美諾四環素顆粒
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中文品名美諾四環素顆粒的英文品名是MINOCYCLINE GRANULES, 許可證字號是衛署藥製字第013147號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/07/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/08/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MINOCYCLINE (HCL), 製造商名稱是臺灣氰胺股份有限公司新竹廠.

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許可證字號衛署藥製字第013147號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/07/11
註銷理由自請註銷
有效日期1999/08/10
發證日期1977/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101314701
中文品名美諾四環素顆粒
英文品名MINOCYCLINE GRANULES
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOCYCLINE (HCL)
申請商名稱臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠
申請商地址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
申請商統一編號11912601
製造商名稱臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第013147號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/07/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/08/10

發證日期

1977/08/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101314701

中文品名

美諾四環素顆粒

英文品名

MINOCYCLINE GRANULES

適應症

革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症

劑型

內服顆粒劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MINOCYCLINE (HCL)

申請商名稱

臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠

申請商地址

新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1

申請商統一編號

11912601

製造商名稱

臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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美諾四環素顆粒的地址位於

新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1

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潘瑞泰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡瑞瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

陳品靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

吳昭宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

孫鈴明

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蕭基淵

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡宜芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

趙庭萱

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

Julien Cléraux

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡育燐

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

暫缺

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

潘瑞泰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡瑞瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

陳品靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

吳昭宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

孫鈴明

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蕭基淵

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡宜芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

趙庭萱

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

Julien Cléraux

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡育燐

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

暫缺

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

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出進口廠商登記資料 資料集的 美諾四環素顆粒 相關資料

赫力昂生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 電話號碼: 02-23126166 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓

赫力昂生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 電話號碼: 02-23126166 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓

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登記工廠名錄 資料集的 美諾四環素顆粒 相關資料

赫力昂生技股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11912601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630686 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

赫力昂生技股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11912601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630686 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

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立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID | INC.

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

丹木斯片

英文品名: DIAMOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

鉑黴素眼用軟膏

英文品名: ACHROMYCIN EYE OINTMENT 1% "LEDERLE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感菌所引起之眼感染症、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

立達泰定膠囊

英文品名: LEDERSTATIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

立達黴素糖漿

英文品名: LEDERMYCIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之疾病 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

內在因素粉

英文品名: INTRINSIC FACTOR CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: INTRINSIC FACTOR | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

乙醯唑胺

英文品名: ACETAZOLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

聚乙烯醇/咯啶酮粉劑

英文品名: POLYVINYLPYRROLIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錠劑崩散劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

阿丹錠5公絲

英文品名: ARTANE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES | CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.

阿丹錠2公絲

英文品名: ARTANE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES | CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.

立達舒本注射液5公絲/公撮

英文品名: LEDERSPAN SUSPEND INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第001245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、骨膜炎及粘液囊炎、皮膚炎、哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE HEXACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

滅殺除癌錠2.5毫克

英文品名: METHOTREXATE SODIUM TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 絨毛膜腫癌、白血病、淋巴肉腫、水囊狀胎塊。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛)

英文品名: ROBITUSSIN 20MG/ML (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2013/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

辛美可錠劑

英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

立可通強力注射劑40公絲/公撮

英文品名: LEDERCORT PORTE PARENTERAL 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第017567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內分泌異常、風濕性病變、膠原疾患、過敏狀態、眼疾、胃腸疾患、呼吸疾患、血液疾患、贅瘤疾患、皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

中性羥四環素結晶粉劑97%

英文品名: OXYTETRACYCLINE NEUTRAL CRYSTAL POWDER 97% "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第028170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

鹽酸鹽羥四環素結晶粉劑92%

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CRYSTAL POWDER 92% "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第028173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

能滅瘤注射液2公絲/公撮

英文品名: NOVANTRONE INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、肝癌、急性非淋巴性白血病、荷爾蒙治療無效之前列腺癌及多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOXANTRONE (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: WYETH PARENTERALS DIVISION OF WYETH HOLDINGS CORPORATION

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID | INC.

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

丹木斯片

英文品名: DIAMOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

鉑黴素眼用軟膏

英文品名: ACHROMYCIN EYE OINTMENT 1% "LEDERLE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感菌所引起之眼感染症、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

立達泰定膠囊

英文品名: LEDERSTATIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

立達黴素糖漿

英文品名: LEDERMYCIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之疾病 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

內在因素粉

英文品名: INTRINSIC FACTOR CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: INTRINSIC FACTOR | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

乙醯唑胺

英文品名: ACETAZOLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

聚乙烯醇/咯啶酮粉劑

英文品名: POLYVINYLPYRROLIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錠劑崩散劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

阿丹錠5公絲

英文品名: ARTANE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES | CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.

阿丹錠2公絲

英文品名: ARTANE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES | CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.

立達舒本注射液5公絲/公撮

英文品名: LEDERSPAN SUSPEND INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第001245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、骨膜炎及粘液囊炎、皮膚炎、哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE HEXACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

滅殺除癌錠2.5毫克

英文品名: METHOTREXATE SODIUM TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 絨毛膜腫癌、白血病、淋巴肉腫、水囊狀胎塊。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛)

英文品名: ROBITUSSIN 20MG/ML (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2013/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

辛美可錠劑

英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

立可通強力注射劑40公絲/公撮

英文品名: LEDERCORT PORTE PARENTERAL 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第017567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內分泌異常、風濕性病變、膠原疾患、過敏狀態、眼疾、胃腸疾患、呼吸疾患、血液疾患、贅瘤疾患、皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

中性羥四環素結晶粉劑97%

英文品名: OXYTETRACYCLINE NEUTRAL CRYSTAL POWDER 97% "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第028170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

鹽酸鹽羥四環素結晶粉劑92%

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CRYSTAL POWDER 92% "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第028173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

能滅瘤注射液2公絲/公撮

英文品名: NOVANTRONE INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、肝癌、急性非淋巴性白血病、荷爾蒙治療無效之前列腺癌及多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOXANTRONE (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: WYETH PARENTERALS DIVISION OF WYETH HOLDINGS CORPORATION

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赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11912601 | 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓

赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-111912601-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 11912601 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11912601 | 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓

赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-111912601-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 11912601 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

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硝酸硫胺明 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010049000 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

糖精鈉鹽

英文商品名稱: Sodium Saccharin (SODIUM SACCHARIN ; SACCHARIN SODIUM USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009365008 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

交聯羧甲基纖維素鈉

英文商品名稱: CROSS-LINKED SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE (AC-DI-SO1® SD 711 CROSCARMELLOSE SODIUM) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009366009 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

生物素-1-TYPE A

英文商品名稱: BITRIT-1-TYPE A | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010065008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

菸鹼醯胺 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT NIACINAMIDE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010066009 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

食用黃色五號鋁麗基

英文商品名稱: SUNSET YELLOW FCF ALUMINUM LAKE (FD&C YELLOW #6/SUNSET YELLOW FCF AL 15%-18%) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009368001 | 分類: 著色劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥維生素A醋酸鹽500 B

英文商品名稱: DRY VITAMIN A ACETATE 500 B | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010070004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

聚乙烯聚吡咯烷酮

英文商品名稱: CROSPOVIDONE (KOLLIDON® CL) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009386001 | 分類: 其他、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥維生素A醋酸鹽500

英文商品名稱: DRY VITAMIN A ACETATE 500 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010100008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

氯化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM CHLORIDE (PHARMA-K) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009388003 | 分類: 調味劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鉬酸鈉

英文商品名稱: SODIUM MOLYBDATE (VI) (SODIUM MOLYBDATE DIHYDRATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009389004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

三氯化鉻

英文商品名稱: CHROMIUM CHLORIDE (CHROMIUM CHLORIDE, X-HYDRATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009416005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鹽酸吡哆辛 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010152005 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

葡萄香料 0002186

英文商品名稱: Grape powder flavor 0002186 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000111090 | 分類: 葡萄、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

本多酸鈣

英文商品名稱: CALCIUM PANTOTHENATE(CALCIUM D-PANTOTHENATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009064004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥型維生素K1 5% SD

英文商品名稱: DRY VITAMIN K1 5% SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C009938005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

色料 LAKE BLEND LB-53882

英文商品名稱: LAKE BLEND LB-53882 Orange | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000008735 | 分類: 著色劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乙酸d-α-生育醇酯(維生素E)

英文商品名稱: d-α-TOCOPHERYL ACETATE (VITAMIN E) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C010009005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 油狀物、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

氧化鋅

英文商品名稱: ZINC OXIDE (USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010606008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鹽酸吡哆辛(維生素B6)98 DC

英文商品名稱: Pyridoxine Hydrochloride 98 DC | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000019052 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

硝酸硫胺明 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010049000 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

糖精鈉鹽

英文商品名稱: Sodium Saccharin (SODIUM SACCHARIN ; SACCHARIN SODIUM USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009365008 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

交聯羧甲基纖維素鈉

英文商品名稱: CROSS-LINKED SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE (AC-DI-SO1® SD 711 CROSCARMELLOSE SODIUM) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009366009 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

生物素-1-TYPE A

英文商品名稱: BITRIT-1-TYPE A | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010065008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

菸鹼醯胺 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT NIACINAMIDE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010066009 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

食用黃色五號鋁麗基

英文商品名稱: SUNSET YELLOW FCF ALUMINUM LAKE (FD&C YELLOW #6/SUNSET YELLOW FCF AL 15%-18%) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009368001 | 分類: 著色劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥維生素A醋酸鹽500 B

英文商品名稱: DRY VITAMIN A ACETATE 500 B | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010070004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

聚乙烯聚吡咯烷酮

英文商品名稱: CROSPOVIDONE (KOLLIDON® CL) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009386001 | 分類: 其他、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥維生素A醋酸鹽500

英文商品名稱: DRY VITAMIN A ACETATE 500 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010100008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

氯化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM CHLORIDE (PHARMA-K) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009388003 | 分類: 調味劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鉬酸鈉

英文商品名稱: SODIUM MOLYBDATE (VI) (SODIUM MOLYBDATE DIHYDRATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009389004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

三氯化鉻

英文商品名稱: CHROMIUM CHLORIDE (CHROMIUM CHLORIDE, X-HYDRATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009416005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鹽酸吡哆辛 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010152005 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

葡萄香料 0002186

英文商品名稱: Grape powder flavor 0002186 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000111090 | 分類: 葡萄、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

本多酸鈣

英文商品名稱: CALCIUM PANTOTHENATE(CALCIUM D-PANTOTHENATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009064004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥型維生素K1 5% SD

英文商品名稱: DRY VITAMIN K1 5% SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C009938005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

色料 LAKE BLEND LB-53882

英文商品名稱: LAKE BLEND LB-53882 Orange | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000008735 | 分類: 著色劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乙酸d-α-生育醇酯(維生素E)

英文商品名稱: d-α-TOCOPHERYL ACETATE (VITAMIN E) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C010009005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 油狀物、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

氧化鋅

英文商品名稱: ZINC OXIDE (USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010606008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鹽酸吡哆辛(維生素B6)98 DC

英文商品名稱: Pyridoxine Hydrochloride 98 DC | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000019052 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

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立達止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(如:咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2017/05/06

惠氏補力膠囊

英文品名: LEDERPLEX CAPSULES | 適應症: 預防各種複合維他命乙群以及膽素與肌醇缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

立達新寶鈉多膠囊

英文品名: NEW PRENATAL CAPSULES | 適應症: 孕婦及哺乳期間之無磷質維他命礦物質營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

立達止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(如:咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2017/05/06

惠氏補力膠囊

英文品名: LEDERPLEX CAPSULES | 適應症: 預防各種複合維他命乙群以及膽素與肌醇缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

立達新寶鈉多膠囊

英文品名: NEW PRENATAL CAPSULES | 適應症: 孕婦及哺乳期間之無磷質維他命礦物質營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

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根據識別碼 11912601 找到的相關資料

輝瑞生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 核准日期: 19960319

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

輝瑞生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 核准日期: 19960319

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根據名稱 臺灣氰胺 找到的相關資料

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服樂泄麥錠40公絲(弗西邁)〝氰胺〞

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第042260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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善存滴劑

英文品名: CENTRUM DROPS "LEDERLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第028644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重不足或生長率異常之嬰孩或小孩、老年人之營養 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;L-LYSINE ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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服樂泄麥錠40公絲(弗西邁)〝氰胺〞

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第042260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

善存滴劑

英文品名: CENTRUM DROPS "LEDERLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第028644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重不足或生長率異常之嬰孩或小孩、老年人之營養 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;L-LYSINE ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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根據地址 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1 找到的相關資料

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息安的寶注射劑(去特巴)

英文品名: THIOTEPA PARENTERAL | 許可證字號: 衛署藥製字第016518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、卵巢腺癌、惡性淋巴瘤、支氣管原癌、對於因擴散作用而引起之腔內滲液或各漿膜腔之局部性贅瘤疾患有控制之作用 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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金黴素粉劑

英文品名: AUREOMYCIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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立達美滿滴劑

英文品名: VI-MAGNA DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重不足或生長率異常之嬰孩或小孩、老年人之營養 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素靜脈注射劑250公絲

英文品名: ACHROMYCIN I.V. 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素肌肉注射劑100公絲

英文品名: ACHROMYCIN INTRAMUSCULAR 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;ASCORBATE MAGNESIUM;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素粉劑

英文品名: ACHROMYCIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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息安的寶注射劑(去特巴)

英文品名: THIOTEPA PARENTERAL | 許可證字號: 衛署藥製字第016518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、卵巢腺癌、惡性淋巴瘤、支氣管原癌、對於因擴散作用而引起之腔內滲液或各漿膜腔之局部性贅瘤疾患有控制之作用 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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金黴素粉劑

英文品名: AUREOMYCIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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立達美滿滴劑

英文品名: VI-MAGNA DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重不足或生長率異常之嬰孩或小孩、老年人之營養 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素靜脈注射劑250公絲

英文品名: ACHROMYCIN I.V. 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素肌肉注射劑100公絲

英文品名: ACHROMYCIN INTRAMUSCULAR 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;ASCORBATE MAGNESIUM;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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鉑黴素粉劑

英文品名: ACHROMYCIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

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"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬納鹽(待克菲那鈉鹽)

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

寶利康散

英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬納鹽(待克菲那鈉鹽)

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

寶利康散

英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司

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