肝素鈉注射液５０００單位/公撮
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中文品名肝素鈉注射液５０００單位/公撮的英文品名是HEPARIN SODIUM INJECTION (DERIVED FROM PROCINE INTESTINAL MUCOSA) 5,000 USP UNIT, 許可證字號是衛署藥輸字第011782號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/09/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是血栓性栓塞症及其預防、抗凝血, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HEPARIN SODIUM, 製造商名稱是LYPHO-MED, INC..

許可證字號	衛署藥輸字第011782號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/09/14
發證日期	1983/09/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201178208
中文品名	肝素鈉注射液５０００單位/公撮
英文品名	HEPARIN SODIUM INJECTION (DERIVED FROM PROCINE INTESTINAL MUCOSA) 5,000 USP UNIT
適應症	血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPARIN SODIUM
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	LYPHO-MED \| INC.
製造廠廠址	CHICAGO IL 60651
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011782號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/09/14

發證日期

1983/09/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201178208

中文品名

肝素鈉注射液５０００單位/公撮

英文品名

HEPARIN SODIUM INJECTION (DERIVED FROM PROCINE INTESTINAL MUCOSA) 5,000 USP UNIT

適應症

血栓性栓塞症及其預防、抗凝血

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HEPARIN SODIUM

申請商名稱

達星貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號

04205096

製造商名稱

LYPHO-MED | INC.

製造廠廠址

CHICAGO IL 60651

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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柯信雄	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 300 \| 所代表法人: \| 達星貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04205096
王怡棋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 達星貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04205096
柯欣維	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2700 \| 所代表法人: \| 達星貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04205096
李張素貞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 達星貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04205096

柯信雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

王怡棋

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

柯欣維

職稱: 董事 | 持有股份數: 2700 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

李張素貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

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達星貿易股份有限公司

統一編號: 04205096 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

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統一編號: 04205096 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

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格如科	英文品名: GLUKOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/06 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1983/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性不育症、男性更年性障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;GONADOTROPIN CHORIONIC;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROCAINE HCL \| 製造商名稱: RESEARCH SUPPLIES
德美欣膠囊	英文品名: DOMECINE CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V.
佳爾鈣膜衣錠	英文品名: CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016509號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/08 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1993/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質補充劑 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL);;CALCIUM;;OYSTER SHELL \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
泊若芬糖衣錠２００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: H.N. NORTON & CO. \| LTD.
維他瑞軟膠囊	英文品名: VITEPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;VITAMIN A PALMITATE;;MANGANESE (... \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
泊若芬糖衣錠４００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: H.N. NORTON & CO. \| LTD.
卡樂比糖衣錠	英文品名: KLB-COMPLEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、噁心、皮膚炎、維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;KELP;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;RIBOFLAVI... \| 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.
派爾軟膏	英文品名: PYAL SALBE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燒傷、化膿性創傷、皮膚炎症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: COD LIVER OIL;;SULFAMETHIZOLE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;SULFANILAMIDE;;C... \| 製造商名稱: N. V. SANICO
富維康膜衣錠	英文品名: B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;WATERCRESS (HERB);;PARA-AMIN... \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
仙吉定陰道錠	英文品名: SANITEN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: SANICO N.V.
魚肝油軟膠囊	英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL) \| 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.
多種維他命糖衣錠	英文品名: MULTIVITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008055號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｂ１、Ｂ２、Ｃ、Ｄ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (V... \| 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK
倍日膜衣錠	英文品名: MULTI-DAY TABLETS "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏病、神經炎、皮膚炎、習慣性流產、貧血、孩童佝僂病、發育不良、壞血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B6 (HCL);;... \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
維他福得糖衣錠	英文品名: VITALLFORT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAM... \| 製造商名稱: PHARMADOR (PTY) LTD.
安去炎錠	英文品名: NOVO-NAPROX 500MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性（風濕樣的）脊椎炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: NOVOPHARM LTD
得喘平錠	英文品名: NOVO-SALMOL 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: NOVOPHARM LTD
維他命Ｃ注射液	英文品名: CEVITOL FORTISSIMUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM) \| 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
益百康膠囊	英文品名: EPACARDO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
拿卓酮注射液１００公絲/公撮	英文品名: NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 100MG/ML 2ML/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後外傷熱傷慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: LYPHO-MED \| INC.

格如科

德美欣膠囊

佳爾鈣膜衣錠

泊若芬糖衣錠２００公絲

維他瑞軟膠囊

泊若芬糖衣錠４００公絲

卡樂比糖衣錠

派爾軟膏

富維康膜衣錠

仙吉定陰道錠

魚肝油軟膠囊

多種維他命糖衣錠

倍日膜衣錠

維他福得糖衣錠

安去炎錠

得喘平錠

維他命Ｃ注射液

益百康膠囊

拿卓酮注射液１００公絲/公撮

食品業者登錄資料集資料集的肝素鈉注射液５０００單位/公撮相關資料

達星貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04205096 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

達星貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04205096 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

特定用途化粧品許可證資料集資料集的肝素鈉注射液５０００單位/公撮相關資料

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嬌生可伶可例面皰調理凝露	英文品名: JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE \| 用途: 預防面皰。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2002/12/03
安克魯霜	英文品名: Aknol Cream \| 用途: 清潔和美化肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1985/05/16

嬌生可伶可例面皰調理凝露

安克魯霜

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肝達隆膠囊	英文品名: LEBERLON CAPSULE 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: N. V. SANICO @ 全部藥品許可證資料集
培達伊斯瑞妥錠２０公絲	英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE \| 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集
培達伊斯瑞妥錠１０公絲	英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) \| 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集
"貝達斯" 偶氮胼錠５公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK @ 全部藥品許可證資料集
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 12.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 9.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 8.30 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0940331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0940401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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根據地址台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１找到的相關資料

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愛吉維糖漿	英文品名: ARCHIPLEX SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;BOTTLE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VIAL;;NIACINAM... \| 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
愛格耐凝膠	英文品名: IGNI-GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;ETHYL NICOTINATE;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. @ 全部藥品許可證資料集
佳利維他糖衣錠	英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;VITAMIN D... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康得隆軟膠囊	英文品名: CONDACRON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A PALMITATE;;MANGANESE (SU... \| 製造商名稱: ENCAPSULATION INC. @ 全部藥品許可證資料集
麥波維他糖衣錠	英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B1... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
德那美膜衣錠	英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;ZINC SULFATE MONOHY... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
麥斯雷膜衣錠	英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;VITAMIN A (ACETATE);;YEAST (TORULA YEAST);;IODINE (POTASSIUM);;ZINC (ZINC SULFAT... \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. @ 全部藥品許可證資料集
維普健軟膠囊	英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CUPRIC (SULFATE);;CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;CALCIUM (... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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達星貿易股份有限公司

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賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES;;DIASTASE MALT \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG