樂心適持續性藥效膜衣錠２０公絲
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中文品名樂心適持續性藥效膜衣錠２０公絲的英文品名是NIFEHEXAL RETARD 20MG, 許可證字號是衛署藥輸字第017741號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/07/22, 註銷理由是英文品名變更;;中文品名變更, 有效日期是1995/02/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是狹心症、高血壓, 劑型是持續性藥效錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NIFEDIPINE, 製造商名稱是HEXAL AG.

許可證字號	衛署藥輸字第017741號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/22
註銷理由	英文品名變更;;中文品名變更
有效日期	1995/02/01
發證日期	1990/02/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201774101
中文品名	樂心適持續性藥效膜衣錠２０公絲
英文品名	NIFEHEXAL RETARD 20MG
適應症	狹心症、高血壓
劑型	持續性藥效錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIFEDIPINE
申請商名稱	盛益貿易有限公司
申請商地址	台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７
申請商統一編號	04380066
製造商名稱	HEXAL AG
製造廠廠址	INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017741號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/07/22

註銷理由

英文品名變更;;中文品名變更

有效日期

1995/02/01

發證日期

1990/02/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201774101

中文品名

樂心適持續性藥效膜衣錠２０公絲

英文品名

NIFEHEXAL RETARD 20MG

適應症

狹心症、高血壓

劑型

持續性藥效錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NIFEDIPINE

申請商名稱

盛益貿易有限公司

申請商地址

台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７

申請商統一編號

04380066

製造商名稱

HEXAL AG

製造廠廠址

INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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葉昌河	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12550000 \| 所代表法人: \| 盛益貿易有限公司 \| 統一編號: 04380066

葉昌河

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盛益貿易有限公司

統一編號: 04380066 | 電話號碼: 02-26982586 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7

盛益貿易有限公司

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德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
施爾肝膠囊	英文品名: SILYMARIN-KAPSELN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
能保Ｅ膠囊２００	英文品名: NOVOPHEROL 200I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018806號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/30 \| 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 \| 有效日期: 2003/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障害、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: NOVOPHARM LTD
維他命Ａ、Ｄ軟膠囊	英文品名: A.D.-VITA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
心得利軟膠囊	英文品名: NIFEHEXAL 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: HEXAL AG
舒痰寧液劑	英文品名: AMBROHEXAL SAFT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019416號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性呼吸道疾病，如粘液凝結、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎　　　　（氣喘）、以及分泌障礙引起之支氣管性氣喘、支氣管不正常擴張和　　　　鼻、喉發炎時協助黏液分解。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH
滋樂健軟膠囊	英文品名: LIVER VITA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鐵性貧血、續發性貧血、巨赤血球性貧血、惡性貧血、出血性貧血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CUPRIC SULFATE ANHYDROUS;;... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
能保Ｅ膠囊４００ＩＵ	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障害維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: NOVOPHARM LTD
癒寧軟膏	英文品名: EMBRYOGLOBINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳部靜脈瘤、瘡痂、傷口不易痊癒及結疤、火傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SERUM \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMA
可清血糖衣錠２００公絲	英文品名: BEZACUR DRAGEES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: HEXAL AG
利施樂－福糖衣錠	英文品名: DURASKLERAL FORTE DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｅ菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE;;INOSITOL NIACINATE;;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;AESCULUS HIPPOCASTANUM;;RUTIN;;V... \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
可益肝軟膠囊	英文品名: SICOME CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010097號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當作治療慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);... \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
舒痰寧錠劑	英文品名: AMBROHEXAL TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2006/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH
赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: ERYHEXAL 500 FILM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019509號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/09/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性　　　　　　細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
可益肝糖衣錠 150 毫克	英文品名: Lagosa 150mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2020/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病之佐藥。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBI... \| 製造商名稱: WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG
利爾糖膜衣錠 850 毫克	英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2020/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH
冠心樂持續性藥效錠30毫克	英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症(心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

施爾肝膠囊

康青眼藥水

怡胃適腸溶錠40毫克

能保Ｅ膠囊２００

維他命Ａ、Ｄ軟膠囊

心得利軟膠囊

舒痰寧液劑

滋樂健軟膠囊

能保Ｅ膠囊４００ＩＵ

癒寧軟膏

可清血糖衣錠２００公絲

利施樂－福糖衣錠

可益肝軟膠囊

舒痰寧錠劑

赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲

可益肝糖衣錠 150 毫克

利爾糖膜衣錠 850 毫克

冠心樂持續性藥效錠30毫克

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盛益貿易有限公司

食品業者登錄字號: F-104380066-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04380066 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7

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益乳寧膜衣錠2.5毫克	英文品名: LETARA Film-coated Tablets 2.5mg \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LETROZOLE \| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/08/02
護尿順軟膠囊0.5毫克	英文品名: Dutasteride 0.5mg Douglas soft capsules \| 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: PVC/PVDC/鋁箔發泡片盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DUTASTERIDE \| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/07/09
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/11/07
可益肝糖衣錠 150 毫克	英文品名: Lagosa 150mg \| 適應症: 慢性肝病之佐藥。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBI... \| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 \| 有效日期: 20200408
利爾糖膜衣錠 850 毫克	英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablet \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 \| 有效日期: 20200511
冠心樂持續性藥效錠30毫克	英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" \| 適應症: 狹心症(心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) \| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/03/13

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福盛視益佳軟膠囊	英文品名: PURPURSAN® \| 有效日期: 1141124 \| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 \| 簽審文件編號: DHC0A960291781 \| 成分: FISH OIL CONCENTRATE;;BEESWAX YELLOW;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;RAPESEED LECITHIN;;GELATI... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集
福盛新視益佳軟膠囊	英文品名: PURPURSAN \| 有效日期: 1180827 \| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 \| 簽審文件編號: DHC0B390425852 \| 成分: FISH OIL;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;YELLOW BEEWAX;;LECITHIN;;GELAT... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集
ERYHEXAL 500 FILM TABLETS	藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲 \| 參考價: 10.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 \| 藥品代號: B019509100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ERYHEXAL 500 FILM TABLETS	藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲 \| 參考價: 9.58 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 \| 藥品代號: B019509100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ERYHEXAL 500 FILM TABLETS	藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲 \| 參考價: 7.90 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 \| 藥品代號: B019509100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ERYHEXAL 500 FILM TABLETS	藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲 \| 參考價: 4.93 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0930331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 \| 藥品代號: B019509100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ERYHEXAL 500 FILM TABLETS	藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0930401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 \| 藥品代號: B019509100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

福盛視益佳軟膠囊

英文品名: PURPURSAN® | 有效日期: 1141124 | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A960291781 | 成分: FISH OIL CONCENTRATE;;BEESWAX YELLOW;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;RAPESEED LECITHIN;;GELATI...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

福盛新視益佳軟膠囊

英文品名: PURPURSAN | 有效日期: 1180827 | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B390425852 | 成分: FISH OIL;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;YELLOW BEEWAX;;LECITHIN;;GELAT...

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腦血通長效錠	英文品名: VINCA HEXAL RETARD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1988/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓、性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦頭血流循環障礙之改善 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VINCAMINE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
得樂維他－利軟膠囊	英文品名: DURAVIT W+FE.-KAPSELN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIOTIN D(+)-;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;VITAMIN A (PALMITATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAM... \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
得維他軟膠囊	英文品名: DURAMULTIVIT-KAPSELN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS SULFATE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;MAGNESIUM SULFATE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN... \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
樂兒維他軟膠囊	英文品名: DURAVIT CH-KAPSELN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);... \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
得樂維他軟膠囊	英文品名: DURAVIT W-KAPSELN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BIOTIN D(+)-;;VITA... \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集

腦血通長效錠

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得樂維他－利軟膠囊

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得維他軟膠囊

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
盛益貿易有限公司新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7	葉昌河	04380066	核准設立
高盛益貿易有限公司高雄市苓雅區澄清路175號	林水塗	70403202	核准設立

盛益貿易有限公司

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高盛益貿易有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區澄清路175號 | 負責人: 林水塗 | 統編: 70403202 | 核准設立

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乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO. \| LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.