維他命Ｋ１注射液３０公絲/５公撮
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名維他命Ｋ１注射液３０公絲/５公撮的英文品名是VITAMIN K1 INJECTION 30MG/5ML, 許可證字號是衛署藥輸字第014715號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/01/27, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1992/12/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃膽症出血素質, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PHYTOMENADIONE(VIT K1), 製造商名稱是NICHIA KAGAKU KOGYO K.K..

許可證字號	衛署藥輸字第014715號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1992/12/19
發證日期	1985/12/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006741
通關簽審文件編號	DHA00201471508
中文品名	維他命Ｋ１注射液３０公絲/５公撮
英文品名	VITAMIN K1 INJECTION 30MG/5ML
適應症	凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃膽症出血素質
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHYTOMENADIONE(VIT K1)
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	NICHIA KAGAKU KOGYO K.K.
製造廠廠址	UENAKA CHIYO, OKA 491-100 ANAN. TOKUSHIMA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第014715號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/01/27

註銷理由

公司歇業

有效日期

1992/12/19

發證日期

1985/12/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

02006741

通關簽審文件編號

DHA00201471508

中文品名

維他命Ｋ１注射液３０公絲/５公撮

英文品名

VITAMIN K1 INJECTION 30MG/5ML

適應症

凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃膽症出血素質

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHYTOMENADIONE(VIT K1)

申請商名稱

錫鋒企業有限公司

申請商地址

台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

NICHIA KAGAKU KOGYO K.K.

製造廠廠址

UENAKA CHIYO, OKA 491-100 ANAN. TOKUSHIMA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

維他命Ｋ１注射液３０公絲/５公撮地圖 [ 導航 ]

維他命Ｋ１注射液３０公絲/５公撮的地址位於

台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

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根據識別碼衛署藥輸字第014715號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第014715號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第014715號
處方標示	EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS:
成分名稱	PHYTOMENADIONE(VIT K1)
成分代碼	8824000100
含量描述	30
含量	30.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第014715號

處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS:

成分名稱: PHYTOMENADIONE(VIT K1)

成分代碼: 8824000100

含量描述: 30

含量: 30.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第014715號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第014715號
中文品名	維他命Ｋ１注射液３０公絲/５公撮
英文品名	VITAMIN K1 INJECTION 30MG/5ML
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第014715號

中文品名: 維他命Ｋ１注射液３０公絲/５公撮

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION 30MG/5ML

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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標註二: (空)

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根據名稱錫鋒企業找到的相關資料

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# 錫鋒企業於環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 - 1

管制編號	H44B1948
事業名稱	非法棄置-錫鋒企業股份有限公司-桃園市大溪區大鸞段984等21筆地號
營利事業統一編號	(空)
縣市	桃園市
鄉鎮市區	大溪區
(實際廠場)地址	桃園市大溪區大鶯段九八四地號
所在工業區名稱	非屬工業區類
行業別代碼	3811
行業別名稱	非有害廢棄物清除業
二度分帶X座標（TWD97）	0
二度分帶Y座標（TWD97）	0
經度（WGS84）	0
緯度（WGS84）	0
是否空列管	0
是否水列管	0
是否廢棄物列管	1
是否毒化物列管	0
是否土壤列管	0
空解列日期	(空)
水解列日期	(空)
廢解列日期	2023-05-08
毒解列日期	(空)
土解列日期	(空)
行業別三碼	381

管制編號: H44B1948

事業名稱: 非法棄置-錫鋒企業股份有限公司-桃園市大溪區大鸞段984等21筆地號

營利事業統一編號: (空)

縣市: 桃園市

鄉鎮市區: 大溪區

(實際廠場)地址: 桃園市大溪區大鶯段九八四地號

所在工業區名稱: 非屬工業區類

行業別代碼: 3811

行業別名稱: 非有害廢棄物清除業

二度分帶X座標（TWD97）: 0

二度分帶Y座標（TWD97）: 0

經度（WGS84）: 0

緯度（WGS84）: 0

是否空列管: 0

是否水列管: 0

是否廢棄物列管: 1

是否毒化物列管: 0

是否土壤列管: 0

空解列日期: (空)

水解列日期: (空)

廢解列日期: 2023-05-08

毒解列日期: (空)

土解列日期: (空)

行業別三碼: 381

# 錫鋒企業於醫療器材商資料集 - 2

機構代碼	6239010252
機構名稱	錫鋒企業有限公司
種類	販賣業
地址	雲林縣斗六市興農路５０１巷３２０號
電話	05-5335880
開業狀態	歇業

機構代碼: 6239010252

機構名稱: 錫鋒企業有限公司

種類: 販賣業

地址: 雲林縣斗六市興農路５０１巷３２０號

電話: 05-5335880

開業狀態: 歇業

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第011860號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1990/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201186002
中文品名	安黴素膠囊１２５公絲
英文品名	AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMOXICILLIN
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址	1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址	38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011860號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1990/10/17

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201186002

中文品名: 安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMOXICILLIN

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN

製造廠公司地址: 38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第011861號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1990/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201186104
中文品名	安黴素膠囊２５０公絲
英文品名	AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMOXICILLIN
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址	1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址	38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011861號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1990/10/17

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201186104

中文品名: 安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMOXICILLIN

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN

製造廠公司地址: 38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第009822號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1993/02/24
發證日期	1982/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200982202
中文品名	愛舒樂益糖衣錠
英文品名	ASUZOL TABLETS "FUJI"
適應症	陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METRONIDAZOLE
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009822號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1993/02/24

發證日期: 1982/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200982202

中文品名: 愛舒樂益糖衣錠

英文品名: ASUZOL TABLETS "FUJI"

適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METRONIDAZOLE

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第006520號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1992/08/25
發證日期	1979/08/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200652000
中文品名	派樂丹錠２５公絲
英文品名	HILACTAN TABLETS
適應症	噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNARIZINE
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	RORER JAPAN INCORPORATION.
製造廠廠址	827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006520號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1992/08/25

發證日期: 1979/08/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200652000

中文品名: 派樂丹錠２５公絲

英文品名: HILACTAN TABLETS

適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CINNARIZINE

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第006551號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1992/09/03
發證日期	1979/09/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200655108
中文品名	可補酵注射劑２０公絲
英文品名	CO-CARBOXYLASE 20 INJECTION
適應症	維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	RORER JAPAN INCORPORATION.
製造廠廠址	827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第006551號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1992/09/03

發證日期: 1979/09/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200655108

中文品名: 可補酵注射劑２０公絲

英文品名: CO-CARBOXYLASE 20 INJECTION

適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第006582號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1992/09/11
發證日期	1979/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200658206
中文品名	格達智恩注射劑２００公絲
英文品名	GLUTATHION 200 INJECTION
適應症	維護肝臟正常功能、過敏性疾患
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUTATHIONE
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	RORER JAPAN INCORPORATION.
製造廠廠址	827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第006582號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1992/09/11

發證日期: 1979/09/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200658206

中文品名: 格達智恩注射劑２００公絲

英文品名: GLUTATHION 200 INJECTION

適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUTATHIONE

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

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健汝癒注射液	英文品名: HEXAMIN INJECTION "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症（膀胱炎、腎盂腎炎） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEXAMIDINE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可補酵注射液１０公絲	英文品名: CO-CARBOXYLASE 10 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
格達智恩注射劑１００公絲	英文品名: GLUTATHION 100 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
疲露維注射液	英文品名: PYROFLAVIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
增血多Ｂ１２注射劑	英文品名: COBAMAMIDE FOR INJECTION "KYORITSU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/20 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1984/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
增血多Ｂ１２注射劑	英文品名: COBAMAMIDE FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集

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名稱錫鋒企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
錫鋒企業有限公司雲林縣斗六市虎溪里興農路五○一巷三二○號		31264483	解散 (文號: 2008-1-3 經授中字第0973150418號)

錫鋒企業有限公司

登記地址: 雲林縣斗六市虎溪里興農路五○一巷三二○號 | 統編: 31264483 | 解散 (文號: 2008-1-3 經授中字第0973150418號)

與維他命Ｋ１注射液３０公絲/５公撮同分類的全部藥品許可證資料集

去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFERO... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司