“武田”新一代人類血清白蛋白
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中文品名“武田”新一代人類血清白蛋白的英文品名是Human Albumin 200g/l Takeda, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000922號, 有效日期是2026/07/29, 許可證種類是菌　疫, 適應症是低蛋白血症、休克、燒傷。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN), 製造商名稱是Takeda Manufacturing Austria AG.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000922號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/29
發證日期	2011/07/29
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000092206
中文品名	“武田”新一代人類血清白蛋白
英文品名	Human Albumin 200g/l Takeda
適應症	低蛋白血症、休克、燒傷。
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN)
申請商名稱	台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松高路1號17樓
申請商統一編號	03564609
製造商名稱	Takeda Manufacturing Austria AG
製造廠廠址	INDUSTRIESTRASSE 67, 1221 WIEN, AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	貼標廠
異動日期	2024/09/03
用法用量	"百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑是於醫院中使用的藥物，它將由專業醫護人員於醫院中處理應用，醫師也將依個人狀況來決定藥品用量、給藥頻率以及療期。"百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑應由靜脈輸注。可將內容液直接輸注或以等張溶液(例如5%葡萄糖液(5%glucose)或0.9%氯化鈉(0.9% sodium chloride)稀釋後使用。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000922號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/07/29

發證日期

2011/07/29

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000092206

中文品名

“武田”新一代人類血清白蛋白

英文品名

Human Albumin 200g/l Takeda

適應症

低蛋白血症、休克、燒傷。

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN)

申請商名稱

台灣武田藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松高路1號17樓

申請商統一編號

03564609

製造商名稱

Takeda Manufacturing Austria AG

製造廠廠址

INDUSTRIESTRASSE 67, 1221 WIEN, AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

貼標廠

異動日期

2024/09/03

用法用量

"百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑是於醫院中使用的藥物，它將由專業醫護人員於醫院中處理應用，醫師也將依個人狀況來決定藥品用量、給藥頻率以及療期。"百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑應由靜脈輸注。可將內容液直接輸注或以等張溶液(例如5%葡萄糖液(5%glucose)或0.9%氯化鈉(0.9% sodium chloride)稀釋後使用。

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林姵萱	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 900000 \| 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG \| 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 03564609
王若晶	職稱: 董事 \| 持有股份數: 900000 \| 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG \| 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 03564609
張簡仕豐	職稱: 董事 \| 持有股份數: 900000 \| 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG \| 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 03564609

林姵萱

職稱: 董事長 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 03564609

王若晶

職稱: 董事 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 03564609

張簡仕豐

職稱: 董事 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 03564609

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林姵萱	公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 到職日期: 1100331 \| 統一編號: 03564609

林姵萱

公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 到職日期: 1100331 | 統一編號: 03564609

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台灣武田藥品工業股份有限公司

統一編號: 03564609 | 電話號碼: 02-87299050 | 臺北市信義區松高路1號17樓

台灣武田藥品工業股份有限公司

統一編號: 03564609 | 電話號碼: 02-87299050 | 臺北市信義區松高路1號17樓

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艾彼克血友病個人化管理軟體	英文品名: myPKFiT \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030828號 \| 有效日期: 2028/10/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: myPKFiT for ADVATE以下空白註銷規格及增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司
凡得適輸注器組	英文品名: Firazyr Pediatric Administration Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034468號 \| 有效日期: 2026/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5000568, 5000569, 5000570, 5000571, 5000572, 5000573以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司
艾彼克血友病個人化管理軟體	英文品名: myPKFiT \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030828號 \| 有效日期: 20231023 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: myPKFiT for ADVATE以下空白註銷規格及增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司

艾彼克血友病個人化管理軟體

凡得適輸注器組

艾彼克血友病個人化管理軟體

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克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
愛喜禧多	英文品名: Hicee 1000 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026203號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B2及C缺乏症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;SODIUM L-ASCORBATE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE \| 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
易得平可落錠 40毫克/25毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
利拉西林肌肉注射劑１公克	英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;SULBENICILLIN DISODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
美滴兒點眼液	英文品名: MYTEAR EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第011431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛乾澀 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BORIC ACID \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
金福祿命膠囊	英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期諸症狀如：精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYPASE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHYL HESPERIDIN;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;TOCOPHEROL ALPHA-;;GINSEN... \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠
朗利得寧膠囊	英文品名: ROLITRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症：外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎（咽、喉頭炎、扁桃炎）、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINORIDINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠
米太複力錠	英文品名: METAPLEX TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/24 \| 註銷理由: 藥品類別變更 \| 有效日期: 2000/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠
易擦靈噴霧劑	英文品名: AERSOLIN D1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE;;PREDNISOLONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)
胖維他液	英文品名: PANVITAN SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰、幼小兒之發育增進、妊、產、哺乳婦之營養補給、病中、病後之營養輔給 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCO... \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠
佳泌朗膠囊	英文品名: CAPILAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第003642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管血行障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
泛胰淨注射液	英文品名: ANTIKREIN INJECTION 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎、胰臟壞死、胰臟患部之開腹檢查、壞死部淨化時之胰臟保護 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: APROTININ \| 製造商名稱: TEIKOKU HORMONE MFG. CO. LTD.
克泰寧─凱點眼液	英文品名: CATALIN-K FOR OPHTHALMIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021053號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期老人性白內障 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;BORIC ACID;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-... \| 製造商名稱: JAPAN ELECTRON BEAM IRRADIATION SERVICE CO., LTD. TSUKUBA PLANT
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠	英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024839號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
美滴兒眼藥水	英文品名: MYTEAR CL EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配戴隱形眼鏡時用以預防乾燥感、異物感、搔癢感、霧視及眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;POTASSIUM CHLORIDE;;POLYSORBATE 80(TWE... \| 製造商名稱: SENJU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
胖維他鈣糖衣錠	英文品名: PANVITAN-100 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第028134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NIC... \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠
福斯利諾咀嚼錠750公絲	英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 750MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5mg/dL(1.78mmol/L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lanthanum Carbonate Hydrate \| 製造商名稱: HAMOL LIMITED
福斯利諾咀嚼錠500公絲	英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024495號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5mg/dL(1.78mmol/L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lanthanum Carbonate Hydrate \| 製造商名稱: HAMOL LIMITED

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

愛喜禧多

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

易得平可落錠 40毫克/25毫克

利拉西林肌肉注射劑１公克

美滴兒點眼液

金福祿命膠囊

朗利得寧膠囊

米太複力錠

易擦靈噴霧劑

胖維他液

佳泌朗膠囊

泛胰淨注射液

克泰寧─凱點眼液

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

美滴兒眼藥水

胖維他鈣糖衣錠

福斯利諾咀嚼錠750公絲

福斯利諾咀嚼錠500公絲

食品業者登錄資料集資料集的 “武田”新一代人類血清白蛋白相關資料

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台灣武田藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-103564609-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 03564609 \| 台北市信義區松高路1號17樓
台灣武田藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-103564609-00001-2 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 03564609 \| 台北市信義區臺北市松高路1號17樓

台灣武田藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103564609-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03564609 | 台北市信義區松高路1號17樓

台灣武田藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103564609-00001-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 03564609 | 台北市信義區臺北市松高路1號17樓

未註銷藥品許可證資料集資料集的 “武田”新一代人類血清白蛋白相關資料

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雅詩力凍晶注射劑 50毫克	英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Brentuximab vedotin \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/09
凡得適注射劑30毫克	英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe \| 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: icatibant \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2031/01/28
癌能畢膜衣錠30毫克	英文品名: Alunbrig film-coated tablets 30mg \| 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: brigatinib \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/26
癌能畢膜衣錠90毫克	英文品名: Alunbrig film-coated tablets 90mg \| 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: brigatinib \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/26
癌能畢膜衣錠180毫克	英文品名: Alunbrig film-coated tablets 180mg \| 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: brigatinib \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/26
截永樂膠囊	英文品名: Zejula Capsules \| 適應症: 1. 晚期卵巢癌之第一線維持治療用於對第一線含鉑化療有完全或部分反應的晚期表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療。2. 復發性卵巢癌之維持治療用於對含鉑化療有完全或部分反應的復發性表皮... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Niraparib tosylate monohydrate \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/13
利甫蓋素濃縮注射液１毫克/毫升	英文品名: REPLAGAL 1MG/ML CONCENTRATION FOR SOLUTION FOR INFUSION \| 適應症: 用於治療α-GALACTOSIDASE A缺乏患者(即FABRY DISEASE)，提供長期酵素補充治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶;;盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AGALSIDASE ALFA \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/26
維葡瑞	英文品名: VPRIV \| 適應症: 改善第一型高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: velaglucerase alfa \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/29
得釋腫注射劑	英文品名: Takhzyro solution for injection \| 適應症: 適用於12歲以上病人，做為遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema，HAE)反覆發作的預防。說明：須符合以下三者之一：1.曾經有過1個月發作3次(含)以上。2.6個月發作達到5次。... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: lanadelumab \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2031/01/28
福星定膜衣錠10毫克	英文品名: Vocinti Film-Coated Tablets 10mg \| 適應症: 1.糜爛性食道炎(EE)的治療及維持治療。2.治療胃潰瘍。3.治療十二指腸潰瘍。4.輔助根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vonoprazan Fumarate \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12
福星定膜衣錠20毫克	英文品名: Vocinti Film-Coated Tablets 20mg \| 適應症: 1.糜爛性食道炎(EE)的治療及維持治療。2.治療胃潰瘍。3.治療十二指腸潰瘍。4.輔助根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vonoprazan Fumarate \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克	英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 20210202
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克	英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 20210202
“武田”新一代人類血清白蛋白	英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/29
福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑	英文品名: Flexbumin 25%, Albumin (Human), USP, 25% Solution \| 適應症: 低白蛋白血症、燒傷、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 50、100毫升GALAXY PL 2501袋裝 (最內層polyethylene) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/11
貼速凝封合片	英文品名: TachoSil sealant matrix \| 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... \| 劑型: 封合片 \| 包裝: 盒裝;;包裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/26
"武田"悠樂丁純末	英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" \| 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTAZOLAM \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/19
合利他命－Ｆ１００糖衣錠	英文品名: ALINAMIN-F 100 S.C. TABLETS \| 適應症: 腳氣、神經炎、維生素Ｂ１缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼晴疲勞、神經性膀胱炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔裝;;玻璃容器裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
威保 50U/ml 抗抑制子凝血複合物	英文品名: FEIBA 50U/ml \| 適應症: 治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液及輸注器;;小瓶附溶液及輸注器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN WITH FACTOR VIII INHIBITOR BY PASSING ACTIVITY \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/11
威保 25U/ml 抗抑制子凝血複合物	英文品名: FEIBA 25U/ml \| 適應症: 治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液及輸注器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN WITH FACTOR VIII INHIBITOR BY PASSING ACTIVITY \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/11

雅詩力凍晶注射劑 50毫克

凡得適注射劑30毫克

癌能畢膜衣錠30毫克

癌能畢膜衣錠90毫克

癌能畢膜衣錠180毫克

截永樂膠囊

利甫蓋素濃縮注射液１毫克/毫升

維葡瑞

得釋腫注射劑

福星定膜衣錠10毫克

福星定膜衣錠20毫克

歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克

歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克

“武田”新一代人類血清白蛋白

福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑

貼速凝封合片

"武田"悠樂丁純末

合利他命－Ｆ１００糖衣錠

威保 50U/ml 抗抑制子凝血複合物

威保 25U/ml 抗抑制子凝血複合物

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有關武田薬品工業株式会社主動回收藥品「タケプロンOD錠15 (Takepron OD tablet 15 - Lansoprazole tablet 15mg)」(批號 AA1562 )，國內並未輸入...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Takeda Pharma A/S trading as Takeda UK Limited發布藥品警訊Entyvio 108mg solution for injection in pre-fi...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/11/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"武田"悠樂丁純末	英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTAZOLAM \| 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant @ 全部藥品許可證資料集
有關Takeda Pharmaceuticals Australia Pty Ltd主動回收藥品「SOMAC pantoprazole 20mg (as sodium sesquihydrate) e...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/05/04 @ 消費紅綠燈-國際藥品
合利他命－愛糖衣錠２５毫克	英文品名: ALINAMIN-A25 SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第030689號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20250213 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２等缺乏所引起之下列疾患（神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病）身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“台灣武田”合利他命強效錠	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 12 10 2019 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣武田藥品工業股份有限公司/浅O元 \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 08 23 2019 12:00AM \| 刊播媒體類別: 平面媒體 \| 刊播媒體: 聯合報 @ 違規藥品廣告資料集

有關武田薬品工業株式会社主動回收藥品「タケプロンOD錠15 (Takepron OD tablet 15 - Lansoprazole tablet 15mg)」(批號 AA1562 )，國內並未輸入...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/03/08

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有關Takeda Pharma A/S trading as Takeda UK Limited發布藥品警訊Entyvio 108mg solution for injection in pre-fi...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/11/21

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"武田"悠樂丁純末

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有關Takeda Pharmaceuticals Australia Pty Ltd主動回收藥品「SOMAC pantoprazole 20mg (as sodium sesquihydrate) e...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/04

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合利他命－愛糖衣錠２５毫克

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“台灣武田”合利他命強效錠

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秘配得凍晶注射劑4毫克	英文品名: MEPACT powder for Concentrate for Dispersion for infusion 4mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適應症適用於兒童、青少年與年輕成人，治療經由肉眼可見下完整手術切除後之高度可切除之非轉移性骨肉瘤(high-grade resectable non-metastatic osteosarcoma a... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Mifamurtide \| 製造商名稱: BSP Pharmaceuticals S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
安潰悠凍晶注射劑300毫克	英文品名: Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、適用於治療以下的成人病人：(１)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(２)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受；或對皮質類固醇治療... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Vedolizumab \| 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集
安潰悠凍晶注射劑300毫克	英文品名: Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion \| 適應症: １、適用於治療以下的成人病人：(１)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(２)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受；或對皮質類固醇治療... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vedolizumab \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
合利他命－Ｆ１００糖衣錠	英文品名: ALINAMIN-F 100 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第007380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣、神經炎、維生素Ｂ１缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼晴疲勞、神經性膀胱炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
優雅錠8毫克/5毫克	英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集

台灣武田藥品工業的黃頁資料

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台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段217號7樓 | 電話: 02-2712-1112

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區市政北一路77號6樓之3 | 電話: 04-2252-8915

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台南市東區林森路一段395號6樓 | 電話: 06-209-1932

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號6樓之6 | 電話: 07-550-8879

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區597號14樓之1 | 電話: 07-315-4174

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣武田藥品工業股份有限公司臺北市信義區松高路1號17樓	林姵萱	03564609	核准設立

台灣武田藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 負責人: 林姵萱 | 統編: 03564609 | 核准設立

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惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
速爾蒙荷爾膠囊	英文品名: STERON HORMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
"華琳"伏筋寧膠囊	英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: INTA TABLETS "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/06 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
腦速復錠２５公絲（辛那呤）	英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
百他爽注射液	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
生安惠可膠囊２５０公絲	英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
"紐約"欣康膠囊	英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GAMBIR POWDER;;CINNAMON POWDER (CINN... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"永信"得朗錠	英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;CLAUDEN \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;VITAMIN A PALMITATE;;NIACINAM... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.
康樂鬆注射液	英文品名: KONLAX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.