“派頓”目欣眼藥水 0.125%
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中文品名“派頓”目欣眼藥水 0.125%的英文品名是Apine Ophthalmic Solution 0.125%“Patron”, 許可證字號是衛署藥製字第048812號, 有效日期是2022/06/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是散瞳、睫狀肌麻痺。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ATROPINE SULFATE, 製造商名稱是臺灣派頓化學製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第048812號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/06/11

發證日期

2007/06/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104881201

中文品名

“派頓”目欣眼藥水 0.125%

英文品名

Apine Ophthalmic Solution 0.125%“Patron”

適應症

散瞳、睫狀肌麻痺。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ATROPINE SULFATE

申請商名稱

臺灣派頓化學製藥股份有限公司

申請商地址

高雄市岡山區為隨里1鄰為隨東路50號

申請商統一編號

83748073

製造商名稱

臺灣派頓化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄市岡山區為隨東路50號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2017/05/23

用法用量

請詳閱說明書使用。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4715045403445,

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與“派頓”目欣眼藥水 0.125%同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 奧妥卡因50注射劑

    英文品名: OCTOCAINE 50 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.

  2. 泰胃美錠200公絲

    英文品名: TAGAMET HB 200MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃酸過多、逆流性食道炎、急性糜爛性胃炎所致的上胃腸道出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS CO.

  3. 得克膚軟膏

    英文品名: DERMACOMBIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

  4. 奧逸芬凝膠10公絲

    英文品名: OLFEN GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: MEPHA LTD.

  5. 波賽特 18毫克/毫升濃縮輸注液

    英文品名: Posanol 18mg/mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少7天,感染惡化或未改善)(2)適用於18歲及18歲以上高危險病人,用於預防侵入性黴菌感染,包括造血幹細胞移植接受者因為植體宿主反應,而接受高劑量免疫抑制劑治療,及acute myelogenous leukemia或高危險myelodysplastic syndrome病人接受誘導化學治療,而引起長期嗜中性白血球減少症。波賽特18毫克/毫升濃縮輸注液不適用於治療口咽念珠菌感染,口咽念珠菌感染之治療請參閱波賽特口服懸液劑之仿單。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: MSD Ireland (Brinny)

  6. 每思凝長效錠36毫克

    英文品名: ms-Methylphenidate ER 36mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

  7. "精金"德舒癌注射液2毫克/毫升

    英文品名: "Bioadamant" Doxotil Solution for Injection 2mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: GENEPHARM S.A

  8. 逵第平膜衣錠25毫克

    英文品名: Quetiapine-Teva 25mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症。雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY

  9. 安摩樂外用液劑

    英文品名: AMMELTZ YOKO YOKO | 許可證字號: 衛部藥輸字第026574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  10. 護那酷涼液

    英文品名: New Una Kowa Cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY

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