希復欣
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名希復欣的英文品名是CEFIXIME, 許可證字號是衛署藥輸字第018998號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/21, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2006/08/31, 許可證種類是原料藥, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CEFIXIME, 製造商名稱是FUJISAWA TOYAMA CO., LTD. (TAKAOKA PLANT).

#希復欣的地圖

許可證字號衛署藥輸字第018998號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/08/31
發證日期1992/01/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201899801
中文品名希復欣
英文品名CEFIXIME
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFIXIME
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段３２５號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA TOYAMA CO. | LTD. (TAKAOKA PLANT)
製造廠廠址30 TOIDESAKAE-MACHI TAKAOKA TOYAMA PREFECTURE JAPANNO.4-7,DOSHOMACHI,3-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018998號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/21

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2006/08/31

發證日期

1992/01/17

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201899801

中文品名

希復欣

英文品名

CEFIXIME

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEFIXIME

申請商名稱

臺灣藤澤藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路一段３２５號三樓

申請商統一編號

11923804

製造商名稱

FUJISAWA TOYAMA CO. | LTD. (TAKAOKA PLANT)

製造廠廠址

30 TOIDESAKAE-MACHI TAKAOKA TOYAMA PREFECTURE JAPANNO.4-7,DOSHOMACHI,3-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/09/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

希復欣地圖 [ 導航 ]

希復欣的地址位於

台北巿敦化南路一段３２５號三樓

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 希復欣 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 希復欣 ...)

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

敏鼻速樂噴鼻液

英文品名: INTAL NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: LABORATOIRES FISONS S.A.

甲溴化甲－氮六圜/酯

英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽鹼激性阻滯劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

息累達膜衣錠５０公絲（泰拉邁得）

英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 50MG (TIARAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎：關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症（感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎）膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

愛可命

英文品名: AICAMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟疾患治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ORAZAMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE CRYSTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/03 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟機能 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因（２％）加副腎素

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

愛可命糖衣錠

英文品名: AICAMIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、脂肪肝、肝硬變症之改善、黃疸 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORAZAMIDE | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

速發美淨肌肉注射劑０．２５公克

英文品名: CEFAMEZIN FOR INTRAMUSCULAR 0.25G | 許可證字號: 衛署藥輸字第003931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌、有感受性之細菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

脫蒙治錠１００公絲

英文品名: DOGMATYL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因（１％）加副腎素注射液

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

息累達膜衣錠１００公絲（泰拉邁得）

英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 100MG (TIARAMIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第024091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎：關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症（感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎）膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

鹽酸尼利特林

英文品名: NYLIDRIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/30 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張、循環增進 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因注射液１％

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

西華樂林鈉粉〝藤澤〞

英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM "FUJISAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因（１％）

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

脫蒙治注射液

英文品名: DOGMATYL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

脫蒙治錠２００公絲

英文品名: DOGMATYL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/09 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、鬱病、抑鬱狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

敏鼻速樂噴鼻液

英文品名: INTAL NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: LABORATOIRES FISONS S.A.

甲溴化甲－氮六圜/酯

英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽鹼激性阻滯劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

息累達膜衣錠５０公絲（泰拉邁得）

英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 50MG (TIARAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎：關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症（感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎）膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

愛可命

英文品名: AICAMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟疾患治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ORAZAMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE CRYSTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/03 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟機能 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因（２％）加副腎素

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

愛可命糖衣錠

英文品名: AICAMIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、脂肪肝、肝硬變症之改善、黃疸 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORAZAMIDE | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

速發美淨肌肉注射劑０．２５公克

英文品名: CEFAMEZIN FOR INTRAMUSCULAR 0.25G | 許可證字號: 衛署藥輸字第003931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌、有感受性之細菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

脫蒙治錠１００公絲

英文品名: DOGMATYL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因（１％）加副腎素注射液

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

息累達膜衣錠１００公絲（泰拉邁得）

英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 100MG (TIARAMIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第024091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎：關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症（感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎）膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

鹽酸尼利特林

英文品名: NYLIDRIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/30 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張、循環增進 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因注射液１％

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

西華樂林鈉粉〝藤澤〞

英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM "FUJISAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因（１％）

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

脫蒙治注射液

英文品名: DOGMATYL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

脫蒙治錠２００公絲

英文品名: DOGMATYL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/09 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、鬱病、抑鬱狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

[ 搜尋所有相關: 希復欣 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 11923804 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 11923804 ...)

台灣藤澤藥品工業股份有限公司

統一編號: 11923804 | 核准日期: 19621231

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

蒙多維命９＋３注射液

英文品名: M.V.C. 9+3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良，營養補給，虛弱體質，熱性消耗性疾患之補助治療，妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BIOTIN;;VIT D (ERGOCALCIFEROL IN OIL);;VITAMIN A;;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC... | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

苦息樂卡因液４％

英文品名: XYLOCAINE SOLUTION 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第005681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

硫克肝－旺糖衣錠

英文品名: TIOCTAN A SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/05/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、虛弱體質． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRAT... | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

@ 全部藥品許可證資料集

台灣藤澤藥品工業股份有限公司

統一編號: 11923804 | 核准日期: 19621231

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

蒙多維命９＋３注射液

英文品名: M.V.C. 9+3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良，營養補給，虛弱體質，熱性消耗性疾患之補助治療，妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BIOTIN;;VIT D (ERGOCALCIFEROL IN OIL);;VITAMIN A;;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC... | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

苦息樂卡因液４％

英文品名: XYLOCAINE SOLUTION 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第005681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

硫克肝－旺糖衣錠

英文品名: TIOCTAN A SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/05/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、虛弱體質． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRAT... | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 11923804 ... ]

根據名稱 臺灣藤澤藥品工業 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣藤澤藥品工業 ...)

普利克風顆粒

英文品名: PRECOL GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第026220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYL... | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

@ 全部藥品許可證資料集

胃立暢顆粒

英文品名: FUJISAWA STOMACHIC GREEN GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第029720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適感或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

@ 全部藥品許可證資料集

普速淨注射劑（雪娣若欣）

英文品名: EPOCELIN FOR INJECTION (CEFTIZOXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第030809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTIZOXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

@ 全部藥品許可證資料集

速發美淨注射劑（西華樂林）

英文品名: CEFAMEZIN FOR INJECTION (CEFAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

@ 全部藥品許可證資料集

龍威絡必通膜衣錠

英文品名: NEUROVITAN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之中、被推定為與維他命乙１、乙６、乙１２之代謝障礙有關的場合、神經痛、末梢神經炎、多發性神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、筋肉痛、惡性貧血及伴此之神經疾患、內科、外科、婦產科的貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;OCTOTIAMINE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

@ 全部藥品許可證資料集

普利克風顆粒

英文品名: PRECOL GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第026220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYL... | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

@ 全部藥品許可證資料集

胃立暢顆粒

英文品名: FUJISAWA STOMACHIC GREEN GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第029720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適感或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

@ 全部藥品許可證資料集

普速淨注射劑（雪娣若欣）

英文品名: EPOCELIN FOR INJECTION (CEFTIZOXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第030809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTIZOXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

@ 全部藥品許可證資料集

速發美淨注射劑（西華樂林）

英文品名: CEFAMEZIN FOR INJECTION (CEFAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

@ 全部藥品許可證資料集

龍威絡必通膜衣錠

英文品名: NEUROVITAN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之中、被推定為與維他命乙１、乙６、乙１２之代謝障礙有關的場合、神經痛、末梢神經炎、多發性神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、筋肉痛、惡性貧血及伴此之神經疾患、內科、外科、婦產科的貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;OCTOTIAMINE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 臺灣藤澤藥品工業 ... ]

根據地址 台北巿敦化南路一段３２５號三樓 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿敦化南路一段３２５號三樓 ...)

溴化普利輝寧

英文品名: PRIFINIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PRIFINIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

脫蒙治注射液１００公絲

英文品名: DOGMATYL INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

旺爾華軟膠囊０．２５微公絲

英文品名: ONEALFA CAPSULE 0.25MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨疏鬆病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

旺爾華錠０．５微公絲

英文品名: ONEAIFA TABLET 0.5MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

旺爾華錠１．０微公絲

英文品名: ONEALFA TABLET 1.0 MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

溴化普利輝寧

英文品名: PRIFINIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PRIFINIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

脫蒙治注射液１００公絲

英文品名: DOGMATYL INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

旺爾華軟膠囊０．２５微公絲

英文品名: ONEALFA CAPSULE 0.25MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨疏鬆病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

旺爾華錠０．５微公絲

英文品名: ONEAIFA TABLET 0.5MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

旺爾華錠１．０微公絲

英文品名: ONEALFA TABLET 1.0 MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿敦化南路一段３２５號三樓 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與希復欣同分類的全部藥品許可證資料集

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DIBUCAINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALC... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠１００公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DIBUCAINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALC... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠１００公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

　|