意妥明錠４０公絲
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中文品名意妥明錠４０公絲的英文品名是ETUMINE TABLETS 40MG, 許可證字號是衛署藥輸字第011208號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/06/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是精神分裂症, 劑型是錠劑, 主成分略述是CLOTHIAPINE, 製造商名稱是WANDER CHEMICAL LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第011208號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/06/01
發證日期	1983/05/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	13000598
通關簽審文件編號	DHA00201120802
中文品名	意妥明錠４０公絲
英文品名	ETUMINE TABLETS 40MG
適應症	精神分裂症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOTHIAPINE
申請商名稱	裕台企業股份有限公司
申請商地址	台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號	03493703
製造商名稱	WANDER CHEMICAL LTD.
製造廠廠址	LOCARNO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011208號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/06/01

發證日期

1983/05/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

13000598

通關簽審文件編號

DHA00201120802

中文品名

意妥明錠４０公絲

英文品名

ETUMINE TABLETS 40MG

適應症

精神分裂症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOTHIAPINE

申請商名稱

裕台企業股份有限公司

申請商地址

台北巿復興南路一段３６８號４樓

申請商統一編號

03493703

製造商名稱

WANDER CHEMICAL LTD.

製造廠廠址

LOCARNO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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意妥明錠４０公絲的地址位於

台北巿復興南路一段３６８號４樓

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適百瘼－見了利	英文品名: SPASMO-CANULASE BITAHS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/25 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;主成分記載方式變更;;移轉（申請商）;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼓脹、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEHYDROACETATE SODIUM;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;GLUTAMIC ACID L- HCL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHI... \| 製造商名稱: WANDER LTD.
百利攣	英文品名: PALEROL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解痙、止痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
保乳調膠囊５公絲	英文品名: PARLODEL CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產後（ＣＨＩＡＲＩ－ＦＲＯＭＭＥＬ）：原發性（ＡＲＧＯＮＺＤＥＬ　ＣＡＳＴＩＬＬＳ）：腫瘤（ＦＯＲＢＥＳ－ＡＬＢＲＩＧＨＴ）：藥物引起（如某些抗精神病藥、避孕藥、抗高血壓藥）之乳漏症、催乳素引起之月經... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
泰維超錠	英文品名: TAVEGYL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1984/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、搔癢症、蕁麻疹、皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE;;FUMARIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
泰亞明匿	英文品名: TRIAMINIC BITABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1987/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性及敏感性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE M... \| 製造商名稱: WANDER LTD.
新多息	英文品名: SYNTOCINON 5 I.U. AMPOULES 1ML \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠期滿催生素 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
別魯加爾	英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
西芰拉立特錠	英文品名: CEDILANID TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009158號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 強心 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANATOSIDE C \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
美立廉糖衣錠１００公絲	英文品名: MELLERIL S.C. TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症、官能性精神病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
保乳調錠２．５公絲	英文品名: PARLODEL 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳漏症、產後或哺乳期乳汁分泌之閉止 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
道得通錠１公絲	英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛（血管性頭痛）起立性低血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
樂化奴	英文品名: NOVERIL S.C. TABLETS 80MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/19 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIBENZEPIN HCL \| 製造商名稱: WANDER LTD.
道得通注射液	英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
喘者定膠囊１公絲	英文品名: ZADITEN CAPSULES 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOTIFEN \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
喜得鎮注射液	英文品名: HYDERGINE AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及末梢血管循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE MET... \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
山德士鈣	英文品名: CALCIUM-SANDOZ 10% AMPOULES 10ML \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
別魯加爾長效	英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
平耐定錠	英文品名: BRINERDIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPAMIDE;;DIHYDROERGOCRISTINE;;RESERPINE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 特發性及腎性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

適百瘼－見了利

百利攣

保乳調膠囊５公絲

泰維超錠

泰亞明匿

新多息

別魯加爾

西芰拉立特錠

美立廉糖衣錠１００公絲

保乳調錠２．５公絲

道得通錠１公絲

樂化奴

道得通注射液

喘者定膠囊１公絲

喜得鎮注射液

山德士鈣

別魯加爾長效

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壓適妥錠１公絲

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別魯加爾長效	英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
山德士丁	英文品名: SANDOSTEN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002412號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性諸症、搔癢性皮膚病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THENALIDINE TARTRATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
別魯加爾	英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
百利攣	英文品名: PALEROL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解痙、止痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
鈣含維他命丙注射劑	英文品名: CALCIUM-SANDOZ+VITAMIN C AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質與維他命丙缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE (GLUCONO-GALACTO) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
道得通錠２．５公絲	英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
道得通注射液	英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
衛心根注射液	英文品名: VISKEN AMPOULES 5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱裕台企業找到的相關資料

裕台企業股份有限公司

電話: 0227037071 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段三六八號三樓

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裕台企業股份有限公司

電話: 0227037071 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段三六八號三樓

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娠得霸錠

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裕台企業的黃頁資料

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裕台企業社 | 地址: 彰化縣福興鄉沿海路五段117號 | 電話: 04-775-6888

名稱裕台企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
裕台企業社彰化縣福興鄉福興村沿海路五段一一七號	郭至祐	59276762	核准設立 - 獨資
裕台企業社新北市淡水區北新路2段79之1號5樓	李元俊	30300454	歇業 - 獨資 (核准文號: 1035250198)
裕台企業社桃園縣桃園市光興里縣府路２２２號１樓	林和富	08404510	歇業 - 獨資

裕台企業社

登記地址: 彰化縣福興鄉福興村沿海路五段一一七號 | 負責人: 郭至祐 | 統編: 59276762 | 核准設立 - 獨資

裕台企業社

登記地址: 新北市淡水區北新路2段79之1號5樓 | 負責人: 李元俊 | 統編: 30300454 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1035250198)

裕台企業社

登記地址: 桃園縣桃園市光興里縣府路２２２號１樓 | 負責人: 林和富 | 統編: 08404510 | 歇業 - 獨資

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"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）	英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"豐田" 利腸兒錠	英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）	英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
惠腦錠１５公絲（辛那伶）	英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
“五月花”抗菌乾洗手凝露	英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012782號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"健康" 消毒酒精溶液	英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" \| 許可證字號: 衛署成製字第012783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"龍杏" 勉洗手殺菌液	英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠	英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
手凝香外用液 70% V/V	英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V \| 許可證字號: 衛署成製字第012878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
防護大師乾洗手液	英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
"長安"免洗手消毒凝膠	英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." \| 許可證字號: 衛署成製字第012880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S