保祿福賜凍晶注射劑５０００國際單位
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中文品名保祿福賜凍晶注射劑５０００國際單位的英文品名是PROFASI 5000 I.U. FOR INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第022005號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/08/13, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/04/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE;;GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;WATER FOR INJECTION ADD TO, 製造商名稱是INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.).

許可證字號	衛署藥輸字第022005號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/08/13
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/04/01
發證日期	1997/12/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008323
通關簽審文件編號	DHA00202200502
中文品名	保祿福賜凍晶注射劑５０００國際單位
英文品名	PROFASI 5000 I.U. FOR INJECTION
適應症	非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝;;安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;WATER FOR INJECTION ADD TO
申請商名稱	新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿南京東路二段１０１號１１樓
申請商統一編號	84895684
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022005號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/08/13

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/04/01

發證日期

1997/12/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

02008323

通關簽審文件編號

DHA00202200502

中文品名

保祿福賜凍晶注射劑５０００國際單位

英文品名

PROFASI 5000 I.U. FOR INJECTION

適應症

非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病

劑型

凍晶注射劑

包裝

盒裝;;安瓿附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE;;GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;WATER FOR INJECTION ADD TO

申請商名稱

新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿南京東路二段１０１號１１樓

申請商統一編號

84895684

製造商名稱

INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)

製造廠廠址

VIA CASILINA, 125 ROME

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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果納芬注射劑３７．５國際單位	英文品名: GONAL-F 37.5IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/09/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: （１）婦女經ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥ　ＣＩＴＲＡＴＥ治療，仍無法排卵者（含多囊性卵巢症，ＰＣＯＤ）。（２）對於實施人工生殖協助技術（ＡＲＴ），如體外受精（ＩＶＦ），配子輸卵管植入（ＧＩＦＴ），合子輸卵管植... \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
保祿福賜注射劑２０００國際單位	英文品名: PROFASI 2000 I.U. FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
雪蘭思定注射劑６公絲	英文品名: SEROSTIM 6MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/12/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療　ＡＩＤＳ　伴隨的消耗性疾病或惡質病。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN (GAMMA-HGH);;STERILE WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. FOR SERONO LABORATORIES INC.
帥健４Ｉ．Ｕ．	英文品名: SAIZEN 4 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE) \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
帥健１０ＩＵ	英文品名: SAIZEN 10 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足、其他ＧＯＮＡＤＡＬ　ＤＹＳＧＥＮＥＳＩＳ（ＴＵＲＮＥＲ？Ｓ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ）所導致之生長遲滯。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE);;CHLORIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
帥健1.33公絲	英文品名: SAIZEN 1.33MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021679號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2004/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足及其他ＧＯＮＡＤＡＬＤＹＳＧＥＮＥＳＩＳ（ＴＵＲＮＥＲ'S ＳＹＮＤＲＯＭＥ）所導致之生長遲滯，青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE) \| 製造商名稱: JENAHEXAL PHARMA GMBH
娩得定高純化注射劑１５０單位	英文品名: METRODIN HP 150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起的不排卵不孕症及治療因下視丘－腦下垂體功能障礙（世界衛生組織分類為第二類）包括多囊性卵巢症、造成為法生成單一成熟濾泡之病人。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
溴隱亭錠２．５公絲	英文品名: SEROCRYPTIN TABLET 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/08/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產後原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症、崔乳引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳、原發性及腦炎後的帕金森氏症、產後初期乳腺炎、產後乳房充盈、崔乳素引起之月經前症狀、崔乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
果納芬１５０國際單位	英文品名: GONAL-F 150IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022200號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/04/11 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １．婦女經ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥ　ＣＩＴＲＡＴＥ治療、仍無法排卵者（含多囊性卵巢症、ＰＣＯＤ）。２．對於實施人工生殖協助技術（ＡＲＴ）、如體外受精（ＩＶＦ）、配子輸卵管植入（ＧＩＦＴ）、合子輸卵管植入（... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
淤即通注射劑５０００國際單位	英文品名: HUMAN UROKINASE 5,000I.U. "SERONO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
娩得定高純化注射劑	英文品名: METRODIN HP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;UROFOLLITROPHIN;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
立比扶注射劑　２２ＭＣＧ	英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 復發型多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
立比扶注射劑　４４ＭＣＧ	英文品名: REBIF 44 MICROGRAMS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/12/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 復發型多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
果納芬７５國際單位	英文品名: GONAL-F 75IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/04/11 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １．婦女經ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥ　ＣＩＴＲＡＴＥ治療、仍無法排卵者（含多囊性卵巢症、ＰＣＯＤ）。２．對於實施人工生殖協助技術（ＡＲＴ）、如體外受精（ＩＶＦ）、配子輸卵管植入（ＧＩＦＴ）、合子輸卵管植入（... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
娩得定注射劑７５國際單位	英文品名: METRODIN 75IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022771號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROFOLLITROPHIN \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
淤即通注射劑２５０００國際單位	英文品名: HUMAN UROKINASE 25,000I.U. "SERONO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
保祿福賜注射劑１００００國際單位	英文品名: PROFASI 10000IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前隱畢症，由於性腺激素減少或缺乏時所引起之不孕症，出血性子宮疾患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION ADD TO;;GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
淤即通注射劑１０００００國際單位	英文品名: HUMAN UROKINASE 100,000I.U. "SERONO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
娩得定注射劑	英文品名: METRODIN 75 IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;UROFOLLITROPHIN;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)

果納芬注射劑３７．５國際單位

保祿福賜注射劑２０００國際單位

雪蘭思定注射劑６公絲

帥健４Ｉ．Ｕ．

帥健１０ＩＵ

帥健1.33公絲

娩得定高純化注射劑１５０單位

溴隱亭錠２．５公絲

果納芬１５０國際單位

淤即通注射劑５０００國際單位

娩得定高純化注射劑

立比扶注射劑　２２ＭＣＧ

立比扶注射劑　４４ＭＣＧ

果納芬７５國際單位

娩得定注射劑７５國際單位

淤即通注射劑２５０００國際單位

保祿福賜注射劑１００００國際單位

淤即通注射劑１０００００國際單位

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雪蘭思定注射劑５公絲	英文品名: SEROSTIM 5MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/12/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療　ＡＩＤＳ　伴隨的消耗性疾病或惡質病。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN (GAMMA-HGH);;STERILE WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. FOR SERONO LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 17.46 \| 有效起日: 0861001 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 12.60 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 8.50 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 5.90 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0960930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0961001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 17.46 \| 有效起日: 861001 \| 有效迄日: 920228 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司		84895684	撤回認許已清算完結 (文號: 2009-5-14 北院隆民柏97年度司字字第199號)

新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司

登記地址: | 統編: 84895684 | 撤回認許已清算完結 (文號: 2009-5-14 北院隆民柏97年度司字字第199號)

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斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）	英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 普強股份有限公司
"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)	英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke