治暈爽錠
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中文品名治暈爽錠的英文品名是CERROSA TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第006521號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/08/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是內耳障礙引起之眩暈, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL), 製造商名稱是TOYO PHARMAR CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第006521號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/25
發證日期1979/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200652102
中文品名治暈爽錠
英文品名CERROSA TABLETS
適應症內耳障礙引起之眩暈
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006521號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/08/25

發證日期

1979/08/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200652102

中文品名

治暈爽錠

英文品名

CERROSA TABLETS

適應症

內耳障礙引起之眩暈

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)

申請商名稱

大陞股份有限公司

申請商地址

台北巿永康街75巷14-1號2樓

申請商統一編號

30417980

製造商名稱

TOYO PHARMAR CO. LTD.

製造廠廠址

885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN

製造廠公司地址

287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊贊繽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 大陞股份有限公司 | 統一編號: 30417980

張心宇

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 大陞股份有限公司 | 統一編號: 30417980

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張心宇

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 大陞股份有限公司 | 統一編號: 30417980

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大陞股份有限公司

統一編號: 30417980 | 電話號碼: 02-27212506 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓

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扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

普可鎮錠25公絲

英文品名: PROCRAZINE TABLETS 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

普可鎮膠衣錠50公絲

英文品名: PROCRAZINE TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

捷安可愈250公絲膠囊

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

美達樂寧注射液

英文品名: MITANOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、栓間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

美達樂寧錠

英文品名: MITANOLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

視安達琪眼藥水

英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutions | 許可證字號: 衛署藥輸字第024505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;DL-CHLORPHENIR... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. | LTD.

溺滴糖衣錠

英文品名: NIDA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎,白帶,阿米巴痢疾,阿米巴肝膿腫及對METRORNIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所起之嚴重感染. | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

邁達命錠20公絲

英文品名: MITAN B2 TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.

爽克敏錠

英文品名: SANKUMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第001543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、異位性皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、支氣管氣喘與過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

咳別膜衣錠11公絲

英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

咳別膜衣錠30公絲

英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

癒乃新注射液

英文品名: INOSINE INJECTION "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 放射線或其他物質引起之白血球減少症、洋地黃中毒症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INOSINE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

視安易賜眼藥水

英文品名: SWAN EYE DROPS-S | 許可證字號: 衛署藥輸字第018385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、結膜充血、淚囊炎、眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.

賜悅多

英文品名: SAIZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

收縮寧錠

英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

美達命E糖衣錠50公絲〝三田〞

英文品名: VITAMIN E TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.

益壓落錠30公絲

英文品名: ECARA TABLETS 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

益壓落錠10公絲

英文品名: ECARA TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

普可鎮錠25公絲

英文品名: PROCRAZINE TABLETS 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

普可鎮膠衣錠50公絲

英文品名: PROCRAZINE TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

捷安可愈250公絲膠囊

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

美達樂寧注射液

英文品名: MITANOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、栓間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

美達樂寧錠

英文品名: MITANOLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

視安達琪眼藥水

英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutions | 許可證字號: 衛署藥輸字第024505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;DL-CHLORPHENIR... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. | LTD.

溺滴糖衣錠

英文品名: NIDA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎,白帶,阿米巴痢疾,阿米巴肝膿腫及對METRORNIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所起之嚴重感染. | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

邁達命錠20公絲

英文品名: MITAN B2 TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.

爽克敏錠

英文品名: SANKUMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第001543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、異位性皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、支氣管氣喘與過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

咳別膜衣錠11公絲

英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

咳別膜衣錠30公絲

英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

癒乃新注射液

英文品名: INOSINE INJECTION "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 放射線或其他物質引起之白血球減少症、洋地黃中毒症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INOSINE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

視安易賜眼藥水

英文品名: SWAN EYE DROPS-S | 許可證字號: 衛署藥輸字第018385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、結膜充血、淚囊炎、眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.

賜悅多

英文品名: SAIZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

收縮寧錠

英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

美達命E糖衣錠50公絲〝三田〞

英文品名: VITAMIN E TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.

益壓落錠30公絲

英文品名: ECARA TABLETS 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

益壓落錠10公絲

英文品名: ECARA TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 治暈爽錠 相關資料

大陞股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130417980-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30417980 | 台北市大安區忠孝東路3段136號11樓

大陞股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130417980-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30417980 | 台北市大安區忠孝東路3段136號11樓

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視安達琪眼藥水

英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutions | 適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGM... | 申請商名稱: 大陞股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/17

視安眼藥水

英文品名: SWAN EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CH... | 申請商名稱: 大陞股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/05

視安達琪眼藥水

英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutions | 適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGM... | 申請商名稱: 大陞股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/17

視安眼藥水

英文品名: SWAN EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CH... | 申請商名稱: 大陞股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/05

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大陞會計稅務聯合記帳士事務所

OID: 2.16.886.110.90027.101903 | 電話: 04-22113386 | 地址: 臺中市東區進化路182號1樓 | DN: o=大陞會計稅務聯合記帳士事務所,l=臺中市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

電腦設備用品(企業電腦)

標案案號: LP5-111004 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 國眾電腦股份有限公司 | 招標機關: 臺灣銀行股份有限公司 | 決標日期: 20220816

@ 決標金額前5大之決標公告

大陞股份有限公司

藥商地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(不含儲存作業)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

視安眼藥水

英文品名: SWAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. | LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

大陞會計稅務聯合記帳士事務所

OID: 2.16.886.110.90027.101903 | 電話: 04-22113386 | 地址: 臺中市東區進化路182號1樓 | DN: o=大陞會計稅務聯合記帳士事務所,l=臺中市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

電腦設備用品(企業電腦)

標案案號: LP5-111004 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 國眾電腦股份有限公司 | 招標機關: 臺灣銀行股份有限公司 | 決標日期: 20220816

@ 決標金額前5大之決標公告

大陞股份有限公司

藥商地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(不含儲存作業)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

視安眼藥水

英文品名: SWAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. | LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據地址 台北巿永康街75巷14-1號2樓 找到的相關資料

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安治康敷乳膏劑

英文品名: ALERFICAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎,剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

脈寧

英文品名: AJMALINE TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、心室性心搏過速、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AJMALINE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安治康敷乳膏劑

英文品名: ALERFICAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎,剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

脈寧

英文品名: AJMALINE TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、心室性心搏過速、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AJMALINE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

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大陞的黃頁資料

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大陞股份有限公司 | 地址: 台北市大安區永康街75巷14號之1,2樓 | 電話: 02-2395-5609

大陞汽車修配廠 | 地址: 台中市沙鹿區中山路9號前面 | 電話: 04-2615-3138

大陞企業社 | 地址: 台中市沙鹿區東海路2號之21 | 電話: 04-2615-0037

大陞建設股份有限公司 | 地址: 高雄市前金區中正四路151號 | 電話: 07-251-8008

大陞設計有限公司 | 地址: 高雄市仁武區仁雄路158號 | 電話: 07-371-0581

大陞工程行 | 地址: 新北市新莊區中正路871巷2號 | 電話: 02-2901-7005

大陞國際股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區中山路二段388號之1,3樓 | 電話: 02-2952-2182

大陞企業有限公司台北連絡處 | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段85號17樓之3 | 電話: 02-2322-4521

大陞印刷機械有限公司 | 地址: 嘉義市磚窯里92號 | 電話: 05-286-7019

大陞清潔事業有限公司 | 地址: 新北市泰山區忠孝街42巷18號1樓 | 電話: 02-2297-3788

名稱 大陞 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市蘆竹區大竹里大竹路645號
簡美英97247606核准設立

臺中市太平區大興十六街1號1樓
蘇尉筌89799751核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段142號6樓之3
黃梅如16794456核准設立

臺中市大里區金城里41鄰上興街二段19巷1號4樓
曾學佑24581978解散 (核准解散日期: 2021-09-28)

臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓
楊贊繽30417980核准設立

臺中市西區臺灣大道二段285號10樓之3
張含興50839333核准設立

桃園市八德區大發里和平路1016號1樓
田婉珍72725926核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069010941)

高雄市左營區大中二路628號1樓
吳明銓83629082核准設立

登記地址: 桃園市蘆竹區大竹里大竹路645號 | 負責人: 簡美英 | 統編: 97247606 | 核准設立

登記地址: 臺中市太平區大興十六街1號1樓 | 負責人: 蘇尉筌 | 統編: 89799751 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段142號6樓之3 | 負責人: 黃梅如 | 統編: 16794456 | 核准設立

登記地址: 臺中市大里區金城里41鄰上興街二段19巷1號4樓 | 負責人: 曾學佑 | 統編: 24581978 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-28)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 負責人: 楊贊繽 | 統編: 30417980 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段285號10樓之3 | 負責人: 張含興 | 統編: 50839333 | 核准設立

登記地址: 桃園市八德區大發里和平路1016號1樓 | 負責人: 田婉珍 | 統編: 72725926 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069010941)

登記地址: 高雄市左營區大中二路628號1樓 | 負責人: 吳明銓 | 統編: 83629082 | 核准設立

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與治暈爽錠同分類的全部藥品許可證資料集

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;GUAIACOL GL... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;GUAIACOL GL... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

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