撒隆巴斯肌兒
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中文品名撒隆巴斯肌兒的英文品名是SALONPAS GEL, 許可證字號是衛署藥輸字第023644號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/01/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是肌肉疼痛之緩解。, 劑型是外用凝膠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL, 製造商名稱是HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC..

#撒隆巴斯肌兒的地圖

許可證字號衛署藥輸字第023644號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/01/28
發證日期2003/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202364402
中文品名撒隆巴斯肌兒
英文品名SALONPAS GEL
適應症肌肉疼痛之緩解。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408 TASHIRO-DAIKANMACHI TOSU SAGA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝

許可證字號

衛署藥輸字第023644號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/01/28

發證日期

2003/01/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202364402

中文品名

撒隆巴斯肌兒

英文品名

SALONPAS GEL

適應症

肌肉疼痛之緩解。

劑型

外用凝膠劑

包裝

鋁管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL

申請商名稱

日商久光製藥股份有限公司 台北分公司

申請商地址

台北市松山區復興北路369號4樓之3

申請商統一編號

70802600

製造商名稱

HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.

製造廠廠址

408 TASHIRO-DAIKANMACHI TOSU SAGA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2016/05/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁管裝

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撒隆巴斯肌兒的地址位於

台北市松山區復興北路369號4樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 撒隆巴斯肌兒 相關資料

@ 撒隆巴斯肌兒 於 出進口廠商登記資料

統一編號70802600
原始登記日期20010419
核發日期20220601
廠商中文名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
廠商英文名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., TAIPEI BRANCH (JAPAN)
中文營業地址臺北市松山區復興北路369號4樓之3
英文營業地址4F.-3, NO. 369, FUXING N. RD., SONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 105001, TAIWAN (R.O.C.)
代表人佐O勝宏SATOKATSUHIRO
電話號碼02-27175075
傳真號碼02-27175095
進口資格有
出口資格有
統一編號: 70802600
原始登記日期: 20010419
核發日期: 20220601
廠商中文名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
廠商英文名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., TAIPEI BRANCH (JAPAN)
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路369號4樓之3
英文營業地址: 4F.-3, NO. 369, FUXING N. RD., SONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 105001, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 佐O勝宏SATOKATSUHIRO
電話號碼: 02-27175075
傳真號碼: 02-27175095
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 撒隆巴斯肌兒 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第021215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/22
發證日期2020/01/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402121501
中文品名撒隆巴斯 溫熱用具 直貼 (未滅菌)
英文品名Salonpas Heat Pad Jikabari (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱S.T. MYCOAL CO., LTD.
製造廠廠址1717, Chizuka-machi, Tochigi-city, Tochigi-pref., Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2022/06/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/22
發證日期: 2020/01/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402121501
中文品名: 撒隆巴斯 溫熱用具 直貼 (未滅菌)
英文品名: Salonpas Heat Pad Jikabari (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: S.T. MYCOAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1717, Chizuka-machi, Tochigi-city, Tochigi-pref., Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2022/06/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第021215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250122
發證日期20200122
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402121501
中文品名撒隆巴斯 溫熱用具 直貼 (未滅菌)
英文品名Salonpas Heat Pad Jikabari (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱S.T. MYCOAL CO., LTD.
製造廠廠址1717, Chizuka-machi, Tochigi-city, Tochigi-pref., Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期20200212
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250122
發證日期: 20200122
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402121501
中文品名: 撒隆巴斯 溫熱用具 直貼 (未滅菌)
英文品名: Salonpas Heat Pad Jikabari (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: S.T. MYCOAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1717, Chizuka-machi, Tochigi-city, Tochigi-pref., Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 20200212
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第017136號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/10/28
發證日期2016/10/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401713600
中文品名撒隆巴斯 溫熱用具直貼 (未滅菌)
英文品名Salonpas Heat Pad Jikabari (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱MYCOAL CORPORATION
製造廠廠址388 MINAGAWAJOUNAI-MACHI, TOCHIGI CITY, TOCHIGI PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017136號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/10/28
發證日期: 2016/10/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401713600
中文品名: 撒隆巴斯 溫熱用具直貼 (未滅菌)
英文品名: Salonpas Heat Pad Jikabari (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: MYCOAL CORPORATION
製造廠廠址: 388 MINAGAWAJOUNAI-MACHI, TOCHIGI CITY, TOCHIGI PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第017136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211028
發證日期20161028
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401713600
中文品名撒隆巴斯 溫熱用具直貼 (未滅菌)
英文品名Salonpas Heat Pad Jikabari (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱MYCOAL CORPORATION
製造廠廠址388 MINAGAWAJOUNAI-MACHI, TOCHIGI CITY, TOCHIGI PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180508
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211028
發證日期: 20161028
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401713600
中文品名: 撒隆巴斯 溫熱用具直貼 (未滅菌)
英文品名: Salonpas Heat Pad Jikabari (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: MYCOAL CORPORATION
製造廠廠址: 388 MINAGAWAJOUNAI-MACHI, TOCHIGI CITY, TOCHIGI PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180508
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹登字第021266號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402126606
中文品名撒隆巴斯 肢體護具 (未滅菌)
英文品名Salonpas Medical Supporter for Limbs (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱MARUMITSU CORPORATION KORIYAMA FACTORY
製造廠廠址40-18 AZA-KUNESHITA, TOMITA-MACHI, KORIYAMA, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2022/06/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021266號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402126606
中文品名: 撒隆巴斯 肢體護具 (未滅菌)
英文品名: Salonpas Medical Supporter for Limbs (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: MARUMITSU CORPORATION KORIYAMA FACTORY
製造廠廠址: 40-18 AZA-KUNESHITA, TOMITA-MACHI, KORIYAMA, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2022/06/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003594號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/12
發證日期2006/04/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400359401
中文品名久光退熱貼 (未滅菌)
英文品名Hisamitsu Cold Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格6片裝 尺寸：5cmx13cm (大人用、孩童用)
限制項目輸　入
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址515 JYOBONJI-CHO, KASHIHARA-SHI, NARA-KEN, JAPAN 634-0803
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/12
發證日期: 2006/04/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400359401
中文品名: 久光退熱貼 (未滅菌)
英文品名: Hisamitsu Cold Pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 6片裝 尺寸：5cmx13cm (大人用、孩童用)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 515 JYOBONJI-CHO, KASHIHARA-SHI, NARA-KEN, JAPAN 634-0803
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第003594號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160412
發證日期20060412
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400359401
中文品名久光退熱貼 (未滅菌)
英文品名Hisamitsu Cold Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格6片裝 尺寸：5cmx13cm (大人用、孩童用)
限制項目輸　入
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址515 JYOBONJI-CHO, KASHIHARA-SHI, NARA-KEN, JAPAN 634-0803
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160412
發證日期: 20060412
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400359401
中文品名: 久光退熱貼 (未滅菌)
英文品名: Hisamitsu Cold Pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 6片裝 尺寸：5cmx13cm (大人用、孩童用)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 515 JYOBONJI-CHO, KASHIHARA-SHI, NARA-KEN, JAPAN 634-0803
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第004497號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/16
發證日期2006/05/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400449705
中文品名撒隆適布直貼 (未滅菌)
英文品名Salonsip Heat Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格13cmx9.5cm, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱SANPO CHEMICAL CO., LTD
製造廠廠址JAPAN TOKYO 144-0047, OTA-KU, OGINAKA, 2-6-17
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/16
發證日期: 2006/05/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400449705
中文品名: 撒隆適布直貼 (未滅菌)
英文品名: Salonsip Heat Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 13cmx9.5cm, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: SANPO CHEMICAL CO., LTD
製造廠廠址: JAPAN TOKYO 144-0047, OTA-KU, OGINAKA, 2-6-17
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第004497號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160516
發證日期20060516
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400449705
中文品名撒隆適布直貼 (未滅菌)
英文品名Salonsip Heat Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格13cmx9.5cm, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱SANPO CHEMICAL CO., LTD
製造廠廠址JAPAN TOKYO 144-0047, OTA-KU, OGINAKA, 2-6-17
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160516
發證日期: 20060516
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400449705
中文品名: 撒隆適布直貼 (未滅菌)
英文品名: Salonsip Heat Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 13cmx9.5cm, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: SANPO CHEMICAL CO., LTD
製造廠廠址: JAPAN TOKYO 144-0047, OTA-KU, OGINAKA, 2-6-17
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第021266號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/02/14
發證日期2020/02/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402126602
中文品名撒隆巴斯 肢體護具 (未滅菌)
英文品名Salonpas Medical Supporter for Limbs (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱MARUMITSU CORPORATION KORIYAMA FACTORY
製造廠廠址40-18 AZA-KUNESHITA, TOMITA-MACHI, KORIYAMA, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2020/03/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021266號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/02/14
發證日期: 2020/02/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402126602
中文品名: 撒隆巴斯 肢體護具 (未滅菌)
英文品名: Salonpas Medical Supporter for Limbs (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: MARUMITSU CORPORATION KORIYAMA FACTORY
製造廠廠址: 40-18 AZA-KUNESHITA, TOMITA-MACHI, KORIYAMA, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/03/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第021266號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250214
發證日期20200214
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402126602
中文品名撒隆巴斯 肢體護具 (未滅菌)
英文品名Salonpas Medical Supporter for Limbs (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱MARUMITSU CORPORATION KORIYAMA FACTORY
製造廠廠址40-18 AZA-KUNESHITA, TOMITA-MACHI, KORIYAMA, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期20200302
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021266號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250214
發證日期: 20200214
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402126602
中文品名: 撒隆巴斯 肢體護具 (未滅菌)
英文品名: Salonpas Medical Supporter for Limbs (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: MARUMITSU CORPORATION KORIYAMA FACTORY
製造廠廠址: 40-18 AZA-KUNESHITA, TOMITA-MACHI, KORIYAMA, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 20200302
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第011352號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/02/08
發證日期2012/02/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401135209
中文品名久光 冷敷貼 (未滅菌)
英文品名Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/05/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/02/08
發證日期: 2012/02/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401135209
中文品名: 久光 冷敷貼 (未滅菌)
英文品名: Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/05/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第011352號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220208
發證日期20120208
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401135209
中文品名久光 冷敷貼 (未滅菌)
英文品名Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180508
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220208
發證日期: 20120208
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401135209
中文品名: 久光 冷敷貼 (未滅菌)
英文品名: Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180508
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹登字第021267號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402126708
中文品名撒隆巴斯 腰部護具 (未滅菌)
英文品名Salonpas Medical Supporter for Waist (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱MARUMITSU CORPORATION KORIYAMA FACTORY
製造廠廠址40-18 AZA-KUNESHITA, TOMITA-MACHI, KORIYAMA, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2022/06/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021267號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402126708
中文品名: 撒隆巴斯 腰部護具 (未滅菌)
英文品名: Salonpas Medical Supporter for Waist (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: MARUMITSU CORPORATION KORIYAMA FACTORY
製造廠廠址: 40-18 AZA-KUNESHITA, TOMITA-MACHI, KORIYAMA, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2022/06/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第012325號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/11/14
發證日期2012/11/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401232501
中文品名撒隆巴斯急速冷凍噴劑(未滅菌)
英文品名SALONPAS Cold Spray (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O0003 皮膚局部冷凍劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408 TASHIRO-DAIKANMACHI TOSU SAGA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012325號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/11/14
發證日期: 2012/11/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401232501
中文品名: 撒隆巴斯急速冷凍噴劑(未滅菌)
英文品名: SALONPAS Cold Spray (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O0003 皮膚局部冷凍劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408 TASHIRO-DAIKANMACHI TOSU SAGA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第012325號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221114
發證日期20121114
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401232501
中文品名撒隆巴斯急速冷凍噴劑(未滅菌)
英文品名SALONPAS Cold Spray (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O0003 皮膚局部冷凍劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408 TASHIRO-DAIKANMACHI TOSU SAGA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180508
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012325號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221114
發證日期: 20121114
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401232501
中文品名: 撒隆巴斯急速冷凍噴劑(未滅菌)
英文品名: SALONPAS Cold Spray (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O0003 皮膚局部冷凍劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408 TASHIRO-DAIKANMACHI TOSU SAGA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180508
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹登字第011352號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401135206
中文品名久光 冷敷貼 (未滅菌)
英文品名Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011352號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401135206
中文品名: 久光 冷敷貼 (未滅菌)
英文品名: Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第021267號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/02/14
發證日期2020/02/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402126704
中文品名撒隆巴斯 腰部護具 (未滅菌)
英文品名Salonpas Medical Supporter for Waist (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱MARUMITSU CORPORATION KORIYAMA FACTORY
製造廠廠址40-18 AZA-KUNESHITA, TOMITA-MACHI, KORIYAMA, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2020/03/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/02/14
發證日期: 2020/02/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402126704
中文品名: 撒隆巴斯 腰部護具 (未滅菌)
英文品名: Salonpas Medical Supporter for Waist (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: MARUMITSU CORPORATION KORIYAMA FACTORY
製造廠廠址: 40-18 AZA-KUNESHITA, TOMITA-MACHI, KORIYAMA, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/03/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第021267號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250214
發證日期20200214
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402126704
中文品名撒隆巴斯 腰部護具 (未滅菌)
英文品名Salonpas Medical Supporter for Waist (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱MARUMITSU CORPORATION KORIYAMA FACTORY
製造廠廠址40-18 AZA-KUNESHITA, TOMITA-MACHI, KORIYAMA, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期20200302
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250214
發證日期: 20200214
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402126704
中文品名: 撒隆巴斯 腰部護具 (未滅菌)
英文品名: Salonpas Medical Supporter for Waist (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: MARUMITSU CORPORATION KORIYAMA FACTORY
製造廠廠址: 40-18 AZA-KUNESHITA, TOMITA-MACHI, KORIYAMA, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 20200302
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 撒隆巴斯肌兒 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024683號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/15
發證日期2007/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202468301
中文品名撒隆巴斯
英文品名SALONPAS
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝盒裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/08
用法用量1.請清潔並乾燥患部後，撕去背面膠膜貼於患部，每天最多使用不超過三到四次。最久請在八小時之後撕下貼布。2.兒童使用時，請在監督者的督導下使用。
包裝與國際條碼盒裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024683號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/15
發證日期: 2007/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202468301
中文品名: 撒隆巴斯
英文品名: SALONPAS
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 盒裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/08
用法用量: 1.請清潔並乾燥患部後，撕去背面膠膜貼於患部，每天最多使用不超過三到四次。最久請在八小時之後撕下貼布。2.兒童使用時，請在監督者的督導下使用。
包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝

@ 撒隆巴斯肌兒 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第028249號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/16
發證日期2022/02/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202824901
中文品名撒隆巴斯 酸痛 噴劑
英文品名Salonpas JET SPRAY
適應症適用於緩解以下情況所產生的疼痛：頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。
劑型外用氣化噴霧劑
包裝鋁罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱DAIZO Corporation Aerosol Division Kyoto Plant
製造廠廠址704, Yodomizu-Cho, Fushimi-ku, Kyoto, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/07
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁罐裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028249號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/16
發證日期: 2022/02/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202824901
中文品名: 撒隆巴斯 酸痛 噴劑
英文品名: Salonpas JET SPRAY
適應症: 適用於緩解以下情況所產生的疼痛：頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。
劑型: 外用氣化噴霧劑
包裝: 鋁罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: DAIZO Corporation Aerosol Division Kyoto Plant
製造廠廠址: 704, Yodomizu-Cho, Fushimi-ku, Kyoto, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/07
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁罐裝

@ 撒隆巴斯肌兒 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/14
發證日期2008/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202482001
中文品名撒隆巴斯-益 噴劑
英文品名SALONPAS SPRAY
適應症適用於緩解除以下情況所產生的不適、疼痛及發炎症狀：肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、腰痛、背痛、撞傷、扭傷、拉傷、關節炎。
劑型外用氣化噴霧劑
包裝鋁罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱DAIZO Corporation Aerosol Division Kyoto Plant
製造廠廠址704, Yodomizu-Cho, Fushimi-ku, Kyoto, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程充填
異動日期2022/06/07
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/14
發證日期: 2008/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202482001
中文品名: 撒隆巴斯-益 噴劑
英文品名: SALONPAS SPRAY
適應症: 適用於緩解除以下情況所產生的不適、疼痛及發炎症狀：肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、腰痛、背痛、撞傷、扭傷、拉傷、關節炎。
劑型: 外用氣化噴霧劑
包裝: 鋁罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: DAIZO Corporation Aerosol Division Kyoto Plant
製造廠廠址: 704, Yodomizu-Cho, Fushimi-ku, Kyoto, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 充填
異動日期: 2022/06/07
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁罐裝

@ 撒隆巴斯肌兒 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028008號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/19
發證日期2021/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202800802
中文品名歐保尿克快適貼布
英文品名OABLOK Ex PATCH
適應症膀胱過動症
劑型穿皮貼片劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/07
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028008號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/19
發證日期: 2021/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202800802
中文品名: 歐保尿克快適貼布
英文品名: OABLOK Ex PATCH
適應症: 膀胱過動症
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/07
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 撒隆巴斯肌兒 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/24
發證日期2010/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202515701
中文品名撒隆巴斯舒適貼
英文品名SALONPAS PAIN RELIEF PATCH
適應症適用於緩解以下情況所產生的疼痛：頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/07
用法用量請清潔並乾燥患部。撕去背面膠膜貼於患部。每天最多使用不超過四片。患部每次使用一片。同一患部一天請勿使用超過兩片。最久請在八小時之後撕下貼布。請勿連續使用超過五天。兒童使用時請在監督者的監督下使用，三歲以下請勿使用。(註:本案變更用法用量使新增14cm x 10cm貼布及原7cm x 10cm貼布皆適用以上用法用量敘述)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/24
發證日期: 2010/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202515701
中文品名: 撒隆巴斯舒適貼
英文品名: SALONPAS PAIN RELIEF PATCH
適應症: 適用於緩解以下情況所產生的疼痛：頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/07
用法用量: 請清潔並乾燥患部。撕去背面膠膜貼於患部。每天最多使用不超過四片。患部每次使用一片。同一患部一天請勿使用超過兩片。最久請在八小時之後撕下貼布。請勿連續使用超過五天。兒童使用時請在監督者的監督下使用，三歲以下請勿使用。(註:本案變更用法用量使新增14cm x 10cm貼布及原7cm x 10cm貼布皆適用以上用法用量敘述)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝

@ 撒隆巴斯肌兒 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023545號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/05
發證日期2002/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202354500
中文品名撒隆適布肌兒帕奇貼片
英文品名SALONSIP GEL-PATCH
適應症筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛、關節痛、肩膀酸痛、跌打損傷。
劑型貼片劑
包裝片裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023545號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/05
發證日期: 2002/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202354500
中文品名: 撒隆適布肌兒帕奇貼片
英文品名: SALONSIP GEL-PATCH
適應症: 筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛、關節痛、肩膀酸痛、跌打損傷。
劑型: 貼片劑
包裝: 片裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔裝

@ 撒隆巴斯肌兒 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027496號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/21
發證日期2018/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202749600
中文品名歐保尿克貼布
英文品名OABLOK PATCH
適應症膀胱過動症
劑型穿皮貼片劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/07
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027496號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/21
發證日期: 2018/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202749600
中文品名: 歐保尿克貼布
英文品名: OABLOK PATCH
適應症: 膀胱過動症
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/07
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 撒隆巴斯肌兒 相關資料

@ 撒隆巴斯肌兒 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱日商久光製藥股份有限公司
公司統一編號70802600
業者地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
食品業者登錄字號A-170802600-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 日商久光製藥股份有限公司
公司統一編號: 70802600
業者地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
食品業者登錄字號: A-170802600-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 撒隆巴斯肌兒 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 撒隆巴斯肌兒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024683號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/15
發證日期2007/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202468301
中文品名撒隆巴斯
英文品名SALONPAS
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝盒裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/08
用法用量1.請清潔並乾燥患部後，撕去背面膠膜貼於患部，每天最多使用不超過三到四次。最久請在八小時之後撕下貼布。2.兒童使用時，請在監督者的督導下使用。
包裝與國際條碼盒裝::4987188509210,4987188505083,4987188509234,4987188507230,4987188509395,;;盒裝::4987188509210,4987188505083,4987188509234,4987188507230,4987188509395,
許可證字號: 衛署藥輸字第024683號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/15
發證日期: 2007/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202468301
中文品名: 撒隆巴斯
英文品名: SALONPAS
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 盒裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/08
用法用量: 1.請清潔並乾燥患部後，撕去背面膠膜貼於患部，每天最多使用不超過三到四次。最久請在八小時之後撕下貼布。2.兒童使用時，請在監督者的督導下使用。
包裝與國際條碼: 盒裝::4987188509210,4987188505083,4987188509234,4987188507230,4987188509395,;;盒裝::4987188509210,4987188505083,4987188509234,4987188507230,4987188509395,

@ 撒隆巴斯肌兒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第028249號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/16
發證日期2022/02/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202824901
中文品名撒隆巴斯 酸痛 噴劑
英文品名Salonpas JET SPRAY
適應症適用於緩解以下情況所產生的疼痛：頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。
劑型外用氣化噴霧劑
包裝鋁罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱DAIZO Corporation Aerosol Division Kyoto Plant
製造廠廠址704, Yodomizu-Cho, Fushimi-ku, Kyoto, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/07
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁罐裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028249號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/16
發證日期: 2022/02/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202824901
中文品名: 撒隆巴斯 酸痛 噴劑
英文品名: Salonpas JET SPRAY
適應症: 適用於緩解以下情況所產生的疼痛：頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。
劑型: 外用氣化噴霧劑
包裝: 鋁罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: DAIZO Corporation Aerosol Division Kyoto Plant
製造廠廠址: 704, Yodomizu-Cho, Fushimi-ku, Kyoto, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/07
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁罐裝

@ 撒隆巴斯肌兒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/14
發證日期2008/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202482001
中文品名撒隆巴斯-益 噴劑
英文品名SALONPAS SPRAY
適應症適用於緩解除以下情況所產生的不適、疼痛及發炎症狀：肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、腰痛、背痛、撞傷、扭傷、拉傷、關節炎。
劑型外用氣化噴霧劑
包裝鋁罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱DAIZO Corporation Aerosol Division Kyoto Plant
製造廠廠址704, Yodomizu-Cho, Fushimi-ku, Kyoto, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程充填
異動日期2022/06/07
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁罐裝::4987188510391,4987188510391,4987188510391,
許可證字號: 衛署藥輸字第024820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/14
發證日期: 2008/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202482001
中文品名: 撒隆巴斯-益 噴劑
英文品名: SALONPAS SPRAY
適應症: 適用於緩解除以下情況所產生的不適、疼痛及發炎症狀：肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、腰痛、背痛、撞傷、扭傷、拉傷、關節炎。
劑型: 外用氣化噴霧劑
包裝: 鋁罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: DAIZO Corporation Aerosol Division Kyoto Plant
製造廠廠址: 704, Yodomizu-Cho, Fushimi-ku, Kyoto, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 充填
異動日期: 2022/06/07
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁罐裝::4987188510391,4987188510391,4987188510391,

@ 撒隆巴斯肌兒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028008號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/19
發證日期2021/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202800802
中文品名歐保尿克快適貼布
英文品名OABLOK Ex PATCH
適應症膀胱過動症
劑型穿皮貼片劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/07
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028008號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/19
發證日期: 2021/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202800802
中文品名: 歐保尿克快適貼布
英文品名: OABLOK Ex PATCH
適應症: 膀胱過動症
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/07
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 撒隆巴斯肌兒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/24
發證日期2010/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202515701
中文品名撒隆巴斯舒適貼
英文品名SALONPAS PAIN RELIEF PATCH
適應症適用於緩解以下情況所產生的疼痛：頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/07
用法用量請清潔並乾燥患部。撕去背面膠膜貼於患部。每天最多使用不超過四片。患部每次使用一片。同一患部一天請勿使用超過兩片。最久請在八小時之後撕下貼布。請勿連續使用超過五天。兒童使用時請在監督者的監督下使用，三歲以下請勿使用。(註:本案變更用法用量使新增14cm x 10cm貼布及原7cm x 10cm貼布皆適用以上用法用量敘述)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4987188521595,4987188521625,4987188521854,4987188521847,;;鋁箔袋盒裝::4987188521595,4987188521625,4987188521854,4987188521847,
許可證字號: 衛署藥輸字第025157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/24
發證日期: 2010/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202515701
中文品名: 撒隆巴斯舒適貼
英文品名: SALONPAS PAIN RELIEF PATCH
適應症: 適用於緩解以下情況所產生的疼痛：頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/07
用法用量: 請清潔並乾燥患部。撕去背面膠膜貼於患部。每天最多使用不超過四片。患部每次使用一片。同一患部一天請勿使用超過兩片。最久請在八小時之後撕下貼布。請勿連續使用超過五天。兒童使用時請在監督者的監督下使用，三歲以下請勿使用。(註:本案變更用法用量使新增14cm x 10cm貼布及原7cm x 10cm貼布皆適用以上用法用量敘述)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4987188521595,4987188521625,4987188521854,4987188521847,;;鋁箔袋盒裝::4987188521595,4987188521625,4987188521854,4987188521847,

@ 撒隆巴斯肌兒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023545號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/05
發證日期2002/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202354500
中文品名撒隆適布肌兒帕奇貼片
英文品名SALONSIP GEL-PATCH
適應症筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛、關節痛、肩膀酸痛、跌打損傷。
劑型貼片劑
包裝片裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝::4987188526231,4987188526132,;;鋁箔裝::4987188526231,4987188526132,
許可證字號: 衛署藥輸字第023545號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/05
發證日期: 2002/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202354500
中文品名: 撒隆適布肌兒帕奇貼片
英文品名: SALONSIP GEL-PATCH
適應症: 筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛、關節痛、肩膀酸痛、跌打損傷。
劑型: 貼片劑
包裝: 片裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝::4987188526231,4987188526132,;;鋁箔裝::4987188526231,4987188526132,

@ 撒隆巴斯肌兒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027496號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/21
發證日期2018/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202749600
中文品名歐保尿克貼布
英文品名OABLOK PATCH
適應症膀胱過動症
劑型穿皮貼片劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/07
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝::04987188582008,04987188582008,
許可證字號: 衛部藥輸字第027496號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/21
發證日期: 2018/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202749600
中文品名: 歐保尿克貼布
英文品名: OABLOK PATCH
適應症: 膀胱過動症
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/07
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝::04987188582008,04987188582008,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 撒隆巴斯肌兒 相關資料

@ 撒隆巴斯肌兒 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧輸字第010283號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/04/05
發證日期2004/04/05
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801028307
中文品名美白美容液面膜 海洋性膠原蛋白
英文品名LIFECELLA ESSENCE SHEET MASK MARINE COLLAGEN
用途美白護膚。
劑型液劑
包裝紙盒裝
化粧品類別其他覆敷用化粧品
主成分略述ASCORBYL GLUCOSIDE
限制項目輸　入
申請商名稱日本久光製藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱YUNOS CORPORATION, LTD.
製造廠廠址1-2-16 MIYAKOJIMA-KITADORI, MIYAKOJIMAKU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/11/27
許可證字號: 衛署粧輸字第010283號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/04/05
發證日期: 2004/04/05
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801028307
中文品名: 美白美容液面膜 海洋性膠原蛋白
英文品名: LIFECELLA ESSENCE SHEET MASK MARINE COLLAGEN
用途: 美白護膚。
劑型: 液劑
包裝: 紙盒裝
化粧品類別: 其他覆敷用化粧品
主成分略述: ASCORBYL GLUCOSIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日本久光製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: YUNOS CORPORATION, LTD.
製造廠廠址: 1-2-16 MIYAKOJIMA-KITADORI, MIYAKOJIMAKU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27

根據識別碼 70802600 找到的相關資料

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# 70802600 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號70802600
原始登記日期20010419
核發日期20220601
廠商中文名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
廠商英文名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., TAIPEI BRANCH (JAPAN)
中文營業地址臺北市松山區復興北路369號4樓之3
英文營業地址4F.-3, NO. 369, FUXING N. RD., SONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 105001, TAIWAN (R.O.C.)
代表人佐O勝宏SATOKATSUHIRO
電話號碼02-27175075
傳真號碼02-27175095
進口資格有
出口資格有
統一編號: 70802600
原始登記日期: 20010419
核發日期: 20220601
廠商中文名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
廠商英文名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., TAIPEI BRANCH (JAPAN)
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路369號4樓之3
英文營業地址: 4F.-3, NO. 369, FUXING N. RD., SONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 105001, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 佐O勝宏SATOKATSUHIRO
電話號碼: 02-27175075
傳真號碼: 02-27175095
進口資格: 有
出口資格: 有

# 70802600 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱日商久光製藥股份有限公司
公司統一編號70802600
業者地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
食品業者登錄字號A-170802600-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 日商久光製藥股份有限公司
公司統一編號: 70802600
業者地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
食品業者登錄字號: A-170802600-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 70802600 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/14
發證日期2008/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202482001
中文品名撒隆巴斯-益 噴劑
英文品名SALONPAS SPRAY
適應症適用於緩解除以下情況所產生的不適、疼痛及發炎症狀：肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、腰痛、背痛、撞傷、扭傷、拉傷、關節炎。
劑型外用氣化噴霧劑
包裝鋁罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱DAIZO Corporation Aerosol Division Kyoto Plant
製造廠廠址704, Yodomizu-Cho, Fushimi-ku, Kyoto, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程充填
異動日期2022/06/07
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/14
發證日期: 2008/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202482001
中文品名: 撒隆巴斯-益 噴劑
英文品名: SALONPAS SPRAY
適應症: 適用於緩解除以下情況所產生的不適、疼痛及發炎症狀：肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、腰痛、背痛、撞傷、扭傷、拉傷、關節炎。
劑型: 外用氣化噴霧劑
包裝: 鋁罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: DAIZO Corporation Aerosol Division Kyoto Plant
製造廠廠址: 704, Yodomizu-Cho, Fushimi-ku, Kyoto, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 充填
異動日期: 2022/06/07
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁罐裝

# 70802600 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/24
發證日期2010/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202515701
中文品名撒隆巴斯舒適貼
英文品名SALONPAS PAIN RELIEF PATCH
適應症適用於緩解以下情況所產生的疼痛：頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/07
用法用量請清潔並乾燥患部。撕去背面膠膜貼於患部。每天最多使用不超過四片。患部每次使用一片。同一患部一天請勿使用超過兩片。最久請在八小時之後撕下貼布。請勿連續使用超過五天。兒童使用時請在監督者的監督下使用，三歲以下請勿使用。(註:本案變更用法用量使新增14cm x 10cm貼布及原7cm x 10cm貼布皆適用以上用法用量敘述)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/24
發證日期: 2010/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202515701
中文品名: 撒隆巴斯舒適貼
英文品名: SALONPAS PAIN RELIEF PATCH
適應症: 適用於緩解以下情況所產生的疼痛：頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/07
用法用量: 請清潔並乾燥患部。撕去背面膠膜貼於患部。每天最多使用不超過四片。患部每次使用一片。同一患部一天請勿使用超過兩片。最久請在八小時之後撕下貼布。請勿連續使用超過五天。兒童使用時請在監督者的監督下使用，三歲以下請勿使用。(註:本案變更用法用量使新增14cm x 10cm貼布及原7cm x 10cm貼布皆適用以上用法用量敘述)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝

# 70802600 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024683號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/15
發證日期2007/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202468301
中文品名撒隆巴斯
英文品名SALONPAS
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝盒裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/08
用法用量1.請清潔並乾燥患部後，撕去背面膠膜貼於患部，每天最多使用不超過三到四次。最久請在八小時之後撕下貼布。2.兒童使用時，請在監督者的督導下使用。
包裝與國際條碼盒裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024683號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/15
發證日期: 2007/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202468301
中文品名: 撒隆巴斯
英文品名: SALONPAS
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 盒裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/08
用法用量: 1.請清潔並乾燥患部後，撕去背面膠膜貼於患部，每天最多使用不超過三到四次。最久請在八小時之後撕下貼布。2.兒童使用時，請在監督者的督導下使用。
包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝

# 70802600 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027496號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/21
發證日期2018/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202749600
中文品名歐保尿克貼布
英文品名OABLOK PATCH
適應症膀胱過動症
劑型穿皮貼片劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/07
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027496號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/21
發證日期: 2018/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202749600
中文品名: 歐保尿克貼布
英文品名: OABLOK PATCH
適應症: 膀胱過動症
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/07
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

# 70802600 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023545號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/05
發證日期2002/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202354500
中文品名撒隆適布肌兒帕奇貼片
英文品名SALONSIP GEL-PATCH
適應症筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛、關節痛、肩膀酸痛、跌打損傷。
劑型貼片劑
包裝片裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023545號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/05
發證日期: 2002/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202354500
中文品名: 撒隆適布肌兒帕奇貼片
英文品名: SALONSIP GEL-PATCH
適應症: 筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛、關節痛、肩膀酸痛、跌打損傷。
劑型: 貼片劑
包裝: 片裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔裝

# 70802600 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第003594號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/12
發證日期2006/04/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400359401
中文品名久光退熱貼 (未滅菌)
英文品名Hisamitsu Cold Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格6片裝 尺寸：5cmx13cm (大人用、孩童用)
限制項目輸　入
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址515 JYOBONJI-CHO, KASHIHARA-SHI, NARA-KEN, JAPAN 634-0803
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/12
發證日期: 2006/04/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400359401
中文品名: 久光退熱貼 (未滅菌)
英文品名: Hisamitsu Cold Pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 6片裝 尺寸：5cmx13cm (大人用、孩童用)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 515 JYOBONJI-CHO, KASHIHARA-SHI, NARA-KEN, JAPAN 634-0803
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)
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# 日商久光製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024683號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/15
發證日期2007/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202468301
中文品名撒隆巴斯
英文品名SALONPAS
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝盒裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/08
用法用量1.請清潔並乾燥患部後，撕去背面膠膜貼於患部，每天最多使用不超過三到四次。最久請在八小時之後撕下貼布。2.兒童使用時，請在監督者的督導下使用。
包裝與國際條碼盒裝::4987188509210,4987188505083,4987188509234,4987188507230,4987188509395,;;盒裝::4987188509210,4987188505083,4987188509234,4987188507230,4987188509395,
許可證字號: 衛署藥輸字第024683號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/15
發證日期: 2007/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202468301
中文品名: 撒隆巴斯
英文品名: SALONPAS
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 盒裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/08
用法用量: 1.請清潔並乾燥患部後，撕去背面膠膜貼於患部，每天最多使用不超過三到四次。最久請在八小時之後撕下貼布。2.兒童使用時，請在監督者的督導下使用。
包裝與國際條碼: 盒裝::4987188509210,4987188505083,4987188509234,4987188507230,4987188509395,;;盒裝::4987188509210,4987188505083,4987188509234,4987188507230,4987188509395,

# 日商久光製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/24
發證日期2010/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202515701
中文品名撒隆巴斯舒適貼
英文品名SALONPAS PAIN RELIEF PATCH
適應症適用於緩解以下情況所產生的疼痛：頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/07
用法用量請清潔並乾燥患部。撕去背面膠膜貼於患部。每天最多使用不超過四片。患部每次使用一片。同一患部一天請勿使用超過兩片。最久請在八小時之後撕下貼布。請勿連續使用超過五天。兒童使用時請在監督者的監督下使用，三歲以下請勿使用。(註:本案變更用法用量使新增14cm x 10cm貼布及原7cm x 10cm貼布皆適用以上用法用量敘述)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4987188521595,4987188521625,4987188521854,4987188521847,;;鋁箔袋盒裝::4987188521595,4987188521625,4987188521854,4987188521847,
許可證字號: 衛署藥輸字第025157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/24
發證日期: 2010/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202515701
中文品名: 撒隆巴斯舒適貼
英文品名: SALONPAS PAIN RELIEF PATCH
適應症: 適用於緩解以下情況所產生的疼痛：頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.
製造廠廠址: 408, TASHIRODAIKAN-MACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/07
用法用量: 請清潔並乾燥患部。撕去背面膠膜貼於患部。每天最多使用不超過四片。患部每次使用一片。同一患部一天請勿使用超過兩片。最久請在八小時之後撕下貼布。請勿連續使用超過五天。兒童使用時請在監督者的監督下使用，三歲以下請勿使用。(註:本案變更用法用量使新增14cm x 10cm貼布及原7cm x 10cm貼布皆適用以上用法用量敘述)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4987188521595,4987188521625,4987188521854,4987188521847,;;鋁箔袋盒裝::4987188521595,4987188521625,4987188521854,4987188521847,

# 日商久光製藥 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第011352號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/02/08
發證日期2012/02/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401135209
中文品名久光 冷敷貼 (未滅菌)
英文品名Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/05/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/02/08
發證日期: 2012/02/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401135209
中文品名: 久光 冷敷貼 (未滅菌)
英文品名: Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/05/08
製造許可登錄編號: (空)

# 日商久光製藥 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第011352號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220208
發證日期20120208
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401135209
中文品名久光 冷敷貼 (未滅菌)
英文品名Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180508
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220208
發證日期: 20120208
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401135209
中文品名: 久光 冷敷貼 (未滅菌)
英文品名: Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180508
製造許可登錄編號: (空)

# 日商久光製藥 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第003594號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160412
發證日期20060412
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400359401
中文品名久光退熱貼 (未滅菌)
英文品名Hisamitsu Cold Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格6片裝 尺寸：5cmx13cm (大人用、孩童用)
限制項目輸　入
申請商名稱日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號70802600
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址515 JYOBONJI-CHO, KASHIHARA-SHI, NARA-KEN, JAPAN 634-0803
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160412
發證日期: 20060412
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400359401
中文品名: 久光退熱貼 (未滅菌)
英文品名: Hisamitsu Cold Pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 6片裝 尺寸：5cmx13cm (大人用、孩童用)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號4樓之3
申請商統一編號: 70802600
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 515 JYOBONJI-CHO, KASHIHARA-SHI, NARA-KEN, JAPAN 634-0803
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)
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宏碁股份有限公司

總機電話: (02)27195000 | 公司代號: 2353 | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 20828393 | 住址: 台北市松山區復興北路369號7樓之5 | 董事長: 陳俊聖 | 成立日期: 19760801 | 出表日期: 1130426

@ 上市公司基本資料

倚天酷碁

總機電話: (02)26960296 | 公司代號: 2432 | 住址: 台北市松山區復興北路369號7樓之5 | 成立日期: 19860327 | 倚天酷碁股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

倚天酷碁股份有限公司

總機電話: (02)26960296 | 公司代號: 2432 | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 22089345 | 住址: 台北市松山區復興北路369號7樓之5 | 董事長: 高樹國 | 成立日期: 19860327 | 出表日期: 1130426

@ 上市公司基本資料

海柏特

總機電話: (02)26960660 | 公司代號: 6884 | 住址: 台北市松山區復興北路369號7樓之5 | 成立日期: 20180914 | 海柏特股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

宏碁遊戲

總機電話: (02)26960068 | 公司代號: 6908 | 住址: 台北市松山區復興北路369號7樓之5 | 成立日期: 20200731 | 宏碁遊戲股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

哈佛健診自我檢測尿液四項檢驗試紙

英文品名: HAVO DIY Urine-4 TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002604號 | 有效日期: 2013/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 strip/pc | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 哈佛健康事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

哈佛健診自我檢測尿液四項檢驗試紙

英文品名: HAVO DIY Urine-4 TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002604號 | 有效日期: 20131007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150803 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 strip/pc | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 哈佛健康事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宏碁股份有限公司

總機電話: (02)27195000 | 公司代號: 2353 | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 20828393 | 住址: 台北市松山區復興北路369號7樓之5 | 董事長: 陳俊聖 | 成立日期: 19760801 | 出表日期: 1130426

@ 上市公司基本資料

倚天酷碁

總機電話: (02)26960296 | 公司代號: 2432 | 住址: 台北市松山區復興北路369號7樓之5 | 成立日期: 19860327 | 倚天酷碁股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

倚天酷碁股份有限公司

總機電話: (02)26960296 | 公司代號: 2432 | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 22089345 | 住址: 台北市松山區復興北路369號7樓之5 | 董事長: 高樹國 | 成立日期: 19860327 | 出表日期: 1130426

@ 上市公司基本資料

海柏特

總機電話: (02)26960660 | 公司代號: 6884 | 住址: 台北市松山區復興北路369號7樓之5 | 成立日期: 20180914 | 海柏特股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

宏碁遊戲

總機電話: (02)26960068 | 公司代號: 6908 | 住址: 台北市松山區復興北路369號7樓之5 | 成立日期: 20200731 | 宏碁遊戲股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

哈佛健診自我檢測尿液四項檢驗試紙

英文品名: HAVO DIY Urine-4 TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002604號 | 有效日期: 2013/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 strip/pc | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 哈佛健康事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

哈佛健診自我檢測尿液四項檢驗試紙

英文品名: HAVO DIY Urine-4 TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002604號 | 有效日期: 20131007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150803 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 strip/pc | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 哈佛健康事業股份有限公司

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日商久光製藥的黃頁資料

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日商久光製藥股份有限公司台北分公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段147號4樓404室 | 電話: 02-2517-1258

名稱 日商久光製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路369號4樓之3		堤信夫70802600核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號4樓之3 | 負責人: 堤信夫 | 統編: 70802600 | 核准設立

與撒隆巴斯肌兒同分類的全部藥品許可證資料集

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑　１０％

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑　１０％

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

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