麻佳因注射液0.25%
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名麻佳因注射液0.25%的英文品名是MARCAINE (R) INJECTION 0.25%, 許可證字號是衛署藥輸字第015591號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/07/25, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1992/01/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是局部麻醉, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE), 製造商名稱是ASTRA PHARMACEUTICALS. INTERNATIONAL AB (AB A STRA).

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許可證字號衛署藥輸字第015591號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/07/25
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/01/08
發證日期1987/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201559108
中文品名麻佳因注射液0.25%
英文品名MARCAINE (R) INJECTION 0.25%
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司
申請商地址台北巿襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱ASTRA PHARMACEUTICALS. INTERNATIONAL AB (AB A STRA)
製造廠廠址S-151 85 SODERTALJE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015591號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/07/25

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1992/01/08

發證日期

1987/01/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201559108

中文品名

麻佳因注射液0.25%

英文品名

MARCAINE (R) INJECTION 0.25%

適應症

局部麻醉

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE)

申請商名稱

中國化學製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿襄陽路23號

申請商統一編號

03088802

製造商名稱

ASTRA PHARMACEUTICALS. INTERNATIONAL AB (AB A STRA)

製造廠廠址

S-151 85 SODERTALJE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集 資料集的 麻佳因注射液0.25% 相關資料

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鄭文婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

王謝怡貞

職稱: 董事長 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

趙德鋒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

吳世璿

職稱: 董事 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

黃宜均

職稱: 監察人 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

周大任

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

呂嘉蕙

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

陳宏守

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

孫蔭南

職稱: 董事 | 持有股份數: 10432912 | 所代表法人: 財團法人王民寧先生紀念基金會 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

吳志庸

職稱: 董事 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

王厚傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 42053137 | 所代表法人: 中化合成生技股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

王厚凱

職稱: 董事 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

鄭文婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

王謝怡貞

職稱: 董事長 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

趙德鋒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

吳世璿

職稱: 董事 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

黃宜均

職稱: 監察人 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

周大任

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

呂嘉蕙

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

陳宏守

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

孫蔭南

職稱: 董事 | 持有股份數: 10432912 | 所代表法人: 財團法人王民寧先生紀念基金會 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

吳志庸

職稱: 董事 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

王厚傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 42053137 | 所代表法人: 中化合成生技股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

王厚凱

職稱: 董事 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

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公司登記經理人資料集 資料集的 麻佳因注射液0.25% 相關資料

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吳志庸

公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 1091105 | 統一編號: 03088802

孫蔭南

公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 0890414 | 統一編號: 03088802

吳志庸

公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 1091105 | 統一編號: 03088802

孫蔭南

公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 0890414 | 統一編號: 03088802

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公開發行公司基本資料 資料集的 麻佳因注射液0.25% 相關資料

中化

總機電話: 02-23124200 | 公司代號: 1701 | 住址: 北市中正區襄陽路二十三號 | 成立日期: 19520312 | 中國化學製藥股份有限公司

中化

總機電話: 02-23124200 | 公司代號: 1701 | 住址: 北市中正區襄陽路二十三號 | 成立日期: 19520312 | 中國化學製藥股份有限公司

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上市公司基本資料 資料集的 麻佳因注射液0.25% 相關資料

中國化學製藥股份有限公司

總機電話: 02-23124200 | 公司代號: 1701 | 英文簡稱: CCPC | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 03088802 | 住址: 北市中正區襄陽路二十三號 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 19520312 | 出表日期: 1130901

中國化學製藥股份有限公司

總機電話: 02-23124200 | 公司代號: 1701 | 英文簡稱: CCPC | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 03088802 | 住址: 北市中正區襄陽路二十三號 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 19520312 | 出表日期: 1130901

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出進口廠商登記資料 資料集的 麻佳因注射液0.25% 相關資料

中國化學製藥股份有限公司

統一編號: 03088802 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號

中國化學製藥股份有限公司

統一編號: 03088802 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 麻佳因注射液0.25% 相關資料

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669064 | 統一編號: 03088802

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669064 | 統一編號: 03088802

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登記工廠名錄 資料集的 麻佳因注射液0.25% 相關資料

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中國化學製藥股份有限公司新豐二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號

中國化學製藥股份有限公司台南三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8

中國化學製藥股份有限公司台南四廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46之2號

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182之1號

中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號

中國化學製藥股份有限公司台南二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號

中國化學製藥股份有限公司新豐二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號

中國化學製藥股份有限公司台南三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8

中國化學製藥股份有限公司台南四廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46之2號

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182之1號

中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號

中國化學製藥股份有限公司台南二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號

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上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 麻佳因注射液0.25% 相關資料

蘇州中化藥品工業有限公司

大陸業別: 原料藥製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市金山路80號 | 國內投資人: 中國化學製藥股份有限公司

蘇州中化藥品工業有限公司

大陸業別: 原料藥製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市金山路80號 | 國內投資人: 中國化學製藥股份有限公司

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上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 麻佳因注射液0.25% 相關資料

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鼎茂國際股份有限公司

國別: 庫克群島 | 對外投資事業名稱(英文): TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD. | 核准日期: 20051116 | 業別: 汽車零件製造業 | 主要營業項目: 國際貿易及投資業務 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900

TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. | 核准日期: 20230511 | 業別: 原料藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900

鼎茂國際股份有限公司

國別: 庫克群島 | 對外投資事業名稱(英文): TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD. | 核准日期: 20051116 | 業別: 汽車零件製造業 | 主要營業項目: 國際貿易及投資業務 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900

TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. | 核准日期: 20230511 | 業別: 原料藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900

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醫療器材許可證資料集 資料集的 麻佳因注射液0.25% 相關資料

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舒可霖液二號

英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 | 有效日期: 2004/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡鏡片之清潔。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: TRITON X100 14.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDT... | 醫器規格: 100ML以下?120?240?360ML瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液二號

英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 | 有效日期: 20040809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: POTASSIUM SORBATE | 醫器規格: 100ML以下?120?240?360ML瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

定期消毒劑

英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 | 有效日期: 2007/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PERBORATE 0.4000 GM | 醫器規格: 0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

定期消毒劑

英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 | 有效日期: 20070512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PERBORATE | 醫器規格: 0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心電圖分析儀

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 | 有效日期: 1996/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCP-2201, FCP-2101, FCP-145,      FCP-3201, FCP-4301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

心電圖分析儀

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 | 有效日期: 19960710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCP-2201, FCP-2101, FCP-145,      FCP-3201, FCP-4301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

宜力視多功效保養液

英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 | 有效日期: 2004/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之清潔、沖洗、殺菌及保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION Q.S.SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 1.6000 MGSODIUM CHLORIDE 4.... | 醫器規格: 100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視多功效保養液

英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 | 有效日期: 20041103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液

英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 | 有效日期: 2003/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... | 醫器規格: 20,35,45,70,120ML,15ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液

英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 | 有效日期: 20030920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: 20,35,45,70,120ML,15ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視保存液

英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 | 有效日期: 2008/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 專供軟性隱形眼鏡之沖洗保存、消毒及浸泡使用 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGSODIUM CHLORIDE 5.2500 MGWATER FOR INJECTION ADD TO Q.S.BORIC ACID 1.3500 MGPOT... | 醫器規格: 100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視保存液

英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 | 有效日期: 20080119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒受浸液二號

英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 | 有效日期: 2003/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGTHIME... | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒受浸液二號

英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 | 有效日期: 20030909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心電圖機

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 | 有效日期: 1996/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

心電圖機

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 | 有效日期: 19960627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

舒滴液2號

英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 | 有效日期: 2007/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下及120ML塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

舒滴液2號

英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 | 有效日期: 20071017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下及120ML塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

"中國化學" 無菌真空瓶

英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"中國化學" 無菌真空瓶

英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 20210301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液二號

英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 | 有效日期: 2004/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡鏡片之清潔。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: TRITON X100 14.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDT... | 醫器規格: 100ML以下?120?240?360ML瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液二號

英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 | 有效日期: 20040809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: POTASSIUM SORBATE | 醫器規格: 100ML以下?120?240?360ML瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

定期消毒劑

英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 | 有效日期: 2007/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PERBORATE 0.4000 GM | 醫器規格: 0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

定期消毒劑

英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 | 有效日期: 20070512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PERBORATE | 醫器規格: 0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心電圖分析儀

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 | 有效日期: 1996/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCP-2201, FCP-2101, FCP-145,      FCP-3201, FCP-4301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

心電圖分析儀

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 | 有效日期: 19960710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCP-2201, FCP-2101, FCP-145,      FCP-3201, FCP-4301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

宜力視多功效保養液

英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 | 有效日期: 2004/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之清潔、沖洗、殺菌及保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION Q.S.SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 1.6000 MGSODIUM CHLORIDE 4.... | 醫器規格: 100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視多功效保養液

英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 | 有效日期: 20041103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液

英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 | 有效日期: 2003/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... | 醫器規格: 20,35,45,70,120ML,15ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液

英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 | 有效日期: 20030920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: 20,35,45,70,120ML,15ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視保存液

英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 | 有效日期: 2008/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 專供軟性隱形眼鏡之沖洗保存、消毒及浸泡使用 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGSODIUM CHLORIDE 5.2500 MGWATER FOR INJECTION ADD TO Q.S.BORIC ACID 1.3500 MGPOT... | 醫器規格: 100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視保存液

英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 | 有效日期: 20080119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒受浸液二號

英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 | 有效日期: 2003/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGTHIME... | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒受浸液二號

英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 | 有效日期: 20030909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心電圖機

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 | 有效日期: 1996/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

心電圖機

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 | 有效日期: 19960627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

舒滴液2號

英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 | 有效日期: 2007/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下及120ML塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

舒滴液2號

英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 | 有效日期: 20071017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下及120ML塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

"中國化學" 無菌真空瓶

英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"中國化學" 無菌真空瓶

英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 20210301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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全部藥品許可證資料集 資料集的 麻佳因注射液0.25% 相關資料

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醋酸鈉注射液32.8%

英文品名: SODIUM ACETATE INJECTION 32.8% "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於全靜脈營養輸注液調配 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"保利" 奈福吉

英文品名: NIFURATEL "POLI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗毛滴屬及念珠菌屬劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFURATEL | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

安壓三好膜衣錠 5/160/12.5 毫克

英文品名: Estengy HCTZ F.C. Tablets 5/160/12.5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

新阿斯美膠囊

英文品名: AMILLIN-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛成製字第000053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力補爾片

英文品名: LIVERALL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦卒中後遺症之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第039021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

補羅汀液

英文品名: BROCIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第015143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

片妥注射液 10 %

英文品名: Pentamo Injection 10 % | 許可證字號: 衛署藥製字第049562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血容減少及休克、治療性血液稀釋(同等血容量稀釋)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;PENTASTARCH | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

甜味片

英文品名: SWEET TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於糖尿病患者限制食餌之患者及其他避免攝取蔗糖者 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

補爾通注射液10%

英文品名: BLUTON INJECTION 10% "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第000865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給劑、治療或預防因脫水過多所引起之組織酸中毒、利尿作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

汎穩壓膜衣錠160毫克

英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

鎮定錠小兒用120毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安痱液

英文品名: ANPRICK LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痱子、嬰兒尿布疹、皮膚縻爛、蟲咬、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎、濕疹或其他皮膚感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安壓得寧錠5毫克

英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

腸溶膜衣錠100公絲

英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

醋酸鈉注射液32.8%

英文品名: SODIUM ACETATE INJECTION 32.8% "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於全靜脈營養輸注液調配 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"保利" 奈福吉

英文品名: NIFURATEL "POLI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗毛滴屬及念珠菌屬劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFURATEL | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

安壓三好膜衣錠 5/160/12.5 毫克

英文品名: Estengy HCTZ F.C. Tablets 5/160/12.5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

新阿斯美膠囊

英文品名: AMILLIN-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛成製字第000053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力補爾片

英文品名: LIVERALL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦卒中後遺症之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第039021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

補羅汀液

英文品名: BROCIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第015143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

片妥注射液 10 %

英文品名: Pentamo Injection 10 % | 許可證字號: 衛署藥製字第049562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血容減少及休克、治療性血液稀釋(同等血容量稀釋)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;PENTASTARCH | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

甜味片

英文品名: SWEET TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於糖尿病患者限制食餌之患者及其他避免攝取蔗糖者 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

補爾通注射液10%

英文品名: BLUTON INJECTION 10% "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第000865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給劑、治療或預防因脫水過多所引起之組織酸中毒、利尿作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

汎穩壓膜衣錠160毫克

英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

鎮定錠小兒用120毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安痱液

英文品名: ANPRICK LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痱子、嬰兒尿布疹、皮膚縻爛、蟲咬、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎、濕疹或其他皮膚感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安壓得寧錠5毫克

英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

腸溶膜衣錠100公絲

英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 麻佳因注射液0.25% 相關資料

中國化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103088802-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03088802 | 台北市中正區襄陽路23號

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安壓三好膜衣錠 5/160/12.5 毫克

英文品名: Estengy HCTZ F.C. Tablets 5/160/12.5 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/12

磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" | 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/07/05

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/02/28

補羅汀液

英文品名: BROCIN SOLUTION | 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/17

汎穩壓膜衣錠160毫克

英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/08/29

鎮定錠小兒用120毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/11/02

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25

安壓得寧錠5毫克

英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/18

腸溶膜衣錠100公絲

英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) | 適應症: 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/04/07

利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/12/06

阿斯美栓劑

英文品名: ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." | 適應症: 鎮咳、袪痰(由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠袋紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLAT... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/25

安喀寶注射液100公絲/公撮(乙基希賜典)

英文品名: ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/04

可得寧膜衣錠5/10毫克

英文品名: Co-Amndiline F.C. Tablets 5/10mg | 適應症: 治療高血壓。此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/12/09

美烈明-H注射液

英文品名: MELERMIN-H INJECTION | 適應症: 急慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部?糠症、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹、維他命B2、B6缺乏引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHL... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/18

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;COPPER;;IRON;;VITAMIN A ACETATE;;IODINE;;MAGNESIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIU... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2030/01/10

"中國化學" 5-羥基色氨酸膠囊100公絲

英文品名: 5-HTP CAPSULE 100MG (OXITRIPTAN) "C.C.P.C." | 適應症: 治療BH4缺乏型苯酮尿症患者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXITRIPTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/06/08

拔疼錠50公絲

英文品名: URISUE TABLETS 50MG | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/02/19

鎮喘錠2.5毫克(硫酸特必林)

英文品名: BRANDYL TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE) "C.C.P.C." | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症,及肺氣腫。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/30

能百鎮持效錠750公絲(那普洛仙)

英文品名: NAPOSIN C.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩    甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/02/01

萬憂停膠囊60毫克

英文品名: Duxetine Capsules 60mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/11/21

安壓三好膜衣錠 5/160/12.5 毫克

英文品名: Estengy HCTZ F.C. Tablets 5/160/12.5 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/12

磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" | 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/07/05

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/02/28

補羅汀液

英文品名: BROCIN SOLUTION | 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/17

汎穩壓膜衣錠160毫克

英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/08/29

鎮定錠小兒用120毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/11/02

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25

安壓得寧錠5毫克

英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/18

腸溶膜衣錠100公絲

英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) | 適應症: 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/04/07

利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/12/06

阿斯美栓劑

英文品名: ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." | 適應症: 鎮咳、袪痰(由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠袋紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLAT... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/25

安喀寶注射液100公絲/公撮(乙基希賜典)

英文品名: ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/04

可得寧膜衣錠5/10毫克

英文品名: Co-Amndiline F.C. Tablets 5/10mg | 適應症: 治療高血壓。此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/12/09

美烈明-H注射液

英文品名: MELERMIN-H INJECTION | 適應症: 急慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部?糠症、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹、維他命B2、B6缺乏引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHL... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/18

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;COPPER;;IRON;;VITAMIN A ACETATE;;IODINE;;MAGNESIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIU... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2030/01/10

"中國化學" 5-羥基色氨酸膠囊100公絲

英文品名: 5-HTP CAPSULE 100MG (OXITRIPTAN) "C.C.P.C." | 適應症: 治療BH4缺乏型苯酮尿症患者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXITRIPTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/06/08

拔疼錠50公絲

英文品名: URISUE TABLETS 50MG | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/02/19

鎮喘錠2.5毫克(硫酸特必林)

英文品名: BRANDYL TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE) "C.C.P.C." | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症,及肺氣腫。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/30

能百鎮持效錠750公絲(那普洛仙)

英文品名: NAPOSIN C.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩    甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/02/01

萬憂停膠囊60毫克

英文品名: Duxetine Capsules 60mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/11/21

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綠的抗菌沐浴乳(清新綠茶風、陽光佛手柑)

英文品名: GREEN ANTIBACTERIAL HEALTH BATH | 用途: 清潔、滋潤皮膚、防止面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 2007/01/18

綠的乳液

英文品名: GREEN LOTION | 用途: 潤澤肌膚、防止面庖。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 1999/01/07

綠的潔手乳

英文品名: GREEN LIQUID SOAP | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14

綠的藥用皂

英文品名: Green Medicated Soa | 用途: 軟化角質。 | 劑型: 固狀劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/09/02

洗面乳

英文品名: GREEN FOAMING CLEANSER | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14

綠的潔膚劑

英文品名: | 用途: 清潔肌膚、制菌。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/13

綠的抗菌沐浴乳(清新綠茶風、陽光佛手柑)

英文品名: GREEN ANTIBACTERIAL HEALTH BATH | 用途: 清潔、滋潤皮膚、防止面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 2007/01/18

綠的乳液

英文品名: GREEN LOTION | 用途: 潤澤肌膚、防止面庖。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 1999/01/07

綠的潔手乳

英文品名: GREEN LIQUID SOAP | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14

綠的藥用皂

英文品名: Green Medicated Soa | 用途: 軟化角質。 | 劑型: 固狀劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/09/02

洗面乳

英文品名: GREEN FOAMING CLEANSER | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14

綠的潔膚劑

英文品名: | 用途: 清潔肌膚、制菌。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/13

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磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術

執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液,性狀:微黃或透明澄清液體,酸鹼值 : 6.0~7.0,主成分含量 :90~110%,無菌試驗:必須符合,細菌內毒素試驗:≦8.32USP EU/ml,黏度 (cp):2.8/20℃,... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品,目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元,未來量產上市可具降低成本取代進口效益。

@ 技術司可移轉技術資料集

磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術

執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液,性狀:微黃或透明澄清液體,酸鹼值 : 6.0~7.0,主成分含量 :90~110%,無菌試驗:必須符合,細菌內毒素試驗:≦8.32USP EU/ml,黏度 (cp):2.8/20℃,... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品,目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元,未來量產上市可具降低成本取代進口效益。

@ 技術司可移轉技術資料集

財團法人王民寧先生紀念基金會

主事務所聯絡電話: 223124285 | 董事長姓名: 謝君如 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區襄陽路23號 | 設立許可日期: 1990/1/17 | 主要活動地區: 北、中、南、國外地區 | 主要業務: 1.『王民寧獎』的甄選暨頒獎 2. 推動海峽兩岸醫藥學術專家學者的學術交流 3. 配合衛生署『病人安全週』推動全民洗手運動_ 4. 持續贊助並協助『寶貝紅孩兒血管瘤義診』活動 5. 贊助與支持國內醫藥... | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

離憂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

離憂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

"中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

〝中國化學〞骨營膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"中國化學"皮克寧藥膏

英文品名: TRICODEX CREAM "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第018798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、牛皮癬、濕疹性乾癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術

執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液,性狀:微黃或透明澄清液體,酸鹼值 : 6.0~7.0,主成分含量 :90~110%,無菌試驗:必須符合,細菌內毒素試驗:≦8.32USP EU/ml,黏度 (cp):2.8/20℃,... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品,目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元,未來量產上市可具降低成本取代進口效益。

@ 技術司可移轉技術資料集

磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術

執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液,性狀:微黃或透明澄清液體,酸鹼值 : 6.0~7.0,主成分含量 :90~110%,無菌試驗:必須符合,細菌內毒素試驗:≦8.32USP EU/ml,黏度 (cp):2.8/20℃,... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品,目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元,未來量產上市可具降低成本取代進口效益。

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財團法人王民寧先生紀念基金會

主事務所聯絡電話: 223124285 | 董事長姓名: 謝君如 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區襄陽路23號 | 設立許可日期: 1990/1/17 | 主要活動地區: 北、中、南、國外地區 | 主要業務: 1.『王民寧獎』的甄選暨頒獎 2. 推動海峽兩岸醫藥學術專家學者的學術交流 3. 配合衛生署『病人安全週』推動全民洗手運動_ 4. 持續贊助並協助『寶貝紅孩兒血管瘤義診』活動 5. 贊助與支持國內醫藥... | 基金會狀態: 正常

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離憂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

離憂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/29

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"中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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〝中國化學〞骨營膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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"中國化學"皮克寧藥膏

英文品名: TRICODEX CREAM "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第018798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、牛皮癬、濕疹性乾癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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維他美肌肉注射劑

英文品名: VITAMEDIN (R) INTRAMUSCULAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第009268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/29 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B1、B6、B12缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN (HCL);;THIAMINE HCL (BIOTHININ) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

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治潰密得顆粉

英文品名: GLUTAMID GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTAMINE -L | 製造商名稱: ROUSSEL MORISHITA CO,LTD.

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卡巴宗

英文品名: CARBARSONE "BYRON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 阿米巴病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.

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麻佳因脊椎麻醉注射液0.5%(重型)

英文品名: MARCAINE (R) SPINAL 0.5% HEAVY | 許可證字號: 衛署藥輸字第015954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRA PHARMACEUTICALS. INTERNATIONAL AB (AB A STRA)

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麩胱甘/還原型

英文品名: REDUCED GLUTATHIONE "DERIVATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: DERIVATI BIOLOGICI INTERNATIONAL S. P. A. MILANO

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力補爾粉

英文品名: LIVERALL POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第007361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦卒中後遺症之改善 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

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維持液三號

英文品名: EL-SOLUTION NO.3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、嘔吐、體液欠乏、手術前後保持水份 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION;;GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO P... | 製造商名稱: ROUSSEL MORISHITA CO,LTD.

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賜乎滅達榮靜脈注射劑0.25公克

英文品名: CEFMETAZON I.V. INJECTION 0.25GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

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維他美肌肉注射劑

英文品名: VITAMEDIN (R) INTRAMUSCULAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第009268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/29 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B1、B6、B12缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN (HCL);;THIAMINE HCL (BIOTHININ) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

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治潰密得顆粉

英文品名: GLUTAMID GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTAMINE -L | 製造商名稱: ROUSSEL MORISHITA CO,LTD.

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卡巴宗

英文品名: CARBARSONE "BYRON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 阿米巴病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.

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麻佳因脊椎麻醉注射液0.5%(重型)

英文品名: MARCAINE (R) SPINAL 0.5% HEAVY | 許可證字號: 衛署藥輸字第015954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRA PHARMACEUTICALS. INTERNATIONAL AB (AB A STRA)

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麩胱甘/還原型

英文品名: REDUCED GLUTATHIONE "DERIVATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: DERIVATI BIOLOGICI INTERNATIONAL S. P. A. MILANO

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力補爾粉

英文品名: LIVERALL POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第007361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦卒中後遺症之改善 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

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維持液三號

英文品名: EL-SOLUTION NO.3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、嘔吐、體液欠乏、手術前後保持水份 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION;;GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO P... | 製造商名稱: ROUSSEL MORISHITA CO,LTD.

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賜乎滅達榮靜脈注射劑0.25公克

英文品名: CEFMETAZON I.V. INJECTION 0.25GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

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(以下顯示 7 筆)

中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 地址: 台中市西屯區工業十五路10號 | 電話: 04-2359-6780

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中正區襄陽路23號9樓 | 電話: 02-2381-7852

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182號之1 | 電話: 03-559-9866

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市官田區工業西路46號 | 電話: 06-698-6691

中國化學製藥股份有限公司宿舍 | 地址: 台南市官田區工社西街16號 | 電話: 06-698-8313

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市三多四路110號3樓之2 | 電話: 0800-009-990

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多四路110號3樓之2 | 電話: 07-537-2545

名稱 中國化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區襄陽路23號
王謝怡貞03088802核准設立

臺中市北區北平路一段六號七樓
王勳聖52819707廢止

臺北市中正區襄陽路二十三號七樓
王勳聖05705148廢止

高雄市苓雅區三多四路一一0號三樓之二
王勳聖75088702廢止

登記地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 負責人: 王謝怡貞 | 統編: 03088802 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區北平路一段六號七樓 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 52819707 | 廢止

登記地址: 臺北市中正區襄陽路二十三號七樓 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 05705148 | 廢止

登記地址: 高雄市苓雅區三多四路一一0號三樓之二 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 75088702 | 廢止

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與麻佳因注射液0.25%同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-LEUCINE;;L-ORNITHINE HCL;;... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITA... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-LEUCINE;;L-ORNITHINE HCL;;... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITA... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

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