嘗維丁軟膠囊
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中文品名嘗維丁軟膠囊的英文品名是SUNVITINE CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第008809號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/06/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是眼球乾燥、佝僂病、夜盲症、維他命Ａ、Ｄ缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 主成分略述是VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3), 製造商名稱是SOPAR PHARMA S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第008809號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/06/30
發證日期	1981/06/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200880905
中文品名	嘗維丁軟膠囊
英文品名	SUNVITINE CAPSULES
適應症	眼球乾燥、佝僂病、夜盲症、維他命Ａ、Ｄ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱	瑞安貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿漢口街一段１３２號３樓之６
申請商統一編號	03458109
製造商名稱	SOPAR PHARMA S.A.
製造廠廠址	RUE DE THYLE, 29 B-1495 SART-DAMES-AVELINES BELGIUM.BOULEVARD SYLVAIN DUPUIS, 243 B-1070 BRUXELLES, BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2004/12/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008809號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/06/30

發證日期

1981/06/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200880905

中文品名

嘗維丁軟膠囊

英文品名

SUNVITINE CAPSULES

適應症

眼球乾燥、佝僂病、夜盲症、維他命Ａ、Ｄ缺乏症

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)

申請商名稱

瑞安貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿漢口街一段１３２號３樓之６

申請商統一編號

03458109

製造商名稱

SOPAR PHARMA S.A.

製造廠廠址

RUE DE THYLE, 29 B-1495 SART-DAMES-AVELINES BELGIUM.BOULEVARD SYLVAIN DUPUIS, 243 B-1070 BRUXELLES, BELGIUM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿漢口街一段１３２號３樓之６

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安治病源	英文品名: ANTIBIOPHAGINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHAGES OF 180-200 DIFFERENT STRAINS \| 製造商名稱: ETS SOPAR S.P.R.L.
體息克片	英文品名: TEI SICK TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈船、暈車 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;DYPHYLLINE \| 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD.
膽力可定膠囊	英文品名: BILICANTE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對膽石症、膽囊炎疾患之利膽及鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) \| 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.
雅傑士軟膏	英文品名: ALGEX BALSAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/24 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1990/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、坐骨神經痛、腰酸背痛、肌肉痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPSICUM OLEO RESIN;;HISTAMINE 2HCL;;DIPROPYLENE GLYCOL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE \| 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.
壽寶隆膠囊	英文品名: SOPARON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺少症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE \| 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.

安治病源

體息克片

膽力可定膠囊

雅傑士軟膏

壽寶隆膠囊

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膽力可定膠囊	英文品名: BILICANTE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對膽石症、膽囊炎疾患之利膽及鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) \| 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
雅傑士軟膏	英文品名: ALGEX BALSAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/24 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1990/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、坐骨神經痛、腰酸背痛、肌肉痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPSICUM OLEO RESIN;;HISTAMINE 2HCL;;DIPROPYLENE GLYCOL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE \| 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
安治病源	英文品名: ANTIBIOPHAGINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHAGES OF 180-200 DIFFERENT STRAINS \| 製造商名稱: ETS SOPAR S.P.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
壽寶隆膠囊	英文品名: SOPARON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺少症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE \| 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
體息克片	英文品名: TEI SICK TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈船、暈車 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;DYPHYLLINE \| 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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可利斯汀－四０	動物用藥品英文名稱: COLISTIN-40 \| 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六 @ 動物用藥資訊
可利斯汀－三０	動物用藥品英文名稱: COLISTIN-30 \| 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六 @ 動物用藥資訊
可利斯汀－五０	動物用藥品英文名稱: COLISTIN-50 \| 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六 @ 動物用藥資訊

可利斯汀－四０

動物用藥品英文名稱: COLISTIN-40 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六

@ 動物用藥資訊

可利斯汀－三０

動物用藥品英文名稱: COLISTIN-30 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六

@ 動物用藥資訊

可利斯汀－五０

動物用藥品英文名稱: COLISTIN-50 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六

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心電圖監視系統	英文品名: "GRANDCOR"FM TAPED-BASED AMBULATORY ECG SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006450號 \| 有效日期: 1996/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯ　ＭＥＧＡ－Ｔ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
患者監視器	英文品名: "CARDIAC RECORDERS" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004565號 \| 有效日期: 1992/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＲ４５Ａ，　ＣＲ４５Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
泌尿系統動力壓分析測定器	英文品名: "ALBYN" URODYNAMICS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006665號 \| 有效日期: 1997/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨＯＥＮＩＸ　５，ＮＹＭＰＨ，ＧＲＩＦＦＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
同位素診斷攝影設備	英文品名: "SCINTRONIX" GAMMA CAMERA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005105號 \| 有效日期: 1993/03/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４８０－００，４８０－１０，４８０－２０，４８０－４０，４８０－５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血氧監視器	英文品名: "PACE" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006732號 \| 有效日期: 1997/08/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＩＴＡＬＭＡＸ　５１０？５２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
二氧化碳醫療雷射	英文品名: "ASA" CO2 MEDICAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006050號 \| 有效日期: 1995/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＬＩＴＺ　２，　ＢＬＩＴＡＺ　３，　ＢＬＩＴＺ　４．５，　ＢＬＩＴＺ　６ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

心電圖監視系統

@ 醫療器材許可證資料集

患者監視器

@ 醫療器材許可證資料集

泌尿系統動力壓分析測定器

@ 醫療器材許可證資料集

同位素診斷攝影設備

@ 醫療器材許可證資料集

血氧監視器

@ 醫療器材許可證資料集

二氧化碳醫療雷射

@ 醫療器材許可證資料集

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名稱瑞安貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞安貿易實業有限公司臺中市西區民龍里臺灣大道二段307號6樓之1	邱上玲	89187561	核准設立
瑞安貿易股份有限公司臺北市中山區新生北路2段58巷28號3樓		03458109	廢止 (100年03月15日府產業商字第10037120700號)

瑞安貿易實業有限公司

登記地址: 臺中市西區民龍里臺灣大道二段307號6樓之1 | 負責人: 邱上玲 | 統編: 89187561 | 核准設立

瑞安貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區新生北路2段58巷28號3樓 | 統編: 03458109 | 廢止 (100年03月15日府產業商字第10037120700號)

與嘗維丁軟膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
恆脈循持續性膜衣錠30毫克	英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升	英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"十全"伊菲寧膜衣錠	英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
柔醣錠1毫克	英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"華興"肌舒服錠	英文品名: Musine Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"渡邊"滴潤人工淚液	英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
巧復壓錠10毫克	英文品名: Azinium Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.