"豐田" 伊普膠囊
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中文品名"豐田" 伊普膠囊的英文品名是IBUPROFEN CAPSULES "HONTEN", 許可證字號是衛署藥製字第013612號, 有效日期是2027/08/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性僂麻質關節炎、關節炎、及關節痛、神經炎、神經痛及外傷、手術後之消炎、鎮痛, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第013612號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/20
發證日期	1977/10/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101361202
中文品名	"豐田" 伊普膠囊
英文品名	IBUPROFEN CAPSULES "HONTEN"
適應症	慢性僂麻質關節炎、關節炎、及關節痛、神經炎、神經痛及外傷、手術後之消炎、鎮痛
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	豐田藥品股份有限公司
申請商地址	新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號	35577107
製造商名稱	應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第013612號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/08/20

發證日期

1977/10/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101361202

中文品名

"豐田" 伊普膠囊

英文品名

IBUPROFEN CAPSULES "HONTEN"

適應症

慢性僂麻質關節炎、關節炎、及關節痛、神經炎、神經痛及外傷、手術後之消炎、鎮痛

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

豐田藥品股份有限公司

申請商地址

新北市三重區五華街七巷８７號

申請商統一編號

35577107

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路２６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/03/31

用法用量

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包裝與國際條碼

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劉智雄	職稱: 董事 \| 持有股份數: 19500 \| 所代表法人: \| 豐田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 35577107
劉王雪	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12500 \| 所代表法人: \| 豐田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 35577107
劉騰徽	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 18000 \| 所代表法人: \| 豐田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 35577107

劉智雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 19500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉王雪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉騰徽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 18000 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

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豐田藥品股份有限公司

統一編號: 35577107 | 電話號碼: 29716252 | 新北市三重區五華街7巷87號

豐田藥品股份有限公司

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整心律錠	英文品名: PRONALOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第006194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲　狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
整醣錠	英文品名: CHIN TAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
綜合感冒膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOF... \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田"視又明眼藥水	英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T." \| 許可證字號: 衛部藥製字第061187號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田" 維他健顆粒	英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN K ACTIVITY;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B... \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田" 博舒康糖衣錠	英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
愛使正糖衣錠	英文品名: AISZEN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第016334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流早產、妊娠判定、月經周期變更、績發性無月經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田" 菲利錠	英文品名: FERI TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005947號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田"理炎錠200毫克（泰普菲酸）	英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田" 布隆克敏錠	英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田"暢液錠25毫克	英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060511號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田" 免蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
每斯克糖衣錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）	英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017328號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
癒氣錠	英文品名: GASNONE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
免得炎糖衣錠	英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
順路寧糖衣錠	英文品名: SRONIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田" 雌素三醇錠	英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第000111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
艾使能糖衣錠	英文品名: ISNEN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第015340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、腸炎、胃、十二指腸潰瘍症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

整心律錠

整醣錠

綜合感冒膠囊

"豐田"視又明眼藥水

"豐田" 維他健顆粒

"豐田" 博舒康糖衣錠

愛使正糖衣錠

"豐田" 菲利錠

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"豐田" 布隆克敏錠

"豐田"暢液錠25毫克

"豐田" 免蟲錠（每鞭達挫）

每斯克糖衣錠

“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）

癒氣錠

免得炎糖衣錠

順路寧糖衣錠

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豐田藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135577107-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35577107 | 新北市三重區五華街7巷87號

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整心律錠	英文品名: PRONALOL TABLETS \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲　狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
"豐田"視又明眼藥水	英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T." \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/01
"豐田" 維他健顆粒	英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN" \| 適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINA... \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2017/08/20
"豐田" 博舒康糖衣錠	英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN" \| 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
"豐田" 菲利錠	英文品名: FERI TABLETS "HONTEN" \| 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
"豐田"理炎錠200毫克（泰普菲酸）	英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID) \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/06
"豐田" 布隆克敏錠	英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
"豐田"暢液錠25毫克	英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T." \| 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/03
"豐田" 免蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN" \| 適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）	英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
癒氣錠	英文品名: GASNONE TABLETS \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
免得炎糖衣錠	英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS \| 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2022/08/20
順路寧糖衣錠	英文品名: SRONIN S.C. TABLETS \| 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2017/08/20
"豐田" 雌素三醇錠	英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" \| 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2017/08/20
"豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)	英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/09
"豐田"咳喘平錠	英文品名: KOTRANPINE TABLETS "HONTEN" \| 適應症: 氣喘、慢性支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2017/08/20
"豐田"怡菲錠25毫克	英文品名: Eph Tablets 25mg "Honten" \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/26
舒睡錠	英文品名: SUSUI TABLETS \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
"豐田"汎痛能錠	英文品名: FUNTONNON TABLETS \| 適應症: 骨骼肌異常緊張所引起疼痛之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2017/08/20
"豐田"安樂寧錠１毫克（樂耐平）	英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20

整心律錠

"豐田"視又明眼藥水

"豐田" 維他健顆粒

"豐田" 博舒康糖衣錠

"豐田" 菲利錠

"豐田"理炎錠200毫克（泰普菲酸）

"豐田" 布隆克敏錠

"豐田"暢液錠25毫克

"豐田" 免蟲錠（每鞭達挫）

“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）

癒氣錠

免得炎糖衣錠

順路寧糖衣錠

"豐田" 雌素三醇錠

"豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)

"豐田"咳喘平錠

"豐田"怡菲錠25毫克

舒睡錠

"豐田"汎痛能錠

"豐田"安樂寧錠１毫克（樂耐平）

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"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"豐田" 利腸兒錠	英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"豐田" 美沙松錠（貝他每松）	英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"豐田"得胃舒膠囊５０毫克（舒比樂）	英文品名: DOGWEISU CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025230號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"豐田"豐樂敏錠	英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011230號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"豐田"豐治咳錠２００毫克	英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019571號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"豐田" 豐胃優錠	英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;CA... \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克	英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009480號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"豐田" 豐胃優錠	英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2017/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
"豐田"豐胃優錠	許可證字號: 衛署藥製字第019044號 \| 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 \| 日期: 2015/04/21 \| 文號: 部授食字第1041102330號 @ 回收藥品資料集

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"豐田" 豐力克錠	英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012834號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"豐田" 豐力克錠	英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
"豐田" 怡寧錠	英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益路糖衣錠	英文品名: GEEL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013999號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益路糖衣錠	英文品名: GEEL S.C. TABLETS \| 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
"豐田" 怡寧錠	英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集

"豐田" 豐力克錠

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
豐田藥品股份有限公司新北市三重區五華街7巷87號	劉騰徽	35577107	核准設立

豐田藥品股份有限公司

登記地址: 新北市三重區五華街7巷87號 | 負責人: 劉騰徽 | 統編: 35577107 | 核准設立

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靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACO... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDRO... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司