滅滴蟲錠２００公絲
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中文品名滅滴蟲錠２００公絲的英文品名是METROGYL 200 TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第018991號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/05/07, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2002/01/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性厭氣菌所引起之嚴重感　　　　染。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METRONIDAZOLE, 製造商名稱是ALPHAPHARM PTY LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第018991號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/05/07
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2002/01/14
發證日期	1992/01/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201899100
中文品名	滅滴蟲錠２００公絲
英文品名	METROGYL 200 TABLETS
適應症	治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性厭氣菌所引起之嚴重感　　　　染。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METRONIDAZOLE
申請商名稱	華特實業股份有限公司
申請商地址	台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號	22181130
製造商名稱	ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址	CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址	15-25 GARNET STREET CAROLE PARK, QLD 4300, AUSTRALIA
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2002/05/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018991號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/05/07

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2002/01/14

發證日期

1992/01/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201899100

中文品名

滅滴蟲錠２００公絲

英文品名

METROGYL 200 TABLETS

適應症

治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性厭氣菌所引起之嚴重感　　　　染。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METRONIDAZOLE

申請商名稱

華特實業股份有限公司

申請商地址

台北巿伊寧街７號３樓

申請商統一編號

22181130

製造商名稱

ALPHAPHARM PTY LTD.

製造廠廠址

CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA

製造廠公司地址

15-25 GARNET STREET CAROLE PARK, QLD 4300, AUSTRALIA

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2002/05/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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花秋霞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 華特實業股份有限公司 \| 統一編號: 22181130

花秋霞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 華特實業股份有限公司 | 統一編號: 22181130

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必除癌注射液５０公絲	英文品名: ABITREXATE FOR INJECTION 50MG/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍之自覺及他覺症狀之緩解 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS \| 製造商名稱: ABIC LTD. \| PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
耐痛寧錠５００公絲	英文品名: FLEXEN 500MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/21 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1995/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風溼性關節炎及骨關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
仙麗登錠	英文品名: SLIMFIT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: PAN LABORATORIES PTY. LTD.
益授寶２００公絲膠囊	英文品名: AZOL 200 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/02/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
滅滴蟲錠４００公絲	英文品名: METROGYL 400 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/05/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重　　　　感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
耐痛寧錠２５０公絲	英文品名: FLEXIN TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1995/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
諾頓錠５０公絲	英文品名: NOTEN 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
泰利癲錠２００公絲	英文品名: TERIL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神運動型癲？、顳葉癲？大發作、混合型癲？、三叉神經痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
喜眠樂錠	英文品名: HYPNODORM TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 安眠、鎮靜 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
理邁黴素１５０公絲膠囊	英文品名: RIMYCIN 150MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病、麻瘋、預防可能因觸腦膜炎患者及帶原者而引起之腦膜炎、接觸感染Ｂ型流行性感冒。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
理邁黴素３００公絲膠囊	英文品名: RIMYCIN 300MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病、麻瘋、預防可能因接觸腦膜炎患者及帶原者而引起之腦膜炎。接觸感染Ｂ型流行性感冒。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
耐痛寧錠２５０公絲	英文品名: FLEXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/21 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1997/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
服樂癌注射劑２５公絲/公撮	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/01/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）肺癌、乳癌症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: ABIC LTD. \| PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
平克喘吸入劑５０ＭＣＧ/ＤＯＳＥ	英文品名: BECLAZONE 50 INHALER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2001/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: NORTON (WATERFORD) LTD.
高樂心錠１０公絲	英文品名: GLOPIR 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A.
克糖錠	英文品名: GLIMEL 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

必除癌注射液５０公絲

耐痛寧錠５００公絲

仙麗登錠

益授寶２００公絲膠囊

滅滴蟲錠４００公絲

耐痛寧錠２５０公絲

諾頓錠５０公絲

泰利癲錠２００公絲

喜眠樂錠

理邁黴素１５０公絲膠囊

理邁黴素３００公絲膠囊

耐痛寧錠２５０公絲

服樂癌注射劑２５公絲/公撮

平克喘吸入劑５０ＭＣＧ/ＤＯＳＥ

高樂心錠１０公絲

克糖錠

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華特實業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區伊寧街七之一號一樓

@ 醫療器材商資料集

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伊淨１號３％雙氧消毒液	英文品名: EZICLEAN HYDROGEN PEROXIDE 3% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008249號 \| 有效日期: 2002/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %WATER FOR INJECTION 100.0000 % \| 醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科典國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
伊淨１號３％雙氧消毒液	英文品名: EZICLEAN HYDROGEN PEROXIDE 3% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008249號 \| 有效日期: 20020506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科典國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

名稱華特實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
雷恩華特實業社臺中市西區双龍里向上路一段73號15樓	洪秉睿	80072228	核准設立 - 獨資
佰華特實業社新竹縣新豐鄉員山村忠信街３１４巷１１號１樓	吳古秀華	10522133	歇業 - 獨資
華特實業股份有限公司臺北市大同區伊寧街7之1號1樓	花玉珮	22181130	解散 (核准解散日期: 2019-05-10)
華特實業社臺中市豐原區西安里圓環南路203號一樓	邱其宏	77663759	核准設立 - 獨資

雷恩華特實業社

登記地址: 臺中市西區双龍里向上路一段73號15樓 | 負責人: 洪秉睿 | 統編: 80072228 | 核准設立 - 獨資

佰華特實業社

登記地址: 新竹縣新豐鄉員山村忠信街３１４巷１１號１樓 | 負責人: 吳古秀華 | 統編: 10522133 | 歇業 - 獨資

華特實業股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號1樓 | 負責人: 花玉珮 | 統編: 22181130 | 解散 (核准解散日期: 2019-05-10)

華特實業社

登記地址: 臺中市豐原區西安里圓環南路203號一樓 | 負責人: 邱其宏 | 統編: 77663759 | 核准設立 - 獨資

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"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
喜截糖膜衣錠100毫克	英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"信東"挺順膜衣錠100毫克	英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司