歐適達軟膏
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中文品名歐適達軟膏的英文品名是OVESTIN CREAM, 許可證字號是衛署藥輸字第020830號, 有效日期是2025/02/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是萎縮性陰道炎及其相關之症狀, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ESTRIOL, 製造商名稱是ASPEN GLOBAL INCORPORATED.

許可證字號	衛署藥輸字第020830號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/21
發證日期	2019/10/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202083007
中文品名	歐適達軟膏
英文品名	OVESTIN CREAM
適應症	萎縮性陰道炎及其相關之症狀
劑型	乳膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ESTRIOL
申請商名稱	安沛國際有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號	53957116
製造商名稱	ASPEN GLOBAL INCORPORATED
製造廠廠址	GBS PLAZA, CNR LA SALETTE AND ROYAL ROADS, GRAND BAY, MAURITIUS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	MU
製程	許可證持有者
異動日期	2019/11/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020830號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/02/21

發證日期

2019/10/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202083007

中文品名

歐適達軟膏

英文品名

OVESTIN CREAM

適應症

萎縮性陰道炎及其相關之症狀

劑型

乳膏劑

包裝

管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ESTRIOL

申請商名稱

安沛國際有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段207號20樓

申請商統一編號

53957116

製造商名稱

ASPEN GLOBAL INCORPORATED

製造廠廠址

GBS PLAZA, CNR LA SALETTE AND ROYAL ROADS, GRAND BAY, MAURITIUS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

許可證持有者

異動日期

2019/11/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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Trevor Julian ZIMAN	職稱: 董事 \| 持有股份數: 65000000 \| 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated \| 安沛國際有限公司 \| 統一編號: 53957116
饒啟璋 Keith Kai Cheung IU	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 65000000 \| 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated \| 安沛國際有限公司 \| 統一編號: 53957116

Trevor Julian ZIMAN

職稱: 董事 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

饒啟璋 Keith Kai Cheung IU

職稱: 董事長 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

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安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 電話號碼: 02-27303088 | 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 電話號碼: 02-27303088 | 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓

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"安沛"液體藥物給藥器 (未滅菌)

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速避凝多次劑量瓶注射液	英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
湍泰低錠200毫克	英文品名: Trandate Tablets 200mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024532號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
超－速避凝注射液	英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022988號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 製造商名稱: Aspen Notre Dame De Bondeville
"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升	英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LATANOPROST \| 製造商名稱: RAFARM SA
凱沛達膜衣錠500毫克	英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
湍泰低注射液５毫克/毫升（拉貝他樂）	英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
靜注用苦息樂卡因注射液2%	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020932號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: CENEXI
雅瑞濃縮輸注液	英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022606號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: AGGRASTAT併用heparin，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: Amdipharm Limited
移護寧５０毫克錠	英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009147號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZATHIOPRINE \| 製造商名稱: Aspen SA Operations (Pty) Ltd
苦息樂卡因唧筒式噴霧劑１０％	英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022329號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH
威克瘤錠	英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009145號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性骨髓瘤．卵巢癌．真性紅血球過多症． \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MELPHALAN \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
隆我心注射劑	英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: CENEXI
妥開利注射劑	英文品名: TRACRIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013148號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑，以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE \| 製造商名稱: Aspen SA Sterile Operations (Pty) Ltd
苦息樂卡因凝膠	英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表面麻醉 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH
凱沛達膜衣錠150毫克	英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
可若絲膚錠	英文品名: GRACIAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服避孕劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESOGESTREL;;DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRA... \| 製造商名稱: ORGANON IRELAND LIMITED
邁樂寧錠２毫克	英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSULFAN \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
歐適達陰道栓劑０．５公絲	英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
速避凝注射液	英文品名: FRAXIPARINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ＡＳＰＩＲＩＮ併用治療急性非穩定性心絞痛和非Ｑ波型心肌梗塞。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 製造商名稱: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

速避凝多次劑量瓶注射液

湍泰低錠200毫克

超－速避凝注射液

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

凱沛達膜衣錠500毫克

湍泰低注射液５毫克/毫升（拉貝他樂）

靜注用苦息樂卡因注射液2%

雅瑞濃縮輸注液

移護寧５０毫克錠

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑１０％

威克瘤錠

隆我心注射劑

妥開利注射劑

苦息樂卡因凝膠

凱沛達膜衣錠150毫克

可若絲膚錠

邁樂寧錠２毫克

歐適達陰道栓劑０．５公絲

速避凝注射液

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安沛國際有限公司

食品業者登錄字號: A-153957116-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53957116 | 台北市大安區敦化南路2段207號20樓

安沛國際有限公司

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歐適達軟膏	英文品名: OVESTIN CREAM \| 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRIOL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/02/21
速避凝多次劑量瓶注射液	英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection \| 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2023/08/06
湍泰低錠200毫克	英文品名: Trandate Tablets 200mg \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2026/09/21
超－速避凝注射液	英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION \| 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;支裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/09/04
"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升	英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2026/03/08
凱沛達膜衣錠500毫克	英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablet \| 適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2022/06/01
湍泰低注射液５毫克/毫升（拉貝他樂）	英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/03/24
靜注用苦息樂卡因注射液2%	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2029/05/29
雅瑞濃縮輸注液	英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION \| 適應症: AGGRASTAT併用heparin，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2029/09/13
移護寧５０毫克錠	英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. \| 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZATHIOPRINE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2028/09/08
苦息樂卡因唧筒式噴霧劑１０％	英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2028/11/04
威克瘤錠	英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG \| 適應症: 多發性骨髓瘤．卵巢癌．真性紅血球過多症． \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELPHALAN \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2028/06/05
隆我心注射劑	英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIGOXIN \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2029/03/12
妥開利注射劑	英文品名: TRACRIUM INJECTION \| 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑，以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2023/12/06
苦息樂卡因凝膠	英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% \| 適應症: 表面麻醉 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2026/07/08
凱沛達膜衣錠150毫克	英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablet \| 適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2022/06/01
可若絲膚錠	英文品名: GRACIAL TABLETS \| 適應症: 口服避孕劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL;;ESTRA... \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2021/03/09
邁樂寧錠２毫克	英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG \| 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSULFAN \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2023/06/05
歐適達陰道栓劑０．５公絲	英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG \| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRIOL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2027/06/24
速避凝注射液	英文品名: FRAXIPARINE INJECTION \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ＡＳＰＩＲＩＮ併用治療急性非穩定性心絞痛和非Ｑ波型心肌梗塞。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/01/20

歐適達軟膏

速避凝多次劑量瓶注射液

湍泰低錠200毫克

超－速避凝注射液

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

凱沛達膜衣錠500毫克

湍泰低注射液５毫克/毫升（拉貝他樂）

靜注用苦息樂卡因注射液2%

雅瑞濃縮輸注液

移護寧５０毫克錠

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑１０％

威克瘤錠

隆我心注射劑

妥開利注射劑

苦息樂卡因凝膠

凱沛達膜衣錠150毫克

可若絲膚錠

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歐適達陰道栓劑０．５公絲

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安沛國際有限公司	統一編號: 53957116 \| 核准日期: 20121203 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
"奧古登"尼卡第平10毫克/10毫升注射液	英文品名: Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: LABORATOIRE AGUETTANT @ 全部藥品許可證資料集
富能錠0.1毫克	英文品名: FLORINEF TABLETS 0.1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021043號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 愛迪生氏病（ＡＤＤＩＳＯＮ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ）、腎上腺增殖（ＡＤＲＥＮＡＬ　ＨＹＰＥＲＰＬＡＳＩＡ） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: HAUPT PHARMA AMAREG GMBH @ 全部藥品許可證資料集
威克瘤注射劑５０毫克	英文品名: ALKERAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021073號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MELPHALAN \| 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE, MANUFACTURING S.P.A @ 全部藥品許可證資料集

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 核准日期: 20121203

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有關アスペンジャパン株式会社 (Aspen Japan Co., Ltd. )主動回收藥品「キシロカイン注ポリアンプ１％ (Xylocaine injection polyamp 1%)等…」(藥品及...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2020/08/31 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082、SM5099及SI5048 )產品，國內並未輸入該等回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/12/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關捷克SUKL經PIC/S Rapid Alert System通報「Fraxiparine」（批號8297、8297A、8297AA、8297AB）藥品之不良品警訊，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2023/02/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品

有關アスペンジャパン株式会社 (Aspen Japan Co., Ltd. )主動回收藥品「キシロカイン注ポリアンプ１％ (Xylocaine injection polyamp 1%)等…」(藥品及...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/31

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082、SM5099及SI5048 )產品，國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/12/21

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有關捷克SUKL經PIC/S Rapid Alert System通報「Fraxiparine」（批號8297、8297A、8297AA、8297AB）藥品之不良品警訊，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/08

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隆我心錠	英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集
隆我心錠	英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIGOXIN \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
肌弛適　注射液２公絲/公撮	英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022770號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE \| 製造商名稱: ASPEN SA STERILE OPERATIONS (PTY) LTD @ 全部藥品許可證資料集
肌弛適　注射液２公絲/公撮	英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML \| 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集

隆我心錠

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隆我心錠

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肌弛適　注射液２公絲/公撮

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肌弛適　注射液２公絲/公撮

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
安沛國際有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號20樓	饒啟璋 Keith Kai Cheung IU	53957116	核准設立

安沛國際有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓 | 負責人: 饒啟璋 Keith Kai Cheung IU | 統編: 53957116 | 核准設立

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與歐適達軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
阿魯片錠	英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
"生達"寧痛欣注射液	英文品名: NEODOXINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、僂麻質斯 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
"濟時" 伴貝寧錠	英文品名: PAMPYRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好命錠	英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
普洛痛錠１００公絲	英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
炎福糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠