安癢乳膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安癢乳膏的英文品名是HYDROCORTISONE CREAM 1.0%, 許可證字號是衛署藥輸字第013104號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1990/07/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性皮膚疾患, 劑型是乳膏劑, 主成分略述是HYDROCORTISONE, 製造商名稱是CLAY-PARK LABS INC..

許可證字號	衛署藥輸字第013104號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1990/07/21
發證日期	1984/11/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	02011610
通關簽審文件編號	DHA00201310400
中文品名	安癢乳膏
英文品名	HYDROCORTISONE CREAM 1.0%
適應症	過敏性皮膚疾患
劑型	乳膏劑
包裝	軟管裝;;瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE
申請商名稱	臺杏股份有限公司
申請商地址	台北巿信義路四段１１１號１Ｆ後棟
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	CLAY-PARK LABS INC.
製造廠廠址	3339 PARK AVENUE, BRONX. NEW YORK 10456.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013104號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1990/07/21

發證日期

1984/11/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

02011610

通關簽審文件編號

DHA00201310400

中文品名

安癢乳膏

英文品名

HYDROCORTISONE CREAM 1.0%

適應症

過敏性皮膚疾患

劑型

乳膏劑

包裝

軟管裝;;瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROCORTISONE

申請商名稱

臺杏股份有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段１１１號１Ｆ後棟

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

CLAY-PARK LABS INC.

製造廠廠址

3339 PARK AVENUE, BRONX. NEW YORK 10456.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥輸字第013104號	成分名稱: HYDROCORTISONE \| 處方標示: EACH G CONTAINS: \| 成分代碼: 6804001100 \| 含量描述: 10.00 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
安癢乳膏	英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 1.0% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013104號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第013104號

成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

安癢乳膏

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 1.0% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013104號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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硫酸鏈黴素	英文品名: STREPTOMYCIN SULPHATE "TEVA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗結核菌 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: TEVA MIDDLE EAST PHARMACEUTICAL & CHEMICAL WORKS, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鄰位－２－/基氮－甲基－間位－甲苯硫化氨基甲酸鹽	英文品名: TOLNAFTATE "LUSOCHIMICA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部抗黴菌感染 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) @ 全部藥品許可證資料集
灰黴素	英文品名: GRISEOFULVIN "MEDIPOLAR OY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
１－〔－（乙基化磺醯基）乙基/２－甲基－５－硝基異二氮二烯伍	英文品名: TINIDAZOLE "MEDIPOLAR OY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
右旋縮水蘋果酸氯芬尼拉明	英文品名: DEXTROCLORFENIRAMINE MALEATE "I.C.M." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006590號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
息痛因噴霧劑	英文品名: CETACAINE SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粘膜與局部外用疼痛之緩解 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYL DIMETHYL-ETHYL-AMMONIUM BROMIDE;;TETRACAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZALKONIU... \| 製造商名稱: CETYLITE IND. INC. @ 全部藥品許可證資料集
健達膚乳膏	英文品名: GENTAMICIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接觸性膿？、毛囊炎、膿性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、膿？性痤瘡、接觸性皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. @ 全部藥品許可證資料集
膚寧乳膏０．０１％	英文品名: FLUOCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.01% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. @ 全部藥品許可證資料集

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４正－丁烷基－氮苯基四氫/唑３－５二酮

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４－丁基２－（４羥基苯）１－苯基四羥/唑３，５二酮

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４正－丁烷基－氮苯基四氫/唑３－５二酮

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺杏股份有限公司臺北市大安區信義路四段１１１號１樓後棟		20794669	撤銷

臺杏股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區信義路四段１１１號１樓後棟 | 統編: 20794669 | 撤銷

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益飛錠	英文品名: Ephedin Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID;;BIODIASTASE;;ALUMINUM DIH... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALCAMAC;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.