賓舒錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名賓舒錠的英文品名是PINSU TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第011969號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是杏林新生製藥股份有限公司.

#賓舒錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第011969號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1977/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101196907
中文品名賓舒錠
英文品名PINSU TABLETS
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/25
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第011969號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1977/03/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101196907

中文品名

賓舒錠

英文品名

PINSU TABLETS

適應症

退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

杏林新生製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市龍潭區三和里店湖一路237號

申請商統一編號

33122166

製造商名稱

杏林新生製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/04/25

用法用量

發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。

包裝與國際條碼

(空)

賓舒錠地圖 [ 導航 ]

賓舒錠的地址位於

桃園市龍潭區三和里店湖一路237號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 賓舒錠 相關資料

(以下顯示 11 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 賓舒錠 ...)

李青蒼

職稱: 董事長 | 持有股份數: 487 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

李健源

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

種村 碧君

職稱: 董事 | 持有股份數: 247939 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

洪金因

職稱: 董事 | 持有股份數: 65 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

姚作人

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

林上立

職稱: 董事 | 持有股份數: 91 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

洪大川

職稱: 董事 | 持有股份數: 331 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

陳泰甫

職稱: 董事 | 持有股份數: 111 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

林玉美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

陳易昱

職稱: 監察人 | 持有股份數: 81 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

莊永和

職稱: 監察人 | 持有股份數: 91 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

李青蒼

職稱: 董事長 | 持有股份數: 487 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

李健源

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

種村 碧君

職稱: 董事 | 持有股份數: 247939 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

洪金因

職稱: 董事 | 持有股份數: 65 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

姚作人

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

林上立

職稱: 董事 | 持有股份數: 91 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

洪大川

職稱: 董事 | 持有股份數: 331 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

陳泰甫

職稱: 董事 | 持有股份數: 111 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

林玉美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

陳易昱

職稱: 監察人 | 持有股份數: 81 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

莊永和

職稱: 監察人 | 持有股份數: 91 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

[ 搜尋所有相關: 賓舒錠 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 賓舒錠 相關資料

杏林新生製藥股份有限公司

統一編號: 33122166 | 電話號碼: 02-27001414 | 桃園市龍潭區店湖一路237號

杏林新生製藥股份有限公司

統一編號: 33122166 | 電話號碼: 02-27001414 | 桃園市龍潭區店湖一路237號

[ 搜尋所有相關: 賓舒錠 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 賓舒錠 相關資料

杏林新生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33122166 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99626448 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路二三七號

杏林新生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33122166 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99626448 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路二三七號

[ 搜尋所有相關: 賓舒錠 @ 登記工廠名錄 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 賓舒錠 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 賓舒錠 ...)

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

刻思諾 注射液 250 毫克/毫升

英文品名: Cosnow Injection 250mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

益腸膜衣錠（匹陪理特雷）

英文品名: DACTIRAN F.C. TABLETS (PIPERIDOLATE) "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第018920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、賁門、幽門、膽管、膽石症、膽囊炎、膽道運動困難所引起之痙攣疼痛的緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

匹陪理特雷鹽酸鹽

英文品名: PIPERIDOLATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性的 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: TOLESPAN S.A.

力舒敏注射液５％

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第010056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

力舒敏注射液２０％

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第010057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

泰平痛錠

英文品名: DIPYRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、膽囊炎、膽石症、尿道結石、腎結石之鎮痛、鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

皮達斯注射液

英文品名: BIOVITAS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂漏性濕疹、急、慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部？糠疹、口角糜爛、口角炎、癩納氏病、小兒濕疹、過敏性疾患、癩皮病樣皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE DL-;;B... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

止癆血錠

英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

滅菌樂爾點眼液

英文品名: BACCIDAL EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO. | LTD.

弗痛腸溶錠２５毫克（待克菲那）

英文品名: FUTON E.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

排舒利膜衣錠

英文品名: PSOLE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第044879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎慢性膀胱炎所伴隨產生之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

可利血寧錠２００公絲（尼克目）

英文品名: CHOLEXAMIN TABLETS 200MG (NICOMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

能咳達明顆粒

英文品名: KYOMUDYNE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少吸呼道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

博敏安膠囊

英文品名: POMIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

命達樂爾錠

英文品名: METAZOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能過高ＨＹＰＥＲＴＨＹＲＯＩＤＩＳＭ | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

杏立血糖衣錠

英文品名: B-RED S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

克劣胃顆粒

英文品名: QULESS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MUCIN GASTRIC;;GLYCYRRHIZATE TRISODIUM;;CHLOROPHYLLIN;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;PANTOTHENATE CAL... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

刻思諾 注射液 250 毫克/毫升

英文品名: Cosnow Injection 250mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

益腸膜衣錠（匹陪理特雷）

英文品名: DACTIRAN F.C. TABLETS (PIPERIDOLATE) "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第018920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、賁門、幽門、膽管、膽石症、膽囊炎、膽道運動困難所引起之痙攣疼痛的緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

匹陪理特雷鹽酸鹽

英文品名: PIPERIDOLATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性的 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: TOLESPAN S.A.

力舒敏注射液５％

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第010056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

力舒敏注射液２０％

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第010057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

泰平痛錠

英文品名: DIPYRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、膽囊炎、膽石症、尿道結石、腎結石之鎮痛、鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

皮達斯注射液

英文品名: BIOVITAS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂漏性濕疹、急、慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部？糠疹、口角糜爛、口角炎、癩納氏病、小兒濕疹、過敏性疾患、癩皮病樣皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE DL-;;B... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

止癆血錠

英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

滅菌樂爾點眼液

英文品名: BACCIDAL EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO. | LTD.

弗痛腸溶錠２５毫克（待克菲那）

英文品名: FUTON E.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

排舒利膜衣錠

英文品名: PSOLE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第044879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎慢性膀胱炎所伴隨產生之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

可利血寧錠２００公絲（尼克目）

英文品名: CHOLEXAMIN TABLETS 200MG (NICOMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

能咳達明顆粒

英文品名: KYOMUDYNE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少吸呼道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

博敏安膠囊

英文品名: POMIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

命達樂爾錠

英文品名: METAZOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能過高ＨＹＰＥＲＴＨＹＲＯＩＤＩＳＭ | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

杏立血糖衣錠

英文品名: B-RED S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

克劣胃顆粒

英文品名: QULESS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MUCIN GASTRIC;;GLYCYRRHIZATE TRISODIUM;;CHLOROPHYLLIN;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;PANTOTHENATE CAL... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 賓舒錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 賓舒錠 相關資料

杏林新生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-133122166-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33122166 | 桃園市龍潭區店湖一路237號

杏林新生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-133122166-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33122166 | 桃園市龍潭區店湖一路237號

[ 搜尋所有相關: 賓舒錠 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 賓舒錠 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 賓舒錠 ...)

通舒錠

英文品名: URETROPIC TABLETS | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

順得平膠囊

英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

因達利通膠囊

英文品名: INTALITON CAPSULES | 適應症: 慢性僂麻質斯關節炎、變形性關節炎、風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

煩定錠

英文品名: VATIN TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

止癆血錠

英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

力克明膜衣錠

英文品名: Recmin F.C. Tablets | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

剋敏錠２毫克

英文品名: KOUMIN TABLETS 2MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

滴必克錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBICAN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 適應症: 毛滴蟲感染症引起之膣炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/27

滅菌樂爾膜衣錠100毫克（諾弗洒欣）

英文品名: BACCIDAL F.C. TABLETS 100mg (NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/20

愛服多樂注射液３００毫克

英文品名: AGIFUTOL INJECTION 300MG | 適應症: 胺基酸營養補充劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUTATHIONE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/22

"杏林新生"治得舒靜脈注射液３００毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 300MG | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/22

滿乃通　注射液　１５Ｗ／Ｖ％

英文品名: MANITON INJECTION 15W/V% | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用）。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-MANNITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/26

排必樂腸溶錠１００公絲（配妥西菲林）〝台灣杏林〞

英文品名: PAPIROR E.C. TABLETS 100MG (PENTOXYFYLLINE) "KYORIN" | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/18

捷復朗糖衣錠２５公絲（待芬尼/）〝台灣杏林〞

英文品名: JEFRON S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "KLORIN" | 適應症: 內耳障礙引起之目眩 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/18

杏剋脂錠

英文品名: SANCOS TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/28

滿乃通注射液

英文品名: MANITON INJECTION | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-MANNITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

可樂醣注射液５％

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "KYORIN" | 適應症: 糖尿病時醣類之代謝異常及補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

杏立血注射液

英文品名: B-RED INJECTION "KYORIN" | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、營養性大紅血球性貧血、妊娠性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

力舒敏注射液５％

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 5% | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

通舒錠

英文品名: URETROPIC TABLETS | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

順得平膠囊

英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

因達利通膠囊

英文品名: INTALITON CAPSULES | 適應症: 慢性僂麻質斯關節炎、變形性關節炎、風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

煩定錠

英文品名: VATIN TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

止癆血錠

英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

力克明膜衣錠

英文品名: Recmin F.C. Tablets | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

剋敏錠２毫克

英文品名: KOUMIN TABLETS 2MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

滴必克錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBICAN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 適應症: 毛滴蟲感染症引起之膣炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/27

滅菌樂爾膜衣錠100毫克（諾弗洒欣）

英文品名: BACCIDAL F.C. TABLETS 100mg (NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/20

愛服多樂注射液３００毫克

英文品名: AGIFUTOL INJECTION 300MG | 適應症: 胺基酸營養補充劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUTATHIONE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/22

"杏林新生"治得舒靜脈注射液３００毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 300MG | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/22

滿乃通　注射液　１５Ｗ／Ｖ％

英文品名: MANITON INJECTION 15W/V% | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用）。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-MANNITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/26

排必樂腸溶錠１００公絲（配妥西菲林）〝台灣杏林〞

英文品名: PAPIROR E.C. TABLETS 100MG (PENTOXYFYLLINE) "KYORIN" | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/18

捷復朗糖衣錠２５公絲（待芬尼/）〝台灣杏林〞

英文品名: JEFRON S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "KLORIN" | 適應症: 內耳障礙引起之目眩 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/18

杏剋脂錠

英文品名: SANCOS TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/28

滿乃通注射液

英文品名: MANITON INJECTION | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-MANNITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

可樂醣注射液５％

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "KYORIN" | 適應症: 糖尿病時醣類之代謝異常及補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

杏立血注射液

英文品名: B-RED INJECTION "KYORIN" | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、營養性大紅血球性貧血、妊娠性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

力舒敏注射液５％

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 5% | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

[ 搜尋所有相關: 賓舒錠 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 33122166 找到的相關資料

杏林新生製藥股份有限公司

統一編號: 33122166 | 核准日期: 19740717

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

杏林新生製藥股份有限公司

統一編號: 33122166 | 核准日期: 19740717

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 33122166 ... ]

根據名稱 杏林新生製藥 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 杏林新生製藥 ...)

"杏林"杏立血糖衣錠

英文品名: B-Red S.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第061561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏林"杏立血糖衣錠

英文品名: B-Red S.C. Tablets | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

"杏林" 平克疾顆粒

英文品名: PECSIE GRANULES "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MUCIN GASTRIC | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏林新生"治得舒靜脈注射液３００毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏林新生" 治得舒靜脈注射液５００毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏林新生" 治得舒靜脈注射液５００毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 500MG | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿附溶液;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/08/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

杏力健糖衣錠

英文品名: SHENLIGEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚疾患，維生素B、C缺乏症，消除疲勞。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE M... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏林"杏立血糖衣錠

英文品名: B-Red S.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第061561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏林"杏立血糖衣錠

英文品名: B-Red S.C. Tablets | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

"杏林" 平克疾顆粒

英文品名: PECSIE GRANULES "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MUCIN GASTRIC | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏林新生"治得舒靜脈注射液３００毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏林新生" 治得舒靜脈注射液５００毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏林新生" 治得舒靜脈注射液５００毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 500MG | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿附溶液;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/08/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

杏力健糖衣錠

英文品名: SHENLIGEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚疾患，維生素B、C缺乏症，消除疲勞。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE M... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 杏林新生製藥 ... ]

根據地址 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 ...)

伊舒血伴注射液

英文品名: HESPANDER INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥製字第042623號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYETHYL STARCH 70000;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHL... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

伊舒血伴注射液

英文品名: HESPANDER INJECTIONS | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 ;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;HYDROXYETHYL STARCH 70000;;POTASSIUM CHL... | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

伊舒血伴注射液

英文品名: HESPANDER INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥製字第042623號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYETHYL STARCH 70000;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHL... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

伊舒血伴注射液

英文品名: HESPANDER INJECTIONS | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 ;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;HYDROXYETHYL STARCH 70000;;POTASSIUM CHL... | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 ... ]

杏林新生製藥的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

杏林新生製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號4樓 | 電話: 02-2704-4245

杏林新生製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市龍潭區店湖一路237號 | 電話: 03-470-3248

杏林新生製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號 | 電話: 02-2700-1414

名稱 杏林新生製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 杏林新生製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龍潭區店湖一路237號		李青蒼33122166核准設立

登記地址: 桃園市龍潭區店湖一路237號 | 負責人: 李青蒼 | 統編: 33122166 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與賓舒錠同分類的全部藥品許可證資料集

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠２７．４２公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠２０公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

赦癲易錠５００公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癲？之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIGABATRIN;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLP... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠２７．４２公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠２０公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

赦癲易錠５００公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癲？之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIGABATRIN;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLP... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

　|