美克嗽錠３０公絲（安布索）”井田”　　　　　　　　　　　　　 M
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中文品名美克嗽錠３０公絲（安布索）”井田”　　　　　　　　　　　　　 M的英文品名是COSO TABLETS 30MG "CHINTENG" (AMBROXOL), 許可證字號是衛署藥製字第030925號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更, 有效日期是1993/06/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是袪痰, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMBROXOL HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是井田製藥工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第030925號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更
有效日期	1993/06/10
發證日期	1988/06/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103092507
中文品名	美克嗽錠３０公絲（安布索）”井田”　　　　　　　　　　　　　 M
英文品名	COSO TABLETS 30MG "CHINTENG" (AMBROXOL)
適應症	袪痰
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱	井田製藥工業股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
申請商統一編號	75064259
製造商名稱	井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2003/06/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第030925號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更

有效日期

1993/06/10

發證日期

1988/06/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103092507

中文品名

美克嗽錠３０公絲（安布索）”井田”　　　　　　　　　　　　　 M

英文品名

COSO TABLETS 30MG "CHINTENG" (AMBROXOL)

適應症

袪痰

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMBROXOL HYDROCHLORIDE

申請商名稱

井田製藥工業股份有限公司

申請商地址

台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號

申請商統一編號

75064259

製造商名稱

井田製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2003/06/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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柯驊聲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9141 \| 所代表法人: \| 井田生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 75064259
柯景翔	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 14103 \| 所代表法人: \| 井田生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 75064259
林滿足	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 19449 \| 所代表法人: \| 井田生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 75064259
柯朝枝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 31796 \| 所代表法人: \| 井田生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 75064259

柯驊聲

職稱: 董事 | 持有股份數: 9141 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯景翔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 14103 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

林滿足

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19449 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯朝枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 31796 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

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柯朝枝	公司名稱: 井田生化科技股份有限公司 \| 到職日期: 0820220 \| 統一編號: 75064259

柯朝枝

公司名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 到職日期: 0820220 | 統一編號: 75064259

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井田生化科技股份有限公司

統一編號: 75064259 | 電話號碼: 04-26814585 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

統一編號: 75064259 | 電話號碼: 04-26814585 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

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井田生化科技股份有限公司食品廠

臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠) | 符合之產業類別: 08食品製造業 | 登記編號: 66005043 | 統一編號: 75064259

井田生化科技股份有限公司食品廠

臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠) | 符合之產業類別: 08食品製造業 | 登記編號: 66005043 | 統一編號: 75064259

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井田生化科技股份有限公司食品廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 75064259 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 66005043 \| 臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)
井田生化科技股份有限公司	主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 75064259 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99633254 \| 臺中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 75064259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66005043 | 臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

井田生化科技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 75064259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99633254 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

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伊喜錠	英文品名: E.C. TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素Ｅ、Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
可胃明懸液２０公絲/公撮（希每得定）	英文品名: COWEMIN SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ　及其他胃酸分泌過高症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時... \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
平痙錠１０公絲（匹普蘇蘭）	英文品名: DESPASM TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌的痙孿：由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處由於偏頭痛型的血管性頭痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPOXOLAN HCL \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
小兒用愛斯達克糖漿	英文品名: S-TAC SYRUP FOR CHILDREN "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/18 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2000/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、咳嗽、喀痰）的緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CA... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
"井田" 達洛汎栓劑１２．５毫克（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 12.5MG "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
活性維生素乙６膠囊（磷酸/哆醛）	英文品名: ACTIVE-B6 CAPSULES (PYRIDOXAL PHOSPHATE)"CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
特芬那定錠６０公絲	英文品名: TERFENADINE TABLETS 60MG "CHIN TENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2010/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉症（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
痛可止錠	英文品名: TONCACHI TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/06/21 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
布朗嗽痰液	英文品名: BRON EXPECTORATE SOLUTION "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/06/21 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、鼻咽炎引起之咳嗽及喀痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO ... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
健喜錠	英文品名: CHENG-C TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑色素沈著異常、維生素Ｃ缺乏症、齒齦出血、壞血病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
咳佳寧液	英文品名: COJALIN SOLUTION "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/25 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GU... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
愛斯百朗液（小孩用）	英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
菲您普露膜衣錠７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPRO F.C. TABLETS 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/29 \| 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
痛品糖衣錠	英文品名: TONPIN S.C. TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE M... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
痛癒錠１０公絲（歐西拉因）	英文品名: TOEY TABLETS 10MG (OXETHAZAINE) "CHIN TENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/23 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 2001/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其隨伴發生之胃痛、胃部不快感、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXETHAZAINE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
嗽多康錠	英文品名: MEDICON TABLETS "CHIN TENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/03 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
"井田" 維他安痙錠	英文品名: VITATROSCINE TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣症（胃痛、腹痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍）膽石症、膽囊炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;ATROPINE SULFA... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
"井田" 西達腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素）	英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
布朗嗽痰液	英文品名: PULA EXPECTORATE SOLUTION "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/06 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、鼻咽炎引起之咳嗽及喀痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROME... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

伊喜錠

可胃明懸液２０公絲/公撮（希每得定）

平痙錠１０公絲（匹普蘇蘭）

小兒用愛斯達克糖漿

"井田" 達洛汎栓劑１２．５毫克（待克菲那）

活性維生素乙６膠囊（磷酸/哆醛）

特芬那定錠６０公絲

痛可止錠

布朗嗽痰液

健喜錠

咳佳寧液

愛斯百朗液（小孩用）

菲您普露膜衣錠７５公絲（菲尼普拉明）

痛品糖衣錠

痛癒錠１０公絲（歐西拉因）

嗽多康錠

"井田" 維他安痙錠

"井田" 西達腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素）

布朗嗽痰液

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井田生化科技股份有限公司	食品業者登錄字號: B-175064259-00003-0 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 75064259 \| 台中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)
井田生化科技股份有限公司	食品業者登錄字號: B-175064259-00002-9 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 75064259 \| 台中市大甲區日南里工九路9號
井田生化科技股份有限公司	食品業者登錄字號: B-175064259-00000-7 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 75064259 \| 台中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00003-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00002-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號

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可胃明懸液２０公絲/公撮（希每得定）	英文品名: COWEMIN SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHINTENG" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ　及其他胃酸分泌過高症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時... \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/04/24
"井田" 達洛汎栓劑１２．５毫克（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 12.5MG "CHINTENG" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/29
"井田" 免痔栓劑	英文品名: MINGE SUPPOSITORIES "CHINTENG" \| 適應症: 緩解痔核、裂痔、內痔、外痔、痔出血所產生的痔腫、痔痛、癢及出血現象 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLAN... \| 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/26
"井田" 達洛汎栓劑５０毫克（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 50MG "CHINTENG" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/10

可胃明懸液２０公絲/公撮（希每得定）

"井田" 達洛汎栓劑１２．５毫克（待克菲那）

"井田" 免痔栓劑

"井田" 達洛汎栓劑５０毫克（待克菲那）

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1.井妍抗痘霜2.悠膚痘痘霜3.嘉麗康痘霜4.潤膚抗痘霜5.雪采霜6.麗膚乳霜7.可麗複合乳霜8.抗痘角乳霜9.嘉麗美膚複合霜10.煥采霜11.美顏霜	英文品名: 1.JEAN ANTI-ACNE CREAM 2. IOUFU ANTI-ACNE CREAM 3. JINRIH ANTI-ACNE CREAM 4.ZENFU ANTI-ACNE CREAM 5.... \| 用途: 防曬、面皰預防、軟化角質。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;軟管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/18
皇御嫩白活膚精華霜、日日水精華乳、采亮透惕精華乳、靚亮美白精華乳、井妍水羕精華乳、井妍光亮晶漾精華乳	英文品名: KEEP WATER WHITE CREAM \| 用途: 抑制黑色素形成及防止色素斑的形成、美白肌膚、軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝;;軟管裝;;瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30

1.井妍抗痘霜2.悠膚痘痘霜3.嘉麗康痘霜4.潤膚抗痘霜5.雪采霜6.麗膚乳霜7.可麗複合乳霜8.抗痘角乳霜9.嘉麗美膚複合霜10.煥采霜11.美顏霜

皇御嫩白活膚精華霜、日日水精華乳、采亮透惕精華乳、靚亮美白精華乳、井妍水羕精華乳、井妍光亮晶漾精華乳

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愛斯咳朗糖衣錠

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愛斯咳朗糖衣錠

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"井田" 疼嗽錠	英文品名: TERNG SO TABLETS "CHIN TENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2011/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎、喉頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
斯特敏錠１０公絲（阿斯特米挫）〝井田〞	英文品名: ASTEMI TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/07 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2007/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
達雅靜錠６０公絲（鹽酸迪太贊）〝井田〞	英文品名: DIYAZEN TABLETS 60MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/23 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜菩錠１０公絲（希塞菩）〝井田〞	英文品名: CIPR TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/30 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CISAPRIDE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"井田" 西可樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）	英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝井田〞鈣可補錠 950毫克	英文品名: Caikobu Tablets 950mg〝Chinteng〞 \| 許可證字號: 衛署藥製字第049022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM CITRATE 4H2O \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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胖達兒健顆粒	英文品名: PAN-VEMIN \| 許可證字號: 內衛藥製字第015259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 病中病後之營養補給、妊產或授乳婦女之營養補給、幼兒增強體力、促進發育 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORB... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳太寧糖漿	英文品名: CODELIN SYRUP "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2000/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒引起之咳嗽喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEI... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛斯百朗糖漿	英文品名: S.S BRON SYRUP ACE "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036762號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/05 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。． \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE P... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痛可止錠	英文品名: TONCACHI TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/02/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM LACTATE;;THIAMINE NITRATE;;LYSI... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司