萬特力痠痛外用液
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中文品名萬特力痠痛外用液的英文品名是Vantelin Liquid S, 許可證字號是衛部藥輸字第026815號, 有效日期是2026/06/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解局部疼痛。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL, 製造商名稱是KOWA COMPANY LTD..

許可證字號	衛部藥輸字第026815號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/06/02
發證日期	2016/06/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202681508
中文品名	萬特力痠痛外用液
英文品名	Vantelin Liquid S
適應症	暫時緩解局部疼痛。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱	台灣興和通商股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號	53345171
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址	332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2024/06/18
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026815號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/06/02

發證日期

2016/06/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202681508

中文品名

萬特力痠痛外用液

英文品名

Vantelin Liquid S

適應症

暫時緩解局部疼痛。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL

申請商名稱

台灣興和通商股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路122號8樓

申請商統一編號

53345171

製造商名稱

KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址

332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/06/18

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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高橋広行	職稱: 董事 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: 日商興和株式會社 \| 台灣興和通商股份有限公司 \| 統一編號: 53345171
宗田光央	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: 日商興和株式會社 \| 台灣興和通商股份有限公司 \| 統一編號: 53345171
木次聡	職稱: 董事 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: 日商興和株式會社 \| 台灣興和通商股份有限公司 \| 統一編號: 53345171
安穩聡重	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: 日商興和株式會社 \| 台灣興和通商股份有限公司 \| 統一編號: 53345171
木ノ內仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: 日商興和株式會社 \| 台灣興和通商股份有限公司 \| 統一編號: 53345171
安達聡重	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: 日商興和株式會社 \| 台灣興和通商股份有限公司 \| 統一編號: 53345171
酒向正義	職稱: 董事 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: 日商興和株式會社 \| 台灣興和通商股份有限公司 \| 統一編號: 53345171

高橋広行

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

宗田光央

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木次聡

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

安穩聡重

職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

木ノ內仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

安達聡重

職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

酒向正義

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

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公司登記經理人資料集資料集的萬特力痠痛外用液相關資料

宗田光央	公司名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 到職日期: 1130513 \| 統一編號: 53345171

宗田光央

公司名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 到職日期: 1130513 | 統一編號: 53345171

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台灣興和通商股份有限公司

統一編號: 53345171 | 電話號碼: 02-25232860 | 臺北市中山區松江路122號8樓

台灣興和通商股份有限公司

統一編號: 53345171 | 電話號碼: 02-25232860 | 臺北市中山區松江路122號8樓

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萬特力腰部護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017505號 \| 有效日期: 2027/02/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
萬特力腰部護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017505號 \| 有效日期: 20270217 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)	英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011755號 \| 有效日期: 2022/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)	英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011755號 \| 有效日期: 20220528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)	英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011754號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
萬特力肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017482號 \| 有效日期: 2027/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
萬特力腰部護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017505號 \| 有效日期: 2027/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
萬特力肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017482號 \| 有效日期: 2027/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
萬特力肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017482號 \| 有效日期: 20270210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
萬特力肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017483號 \| 有效日期: 2027/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)	英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號 \| 有效日期: 2022/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)	英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號 \| 有效日期: 20220528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
萬特力肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017483號 \| 有效日期: 2027/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
萬特力肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017483號 \| 有效日期: 20270210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
三次元醫療用口罩 (未滅菌)	英文品名: Three dimension medical mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017927號 \| 有效日期: 2027/06/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
三次元醫療用口罩 (未滅菌)	英文品名: Three dimension medical mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017927號 \| 有效日期: 20220607 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
“興和” 醫療用口罩 (未滅菌)	英文品名: “KOWA” Medical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013250號 \| 有效日期: 2023/07/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
“興和” 醫療用口罩 (未滅菌)	英文品名: “KOWA” Medical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013250號 \| 有效日期: 20230731 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)	英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011755號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力腰部護具 (未滅菌)

萬特力腰部護具 (未滅菌)

"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)

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萬特力肢體護具 (未滅菌)

萬特力腰部護具 (未滅菌)

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萬特力肢體護具 (未滅菌)

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"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)

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萬特力肢體護具 (未滅菌)

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三次元醫療用口罩 (未滅菌)

三次元醫療用口罩 (未滅菌)

“興和” 醫療用口罩 (未滅菌)

“興和” 醫療用口罩 (未滅菌)

"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)

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萬特力痠痛凝膠	英文品名: Vantelin Gel 1.0% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026548號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: L-MENTHOL;;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY
顧多整腸錠	英文品名: The Guard Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028448號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;Methylmethionine... \| 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. AYABE PLANT
克潰精錠	英文品名: Cabagin α Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SWERTIAE HERBA POWDER ( ... \| 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)
"興和"欣克潰精錠	英文品名: Cabagin S Kowa Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026386號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CALCIUM CARBONATE ... \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
護那酷涼液	英文品名: New Una Kowa Cool \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 \| 劑型: 溶液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY
克潰精顆粒	英文品名: Cabagin Kowa α Granule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LIPASE AP12;;SCOPOLIA EX... \| 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)

萬特力痠痛凝膠

顧多整腸錠

克潰精錠

"興和"欣克潰精錠

護那酷涼液

克潰精顆粒

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食品業者登錄字號: A-153345171-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53345171 | 台北市中山區松江路122號8樓

台灣興和通商股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153345171-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53345171 | 台北市中山區松江路122號8樓

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未註銷藥品許可證資料集資料集的萬特力痠痛外用液相關資料

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萬特力痠痛凝膠	英文品名: Vantelin Gel 1.0% \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/05
萬特力痠痛外用液	英文品名: Vantelin Liquid S \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/02
顧多整腸錠	英文品名: The Guard Tablets \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIP... \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/09
克潰精錠	英文品名: Cabagin α Tablet \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIP... \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/24
"興和"欣克潰精錠	英文品名: Cabagin S Kowa Tablet \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPIT... \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/04
護那酷涼液	英文品名: New Una Kowa Cool \| 適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 \| 劑型: 溶液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/02
克潰精顆粒	英文品名: Cabagin Kowa α Granule \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE... \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/16

萬特力痠痛凝膠

萬特力痠痛外用液

顧多整腸錠

克潰精錠

"興和"欣克潰精錠

護那酷涼液

克潰精顆粒

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瑪思帕芙防曬粉撲 B	英文品名: Marshmallow Puff B \| 用途: 防曬，潤膚。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2019/03/31
瑪思帕芙防曬粉撲 G	英文品名: Marshmallow Puff G \| 用途: 防曬，潤膚。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2019/03/31
瑪思帕芙芳香防曬粉撲 F, C, T, S, H	英文品名: Marshpuff F, C , T, S, H \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2019/09/25

瑪思帕芙防曬粉撲 B

瑪思帕芙防曬粉撲 G

瑪思帕芙芳香防曬粉撲 F, C, T, S, H

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鉅陞國際開發股份有限公司	總機電話: 02-2542-3377 \| 公司代號: 5529 \| 產業別: 14 \| 營利事業統一編號: 58250510 \| 住址: 台北市中山區松江路122號2樓 \| 董事長: 褚學忠 \| 成立日期: 19701109 \| 出表日期: 1131124 @ 上櫃公司基本資料
行外-台新證松江(非24H)	裝設地址: 台北市中山區松江路122號3樓 \| 裝設金融機構名稱: 台新國際商業銀行 \| 裝設金融機構代號/總機構代碼: 812 \| 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表
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台灣興和通商股份有限公司臺北市中山區松江路122號8樓	宗田光央	53345171	核准設立

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登記地址: 臺北市中山區松江路122號8樓 | 負責人: 宗田光央 | 統編: 53345171 | 核准設立

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"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
咳必康內服液劑	英文品名: ROBICON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮	英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
妙利化散	英文品名: BIOPASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
維生素Ｂ１錠１００公絲	英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司
利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）	英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）	英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒化散	英文品名: BIODAS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/20 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司
必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司
必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠