帕力多辛
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中文品名帕力多辛的英文品名是PRALIDOXIME CHLORIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第018840號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1996/11/04, 許可證種類是原料藥, 適應症是有機磷中毒之解毒劑。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PRALIDOXIME CHLORIDE, 製造商名稱是SIPSY SNC, LESSEE-MANAGER OF JOUVEINAL S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第018840號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1996/11/04
發證日期	1991/11/04
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201884005
中文品名	帕力多辛
英文品名	PRALIDOXIME CHLORIDE
適應症	有機磷中毒之解毒劑。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PRALIDOXIME CHLORIDE
申請商名稱	川聖貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號	14079409
製造商名稱	SIPSY SNC, LESSEE-MANAGER OF JOUVEINAL S.A.
製造廠廠址	ROUTE DE BEAUCOUZE, 49240 AVRILLE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018840號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1996/11/04

發證日期

1991/11/04

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201884005

中文品名

帕力多辛

英文品名

PRALIDOXIME CHLORIDE

適應症

有機磷中毒之解毒劑。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PRALIDOXIME CHLORIDE

申請商名稱

川聖貿易有限公司

申請商地址

台北巿民生東路五段２８號五樓

申請商統一編號

14079409

製造商名稱

SIPSY SNC, LESSEE-MANAGER OF JOUVEINAL S.A.

製造廠廠址

ROUTE DE BEAUCOUZE, 49240 AVRILLE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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楊政義	職稱: 董事 \| 持有股份數: 400000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409
楊健宏	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409
楊林清美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409
陸璟萍	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409

楊政義

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊健宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊林清美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

陸璟萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

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川聖貿易股份有限公司

統一編號: 14079409 | 電話號碼: 02-27935288 | 臺北市松山區民生東路5段28號5樓

川聖貿易股份有限公司

統一編號: 14079409 | 電話號碼: 02-27935288 | 臺北市松山區民生東路5段28號5樓

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泛托拉唑鈉	英文品名: Pantoprazole Sodium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027810號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED
"施可"６α、９α二氟１１β、１７二羥基１６α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑	英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L
"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑	英文品名: BETAMETHASONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L
洛維汀	英文品名: LOVASTATIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血脂症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: BIOCON LIMITED.
鹽酸尼卡迪平	英文品名: Nicardipine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027588號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.
鹽酸依畢魯比辛	英文品名: Epirubicin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.
阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.
奧美沙坦酯	英文品名: Olmesartan Medoxomil \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026492號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted
磷酸鈉迪皮質醇	英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
酪酸可洛貝他松	英文品名: CLOBETASONE BUTYRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/02/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 製造商名稱: SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.
鹽酸異丙腎上腺素	英文品名: ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑、支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
硫酸特必林	英文品名: Terbutaline Sulfate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026418號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.
乙酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000041號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
艾特多雷克	英文品名: Etodolac \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027101號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KREATIVE ORGANICS PVT. LTD.
半琥珀酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.
二鹽酸服納利林	英文品名: Flunarizine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000726號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣離子致效劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.
鹽酸氟希定	英文品名: Fluoxetine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑鬱病防制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: APOTECNIA S.A.
鹽酸乙芬尼	英文品名: ETILEFRINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經循環性無力症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
乙酸皮質醇	英文品名: Hydrocortisone Acetate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000208號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

泛托拉唑鈉

"施可"６α、９α二氟１１β、１７二羥基１６α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑

"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

洛維汀

鹽酸尼卡迪平

鹽酸依畢魯比辛

阿托伐他汀鈣

奧美沙坦酯

磷酸鈉迪皮質醇

酪酸可洛貝他松

鹽酸異丙腎上腺素

硫酸特必林

乙酸皮質醇

艾特多雷克

半琥珀酸皮質醇

二鹽酸服納利林

鹽酸氟希定

鹽酸乙芬尼

乙酸皮質醇

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川聖貿易股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 14079409 \| 台北市松山區民生東路5段28號5樓
川聖貿易股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 14079409 \| 台北市內湖區新湖二路158號五樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市松山區民生東路5段28號5樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市內湖區新湖二路158號五樓

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泛托拉唑鈉	英文品名: Pantoprazole Sodium \| 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/22
"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑	英文品名: BETAMETHASONE \| 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/07/26
洛維汀	英文品名: LOVASTATIN \| 適應症: 抗高血脂症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/04/02
鹽酸尼卡迪平	英文品名: Nicardipine Hydrochloride \| 適應症: 高血壓用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/23
鹽酸依畢魯比辛	英文品名: Epirubicin Hydrochloride \| 適應症: 抗腫瘤藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2020/10/07
阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2021/07/22
奧美沙坦酯	英文品名: Olmesartan Medoxomil \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/21
磷酸鈉迪皮質醇	英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/22
硫酸特必林	英文品名: Terbutaline Sulfate \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/07
乙酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/03
艾特多雷克	英文品名: Etodolac \| 適應症: 消炎鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/29
二鹽酸服納利林	英文品名: Flunarizine Dihydrochloride \| 適應症: 鈣離子致效劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/09
乙酸皮質醇	英文品名: Hydrocortisone Acetate \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/01
鹽酸立托啶	英文品名: Ritodrine Hydrochloride \| 適應症: 平滑肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/22
溴化丁基東莨菪鹼	英文品名: Scopolamine Butyl bromide \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/24
諾莎坦鉀鹽	英文品名: Losartan Potassium \| 適應症: 降血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/09
環丙烯脂汀鈣鹽	英文品名: Pitavastatin Calcium \| 適應症: 血脂調節劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/10
米拉貝隆	英文品名: Mirabegron \| 適應症: β3-腎上腺接受體作用劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/17
皮質醇琥珀酸鈉	英文品名: Hydrocortisone sodium succinate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/15
阿戈美拉汀	英文品名: Agomelatine \| 適應症: 抗憂鬱劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/30

泛托拉唑鈉

"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

洛維汀

鹽酸尼卡迪平

鹽酸依畢魯比辛

阿托伐他汀鈣

奧美沙坦酯

磷酸鈉迪皮質醇

硫酸特必林

乙酸皮質醇

艾特多雷克

二鹽酸服納利林

乙酸皮質醇

鹽酸立托啶

溴化丁基東莨菪鹼

諾莎坦鉀鹽

環丙烯脂汀鈣鹽

米拉貝隆

皮質醇琥珀酸鈉

阿戈美拉汀

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川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)	統一編號: 14079409 \| 核准日期: 20141216 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA @ 全部藥品許可證資料集
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
單水糠酸莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026750號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)

統一編號: 14079409 | 核准日期: 20141216

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易達平	英文品名: Quetiapine Hemifumarate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026479號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Hemifumarate \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集

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西華樂林鈉	英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
喜化樂信鈉	英文品名: STERILE CEPHALOTHIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸迪賽可樂命	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/08/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT @ 全部藥品許可證資料集
氟洛西邁	英文品名: FUROSEMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/08/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT @ 全部藥品許可證資料集
特芬那定	英文品名: TERFENADINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/03/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
亞賽可維爾	英文品名: ACYCLOVIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 單純？疹病毒引起的感染 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA @ 全部藥品許可證資料集
配妥西菲林	英文品名: PENTOXYFILLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/01/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: SIPSY SNC, LESSEE-MANAGER OF JOUVEINAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集
氟欣諾耐	英文品名: FLUOCINONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOCINONIDE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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川聖貿易的黃頁資料

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川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-2793-5288

川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-8791-2137

名稱川聖貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
川聖貿易股份有限公司臺北市松山區民生東路5段28號5樓	楊健宏	14079409	核准設立

川聖貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段28號5樓 | 負責人: 楊健宏 | 統編: 14079409 | 核准設立

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“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
人工洗腎液	英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTH... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-MET... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
"應元"氨苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
小兒散	英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
寧安寧錠	英文品名: NIANIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
美妮瓏膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
樂冬眠注射液	英文品名: LORTAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
維他命Ｅ糖衣片	英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;英文品名變更;;劑型變更;;藥品類別變更 \| 有效日期: 1998/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
安濕炎軟膏	英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司