心修注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名心修注射劑的英文品名是SINCE INJECTION, 許可證字號是衛署藥製字第007799號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/04/08, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2008/02/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是對於慢性狹心症之治療可能有效, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DIPYRIDAMOLE, 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

#心修注射劑的地圖

許可證字號衛署藥製字第007799號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/04/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/02/28
發證日期1975/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100779906
中文品名心修注射劑
英文品名SINCE INJECTION
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第007799號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/04/08

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2008/02/28

發證日期

1975/10/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100779906

中文品名

心修注射劑

英文品名

SINCE INJECTION

適應症

對於慢性狹心症之治療可能有效

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPYRIDAMOLE

申請商名稱

恆信藥品有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路1號6樓之6

申請商統一編號

97022183

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/04/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

心修注射劑地圖 [ 導航 ]

心修注射劑的地址位於

台北市松山區復興北路1號6樓之6

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 心修注射劑 相關資料

李鴻明

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 恆信藥品有限公司 | 統一編號: 97022183

李鴻明

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 恆信藥品有限公司 | 統一編號: 97022183

[ 搜尋所有相關: 心修注射劑 @ 董監事資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 心修注射劑 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 心修注射劑 ...)

膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

雙氧水

英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛成製字第000107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氧化性殺菌消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

敏康軟膏( 美洒辛)

英文品名: BINCON OINTMENT (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

氯化鐵溶液

英文品名: FERRIC CHLORIDE SOLUTION "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、刺傷、擦傷等輕出血之止血、及外傷急救時之出血 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERRIC CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

氨水

英文品名: AMMONIA WATER "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲、蚊蟲之刺咬傷 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIA WATER STRONG | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

愛得諾錠(阿廷諾)

英文品名: ATENOL TABLETS (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"恆信" 萬達乳膏

英文品名: WANT CREAM "HSC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、尿布疹、汗疹、燙傷、刀傷、過敏性皮膚炎、昆蟲咬傷、牛皮癬、黴菌感染急性期、細菌性皮膚炎、膿痂疹、疔、癰、癤、綠膿菌感染症、單純性?疹、日曬症、外傷瘢痕圓形脫毛症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

斯比樂膠囊

英文品名: SULPIRID CAPSULES "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

硬脂酸鎂

英文品名: MAGNESIUM STEARATE "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑添加劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司

固太生凍晶注射劑

英文品名: GLUTATHIONE-LYO INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胺基酸營養補充劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

斯比樂錠100公絲

英文品名: SULPIRIDE TABLETS 100MG "Y.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

艾羅療肺藥

英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALMOND OIL;;ACETUM SCILLAE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARDAMON | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

西華烈信膠囊

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第007772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌陰性菌、溶血鏈鎖菌、綠色鏈鎖球菌、肺炎球菌、淋菌、大腸菌的感染症、呼吸器感染症、皮膚軟部組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎、泌尿感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

異丙基氨基比林麻黃素

英文品名: EPHEDRYLISOPROPYLANTIPYRIN "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA) | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司

見大黴素注射液

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安你肺症片

英文品名: INAPAS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、結核性腦膜炎、呼吸道結核、消化道結核、骨關節結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PASINIAZIDE (ISONIAZIDE 4-AMINOSALICYLATE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

迫嘔靜針

英文品名: PERUOTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE 2HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

“恆信”足膚寧乳膏(硝酸美可那唑)

英文品名: TOOFULIN CREAM (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"恆信" 妥利安寧錠0.25公絲(阿若南)

英文品名: TRIALAM TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

雙氧水

英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛成製字第000107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氧化性殺菌消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

敏康軟膏( 美洒辛)

英文品名: BINCON OINTMENT (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

氯化鐵溶液

英文品名: FERRIC CHLORIDE SOLUTION "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、刺傷、擦傷等輕出血之止血、及外傷急救時之出血 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERRIC CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

氨水

英文品名: AMMONIA WATER "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲、蚊蟲之刺咬傷 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIA WATER STRONG | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

愛得諾錠(阿廷諾)

英文品名: ATENOL TABLETS (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"恆信" 萬達乳膏

英文品名: WANT CREAM "HSC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、尿布疹、汗疹、燙傷、刀傷、過敏性皮膚炎、昆蟲咬傷、牛皮癬、黴菌感染急性期、細菌性皮膚炎、膿痂疹、疔、癰、癤、綠膿菌感染症、單純性?疹、日曬症、外傷瘢痕圓形脫毛症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

斯比樂膠囊

英文品名: SULPIRID CAPSULES "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

硬脂酸鎂

英文品名: MAGNESIUM STEARATE "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑添加劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司

固太生凍晶注射劑

英文品名: GLUTATHIONE-LYO INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胺基酸營養補充劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

斯比樂錠100公絲

英文品名: SULPIRIDE TABLETS 100MG "Y.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

艾羅療肺藥

英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALMOND OIL;;ACETUM SCILLAE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARDAMON | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

西華烈信膠囊

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第007772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌陰性菌、溶血鏈鎖菌、綠色鏈鎖球菌、肺炎球菌、淋菌、大腸菌的感染症、呼吸器感染症、皮膚軟部組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎、泌尿感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

異丙基氨基比林麻黃素

英文品名: EPHEDRYLISOPROPYLANTIPYRIN "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA) | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司

見大黴素注射液

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安你肺症片

英文品名: INAPAS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、結核性腦膜炎、呼吸道結核、消化道結核、骨關節結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PASINIAZIDE (ISONIAZIDE 4-AMINOSALICYLATE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

迫嘔靜針

英文品名: PERUOTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE 2HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

“恆信”足膚寧乳膏(硝酸美可那唑)

英文品名: TOOFULIN CREAM (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"恆信" 妥利安寧錠0.25公絲(阿若南)

英文品名: TRIALAM TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 心修注射劑 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 心修注射劑 相關資料

恆信藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-197022183-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97022183 | 台北市中山區長安東路2段171號2樓之2

恆信藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-197022183-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97022183 | 台北市中山區長安東路2段171號2樓之2

[ 搜尋所有相關: 心修注射劑 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 心修注射劑 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 心修注射劑 ...)

艾羅補腦汁

英文品名: PHOSTOSE BRAIN TONIC | 適應症: 精力疲乏、頭暈目眩、腰酸背痛 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;QUININE SULFATE;;SODIUM HYPOPHOSPHITE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

艾羅療肺藥

英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY | 適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARDAMON;;ALMOND OIL;;ACETUM SCILLAE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

青青藥膏

英文品名: CHING-CHING OINTMENT "H.S.C." | 適應症: 燙傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

洗汝潔濃縮殺菌液(乳酸)

英文品名: SEIRUZAE CONCENTRATE LIQED (LACTIC ACID) "GED" | 適應症: 婦女陰道及陰部之洗潔與除臭、白帶之預防與治療、膀胱洗淨、皮膚腫瘍 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTIC ACID;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

克治喘錠(可多替芬)

英文品名: KETOFEN TABLETS "H.S.C." (KETOTIFENE) | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2030/01/14

亞典內用液(耑和費定)

英文品名: EA TEN ORAL SOLUTION (TRIHEXYPHENIDYL) | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2028/08/30

白金眼藥水

英文品名: PLATINUM EYE SOLUTION "H.S.C." | 適應症: 急慢性角結膜炎、流行性角結膜炎、急性出血性結膜炎、過敏性眼炎、麥粒腫、霰粒腫、眼瞼炎、急慢性淚囊炎、紫外線或其他光線引起之眼疾 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2027/11/04

鎮脂醇錠200公絲(本那非泊)

英文品名: CHENOL TABLETS 200MG | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2030/01/18

煩樂平內用液(哈泊度)

英文品名: HALDOMIN ORAL SOLUTION (HALOPERIDOL) | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/10/09

炎痛明錠50公絲(滅必寧痛)

英文品名: MELON TABLETS 50MG (MEPIRIZOLE) "H.S.C." | 適應症: 對下列疾患之鎮痛、消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、膀胱炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/10/09

斯比樂錠200公絲

英文品名: SULPIRIDE TABLETS | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/10/09

妥美定錠(妥美汀)

英文品名: TOLMETIN TABLETS "H.S.C." | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎、頸肩腕症候群、腰背痛症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLMETIN SODIUM | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/30

克喘平錠(菲諾特洛)

英文品名: COTHOPIN TABLETS "H.S.C." (FENOTEROL) | 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之治療與預防:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管痙攣之支氣管肺疾患(矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2030/01/09

益舒欣錠500公絲(每艾普林諾)

英文品名: INOSINE TABLETS 500MG (METHISOPRINOL) "H.S." | 適應症: 帶狀?疹、麻疹症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHISOPRINOL | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2030/02/21

喜美丁錠(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS "HSC" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、出血性胃、十二指腸潰瘍、胃酸分泌過多症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

血明膠囊(妥內散敏)

英文品名: RASEMIN CAPSULES (TRANEXAMIC ACID) "H.S.C." | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/10/21

嗽立可停止咳糖漿

英文品名: THIROCODIN-F COUGH SYRUP | 適應症: 祛痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARDAMON;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSU... | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

保您康藥膏

英文品名: PRENICOL OINTMENT | 適應症: 濕疹、細菌性炎症、感染性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/10/09

美的皮藥膏

英文品名: BITEPY OINTMENT | 適應症: 火傷外部防止化膿、皮膚粘膜之化膿性疾患、濕疹、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/11/05

明亮眼藥水

英文品名: MEI-LIAN EYE SOLUTION | 適應症: 急性、慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、全眼球炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM... | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/10/09

艾羅補腦汁

英文品名: PHOSTOSE BRAIN TONIC | 適應症: 精力疲乏、頭暈目眩、腰酸背痛 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;QUININE SULFATE;;SODIUM HYPOPHOSPHITE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

艾羅療肺藥

英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY | 適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARDAMON;;ALMOND OIL;;ACETUM SCILLAE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

青青藥膏

英文品名: CHING-CHING OINTMENT "H.S.C." | 適應症: 燙傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

洗汝潔濃縮殺菌液(乳酸)

英文品名: SEIRUZAE CONCENTRATE LIQED (LACTIC ACID) "GED" | 適應症: 婦女陰道及陰部之洗潔與除臭、白帶之預防與治療、膀胱洗淨、皮膚腫瘍 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTIC ACID;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

克治喘錠(可多替芬)

英文品名: KETOFEN TABLETS "H.S.C." (KETOTIFENE) | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2030/01/14

亞典內用液(耑和費定)

英文品名: EA TEN ORAL SOLUTION (TRIHEXYPHENIDYL) | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2028/08/30

白金眼藥水

英文品名: PLATINUM EYE SOLUTION "H.S.C." | 適應症: 急慢性角結膜炎、流行性角結膜炎、急性出血性結膜炎、過敏性眼炎、麥粒腫、霰粒腫、眼瞼炎、急慢性淚囊炎、紫外線或其他光線引起之眼疾 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2027/11/04

鎮脂醇錠200公絲(本那非泊)

英文品名: CHENOL TABLETS 200MG | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2030/01/18

煩樂平內用液(哈泊度)

英文品名: HALDOMIN ORAL SOLUTION (HALOPERIDOL) | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/10/09

炎痛明錠50公絲(滅必寧痛)

英文品名: MELON TABLETS 50MG (MEPIRIZOLE) "H.S.C." | 適應症: 對下列疾患之鎮痛、消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、膀胱炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/10/09

斯比樂錠200公絲

英文品名: SULPIRIDE TABLETS | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/10/09

妥美定錠(妥美汀)

英文品名: TOLMETIN TABLETS "H.S.C." | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎、頸肩腕症候群、腰背痛症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLMETIN SODIUM | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/30

克喘平錠(菲諾特洛)

英文品名: COTHOPIN TABLETS "H.S.C." (FENOTEROL) | 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之治療與預防:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管痙攣之支氣管肺疾患(矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2030/01/09

益舒欣錠500公絲(每艾普林諾)

英文品名: INOSINE TABLETS 500MG (METHISOPRINOL) "H.S." | 適應症: 帶狀?疹、麻疹症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHISOPRINOL | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2030/02/21

喜美丁錠(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS "HSC" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、出血性胃、十二指腸潰瘍、胃酸分泌過多症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

血明膠囊(妥內散敏)

英文品名: RASEMIN CAPSULES (TRANEXAMIC ACID) "H.S.C." | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/10/21

嗽立可停止咳糖漿

英文品名: THIROCODIN-F COUGH SYRUP | 適應症: 祛痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARDAMON;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSU... | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

保您康藥膏

英文品名: PRENICOL OINTMENT | 適應症: 濕疹、細菌性炎症、感染性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/10/09

美的皮藥膏

英文品名: BITEPY OINTMENT | 適應症: 火傷外部防止化膿、皮膚粘膜之化膿性疾患、濕疹、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/11/05

明亮眼藥水

英文品名: MEI-LIAN EYE SOLUTION | 適應症: 急性、慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、全眼球炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM... | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/10/09

[ 搜尋所有相關: 心修注射劑 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 97022183 找到的相關資料

無其他 97022183 資料。

[ 搜尋所有 97022183 ... ]

根據名稱 恆信藥品 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 恆信藥品 ...)

"恆信"保必碘外用液(普維酮-碘)

英文品名: POVIDINE-IODINE SOLUTION "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第017902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"恆信" 治安伴注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第002911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇、重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

克治喘錠(可多替芬)

英文品名: ZATIFEN TABLETS (KETOTIFENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/16 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

恆治痛錠

英文品名: HENGCHITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046454號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ISOPROPYL ANTIPYRINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"恆信"保必碘外用液(普維酮-碘)

英文品名: POVIDINE-IODINE SOLUTION "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第017902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"恆信" 治安伴注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第002911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇、重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

克治喘錠(可多替芬)

英文品名: ZATIFEN TABLETS (KETOTIFENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/16 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

恆治痛錠

英文品名: HENGCHITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046454號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ISOPROPYL ANTIPYRINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 恆信藥品 ... ]

根據地址 台北市松山區復興北路1號6樓之6 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市松山區復興北路1號6樓之6 ...)

財團法人采盟文教基金會

主事務所聯絡電話: 2.88E+11 | 董事長姓名: 古素琴 | 主事務所所在地: 105 臺北市松山區台北市松山區復興北路57號3樓之1 | 設立許可日期: 2005/10/11 | 主要活動地區: 北、中、南、離島 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

2025 TIA 客家論壇

聯絡方式: 02-2507-5555 | 是否收費: N | 活動地點: 松山區復興北路167號14樓之4 | 開始日期: 20250317 | 結束日期: 20250317 | 發起單位: 江先生 | 主辦單位: 2025 TIA 客家論壇

@ 社會創新平台-最新動態-活動看板

海博萊豬萎縮性鼻炎基因改造類毒素不活化混合菌苗

動物用藥品英文名稱: RHINISENG | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE,125DOSES/250ML/BOTTLE,25DOSES/50ML/BOTTLE,50DOSES/100ML/BOTTLE | 業者名稱: 西班牙商海博萊大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 業者地址: 台北市松山區復興北路33號3樓之2

@ 動物用藥資訊

海博萊豬大腸桿菌、梭狀菌不活化混合菌苗

動物用藥品英文名稱: SUISENG | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE,125DOSES/250ML/BOTTLE,25DOSES/50ML/BOTTLE,50DOSES/100ML/BOTTLE | 業者名稱: 西班牙商海博萊大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 業者地址: 台北市松山區復興北路33號3樓之2

@ 動物用藥資訊

宏碁股份有限公司

總機電話: (02)27195000 | 公司代號: 2353 | 英文簡稱: ACER | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 20828393 | 住址: 台北市松山區復興北路369號7樓之5 | 董事長: 陳俊聖 | 成立日期: 19760801 | 出表日期: 1140521

@ 上市公司基本資料

本公司董事會決議召開民國114年股東常會

發言日期: 1140312 | 發言時間: 170529 | 公司名稱: 建碁 | 公司代號: 3046 | 事實發生日: 1140312 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/12 2.股東會召開日期:114/05/27 3.股東會召開地點:新北市汐止區新台五路一段88號1樓 (宏碁大樓1樓會議室) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊...

@ 上市公司每日重大訊息

滅克菌乾粉注射劑

英文品名: Meroxin Powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第050256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

@ 全部藥品許可證資料集

滅克菌乾粉注射劑

英文品名: Meroxin Powder for Injection | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2029/07/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

財團法人采盟文教基金會

主事務所聯絡電話: 2.88E+11 | 董事長姓名: 古素琴 | 主事務所所在地: 105 臺北市松山區台北市松山區復興北路57號3樓之1 | 設立許可日期: 2005/10/11 | 主要活動地區: 北、中、南、離島 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

2025 TIA 客家論壇

聯絡方式: 02-2507-5555 | 是否收費: N | 活動地點: 松山區復興北路167號14樓之4 | 開始日期: 20250317 | 結束日期: 20250317 | 發起單位: 江先生 | 主辦單位: 2025 TIA 客家論壇

@ 社會創新平台-最新動態-活動看板

海博萊豬萎縮性鼻炎基因改造類毒素不活化混合菌苗

動物用藥品英文名稱: RHINISENG | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE,125DOSES/250ML/BOTTLE,25DOSES/50ML/BOTTLE,50DOSES/100ML/BOTTLE | 業者名稱: 西班牙商海博萊大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 業者地址: 台北市松山區復興北路33號3樓之2

@ 動物用藥資訊

海博萊豬大腸桿菌、梭狀菌不活化混合菌苗

動物用藥品英文名稱: SUISENG | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE,125DOSES/250ML/BOTTLE,25DOSES/50ML/BOTTLE,50DOSES/100ML/BOTTLE | 業者名稱: 西班牙商海博萊大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 業者地址: 台北市松山區復興北路33號3樓之2

@ 動物用藥資訊

宏碁股份有限公司

總機電話: (02)27195000 | 公司代號: 2353 | 英文簡稱: ACER | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 20828393 | 住址: 台北市松山區復興北路369號7樓之5 | 董事長: 陳俊聖 | 成立日期: 19760801 | 出表日期: 1140521

@ 上市公司基本資料

本公司董事會決議召開民國114年股東常會

發言日期: 1140312 | 發言時間: 170529 | 公司名稱: 建碁 | 公司代號: 3046 | 事實發生日: 1140312 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/12 2.股東會召開日期:114/05/27 3.股東會召開地點:新北市汐止區新台五路一段88號1樓 (宏碁大樓1樓會議室) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊...

@ 上市公司每日重大訊息

滅克菌乾粉注射劑

英文品名: Meroxin Powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第050256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

@ 全部藥品許可證資料集

滅克菌乾粉注射劑

英文品名: Meroxin Powder for Injection | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2029/07/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市松山區復興北路1號6樓之6 ... ]

名稱 恆信藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 恆信藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區長安東路2段171號2樓之2
李鴻明97022183核准設立

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段171號2樓之2 | 負責人: 李鴻明 | 統編: 97022183 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與心修注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

 |