“天理”寧咳散
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中文品名“天理”寧咳散的英文品名是Linkat-San Powder“Tan Li”, 許可證字號是內衛成製字第003774號, 有效日期是2029/10/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是痰咳、感冒咳、麻疹咳, 劑型是散劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是MUSK (Synthetic);;IPECAC POWDER;;CAFFEINE;;CALCIUM CARBONATE;;PLATYCODON POWDER;;BORNEOL, 製造商名稱是明大化學製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛成製字第003774號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/10/05
發證日期1971/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400377403
中文品名“天理”寧咳散
英文品名Linkat-San Powder“Tan Li”
適應症痰咳、感冒咳、麻疹咳
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MUSK (Synthetic);;IPECAC POWDER;;CAFFEINE;;CALCIUM CARBONATE;;PLATYCODON POWDER;;BORNEOL
申請商名稱天理生物科技有限公司
申請商地址台中市外埔區水美村水美路147號
申請商統一編號52261357
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/07/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛成製字第003774號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/10/05

發證日期

1971/01/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01400377403

中文品名

“天理”寧咳散

英文品名

Linkat-San Powder“Tan Li”

適應症

痰咳、感冒咳、麻疹咳

劑型

散劑

包裝

瓶裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MUSK (Synthetic);;IPECAC POWDER;;CAFFEINE;;CALCIUM CARBONATE;;PLATYCODON POWDER;;BORNEOL

申請商名稱

天理生物科技有限公司

申請商地址

台中市外埔區水美村水美路147號

申請商統一編號

52261357

製造商名稱

明大化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市外埔區水美村水美路52號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/07/26

用法用量

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包裝與國際條碼

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台中市外埔區水美村水美路147號

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董監事資料集 資料集的 “天理”寧咳散 相關資料

林子超

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 天理生物科技有限公司 | 統一編號: 52261357

林子超

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 天理生物科技有限公司 | 統一編號: 52261357

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絆創膏

英文品名: "CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO | 許可證字號: 衛署醫器製字第000199號 | 有效日期: 1987/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 300.0000 MGTOLUENE 500.0000 MGRUBBER MGRESIN MG | 醫器規格: 1?4〝*3YDS*2.**EACH ROLL CONTAINS: PONGEL CLOTH...1?2〞*3YDS. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司

絆創膏

英文品名: "CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO | 許可證字號: 衛署醫器製字第000199號 | 有效日期: 19870621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870501 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) | 醫器規格: 1?4〝*3YDS*2.**EACH ROLL CONTAINS: PONGEL CLOTH...1?2〞*3YDS. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司

黃色敷藥膠布

英文品名: "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000198號 | 有效日期: 1988/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEPTANE 1.8000 MLALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 150.0000 MGZINC OXIDE 150.0000 MGPOLYISOBUTYL... | 醫器規格: EACH PIECE(3IN*2IN) PLASTER CONTAINS:(Ⅰ)ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS.(2)BACKING:P.V.C. SHEET 3I... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司

黃色敷藥膠布

英文品名: "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000198號 | 有效日期: 19881127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: EACH PIECE(3IN*2IN) PLASTER CONTAINS:(Ⅰ)ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS.(2)BACKING:P.V.C. SHEET 3I... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司

白色敷藥膠布

英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 | 有效日期: 1988/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYISOBUTYLENE MGHEPTANE 1.8000 MLLIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) 105... | 醫器規格: **EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(Ⅰ) ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS (2)BACKING:P.V.C.SHEET...3IN*2IN... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司

白色敷藥膠布

英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 | 有效日期: 19881127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 醫器規格: **EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(Ⅰ) ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS (2)BACKING:P.V.C.SHEET...3IN*2IN... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司

敷藥膠布

英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU | 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 | 有效日期: 1987/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEPTANE 1.2000 MGPOLYISOBUTYLENE MGZINC OXIDE 100.0000 MGALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 100.0... | 醫器規格: **36MM*75MM.EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(I) ADESIVE PLASTER:(1) ADHESIVE MASS (2)BACKING:WHITE CLOTH... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司

敷藥膠布

英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU | 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 | 有效日期: 19871220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;MERBROMIN | 醫器規格: **36MM*75MM.EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(I) ADESIVE PLASTER:(1) ADHESIVE MASS (2)BACKING:WHITE CLOTH... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司

絆創膏

英文品名: "CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO | 許可證字號: 衛署醫器製字第000199號 | 有效日期: 1987/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 300.0000 MGTOLUENE 500.0000 MGRUBBER MGRESIN MG | 醫器規格: 1?4〝*3YDS*2.**EACH ROLL CONTAINS: PONGEL CLOTH...1?2〞*3YDS. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司

絆創膏

英文品名: "CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO | 許可證字號: 衛署醫器製字第000199號 | 有效日期: 19870621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870501 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) | 醫器規格: 1?4〝*3YDS*2.**EACH ROLL CONTAINS: PONGEL CLOTH...1?2〞*3YDS. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司

黃色敷藥膠布

英文品名: "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000198號 | 有效日期: 1988/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEPTANE 1.8000 MLALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 150.0000 MGZINC OXIDE 150.0000 MGPOLYISOBUTYL... | 醫器規格: EACH PIECE(3IN*2IN) PLASTER CONTAINS:(Ⅰ)ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS.(2)BACKING:P.V.C. SHEET 3I... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司

黃色敷藥膠布

英文品名: "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000198號 | 有效日期: 19881127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: EACH PIECE(3IN*2IN) PLASTER CONTAINS:(Ⅰ)ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS.(2)BACKING:P.V.C. SHEET 3I... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司

白色敷藥膠布

英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 | 有效日期: 1988/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYISOBUTYLENE MGHEPTANE 1.8000 MLLIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) 105... | 醫器規格: **EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(Ⅰ) ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS (2)BACKING:P.V.C.SHEET...3IN*2IN... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司

白色敷藥膠布

英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 | 有效日期: 19881127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 醫器規格: **EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(Ⅰ) ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS (2)BACKING:P.V.C.SHEET...3IN*2IN... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司

敷藥膠布

英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU | 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 | 有效日期: 1987/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEPTANE 1.2000 MGPOLYISOBUTYLENE MGZINC OXIDE 100.0000 MGALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 100.0... | 醫器規格: **36MM*75MM.EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(I) ADESIVE PLASTER:(1) ADHESIVE MASS (2)BACKING:WHITE CLOTH... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司

敷藥膠布

英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU | 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 | 有效日期: 19871220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;MERBROMIN | 醫器規格: **36MM*75MM.EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(I) ADESIVE PLASTER:(1) ADHESIVE MASS (2)BACKING:WHITE CLOTH... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司

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"天理"美好生髮液5%

英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) | 許可證字號: 衛署藥製字第056675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

悅心巴斯膏布

英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER | 許可證字號: 衛署成製字第003972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

嘉伊娜巴斯

英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" | 許可證字號: 衛署成製字第001427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;THYMOL;;CAMPHOR;;BORNEOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

“天理”克黴炎乳膏

英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” | 許可證字號: 衛署藥製字第025742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

司皮膏

英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" | 許可證字號: 衛署成製字第001468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)、胝(胼)、?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美好 除毛乳膏

英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第044651號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

天之麗乳膏0.1%(瑞婷羅)

英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第044568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

治傷藥布

英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." | 許可證字號: 衛署成製字第003913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC OXIDE OINTMENT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

辣椒膏

英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第012064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

"天理"美好生髮液5%

英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) | 許可證字號: 衛署藥製字第056675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

悅心巴斯膏布

英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER | 許可證字號: 衛署成製字第003972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

嘉伊娜巴斯

英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" | 許可證字號: 衛署成製字第001427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;THYMOL;;CAMPHOR;;BORNEOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

“天理”克黴炎乳膏

英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” | 許可證字號: 衛署藥製字第025742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

司皮膏

英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" | 許可證字號: 衛署成製字第001468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)、胝(胼)、?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美好 除毛乳膏

英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第044651號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

天之麗乳膏0.1%(瑞婷羅)

英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第044568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

治傷藥布

英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." | 許可證字號: 衛署成製字第003913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC OXIDE OINTMENT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

辣椒膏

英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第012064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “天理”寧咳散 相關資料

天理生物科技有限公司

食品業者登錄字號: B-152261357-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52261357 | 台中市外埔區水美里水美路147號

天理生物科技有限公司

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"天理"美好生髮液5%

英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/08/15

悅心巴斯膏布

英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER | 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYMOL;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/04/26

嘉伊娜巴斯

英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BORNEOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;THYMOL | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/06/21

“天理”克黴炎乳膏

英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” | 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/01/30

司皮膏

英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)、胝(胼)、?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝;;片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/29

美好 除毛乳膏

英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM | 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/10/22

天之麗乳膏0.1%(瑞婷羅)

英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 適應症: 蕁常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/07/23

“天理”寧咳散

英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORNEOL;;CAFFEINE;;PLATYCODON POWDER;;IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/10/05

治傷藥布

英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." | 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE OINTMENT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/03/03

辣椒膏

英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/08

"天理"美好生髮液5%

英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/08/15

悅心巴斯膏布

英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER | 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYMOL;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/04/26

嘉伊娜巴斯

英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BORNEOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;THYMOL | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/06/21

“天理”克黴炎乳膏

英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” | 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/01/30

司皮膏

英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)、胝(胼)、?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝;;片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/29

美好 除毛乳膏

英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM | 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/10/22

天之麗乳膏0.1%(瑞婷羅)

英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 適應症: 蕁常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/07/23

“天理”寧咳散

英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORNEOL;;CAFFEINE;;PLATYCODON POWDER;;IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/10/05

治傷藥布

英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." | 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE OINTMENT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/03/03

辣椒膏

英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/08

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"天理"寧咳散

許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 許可證持有者: 天理生物科技有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102346A號

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"天理"寧咳散

許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 許可證持有者: 天理生物科技有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102346A號

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市外埔區水美里水美路147號
林子超52261357核准設立

登記地址: 臺中市外埔區水美里水美路147號 | 負責人: 林子超 | 統編: 52261357 | 核准設立

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與“天理”寧咳散同分類的全部藥品許可證資料集

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

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