起胃炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZULENE SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
樂敏舒膠囊２５０微公絲	英文品名: ROWMIS 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (NARITA PLANT)
樂利膠囊	英文品名: RAZLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K.
莫拿克錠	英文品名: MONARCH TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: D-MANNITOL ;;ALLOPURINOL \| 製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K.
樂敏舒膠囊５００微公克	英文品名: ROWMIS-500 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (NARITA PLANT)
益多黴素膠囊１００公絲	英文品名: ESDOXIN CAPSULES 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K.
心筋朗錠	英文品名: SUKINON 10 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/12 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1988/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (NARITA PLANT)

樂敏舒膠囊５００毫公絲

癌治朗栓劑１０００公絲

舒潰胃膠囊

癌治朗栓劑

平高鎮膠囊

愛斯貼布

愛斯飛特　糖衣錠

安汝連錠

樂敏舒膠囊２５０微公絲

樂利膠囊

莫拿克錠

樂敏舒膠囊５００微公克

益多黴素膠囊１００公絲

心筋朗錠

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佳洋藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112448504-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12448504 | 台北市中山區復興北路168號3樓

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食品業者登錄字號: A-112448504-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12448504 | 台北市中山區復興北路168號3樓

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潔登潔麗雅防曬乳液	英文品名: JEAN CHARLES LANOLIN SUNSCREEN CREME SPF30+ \| 用途: 護膚、潤膚、防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2008/07/21
潔登潔麗雅防曬護脣膏	英文品名: JEAN CHARLES LANOLIN LIPSTICK BALM WITH SUNSCREEN & UV PROTECTION \| 用途: 防曬、滋潤、保濕。 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 管裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2008/12/04
潔登潔麗雅運動防曬乳 SPF30+	英文品名: JEAN CHARLES SPORT CREAM SPF30+ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2008/12/22

潔登潔麗雅防曬乳液

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潔登潔麗雅運動防曬乳 SPF30+

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佳洋藥品股份有限公司

統一編號: 12448504 | 核准日期: 19990607

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

佳洋藥品股份有限公司

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佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路168號3樓 | 電話: 02-2717-2762

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多四路21號10樓 | 電話: 07-536-2372

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 台中市西區柳川東路二段100號2樓 | 電話: 04-2371-0697

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 台中市北區忠明路452號1樓 | 電話: 04-2203-8091

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區建工路433巷19號 | 電話: 07-387-4191

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市中正路72號6樓 | 電話: 08-733-3996

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佳洋藥品股份有限公司臺北市中山區復興北路168號3樓	吳泉茂	12448504	核准設立

佳洋藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區復興北路168號3樓 | 負責人: 吳泉茂 | 統編: 12448504 | 核准設立

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"鴻汶"欣樂膠囊30毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)	英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
"豐田" 美沙松錠（貝他每松）	英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"華琳"布克利啶錠	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
恩爾康糖衣錠	英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MANGANESE;;I... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
能安命注射液	英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-SERINE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;GLUTAMATE (L-SODIUM);;ASPARTATE (SODIUM L-);;LYSINE HCL... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
皮復健乳膏	英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
銀磺胺嘧啶粉	英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
酵血元注射劑５０公絲	英文品名: PROFFIT-50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
酵血元注射劑２５公絲	英文品名: PROFFIT 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
腸賴泰酏劑	英文品名: DONNATAL ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
腸賴泰膠囊劑	英文品名: DONNATAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
羅巴諾錠劑	英文品名: ROBINUL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗膽鹼激性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCOPYRROLATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
蔓可鉀長效膠囊	英文品名: MICRO-K EXTENCAPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.