舒諾朗肌肉注射液
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中文品名舒諾朗肌肉注射液的英文品名是CINOLON-A IM INJECTION "G.L.", 許可證字號是衛署藥製字第011799號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2005/04/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷後關節炎、腱鞘炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、紫斑病、血清病、枯草熱、扁平苔癬、天？瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、其他應用副腎皮質荷爾蒙治療之疾病, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TRIAMCINOLONE ACETONIDE, 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第011799號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/04/30
發證日期	1977/02/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101179908
中文品名	舒諾朗肌肉注射液
英文品名	CINOLON-A IM INJECTION "G.L."
適應症	風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷後關節炎、腱鞘炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、紫斑病、血清病、枯草熱、扁平苔癬、天？瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、其他應用副腎皮質荷爾蒙治療之疾病
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	大豐製藥股份有限公司
申請商地址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號	59036721
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第011799號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2005/04/30

發證日期

1977/02/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101179908

中文品名

舒諾朗肌肉注射液

英文品名

CINOLON-A IM INJECTION "G.L."

適應症

風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷後關節炎、腱鞘炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、紫斑病、血清病、枯草熱、扁平苔癬、天？瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、其他應用副腎皮質荷爾蒙治療之疾病

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱

大豐製藥股份有限公司

申請商地址

彰化巿延平里岸頭巷１１號

申請商統一編號

59036721

製造商名稱

大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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葉森魁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1435000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721
白雅欣	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 1757000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721
葉明昌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1435000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721
葉淑紋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1235000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721
葉淑芬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1535000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721
黃明達	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 160000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721

葉森魁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

白雅欣

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 1757000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉明昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉淑紋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1235000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉淑芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 1535000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

黃明達

職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

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大豐製藥股份有限公司

統一編號: 59036721 | 電話號碼: 04-7138165 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

統一編號: 59036721 | 電話號碼: 04-7138165 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

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大豐製藥股份有限公司

主要產品: 092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59036721 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99649561 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號

大豐製藥股份有限公司

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"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
止痛熱好顆粒	英文品名: COLDES GRANULES "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CINNAMON POWDE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"抒敏膜衣錠60毫克	英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"止血抗炎膠囊２５０毫克	英文品名: ANTIBLEED CAPSULES 250MG "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027044號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"胃潰適注射液100毫克/毫升	英文品名: DUOCER INJECTION 100MG/ML "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036811號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"胃康錠400毫克	英文品名: Cimetidine Tablet 400mg"T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036817號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"痛炎好膜衣錠２５０毫克	英文品名: TOEEFON FILM COATED TABLETS 250MG "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、頭痛、齒痛、分娩後痛、月經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' \| 許可證字號: 內衛藥製字第001451號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"治尿酸痛錠100毫克(異嘌呤醇)	英文品名: UROPRIL TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第038023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿路結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
“大豐”便利腸溶膜衣錠5毫克	英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
熱必寧腸溶錠３２５公絲（阿斯匹林）	英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 325MG "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛） \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
“大豐”痛炎好膜衣錠500毫克	英文品名: Toeefon Film Coated Tablets 500mg "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛消炎（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛之緩解） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
熱必寧腸溶錠６５０公絲（阿斯匹林）	英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 650MG "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"普樂非林錠	英文品名: PROPHYLLIN TABLETS"T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001400號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"鎮咳糖漿	英文品名: DYMEDE SYRUP "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031163號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管炎、感冒引起之咳嗽及喀痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAM... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"加力口服液	英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"賜您康口服液	英文品名: SURECON ORAL LIQUID "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給。 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (M... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
安舒樂口服液	英文品名: ASLOG ORAL LIQUID "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (e... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

止痛熱好顆粒

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

剋糖錠（格力本）

"大豐"止血抗炎膠囊２５０毫克

"大豐"胃潰適注射液100毫克/毫升

"大豐"胃康錠400毫克

"大豐"痛炎好膜衣錠２５０毫克

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

"大豐"治尿酸痛錠100毫克(異嘌呤醇)

“大豐”便利腸溶膜衣錠5毫克

熱必寧腸溶錠３２５公絲（阿斯匹林）

“大豐”痛炎好膜衣錠500毫克

熱必寧腸溶錠６５０公絲（阿斯匹林）

"大豐"普樂非林錠

"大豐"鎮咳糖漿

"大豐"加力口服液

"大豐"賜您康口服液

安舒樂口服液

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食品業者登錄資料集資料集的舒諾朗肌肉注射液相關資料

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大豐製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 59036721 \| 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
大豐製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: N-159036721-00001-5 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 59036721 \| 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號
大豐製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: N-159036721-00002-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 59036721 \| 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00001-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

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L-麩醯胺酸	英文商品名稱: L-GLUTAMINE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002522006 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4
麩醯胺酸	英文商品名稱: L-Glutamine \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009724007 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

L-麩醯胺酸

麩醯胺酸

未註銷藥品許可證資料集資料集的舒諾朗肌肉注射液相關資料

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"大豐"黃體素注射液25毫克/毫升	英文品名: Progesterone Injection 25mg/ml "T.F." \| 適應症: 切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/22
"大豐"舒肝膽錠50毫克	英文品名: URSOCID TABLETS "T.F." \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/27
''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"大豐"腦欣注射液200毫克/毫升	英文品名: Nowshin injection 200mg/ml "T.F." \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/25
"大豐"抒暢膜衣錠100毫克	英文品名: Su-chung F.C. Tablets 100mg "T.F." \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/07
"大豐"養肝寶膠囊150毫克	英文品名: Yangbo Capsules 150mg "T.F." \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/12
〝大豐〞持續性維生素Ｂ１２注射液	英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION "T.F." \| 適應症: 惡性貧血、神經炎、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/30
"大豐"抗黴菌液10毫克/毫升	英文品名: ANTIFUNGAL LIQUID 10MG/ML "T.F." \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"大豐"復爾力Ｅ口服液	英文品名: FULLIC-E ORAL LIQUID "T.F." \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障碍、維他命ＡＣＤＥ缺乏症、營養補給 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;P... \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"大豐" 必胃健錠	英文品名: PIECHAN TABLETS "T.F." \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;MAGNESIUM O... \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"大豐"止痛熱好顆粒	英文品名: COLDES GRANULES "T.F." \| 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"大豐"便利栓劑10毫克	英文品名: BENLY SUPPOSITORIES 10MG "T.F." \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 塑膠殼紙盒裝;;塑膠殼紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISACODYL \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/07
"大豐"治鼻敏錠	英文品名: PONDEC TABLETS "T.F." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
”大豐”剋糖錠５毫克	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS 5MG "T.F." \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"大豐"健大注射液140毫克/毫升	英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 140MG/ML "T.F" \| 適應症: 男性之急性淋球菌尿道炎和女性淋球菌子宮頸炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/06
"大豐"可達黴素膠囊１５０公絲（克林達黴素）	英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULES 150MG "T.F" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/06
"大豐"鼻速通噴鼻液	英文品名: BISTON NASAL SOLUTION "T.F." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏） \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/22
"大豐"舒筋鎮凝膠10毫克/公克	英文品名: SHUJEN GEL 10MG/G "T.F." \| 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）、外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 \| 劑型: 膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/24
"大豐" 護胃治定注射液10毫克/毫升(發模梯定)	英文品名: FAMOSTER INJECTION 10MG/ML "T.F." (FAMOTIDINE) \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/19
〝大豐〞凱托洛克靜脈注射液 30 毫克/毫升	英文品名: Ketorolac for IV Injection 30MG/ML“T.F.” \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/08

"大豐"黃體素注射液25毫克/毫升

"大豐"舒肝膽錠50毫克

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

"大豐"腦欣注射液200毫克/毫升

"大豐"抒暢膜衣錠100毫克

"大豐"養肝寶膠囊150毫克

〝大豐〞持續性維生素Ｂ１２注射液

"大豐"抗黴菌液10毫克/毫升

"大豐"復爾力Ｅ口服液

"大豐" 必胃健錠

"大豐"止痛熱好顆粒

"大豐"便利栓劑10毫克

"大豐"治鼻敏錠

”大豐”剋糖錠５毫克

"大豐"健大注射液140毫克/毫升

"大豐"可達黴素膠囊１５０公絲（克林達黴素）

"大豐"鼻速通噴鼻液

"大豐"舒筋鎮凝膠10毫克/公克

"大豐" 護胃治定注射液10毫克/毫升(發模梯定)

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"大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉）	英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉）	英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"大豐" 感咳效液	英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrat... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"化痰淨錠８毫克	英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐" 感咳效液	英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
〝大豐〞舒喉寧口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升	英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"舒舒眼藥水	英文品名: SU SU EYE DROPS "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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感冒膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULES "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉頭）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROMETHAZINE H... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
海中寶錠	英文品名: HAI CHUNG BAO TABLETS "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026701號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食慾不振、消化不良、消化液分泌障害、消化機能減退症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;GENTIAN POWDER;;LIPASE;;CARNITINE DL- CHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
力須他比林注射液	英文品名: REHISTAPYRIN INJECTION "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、頭痛、支氣管炎、發熱及咳嗽、氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
速剋風膠囊	英文品名: NEW SWEEP CAPSULES "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;NO... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
富舒咳靜糖漿	英文品名: FUSUKEZIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第007939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/29 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
固兒美顆粒	英文品名: GOODMIN GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第007639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工營養兒之營養障礙、偏食兒之營養補給、早產兒、乳幼兒之成長發育促進、消化不良、維他命缺乏之疾患 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DIASTASE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2C... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
妙兒安散	英文品名: BUTYRIMIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥製字第007644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性腸疾患、消化不良 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
助消化錠	英文品名: TRIDIGESTS TABLETS "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進消化、消化不良所引起的胃腸疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LIPASE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

感冒膠囊

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海中寶錠

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力須他比林注射液

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速剋風膠囊

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富舒咳靜糖漿

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固兒美顆粒

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妙兒安散

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助消化錠

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大豐製藥的黃頁資料

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大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 04-713-8176

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 0800-471-155

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市永福街75號 | 電話: 04-723-2352

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大豐製藥股份有限公司彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號	葉森魁	59036721	核准設立
大豐製藥股份有限公司職工福利委員會福利社彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號		67757996

大豐製藥股份有限公司

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 負責人: 葉森魁 | 統編: 59036721 | 核准設立

大豐製藥股份有限公司職工福利委員會福利社

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號 | 統編: 67757996

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與舒諾朗肌肉注射液同分類的全部藥品許可證資料集

理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD