伊舒血伴注射液
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中文品名伊舒血伴注射液的英文品名是HESPANDER, 許可證字號是衛署藥輸字第003120號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/06/07, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/11/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是多量出血之補給, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是STARCH HYDROXYETHLATED, 製造商名稱是KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD..
許可證字號 | 衛署藥輸字第003120號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2002/06/07 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2003/11/13 |
發證日期 | 1974/11/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200312005 |
中文品名 | 伊舒血伴注射液 |
英文品名 | HESPANDER |
適應症 | 多量出血之補給 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | STARCH HYDROXYETHLATED |
申請商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號 |
申請商統一編號 | 33122166 |
製造商名稱 | KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)14-3 KOHAN 1-CHOME,OKAYA CITY,NAGANO,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第003120號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2002/06/07 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2003/11/13 |
發證日期1974/11/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200312005 |
中文品名伊舒血伴注射液 |
英文品名HESPANDER |
適應症多量出血之補給 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述STARCH HYDROXYETHLATED |
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號 |
申請商統一編號33122166 |
製造商名稱KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址(P)14-3 KOHAN 1-CHOME,OKAYA CITY,NAGANO,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
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桃園市龍潭區三和村店湖一路237號