得喘平錠
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中文品名得喘平錠的英文品名是NOVO-SALMOL 2MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第017113號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/03/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是氣喘、支氣管痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SALBUTAMOL (SULFATE), 製造商名稱是NOVOPHARM LTD.

許可證字號	衛署藥輸字第017113號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/03/21
發證日期	1989/03/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201711308
中文品名	得喘平錠
英文品名	NOVO-SALMOL 2MG TABLETS
適應症	氣喘、支氣管痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	NOVOPHARM LTD
製造廠廠址	1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017113號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/03/21

發證日期

1989/03/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201711308

中文品名

得喘平錠

英文品名

NOVO-SALMOL 2MG TABLETS

適應症

氣喘、支氣管痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SALBUTAMOL (SULFATE)

申請商名稱

達星貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號

04205096

製造商名稱

NOVOPHARM LTD

製造廠廠址

1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

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王怡棋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 達星貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04205096
柯信雄	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 300 \| 所代表法人: \| 達星貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04205096
李張素貞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 達星貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04205096
柯欣維	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2700 \| 所代表法人: \| 達星貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04205096

王怡棋

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

柯信雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

李張素貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

柯欣維

職稱: 董事 | 持有股份數: 2700 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

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達星貿易股份有限公司

統一編號: 04205096 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

達星貿易股份有限公司

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西美廷錠２００公絲	英文品名: CIMETIN TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
生多派爾軟膏	英文品名: SEDO PYAL SALBE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚病（蕁麻疹、異位性濕疹、搔癢病）昆蟲咬傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) \| 製造商名稱: N. V. SANICO
混合維他命Ｅ軟膠囊１０００國際單位	英文品名: E COMPLEX 1000I.U. CAPSULES "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
克洛美能錠２００毫克	英文品名: CHLORMEZANONE 200MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
拿卓酮注射液２００公絲/公撮	英文品名: NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: LYPHO-MED, INC.
培芬隆滴劑	英文品名: PRAEFEMINON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1994/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERRIC IODATE;;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;SILIOUS EARTH;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHA... \| 製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.
益百康膠囊	英文品名: EPACARDO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
利寶益軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E 400I.U. SOFT CAPSULES (NATURAL SOURCE) "STANLEY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/30 \| 註銷理由: 自行鍵入;;逾期展延 \| 有效日期: 2003/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
倍護特注射液１０公絲	英文品名: BOLFORTAN-AMPOULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質鬆弛症、嚴重的蛋白質消耗性疾病、惡性腫瘍的輔助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE NICOTINATE \| 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
維他命Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "NATRODALE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- \| 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.
硝基吷喃妥膠囊５０公絲	英文品名: NITROFURANTOIN 50MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
肝素鈉注射液５０００單位/公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 U.S.P. UNITS/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010928號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
混合維他命Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E COMPLEX 400 I.U. CAPSULES "PURITAN'PRIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
富維康膜衣錠	英文品名: B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST);;PANTOTHENIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN ... \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
緩喘寧錠	英文品名: NOVO-SALMOL 4MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: NOVOPHARM LTD
複方維他命ＢＣ膠囊	英文品名: ARCHIPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦、出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIU... \| 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.
絨毛膜性腺刺激素注射劑５０００單位/小瓶	英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN FOR INJECTION 5,000 USP UNITS/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: LYPHO-MED, INC.
維生素Ｃ加Ｅ軟膠囊	英文品名: C AND E CAPSULES "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｃ、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROLS, MIXTURE \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
普維明軟膠囊	英文品名: PRO-VITAMIN A CAPSULES "NATRODALE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、乾眼症、維他命Ａ缺乏症　＊＊２０％　ＮＡＴＵＲＡＬ＝１０．０ＭＧ \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (BETA-CAROTENE NATURAL) \| 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

西美廷錠２００公絲

生多派爾軟膏

混合維他命Ｅ軟膠囊１０００國際單位

克洛美能錠２００毫克

拿卓酮注射液２００公絲/公撮

培芬隆滴劑

益百康膠囊

利寶益軟膠囊４００國際單位

倍護特注射液１０公絲

維他命Ｅ軟膠囊４００國際單位

硝基吷喃妥膠囊５０公絲

肝素鈉注射液５０００單位/公撮

混合維他命Ｅ軟膠囊４００國際單位

富維康膜衣錠

緩喘寧錠

複方維他命ＢＣ膠囊

絨毛膜性腺刺激素注射劑５０００單位/小瓶

維生素Ｃ加Ｅ軟膠囊

普維明軟膠囊

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食品業者登錄資料集資料集的得喘平錠相關資料

達星貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04205096 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

達星貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04205096 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

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特定用途化粧品許可證資料集資料集的得喘平錠相關資料

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安克魯霜	英文品名: Aknol Cream \| 用途: 清潔和美化肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1985/05/16
嬌生可伶可例面皰調理凝露	英文品名: JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE \| 用途: 預防面皰。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2002/12/03

安克魯霜

嬌生可伶可例面皰調理凝露

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根據識別碼 04205096 找到的相關資料

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格如科	英文品名: GLUKOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/06 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1983/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性不育症、男性更年性障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GONADOTROPIN CHORIONIC;;PROCAINE HCL \| 製造商名稱: RESEARCH SUPPLIES @ 全部藥品許可證資料集
德美欣膠囊	英文品名: DOMECINE CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V. @ 全部藥品許可證資料集
佳爾鈣膜衣錠	英文品名: CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016509號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/08 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1993/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質補充劑 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL);;CALCIUM;;OYSTER SHELL \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泊若芬糖衣錠２００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維他瑞軟膠囊	英文品名: VITEPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;FERROUS (SULFATE);;POTAS... \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. @ 全部藥品許可證資料集
泊若芬糖衣錠４００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

格如科

肝達隆膠囊	英文品名: LEBERLON CAPSULE 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: N. V. SANICO @ 全部藥品許可證資料集
培達伊斯瑞妥錠２０公絲	英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE \| 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集
培達伊斯瑞妥錠１０公絲	英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) \| 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集
"貝達斯" 偶氮胼錠５公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK @ 全部藥品許可證資料集
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 12.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 9.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 8.30 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0940331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0940401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

愛吉維糖漿	英文品名: ARCHIPLEX SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BOTTLE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHAT... \| 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
愛格耐凝膠	英文品名: IGNI-GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) \| 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. @ 全部藥品許可證資料集
佳利維他糖衣錠	英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;VITAMIN A PALMITATE;;CUPRIC (SULFATE);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NIC... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康得隆軟膠囊	英文品名: CONDACRON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN A PALMITATE;;MANGANE... \| 製造商名稱: ENCAPSULATION INC. @ 全部藥品許可證資料集
麥波維他糖衣錠	英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
德那美膜衣錠	英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;MAGNESIUM CARBONATE;;ZINC SULFATE MONOHYDRATE;;MANGANESE ... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
麥斯雷膜衣錠	英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBATE (SODIUM);;YEAST (TORU... \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. @ 全部藥品許可證資料集
維普健軟膠囊	英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODINE (KELP);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ZINC (ZINC SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;PHOSPHORUS (DICALCIU... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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