萬齡軟膠囊
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中文品名萬齡軟膠囊的英文品名是VITAMIN E CAPSULES 100I.U. NATURAL SOURCE "STANLEY", 許可證字號是衛署藥輸字第021998號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/09/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是習慢性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VITAMIN E (ACETATE), 製造商名稱是STANLEY PHARMACEUTICALS LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第021998號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/09/23
發證日期	1997/12/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015987
通關簽審文件編號	DHA00202199801
中文品名	萬齡軟膠囊
英文品名	VITAMIN E CAPSULES 100I.U. NATURAL SOURCE "STANLEY"
適應症	習慢性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN E (ACETATE)
申請商名稱	康台貿易有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	03379338
製造商名稱	STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址	1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021998號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/09/23

發證日期

1997/12/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

02015987

通關簽審文件編號

DHA00202199801

中文品名

萬齡軟膠囊

英文品名

VITAMIN E CAPSULES 100I.U. NATURAL SOURCE "STANLEY"

適應症

習慢性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN E (ACETATE)

申請商名稱

康台貿易有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號

03379338

製造商名稱

STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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柯信雄	職稱: 董事 \| 持有股份數: 750000 \| 所代表法人: \| 康台貿易有限公司 \| 統一編號: 03379338

柯信雄

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柯信雄	公司名稱: 康台貿易有限公司 \| 到職日期: 0760617 \| 統一編號: 03379338

柯信雄

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康台貿易有限公司

統一編號: 03379338 | 電話號碼: 02-2341-4167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

康台貿易有限公司

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止瀉劑	英文品名: ANTI-DIARRHOEA TABLETS "TENDOSIMOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: TEN DOESSCHATE B.V.
愛格耐凝膠	英文品名: IGNI-GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHYL NICOTINATE;;METHYL SALICYLATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) \| 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200I.U. NATURAL SOURCE "ST \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、未梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
維他命Ｄ３注射液	英文品名: D3-VICOTRAT FORTE AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1986/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患、軟骨病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) \| 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG
鱈魚肝油軟膠囊維他命Ａ２５００國際單位維他命Ｄ２００國際單位	英文品名: COD LIVER OIL CAPSULES 2500 A/200 D.I.U. NATUE "STANLEY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣的吸收、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL) \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
益非妥外用液	英文品名: EPIPHYTOL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、膿？病、牛皮癬、異位性皮膚炎、香港腳、錢幣形濕疹 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE;;SALICYLIC ACID;;MONOCHLOROCARVACROL;;CHLORO -5 -8 QUINOLINOL \| 製造商名稱: HADENSA LTD. (IRELAND)
弗特栓劑	英文品名: FORTE SUPPOSITORIES "HADENSA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008934號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔瘡併有炎症、肛門濕疹、皸裂肛門陰道裂傷與搔癢 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MONOCHLOROCARVACROL;;ICHTHAMMOL;;PREDNISOLONE 21-M-SULFOBENZOATE SODIUM \| 製造商名稱: HADENSA LTD. (IRELAND)
維生素Ｅ軟膠囊２００國際單位	英文品名: VITAMIN E 200 IU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008792號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
樂胃隆懸液	英文品名: DILORAN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒緩胃灼熱、胃酸過多、酸性消化不良、胃腸脹氣 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE G... \| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD.
狄寶錠	英文品名: DECA-B TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、舌炎、癩皮病、皮膚炎、貧血、多發性神經炎、嘔吐、妊娠引起的噁心、維他命Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;CHOLINE;;RIBONUCLEIC ACID;;VITAMIN B12 (COBALAMIN CONC.);;INOSITOL (MESO... \| 製造商名稱: DARTELL LABORATORIES
軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. NATURAL SOURCE "STANLEY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/18 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慢性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E 400 IU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
卡比華錠	英文品名: CAPIVADIS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/12 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1989/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善因毛細血管脆弱所致之出血傾向、外科手術前後之出血及溢出 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.
維他命Ｅ軟膠囊	英文品名: E-VICOTRAT FORTE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG
麥波維他糖衣錠	英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NIC... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
維他命Ｂ６注射液	英文品名: B6-VICOTRAT AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008827號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG
法米西林膠囊２５０公絲	英文品名: FAMICILLIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: CAPS INDUSTRIES (S.A.) (PTY) LTD.
優立長咀嚼錠	英文品名: ULCOFAC PLUS CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021912號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE... \| 製造商名稱: DARTELL LABORATORIES
維他命Ｄ３錠	英文品名: D3-VICOTRAT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進磷鈣之吸收、過敏性疾患、佝僂病、軟骨病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VIT D3 (CHOLESTERINE) \| 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG

止瀉劑

愛格耐凝膠

維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位

維他命Ｄ３注射液

鱈魚肝油軟膠囊維他命Ａ２５００國際單位維他命Ｄ２００國際單位

益非妥外用液

弗特栓劑

維生素Ｅ軟膠囊２００國際單位

樂胃隆懸液

狄寶錠

軟膠囊

維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位

卡比華錠

維他命Ｅ軟膠囊

麥波維他糖衣錠

維他命Ｂ６注射液

法米西林膠囊２５０公絲

優立長咀嚼錠

維他命Ｄ３錠

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食品業者登錄字號: A-103379338-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03379338 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

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佳利維他糖衣錠	英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A PAL... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｅ軟膠囊１００國際單位	英文品名: VITAMIN E 100IU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008745號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1982/02/26 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集
法米西林注射劑５００公絲	英文品名: FAMICILLIN INJECTION 500MG/10ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: CAPS INDUSTRIES (S.A.) (PTY) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｅ軟膠囊１００國際單位	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. NATURAL SOURCE "ST \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/17 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慢性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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愛吉維糖漿	英文品名: ARCHIPLEX SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCEROPHOSPHATE POTASSIUM SOLUTIO... \| 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
德那美膜衣錠	英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFER... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
麥斯雷膜衣錠	英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;IRON (FERROUS CARBONATE);;WHEAT GERM POWDER;;MANGANESE (S... \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. @ 全部藥品許可證資料集
維普健軟膠囊	英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;MAGNESIUM (OXIDE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;PYRIDOXINE(VI... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

愛吉維糖漿

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康台貿易有限公司臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1	柯信雄	03379338	解散

康台貿易有限公司

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樂賜平膠囊５公絲	英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）	英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/08 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFLOXATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
來縮酵素３０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"美台"感冒樂液	英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRA... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠