尤妙理乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）
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中文品名尤妙理乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）的英文品名是EUMOVATE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE), 許可證字號是衛署藥製字第036166號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/04/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2005/03/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOBETASONE BUTYRATE, 製造商名稱是聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠.

#尤妙理乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）的地圖

許可證字號衛署藥製字第036166號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/04/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/03/24
發證日期1993/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號01032348
通關簽審文件編號DHY00103616606
中文品名尤妙理乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）
英文品名EUMOVATE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村１９鄰光復北路４５號
申請商統一編號86927438
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第036166號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/04/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2005/03/24

發證日期

1993/02/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

01032348

通關簽審文件編號

DHY00103616606

中文品名

尤妙理乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）

英文品名

EUMOVATE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE)

適應症

輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患

劑型

乳膏劑

包裝

管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOBETASONE BUTYRATE

申請商名稱

臺灣葛蘭素威康股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉中興村１９鄰光復北路４５號

申請商統一編號

86927438

製造商名稱

聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉中興村光復北路４５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/04/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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余慧明

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司 | 統一編號: 86927438

Graves Tina Renee

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統一編號: 86927438 | 電話號碼: 02-23818866 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

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易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液

英文品名: DURACLEAN CONTACT LENS CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006020號 | 有效日期: 1995/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SIPEX %SODIUM CHLORIDE 1.2000 %NINOL %MIRANOL % | 醫器規格: 硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

鏡可適軟式隱形眼鏡溶液

英文品名: "ALLERGAN" LENSOAK SOFT CONTACT LENS SOULTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004402號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) ... | 醫器規格: ２３７ＭＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: “GSK” Ventolin Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012373號 | 有效日期: 2017/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002773號 | 有效日期: 2015/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

濕鏡溶液

英文品名: LIQUIFILM WETTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002899號 | 有效日期: 1992/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2700 MG/MLDE... | 醫器規格: ６０ＭＬ？ＢＯＸ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

艾米歐人工水晶體眼球

英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005875號 | 有效日期: 1995/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Polident 5 Minute Soluble Denture Cleanser Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008255號 | 有效日期: 2014/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014436號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/05 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014437號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/05 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙殺菌清潔錠

英文品名: Polident Antibacterial Denture Cleanser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021381號 | 有效日期: 2015/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 有效清潔假牙同時去除口腔菌（包括部分細菌、黴菌、結核菌）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 本產品主要成分為：Sodium bicarbonate、Citric acid anhydrous、Potassium caroate、Sodium perborate monohydrate、Tet... | 醫器規格: MFC50024，2、6、16、32、36、48、54、60、72、108、120、156、216片／盒以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“史帝富”敏美芙乳膏

英文品名: “Stiefel”MimyX Cream | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019591號 | 有效日期: 2013/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 敏美芙TM乳膏可有效控制及舒緩因不同的皮膚疾病，如異位性皮膚炎所誘發的皮膚灼熱與乾癢症狀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: NDC 0145-4200-02 (140g 軟管裝)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014436號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014437號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

鏡可適軟式隱形眼鏡溶液

英文品名: "ALLERGAN" LENSOAK SOFT CONTACT LENS SOULTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004402號 | 有效日期: 19910917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;BORIC ACID | 醫器規格: ２３７ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液

英文品名: DURACLEAN CONTACT LENS CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006020號 | 有效日期: 19950809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910611 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: MIRANOL | 醫器規格: 硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002773號 | 有效日期: 20150114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“史帝富”敏美芙乳膏

英文品名: “Stiefel”MimyX Cream | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019591號 | 有效日期: 20131120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NDC 0145-4200-02 (140g 軟管裝)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

艾米歐人工水晶體眼球

英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005875號 | 有效日期: 19950421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911115 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

濕鏡溶液

英文品名: LIQUIFILM WETTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002899號 | 有效日期: 19920702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910925 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIU... | 醫器規格: ６０ＭＬ？ＢＯＸ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: “GSK” Ventolin Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012373號 | 有效日期: 20171115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170306 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液

英文品名: DURACLEAN CONTACT LENS CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006020號 | 有效日期: 1995/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SIPEX %SODIUM CHLORIDE 1.2000 %NINOL %MIRANOL % | 醫器規格: 硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

鏡可適軟式隱形眼鏡溶液

英文品名: "ALLERGAN" LENSOAK SOFT CONTACT LENS SOULTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004402號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) ... | 醫器規格: ２３７ＭＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: “GSK” Ventolin Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012373號 | 有效日期: 2017/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002773號 | 有效日期: 2015/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

濕鏡溶液

英文品名: LIQUIFILM WETTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002899號 | 有效日期: 1992/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2700 MG/MLDE... | 醫器規格: ６０ＭＬ？ＢＯＸ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

艾米歐人工水晶體眼球

英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005875號 | 有效日期: 1995/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Polident 5 Minute Soluble Denture Cleanser Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008255號 | 有效日期: 2014/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014436號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/05 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014437號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/05 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙殺菌清潔錠

英文品名: Polident Antibacterial Denture Cleanser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021381號 | 有效日期: 2015/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 有效清潔假牙同時去除口腔菌（包括部分細菌、黴菌、結核菌）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 本產品主要成分為：Sodium bicarbonate、Citric acid anhydrous、Potassium caroate、Sodium perborate monohydrate、Tet... | 醫器規格: MFC50024，2、6、16、32、36、48、54、60、72、108、120、156、216片／盒以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“史帝富”敏美芙乳膏

英文品名: “Stiefel”MimyX Cream | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019591號 | 有效日期: 2013/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 敏美芙TM乳膏可有效控制及舒緩因不同的皮膚疾病，如異位性皮膚炎所誘發的皮膚灼熱與乾癢症狀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: NDC 0145-4200-02 (140g 軟管裝)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014436號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014437號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

鏡可適軟式隱形眼鏡溶液

英文品名: "ALLERGAN" LENSOAK SOFT CONTACT LENS SOULTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004402號 | 有效日期: 19910917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;BORIC ACID | 醫器規格: ２３７ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液

英文品名: DURACLEAN CONTACT LENS CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006020號 | 有效日期: 19950809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910611 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: MIRANOL | 醫器規格: 硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002773號 | 有效日期: 20150114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“史帝富”敏美芙乳膏

英文品名: “Stiefel”MimyX Cream | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019591號 | 有效日期: 20131120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NDC 0145-4200-02 (140g 軟管裝)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

艾米歐人工水晶體眼球

英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005875號 | 有效日期: 19950421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911115 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

濕鏡溶液

英文品名: LIQUIFILM WETTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002899號 | 有效日期: 19920702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910925 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIU... | 醫器規格: ６０ＭＬ？ＢＯＸ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: “GSK” Ventolin Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012373號 | 有效日期: 20171115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170306 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

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雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;CARRIER PROTEIN (TE... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

泰胃美膜衣錠８００公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠５公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

舒肺樂凍晶注射劑

英文品名: Nucala Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.嚴重氣喘之維持治療表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。2.嗜伊紅性肉芽腫併多發性血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Mepolizumab | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE LLC

樂命達錠50毫克

英文品名: LAMICTAL TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

樂命達錠１００毫克

英文品名: LAMICTAL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

"美占" 廣林黴素膠囊５００公絲

英文品名: AMOXIL 500MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

樂命達可溶咀嚼錠２５公絲

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症及對其它抗癲癇藥無法滿意控制之局部癲癇、泛發性強直性陣攣性癲癇之輔助療法及ＬＥＮＮＯＸ－ＧＡＳＴＡＵＴ　徵候群。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

樂命達可溶咀嚼錠５毫克

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

樂命達可溶咀嚼錠１００公絲

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症及對其它抗癲癇藥無法滿意控制之局部癲癇、泛發性強直性陣攣性癲癇之輔助療法及ＬＥＮＮＯＸ－ＧＡＳＴＡＵＴ　徵候群。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

普拿炎持續性藥效膠囊３００公絲

英文品名: FENBID SUSTAINED-RELEASE CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛），外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PLC

泛得林液０．４公絲/公撮（硫酸沙布坦）

英文品名: VENTOLIN LIQUID 0.4MG/ML (SALBUTAMOL SULPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/08/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣腫 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;CARRIER PROTEIN (TE... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

泰胃美膜衣錠８００公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠５公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

舒肺樂凍晶注射劑

英文品名: Nucala Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.嚴重氣喘之維持治療表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。2.嗜伊紅性肉芽腫併多發性血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Mepolizumab | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE LLC

樂命達錠50毫克

英文品名: LAMICTAL TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

樂命達錠１００毫克

英文品名: LAMICTAL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

"美占" 廣林黴素膠囊５００公絲

英文品名: AMOXIL 500MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

樂命達可溶咀嚼錠２５公絲

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症及對其它抗癲癇藥無法滿意控制之局部癲癇、泛發性強直性陣攣性癲癇之輔助療法及ＬＥＮＮＯＸ－ＧＡＳＴＡＵＴ　徵候群。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

樂命達可溶咀嚼錠５毫克

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

樂命達可溶咀嚼錠１００公絲

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症及對其它抗癲癇藥無法滿意控制之局部癲癇、泛發性強直性陣攣性癲癇之輔助療法及ＬＥＮＮＯＸ－ＧＡＳＴＡＵＴ　徵候群。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

普拿炎持續性藥效膠囊３００公絲

英文品名: FENBID SUSTAINED-RELEASE CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛），外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PLC

泛得林液０．４公絲/公撮（硫酸沙布坦）

英文品名: VENTOLIN LIQUID 0.4MG/ML (SALBUTAMOL SULPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/08/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣腫 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186927438-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86927438 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23樓

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司

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洛瓦梭膜衣錠

英文品名: DOVATO film-coated tablets | 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年，且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;LAMIVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/04/22

安在時Ｂ型肝炎疫苗

英文品名: ENGERIX -B | 適應症: 預防Ｂ型肝炎 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 預充填型注射器附針頭;;注射瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/12/20

新赫寶克

英文品名: HAVRIX 1440/720 JUNIOR | 適應症: Ａ型肝炎之主動免疫。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS A | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2027/07/28

安滅菌糖漿用粉劑

英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/06/17

使肺泰50優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

使肺泰250優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

使肺泰125優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 125 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

拉西待平

英文品名: LACIDIPINE | 適應症: 高血壓。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/09

優閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人：十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/10

干適能錠

英文品名: HEPSERA TABLETS | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADEFOVIR DIPIVOXIL | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/02/09

奔麗生凍晶注射劑

英文品名: Benlysta Powder for Solution for Infusion | 適應症: 1.與標準治療併用，適用於在標準治療下仍存有高疾病活性(如：同時符合anti-dsDNA陽性、低補體、SELENA SLEDAI≧8)的自體免疫抗體陽性的全身性紅斑性狼瘡5歲以上病人。2.與標準治療併... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BELIMUMAB;;BELIMUMAB | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/06

伏適流

英文品名: Fluarix Tetra | 適應症: Fluarix Tetra是一種四價流感疫苗，適用於成人及6個月大以上之兒童的主動免疫接種，藉以預防此疫苗所涵蓋之A型與B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 單劑量0.5ml預充填注射針筒附或不附針頭(每盒100支以下) | 藥品類別: | 主成分略述: A/Thailand/8/2022 (H3N2) - like virus (A/Thailand/8/2022, IVR-237);;A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/24

派立克痘

英文品名: Priorix-tetra | 適應症: 麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘之主動免疫，適用於9個月至6歲(72個月)的孩童。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 單劑量小瓶裝，附等支數預充填注射用水溶劑針筒裝或注射用水溶劑0.5ml安瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Live attenuated mumps virus (RIT 4385 strain, derived from Jeryl Lynn strain) ;;Live attenuated meas... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/21

滋若愷膜衣錠

英文品名: JULUCA film coated tablets | 適應症: 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人，替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療：(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;Dolutegravir Sodium | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/25

莫帕滋長效注射劑

英文品名: Vocabria prolonged-release suspension for injection | 適應症: 與rilpivirine注射劑併用，治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 注射用懸液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Cabotegravir | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24

莫帕滋膜衣錠30毫克

英文品名: Vocabria 30 mg film-coated tablets | 適應症: 與rilpivirine錠劑併用，短期治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabotegravir sodium | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24

肺樂喜易利達184/55/22 mcg 乾粉吸入劑

英文品名: Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder | 適應症: 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人，做為氣喘維持治療。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Fluticasone furoate (micronised) ;;Vilanterol trifenatate (micronised);;Umeclidinium bromide (micron... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/07

"葛蘭素" 肺博舒5毫克膜衣錠

英文品名: Volibris F.C. Tablets 5 mg "GSK" | 適應症: 治療肺動脈高血壓(WHO group I)，藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBRISENTAN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/17

"葛蘭素" 肺博舒10毫克膜衣錠

英文品名: Volibris F.C. Tablets 10 mg "GSK" | 適應症: 治療肺動脈高血壓(WHO group I)，藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBRISENTAN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/17

卡貝滋錠

英文品名: COMBIVIR TABLETS | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，以治療ＨＩＶ-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIDOVUDINE;;LAMIVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/09

洛瓦梭膜衣錠

英文品名: DOVATO film-coated tablets | 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年，且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;LAMIVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/04/22

安在時Ｂ型肝炎疫苗

英文品名: ENGERIX -B | 適應症: 預防Ｂ型肝炎 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 預充填型注射器附針頭;;注射瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/12/20

新赫寶克

英文品名: HAVRIX 1440/720 JUNIOR | 適應症: Ａ型肝炎之主動免疫。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS A | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2027/07/28

安滅菌糖漿用粉劑

英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/06/17

使肺泰50優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

使肺泰250優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

使肺泰125優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 125 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

拉西待平

英文品名: LACIDIPINE | 適應症: 高血壓。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/09

優閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人：十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/10

干適能錠

英文品名: HEPSERA TABLETS | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADEFOVIR DIPIVOXIL | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/02/09

奔麗生凍晶注射劑

英文品名: Benlysta Powder for Solution for Infusion | 適應症: 1.與標準治療併用，適用於在標準治療下仍存有高疾病活性(如：同時符合anti-dsDNA陽性、低補體、SELENA SLEDAI≧8)的自體免疫抗體陽性的全身性紅斑性狼瘡5歲以上病人。2.與標準治療併... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BELIMUMAB;;BELIMUMAB | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/06

伏適流

英文品名: Fluarix Tetra | 適應症: Fluarix Tetra是一種四價流感疫苗，適用於成人及6個月大以上之兒童的主動免疫接種，藉以預防此疫苗所涵蓋之A型與B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 單劑量0.5ml預充填注射針筒附或不附針頭(每盒100支以下) | 藥品類別: | 主成分略述: A/Thailand/8/2022 (H3N2) - like virus (A/Thailand/8/2022, IVR-237);;A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/24

派立克痘

英文品名: Priorix-tetra | 適應症: 麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘之主動免疫，適用於9個月至6歲(72個月)的孩童。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 單劑量小瓶裝，附等支數預充填注射用水溶劑針筒裝或注射用水溶劑0.5ml安瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Live attenuated mumps virus (RIT 4385 strain, derived from Jeryl Lynn strain) ;;Live attenuated meas... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/21

滋若愷膜衣錠

英文品名: JULUCA film coated tablets | 適應症: 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人，替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療：(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;Dolutegravir Sodium | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/25

莫帕滋長效注射劑

英文品名: Vocabria prolonged-release suspension for injection | 適應症: 與rilpivirine注射劑併用，治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 注射用懸液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Cabotegravir | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24

莫帕滋膜衣錠30毫克

英文品名: Vocabria 30 mg film-coated tablets | 適應症: 與rilpivirine錠劑併用，短期治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabotegravir sodium | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24

肺樂喜易利達184/55/22 mcg 乾粉吸入劑

英文品名: Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder | 適應症: 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人，做為氣喘維持治療。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Fluticasone furoate (micronised) ;;Vilanterol trifenatate (micronised);;Umeclidinium bromide (micron... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/07

"葛蘭素" 肺博舒5毫克膜衣錠

英文品名: Volibris F.C. Tablets 5 mg "GSK" | 適應症: 治療肺動脈高血壓(WHO group I)，藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBRISENTAN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/17

"葛蘭素" 肺博舒10毫克膜衣錠

英文品名: Volibris F.C. Tablets 10 mg "GSK" | 適應症: 治療肺動脈高血壓(WHO group I)，藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBRISENTAN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/17

卡貝滋錠

英文品名: COMBIVIR TABLETS | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，以治療ＨＩＶ-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIDOVUDINE;;LAMIVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/09

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菲蘇德美無皂鹼洗面乳(面皰肌膚專用)

英文品名: PHISODIUM FACIAL CLEANSER (FOR PIMPLE) | 用途: 清潔肌膚、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/11/18

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(男性專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER FOR MEN | 用途: 溫和洗淨肌膚、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/01/10

菲蘇德美無皂鹼潔膚乳

英文品名: PHISODERM ANTISEPTIC BODY WASH | 用途: 潔淨肌膚、保持濕潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/12/22

歐可喜洗面乳

英文品名: OXY DAILY WASH | 用途: （用途）預防面皰 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2000/05/24

菲蘇德美女性護理潔膚乳

英文品名: PHISODERM BODY CLEANSER (FEMINA) | 用途: 抗菌、潔淨肌膚、保持濕潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/04/30

若芙琳 日霜 SPF15

英文品名: Revaleskin Day Cream | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2012/11/22

詩蓓白TM ACE 輕盈防曬液 SPF 50

英文品名: SpectraBANTM ACE Sunscreen Ultra Light Fluid SPF 50 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2013/06/17

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(面皰肌膚專用)

英文品名: PHISODIUM FACIAL CLEANSER (FOR PIMPLE) | 用途: 清潔肌膚、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/11/18

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(男性專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER FOR MEN | 用途: 溫和洗淨肌膚、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/01/10

菲蘇德美無皂鹼潔膚乳

英文品名: PHISODERM ANTISEPTIC BODY WASH | 用途: 潔淨肌膚、保持濕潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/12/22

歐可喜洗面乳

英文品名: OXY DAILY WASH | 用途: （用途）預防面皰 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2000/05/24

菲蘇德美女性護理潔膚乳

英文品名: PHISODERM BODY CLEANSER (FEMINA) | 用途: 抗菌、潔淨肌膚、保持濕潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/04/30

若芙琳 日霜 SPF15

英文品名: Revaleskin Day Cream | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2012/11/22

詩蓓白TM ACE 輕盈防曬液 SPF 50

英文品名: SpectraBANTM ACE Sunscreen Ultra Light Fluid SPF 50 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2013/06/17

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悠美膚乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）

英文品名: EUMOVATE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠

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悠美膚軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）

英文品名: EUMOVATE OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠

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寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV RECOMBINANT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/14 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1995/11/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體（ＡＮＴＩＢＯＤＹ　ＴＯ　ＨＩＶ１　ＡＮＴＩＧＥＮ）　篩選用檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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寶威Ｂ型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBs | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1996/01/15 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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寶威人類免疫不全病毒１型和２型抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV 1+2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/07 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1996/08/01 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒１型和２型抗體 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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寶威酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/04 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ＡＮＴＩ－ＨＩＶ篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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寶威Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/11/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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寶威Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC IGM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1994/05/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ　ＩＧＭ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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悠美膚乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）

英文品名: EUMOVATE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠

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悠美膚軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）

英文品名: EUMOVATE OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠

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寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV RECOMBINANT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/14 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1995/11/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體（ＡＮＴＩＢＯＤＹ　ＴＯ　ＨＩＶ１　ＡＮＴＩＧＥＮ）　篩選用檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

寶威Ｂ型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBs | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1996/01/15 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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寶威人類免疫不全病毒１型和２型抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV 1+2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/07 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1996/08/01 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒１型和２型抗體 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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寶威酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/04 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ＡＮＴＩ－ＨＩＶ篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

寶威Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/11/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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寶威Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC IGM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1994/05/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ　ＩＧＭ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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格利蘇芬膜衣錠５００公絲（灰黴素）

英文品名: GRISOVIN F.C. TABLETS 500MG (GRISEOFULVIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由黴菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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尤妙理軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）

英文品名: EUMOVATE OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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克廷膚乳膏０．０５％（氟梯卡松）

英文品名: CUTIVATE CREAM 0.05%(FLUTICASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀，如：溼疹，包括異位性、初期和盤狀溼疹；結節性癢疹；乾癬（不包括廣泛性板塊之乾癬）；神經性皮膚炎，包括單純苔癬；扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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格利蘇芬膜衣錠１２５公絲（灰黴素）

英文品名: GRISOVIN F.C. TABLETS 125MG (GRISEOFULVIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由黴菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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戴摩膚乳膏０．０５％（氯貝他索丙酸）

英文品名: DERMOVATE CREAM 0.05% (CLOBETASOL PROPIONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/03/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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戴摩膚軟膏０．０５％（氯貝他索丙酸）

英文品名: DERMOVATE OINTMENT 0.05% (CLOBETASOL PROPIONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/03/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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格利蘇芬膜衣錠５００公絲（灰黴素）

英文品名: GRISOVIN F.C. TABLETS 500MG (GRISEOFULVIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由黴菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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尤妙理軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）

英文品名: EUMOVATE OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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克廷膚乳膏０．０５％（氟梯卡松）

英文品名: CUTIVATE CREAM 0.05%(FLUTICASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀，如：溼疹，包括異位性、初期和盤狀溼疹；結節性癢疹；乾癬（不包括廣泛性板塊之乾癬）；神經性皮膚炎，包括單純苔癬；扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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格利蘇芬膜衣錠１２５公絲（灰黴素）

英文品名: GRISOVIN F.C. TABLETS 125MG (GRISEOFULVIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由黴菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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戴摩膚乳膏０．０５％（氯貝他索丙酸）

英文品名: DERMOVATE CREAM 0.05% (CLOBETASOL PROPIONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/03/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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戴摩膚軟膏０．０５％（氯貝他索丙酸）

英文品名: DERMOVATE OINTMENT 0.05% (CLOBETASOL PROPIONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/03/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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必樂賜健（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那（歐拉）

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑（西華比林）

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠（匹力的諾）

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠２００毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

必樂賜健（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那（歐拉）

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑（西華比林）

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠（匹力的諾）

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠２００毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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