"黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威)的英文品名是VIRUN CREAM 50MG/GM (ACYCLOVIR) "H.S.", 許可證字號是衛署藥製字第035035號, 有效日期是2027/03/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是唇疱疹, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACYCLOVIR, 製造商名稱是黃氏製藥股份有限公司.

#"黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威)的地圖

許可證字號衛署藥製字第035035號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/12
發證日期1992/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103503502
中文品名"黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威)
英文品名VIRUN CREAM 50MG/GM (ACYCLOVIR) "H.S."
適應症唇疱疹
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第035035號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/03/12

發證日期

1992/03/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103503502

中文品名

"黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威)

英文品名

VIRUN CREAM 50MG/GM (ACYCLOVIR) "H.S."

適應症

唇疱疹

劑型

乳膏劑

包裝

鋁管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACYCLOVIR

申請商名稱

黃氏製藥股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

申請商統一編號

22390988

製造商名稱

黃氏製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/03/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威)地圖 [ 導航 ]

"黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威)的地址位於

雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威) 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威) ...)

黃榮富

職稱: 董事 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃子豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 496 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

翁淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3554 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃榮男

職稱: 董事長 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃榮富

職稱: 董事 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃子豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 496 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

翁淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3554 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃榮男

職稱: 董事長 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

[ 搜尋所有相關: "黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威) @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集 資料集的 "黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威) 相關資料

黃榮男

公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 到職日期: 0790421 | 統一編號: 22390988

黃榮男

公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 到職日期: 0790421 | 統一編號: 22390988

[ 搜尋所有相關: "黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威) @ 公司登記經理人資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威) 相關資料

黃氏製藥股份有限公司

統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

黃氏製藥股份有限公司

統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

[ 搜尋所有相關: "黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威) @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 "黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威) 相關資料

黃氏製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22390988 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

黃氏製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22390988 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

[ 搜尋所有相關: "黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威) @ 登記工廠名錄 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 "黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威) ...)

"黃氏"感冒安糖漿

英文品名: KANMAUAN SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;ME... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

活力賜壯膠囊

英文品名: HOLI-STRO CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第029928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;EPIMEDII HERBA;;PYRIDOXINE HCL;;BEZOAR ORIENTALE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第030767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第045808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

克痛捷錠50公絲(本麻隆)

英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030916號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"康活樂錠

英文品名: Fatiles Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

爽樂錠

英文品名: SHOANGRO TABLETS "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛、關節痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

百利酸痛乳膠

英文品名: BAILY EMUGEL | 許可證字號: 衛署藥製字第036048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

賜適感冒液

英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINO... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"安舒達芬錠300毫克(乙醯胺酚)

英文品名: ANSTAFEN TABLETS 300MG "HS"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"利富達糖衣錠

英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 速克黴內服液劑

英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

消風樂膠囊

英文品名: SIAHOLO CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE DEHYDRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 喜瑟普錠5公絲(希塞菩)

英文品名: CISAP TABLETS 5MG "H.S."(CISAPRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

細痢寧膠囊

英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏 " 健胃散

英文品名: GENWEI POWDER "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第007321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CLOVE POWDER;;ZINGER POWDER;;MAGNESIUM CARBON... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"賜爾暢錠

英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 樂敏停糖漿

英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第045706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"莫比舒膚軟膏

英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MUPIROCIN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"感冒安糖漿

英文品名: KANMAUAN SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;ME... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

活力賜壯膠囊

英文品名: HOLI-STRO CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第029928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;EPIMEDII HERBA;;PYRIDOXINE HCL;;BEZOAR ORIENTALE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第030767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第045808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

克痛捷錠50公絲(本麻隆)

英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030916號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"康活樂錠

英文品名: Fatiles Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

爽樂錠

英文品名: SHOANGRO TABLETS "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛、關節痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

百利酸痛乳膠

英文品名: BAILY EMUGEL | 許可證字號: 衛署藥製字第036048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

賜適感冒液

英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINO... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"安舒達芬錠300毫克(乙醯胺酚)

英文品名: ANSTAFEN TABLETS 300MG "HS"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"利富達糖衣錠

英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 速克黴內服液劑

英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

消風樂膠囊

英文品名: SIAHOLO CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE DEHYDRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 喜瑟普錠5公絲(希塞菩)

英文品名: CISAP TABLETS 5MG "H.S."(CISAPRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

細痢寧膠囊

英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏 " 健胃散

英文品名: GENWEI POWDER "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第007321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CLOVE POWDER;;ZINGER POWDER;;MAGNESIUM CARBON... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"賜爾暢錠

英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 樂敏停糖漿

英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第045706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"莫比舒膚軟膏

英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MUPIROCIN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威) @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威) 相關資料

黃氏製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22390988 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

黃氏製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22390988 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

[ 搜尋所有相關: "黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威) @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威) 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威) ...)

"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/21

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/01

克痛捷錠50公絲(本麻隆)

英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

"黃氏"康活樂錠

英文品名: Fatiles Tablets "H.S." | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/14

百利酸痛乳膠

英文品名: BAILY EMUGEL | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

賜適感冒液

英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06

"黃氏"利富達糖衣錠

英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBA... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/25

"黃氏" 速克黴內服液劑

英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

細痢寧膠囊

英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"黃氏 " 健胃散

英文品名: GENWEI POWDER "H.S." | 適應症: 胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"黃氏"賜爾暢錠

英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/30

"黃氏" 樂敏停糖漿

英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/18

"黃氏"莫比舒膚軟膏

英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MUPIROCIN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18

〝黃氏〞達 紓 錠

英文品名: Surmax Tablets 〝H.S.〞 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/27

"黃氏"泰克咳嗽膠囊

英文品名: TAKE ANTI-COUGH CAPSULE | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽及咳痰困難)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GL... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"黃氏"歐立欣凝膠

英文品名: O'clincin gel "H.S." | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04

"黃氏"舒胃安錠

英文品名: Shuful Tablet "H.S." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"黃氏" 醣服適錠50毫克

英文品名: Tonfuse Tablets 50mg "H.S." | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/08

"黃氏"適肝敏糖衣錠100毫克(去普寧)

英文品名: TIOPRONIN S.C. TABLETS 100MG "H.S." | 適應症: 肝臟疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡、消除疲勞 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIOPRONIN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/21

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/01

克痛捷錠50公絲(本麻隆)

英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

"黃氏"康活樂錠

英文品名: Fatiles Tablets "H.S." | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/14

百利酸痛乳膠

英文品名: BAILY EMUGEL | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

賜適感冒液

英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06

"黃氏"利富達糖衣錠

英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBA... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/25

"黃氏" 速克黴內服液劑

英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

細痢寧膠囊

英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"黃氏 " 健胃散

英文品名: GENWEI POWDER "H.S." | 適應症: 胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"黃氏"賜爾暢錠

英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/30

"黃氏" 樂敏停糖漿

英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/18

"黃氏"莫比舒膚軟膏

英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MUPIROCIN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18

〝黃氏〞達 紓 錠

英文品名: Surmax Tablets 〝H.S.〞 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/27

"黃氏"泰克咳嗽膠囊

英文品名: TAKE ANTI-COUGH CAPSULE | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽及咳痰困難)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GL... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"黃氏"歐立欣凝膠

英文品名: O'clincin gel "H.S." | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04

"黃氏"舒胃安錠

英文品名: Shuful Tablet "H.S." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"黃氏" 醣服適錠50毫克

英文品名: Tonfuse Tablets 50mg "H.S." | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/08

"黃氏"適肝敏糖衣錠100毫克(去普寧)

英文品名: TIOPRONIN S.C. TABLETS 100MG "H.S." | 適應症: 肝臟疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡、消除疲勞 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIOPRONIN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

[ 搜尋所有相關: "黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威) @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 22390988 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 22390988 ...)

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏"皇船牌胃散

英文品名: WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S." | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏" 經力錠

英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏" 康膚雅外用液

英文品名: MaxRevival Solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第050003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏"皇船牌胃散

英文品名: WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S." | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏" 經力錠

英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏" 康膚雅外用液

英文品名: MaxRevival Solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第050003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 22390988 ... ]

根據名稱 黃氏製藥 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 黃氏製藥 ...)

”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏" 止膚癢乳膏

英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏"欣得樂錠

英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏" 止膚癢乳膏

英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

"黃氏" 舒炎寧口內膏

英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏'月倍舒IB膠囊

英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏"喜利欣膠囊70毫克(思利馬林)

英文品名: SILIBEN CAPSULES 70MG "H.S."(SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏" 止膚癢乳膏

英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏"欣得樂錠

英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏" 止膚癢乳膏

英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

"黃氏" 舒炎寧口內膏

英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏'月倍舒IB膠囊

英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏"喜利欣膠囊70毫克(思利馬林)

英文品名: SILIBEN CAPSULES 70MG "H.S."(SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 黃氏製藥 ... ]

根據地址 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 ...)

咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;C... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰(由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPEN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

"黃氏"免魯痛膠囊200公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“黃氏”舒必寧腸溶膠囊500毫克(阿斯匹林)

英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏'月倍舒IB膠囊

英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

“黃氏”立喉口含錠2毫克(吡啶)

英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏"妥那膚乳膏

英文品名: TONAFU CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;C... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰(由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPEN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

"黃氏"免魯痛膠囊200公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“黃氏”舒必寧腸溶膠囊500毫克(阿斯匹林)

英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏'月倍舒IB膠囊

英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

“黃氏”立喉口含錠2毫克(吡啶)

英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏"妥那膚乳膏

英文品名: TONAFU CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 ... ]

黃氏製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

黃氏製藥股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號 | 電話: 05-597-1197

名稱 黃氏製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 黃氏製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
黃榮男22390988核准設立

登記地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 負責人: 黃榮男 | 統編: 22390988 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與"黃氏"疱寧乳膏50公絲/公克(艾賽可威)同分類的全部藥品許可證資料集

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;MAGNESIUM TRISILICATE;;THIAMI... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUC... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗?性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS SULFATE;;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;MAGNESIUM TRISILICATE;;THIAMI... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUC... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗?性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS SULFATE;;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

 |