"精金"蕾乳妥膜衣錠2.5毫克
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中文品名"精金"蕾乳妥膜衣錠2.5毫克的英文品名是Femaplex Film Coated Tablet 2.5mg, 許可證字號是衛部藥輸字第026564號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2020/07/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tamoxifen輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LETROZOLE, 製造商名稱是GENEPHARM S.A.

許可證字號	衛部藥輸字第026564號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2020/07/02
發證日期	2015/07/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202656409
中文品名	"精金"蕾乳妥膜衣錠2.5毫克
英文品名	Femaplex Film Coated Tablet 2.5mg
適應症	接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tamoxifen輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型	膜衣錠
包裝	PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LETROZOLE
申請商名稱	精金生技有限公司
申請商地址	臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)
申請商統一編號	54167168
製造商名稱	GENEPHARM S.A
製造廠廠址	18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GR
製程	(空)
異動日期	2022/06/16
用法用量	請詳閱說明書
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026564號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2020/07/02

發證日期

2015/07/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202656409

中文品名

"精金"蕾乳妥膜衣錠2.5毫克

英文品名

Femaplex Film Coated Tablet 2.5mg

適應症

接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tamoxifen輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。

劑型

膜衣錠

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LETROZOLE

申請商名稱

精金生技有限公司

申請商地址

臺北市大安區信義路4段279號11樓 (A07室)

申請商統一編號

54167168

製造商名稱

GENEPHARM S.A

製造廠廠址

18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/06/16

用法用量

請詳閱說明書

包裝與國際條碼

(空)

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呂伊莉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 精金生技有限公司 \| 統一編號: 54167168

呂伊莉

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統一編號: 54167168 | 電話號碼: 02-77430786 | 臺北市大安區信義路4段279號11樓

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癌停諾膜衣錠150毫克	英文品名: Ertinob 150mg Film Coated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028644號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.
諾得好骨質1000咀嚼錠	英文品名: D-CURE CALCIUM 1000 mg / 1000 I.U. Chewable Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027917號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防鈣質缺乏症如佝僂病，牙齒損壞及骨質疏鬆病。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
"精金"易平癌注射液2毫克/毫升	英文品名: CIAZIL solution for injection 2mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPIRUBICIN HCL \| 製造商名稱: GENEPHARM S.A
諾得關節消炎治痛顆粒600毫克	英文品名: Bioadam Ibufast Arginine 600mg Granules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027924號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕性關節痛、骨關節炎、神經痛、神經炎、下背痛及手術外傷後之消炎鎮痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克	英文品名: EXTEMENT Chewable Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027142號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: GENEPHARM S.A
"精金"必克癌膜衣錠50毫克	英文品名: "Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2020/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BICALUTAMIDE \| 製造商名稱: GENEPHARM S.A
艾立挺咀嚼錠50毫克	英文品名: EXTEMENT Chewable Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: GENEPHARM S.A
諾得治鼻敏錠	英文品名: LORATYN-10 Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LORATADINE \| 製造商名稱: HOVID BERHAD
"精金"必克癌膜衣錠150毫克	英文品名: "Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 150mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2020/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BICALUTAMIDE \| 製造商名稱: GENEPHARM S.A
諾得關捷消炎止痛顆粒	英文品名: Bioadam Ibufast Arginine 400mg Granules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028696號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
癌停諾膜衣錠100毫克	英文品名: Ertinob 100mg Film Coated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028645號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.
"精金"蓓乳康膜衣錠25毫克	英文品名: Exemestane/Genepharm Film Coated Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2020/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXEMESTANE \| 製造商名稱: GENEPHARM S.A
"精金"德舒癌注射液2毫克/毫升	英文品名: "Bioadamant" Doxotil Solution for Injection 2mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2020/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: GENEPHARM S.A

"精金"憶妥康膠囊1.5毫克

癌停諾膜衣錠150毫克

諾得好骨質1000咀嚼錠

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食品業者登錄字號: A-154167168-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54167168 | 台北市大安區信義路4段279號11樓

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"精金"憶妥康膠囊1.5毫克	英文品名: Rivetal Capsule 1.5mg \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之痴呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆(失智)症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE \| 申請商名稱: 精金生技有限公司 \| 有效日期: 2020/11/23
"精金"蕾乳妥膜衣錠2.5毫克	英文品名: Femaplex Film Coated Tablet 2.5mg \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tam... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LETROZOLE \| 申請商名稱: 精金生技有限公司 \| 有效日期: 2020/07/02
癌停諾膜衣錠150毫克	英文品名: Ertinob 150mg Film Coated Tablet \| 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 精金生技有限公司 \| 有效日期: 2029/01/02
諾得好骨質1000咀嚼錠	英文品名: D-CURE CALCIUM 1000 mg / 1000 I.U. Chewable Tablets \| 適應症: 預防鈣質缺乏症如佝僂病，牙齒損壞及骨質疏鬆病。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM CARBONATE \| 申請商名稱: 精金生技有限公司 \| 有效日期: 2025/08/06
"精金"易平癌注射液2毫克/毫升	英文品名: CIAZIL solution for injection 2mg/ml \| 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPIRUBICIN HCL \| 申請商名稱: 精金生技有限公司 \| 有效日期: 2020/12/08
諾得關節消炎治痛顆粒600毫克	英文品名: Bioadam Ibufast Arginine 600mg Granules \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕性關節痛、骨關節炎、神經痛、神經炎、下背痛及手術外傷後之消炎鎮痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 精金生技有限公司 \| 有效日期: 2025/08/07
常介幸歐多酷咀嚼錠100毫克	英文品名: EXTEMENT Chewable Tablets 100mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 精金生技有限公司 \| 有效日期: 2027/07/20
"精金"必克癌膜衣錠50毫克	英文品名: "Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 50mg \| 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BICALUTAMIDE \| 申請商名稱: 精金生技有限公司 \| 有效日期: 2020/09/09
艾立挺咀嚼錠50毫克	英文品名: EXTEMENT Chewable Tablets 50mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 精金生技有限公司 \| 有效日期: 2027/10/17
諾得治鼻敏錠	英文品名: LORATYN-10 Tablets \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORATADINE \| 申請商名稱: 精金生技有限公司 \| 有效日期: 2025/12/21
"精金"必克癌膜衣錠150毫克	英文品名: "Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 150mg \| 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BICALUTAMIDE \| 申請商名稱: 精金生技有限公司 \| 有效日期: 2020/09/09
諾得關捷消炎止痛顆粒	英文品名: Bioadam Ibufast Arginine 400mg Granules \| 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 精金生技有限公司 \| 有效日期: 2029/04/16
癌停諾膜衣錠100毫克	英文品名: Ertinob 100mg Film Coated Tablet \| 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 精金生技有限公司 \| 有效日期: 2029/01/02
"精金"蓓乳康膜衣錠25毫克	英文品名: Exemestane/Genepharm Film Coated Tablets 25mg \| 適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXEMESTANE \| 申請商名稱: 精金生技有限公司 \| 有效日期: 2020/10/06
"精金"德舒癌注射液2毫克/毫升	英文品名: "Bioadamant" Doxotil Solution for Injection 2mg/ml \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 申請商名稱: 精金生技有限公司 \| 有效日期: 2020/07/20

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與"精金"蕾乳妥膜衣錠2.5毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
咳必康內服液劑	英文品名: ROBICON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮	英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
妙利化散	英文品名: BIOPASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
維生素Ｂ１錠１００公絲	英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司
利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）	英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）	英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒化散	英文品名: BIODAS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/20 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司
必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司
必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠